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探索性研究

探索性研究的相关文献在1980年到2022年内共计220篇,主要集中在药学、经济计划与管理、中国医学 等领域,其中期刊论文218篇、会议论文2篇、专利文献12778篇;相关期刊167种,包括管理评论、南开管理评论、科技管理研究等; 相关会议2种,包括2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周、2008年绿色建筑与建筑新技术发展国际会议暨中国建筑技术学科第12次学术研讨会等;探索性研究的相关文献由514位作者贡献,包括于玮洁、刘文、曹琳等。

探索性研究—发文量

期刊论文>

论文:218 占比:1.68%

会议论文>

论文:2 占比:0.02%

专利文献>

论文:12778 占比:98.31%

总计:12998篇

探索性研究—发文趋势图

探索性研究

-研究学者

  • 于玮洁
  • 刘文
  • 曹琳
  • 朱炯
  • 李玲玲
  • 王敏
  • 王翀
  • 章燕
  • 罗淑青
  • Anne Lequy
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 孙川; 罗华玲; 朱敏凤
    • 摘要: 目的对四川省21个地市州的板蓝根颗粒进行评价性抽验,以分析其质量现状。方法按板蓝根颗粒现行质量标准并结合探索性研究,对201批次检品进行检验结果分析。结果201批次样品按现行标准检验均符合规定,合格率为100%。结论从201批次样品检验过程来看,暂时未发现质量问题,该品种质量良好;从探索性研究来看,现行质量标准还有待进一步提高和完善。
    • 刘文; 王翀; 冯磊; 朱炯; 胡增峣
    • 摘要: 目的加强国家药品抽检,协助药品标准提高。方法根据国家药品抽检的基本情况,分析国家药品抽检探索性研究在协助药品标准提高方面的优势、研究内容、工作程序和成果,并提出建议。结果国家药品抽检对协助药品标准提高在制度、样品、技术等方面具有显著优势,针对药品标准的限度设置、项目设置、检验方法、注册标准差异等方面开展研究;国家药品抽检与药品标准的管理部门间已建立了合作机制,制订了相应的工作程序。国家药品抽检中,2014年至2019年,承检机构通过探索性研究累计提出687个品种的药品标准提高建议,包括1796条信息;2020年提出61个品种的国家标准提高建议,23个品种注册标准提高建议和意见,5个进口品种的进口注册标准提高建议和意见。结论建议国家药品抽检针对亟需提高的质量标准设立专项,加强对先进单位的表彰,及时报告在质量标准研究过程中发现的药品质量风险。
    • 巩峰贤; 齐衍超; 李子静; 谭颖; 杨丽蓉; 赵海鹏
    • 摘要: 目的 对山东省内销售的44批次双氯芬酸钠肠溶片的质量及质量标准进行探索性研究,为该品种的安全监管和质量标准完善提供参考。方法 采用法定质量标准对来自山东省药品质量风险监测抽检的44批次样品进行检验,将检验结果进行统计分析。主要围绕不合格项目溶出度进行探索性研究,建立了该品种溶出度新的HPLC检测方法。结果 法定检验结果显示,44批次双氯芬酸钠肠溶片中1批次不合格,合格率为97.7%;探索性研究结果显示,现行标准在溶出度的检测方法的专属性方面尚存在不足;与原研药比较,其他国内企业该品种的溶出曲线批间波动较大,产品质量有待提升。结论 目前大部分双氯芬酸钠肠溶片的质量能达到现行标准的要求。但通过探索性研究发现,与原研药比较,国内双氯芬酸钠肠溶片溶出均一性较差,企业在制剂工艺或包衣工艺存在一定缺陷;溶出度检验方法专属性不强,质量标准需进一步提高。
    • 毕天琛; 杨国宁; 井改革; 刘靖华
    • 摘要: 目的:评价2020年山东省内生产和流通领域人工牛黄甲硝唑胶囊的质量现状及存在问题。方法:按照现行标准检验,并进行探索性研究。结果:法定标准检验结果显示54批样品合格率为100%,但探索性研究结果显示,各企业之间质量存在一定差异。结论:省内人工牛黄甲硝唑胶囊总体质量符合现行标准要求,但现行标准存在缺陷,应该提高质量标准,确保药品的安全性与有效性。
    • 曹佳颖; 史普润
    • 摘要: 创业生态系统的发展受社会文化、政府政策、资源环境等多方面的影响,呈现出多种不同形态。从全球视角下,选取五个典型的区域创业生态系统,进行多案例比较研究。研究发现:新兴市场国家对于创业生态系统的扶持政策倾向于直接补贴,成熟市场国家倾向于外部环境的优化;低层次的创业生态系统,其扶持政策往往缺乏针对性;人才、社会文化和创业融资是影响区域创业生态系统发展的重要因素;资源禀赋可以优化创业生态系统的发展。
    • 李炎; 马晶; 邹剑; 林涛; 王觉晓; 秦力; 陈婕; 袁军
    • 摘要: 目的:考察甘露聚糖肽注射液的质量现状及存在问题.方法:对国家药品监督管理局(NMPA)网站数据库中检索到的甘露聚糖肽原料和注射液生产企业进行问卷调查,对部分生产企业进行现场调研,对58批次甘露聚糖肽注射液依据法定标准进行检验,同时开展分子量与分子量分布、含量测定新方法的研究;对法定标准检验和探索性研究所得的结果进行统计分析,综合评价甘露聚糖肽注射液的质量现状.结果:58批次甘露聚糖肽注射液按法定标准检验,合格率为100%,结合探索性研究检验结果,合格率为100%.同时,探索性研究结果表明现有国家标准测得甘露聚糖肽注射液的分子量偏低,甘露聚糖肽的菌种管理、生产管理等较为粗放.结论:法定检验和探索性研究结果表明,甘露聚糖肽注射液整体质量较好,但是还有提升的空间,生产企业应该加强该品种的基础研究以及菌种管理、生产管理等.
    • 陈振旺
    • 摘要: 《莫高窟唐代团花纹样研究》选取莫高窟唐代团花纹样,结合唐代政治和文化生态的变迁,对团花的形式语言演变展开探索性研究。此书将莫高窟团花纹样的研究范畴设定在莫高窟唐代四个时期,分别展开团花纹样形式语言、特征变迁等方面的探讨,并阐述它们之间的差异化、同质化和艺术效果呈现,对其造型和结构特征进行梳理,建设性地采用解构式、量化分析研究方法,系统地对团花纹样展开调查和研究,归纳总结出唐代四个时期团花纹样造型演变特点、纹样表意特征的变迁等,并进一步从文化历史层面对团花纹样个体和集群变迁表现进行深入挖掘。此外,作者从横向角度比对唐代同时期世俗工艺美术团花案例,并分析其与现当代设计的共通性。
    • 于玮洁; 刘明鹭
    • 摘要: 目的评价曲克芦丁片的质量现状及存在的质量风险,为提高药品的质量及临床用药安全提供参考。方法对全省范围内抽取的30批样品采用法定标准进行了检验与结果分析,并针对质量风险点进行了探索性研究。结果按法定标准检验,30批样品结果均符合规定,探索性研究中发现原料直接影响制剂的有关物质结果,且不同生产企业溶出行为差异较大。结论本次省风险评价抽检的曲克芦丁片整体质量状况较好,现行质量标准存在提高的空间,建议生产企业进一步研究包衣或处方对曲克芦丁片溶出行为的影响。
    • 刁兴彬; 王海燕; 柴发永; 李强; 陈俊亮
    • 摘要: 目的 评价海风藤饮片的总体质量.方法 采用按法定标准检验与探索性研究相结合的方法对海风藤饮片质量进行评价和分析.结果 对抽取的49批海风藤饮片,按法定标准检验,不合格率为20.4%,不合格原因主要为样品中掺入大量的叶等非药用部位;按探索性研究方法检验,不合格率为89.8%,不合格原因主要为以非药典规定来源的植物藤茎冒充.结论 综合法定检验和探索性研究结果,海风藤饮片总体质量状况评价为"一般",建议对海风藤规范化种植,完善现行质量标准,并加强监管.
    • 于玮洁; 刘明鹭
    • 摘要: 目的 评价曲克芦丁片的质量现状及存在的质量风险,为提高药品的质量及临床用药安全提供参考.方法 对全省范围内抽取的30批样品采用法定标准进行了检验与结果分析,并针对质量风险点进行了探索性研究.结果 按法定标准检验,30批样品结果均符合规定,探索性研究中发现原料直接影响制剂的有关物质结果,且不同生产企业溶出行为差异较大.结论 本次省风险评价抽检的曲克芦丁片整体质量状况较好,现行质量标准存在提高的空间,建议生产企业进一步研究包衣或处方对曲克芦丁片溶出行为的影响.
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