损伤性疾病

摘要： 脑卒中是50岁以上人群常见的神经系统疾病,也称为中风,主要是脑血管阻塞或者脑血管突然破裂引起的脑组织损伤性疾病,致残率和致死率均较高。该病病因较复杂,研究显示不良生活习惯、体力活动不足、合并基础性疾病(糖尿病、高血压、高血脂、动脉硬化等)等均是引起脑卒中的重要因素[1]。脑卒中患者大多数会遗留后遗症,伴有不同程度的机体功能障碍,严重影响患者的生活质量。

摘要： 脑瘫即脑性瘫痪,这是一种发生于婴幼儿出生前至出生后一个月内的脑损伤性疾病,在患病后由于患儿存在中枢性运动障碍,从而导致姿态异常、智力水平低下、精神行为异常、语言功能障碍以及感知觉障碍等,甚至还可能诱发癫痫发作以及机体运动残疾。对于脑瘫孩子来说,一方面应积极的进行治疗,另一方面家长还应掌握一些有效的家庭护理方法,从而帮助改善孩子的病情,并避免功能障碍的持续加重。

摘要： 有些人的手上会莫名其妙凸起小疙瘩,摸起来光滑柔软,但按下去会有痛感,而且时间越久,长得越大。这很容易让他们联想到"瘤",开始担心害怕。其实,这是一种良性疾病,叫腱鞘囊肿。腱鞘囊肿是发生于关节或腱鞘,内含液体的囊性肿物,属于软组织损伤性疾病,所有年龄段都可能发生,但在10~40岁最常见,且女性发病率高于男性。

摘要： “酒精肝是由于长期大量饮酒导致的肝脏损伤性疾病，近年来发病率越来越高。”解放军第458医院全军肝病中心主任刘树入主任医师介绍说，肝脏是人体的生化反应器，人体各种营养物质的转化合成都由肝脏完成。若长期大量酗酒，酒精的代谢产物乙醛对肝细胞有非常大的毒性作用，使肝脏代谢发生障碍，导致肝细胞的变性坏死及纤维化。

摘要： 酒精肝是由于长期大量饮酒导致的肝脏损伤性疾病，近年来发病率越来越高。肝脏是人体的生化反应器，人体各种营养物质的转化合成都由肝脏完成。若长期大量酗酒，酒精的代谢产物乙醛对肝细胞有非常大的毒性作用，使肝脏代谢发生障碍，导致肝细胞的变性坏死及纤维化。

摘要： 目的是通过临床胫腓骨骨折的护理特点总结，如：护理过程中的注意事项、经验教训，从而提高临床护理工作，服务于临床。四肢创伤是临床上很常见的损伤性疾病，而临床四肢创伤中胫腓骨骨折是一种最常见的创伤。我院2013—2014年共护理50例胫腓骨骨折患者，男32例，女18例，均为新鲜骨折。通过临床治疗及临床护理观察，现将护理总结如下。

摘要： 基本情况患者，男，40岁。因右胸被撞击后导致胸痛1h来社区中心就诊。 闻题1 病史询问的要点有哪些？ 本病例为胸部外伤患者，胸部外伤常见的损伤性疾病有肋骨骨折、气胸和血胸及血性心包压塞症。胸部外伤直接危及患者的生命，因此，及时诊断和紧急处理关系着患者的生命安全。询问重点如下。

摘要： 闭合性肾损伤是常见的泌尿系统损伤性疾病，越来越多的研究表明，保守治疗在闭合性肾损伤中的适用范围正在扩大[1]，但迄今为止尚未达成统一的标准。现就本院近年收治的闭合性肾损伤患者的救治情况进行总结，报告如下。

摘要： 胃溃疡及急、慢性胃炎，是老年人的常见病、多发病，这些疾病都是胃黏膜的损伤性疾病，所以保护胃黏膜对预防胃病有着重要的意义。一些中成药对胃黏膜不仅具有保护作用，还能减轻胃黏膜的损伤，促进胃黏膜的愈合。

摘要： 作者将发生在犬的口腔、咽、食道、胃和肠道等部位的异物性滞留、阻塞、刺伤、切伤、出血、炎症、坏死和穿孔等统称为犬消化道异物性梗阻与损伤性疾病.通过临床59例患犬的诊治观察结果,根据临床症状和病理变化的不同,在上述五个部位所发生的异物性梗阻与损伤性疾病有16种之多.在59例患犬中,以口腔异物性梗阻与损伤性疾病的就诊率最高,占30.51％(18/59);其次为食道异物性梗阻与损伤性疾病,占27.12﹪(16/59);再次为咽部和胃内异物性梗阻与损伤性疾病,分别占16.95﹪(10/59)和15.25﹪(9/59);最低为肠道异物性梗阻与损伤性疾病,占10.1﹪(6/59).在59例患犬中,按年龄不同、幼年犬比成年犬就诊率高25.40﹪;接性别不同,公犬比母犬就诊率高22.04﹪;按品种不同,小型犬比大型犬就诊率高8.40﹪.

摘要： 本发明公开了一种多肽在预防或治疗血栓性疾病或脑缺血再灌注损伤相关疾病中的应用，属于生物医药领域。该多肽氨基酸序列为：SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2。本发明中的多肽能抑制血栓形成，保护脑缺血再灌注损伤，可作为预防或治疗血栓性疾病或脑缺血再灌注损伤关疾病的药物，具有临床应用价值。

摘要： 本发明涉及白介素‑22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。本发明的实验表明：通过使用白介素‑22二聚体，(i)在动物体内缺血性神经损伤后，可以保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复，能够有效地治疗神经损伤疾病；(ii)能够显著抑制PD模型动物黑质体多巴胺能神经元的丢失，提高多巴胺能神经元的功能，显著减少海马区神经元细胞的凋亡，改善AD模型大鼠学习记忆能力，有效阻止神经元的丢失，从而能够更有效地治疗神经退行性疾病。

摘要： 本发明公开了白介素‑22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。具体地，本发明公开了白介素‑22或白介素‑22二聚体的如下用途：(1)在动物缺血性神经损伤后，保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复；(2)能够显著抑制黑质多巴胺能神经元的丢失，提高多巴胺能神经元的功能，减少海玛区神经元细胞的凋亡，从而治疗神经退行性疾病。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本发明提供治疗、预防、抑制或降低受试个体中由神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤的处理方法、或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复的方法，所述方法包括对需要所述治疗的受试个体向所述组织中施用有效量的含有下述肽试剂的组合物，所述肽试剂含有LKKTET或LKKTNT的氨基酸序列、其保守变异体，或所述组合物含有刺激LKKTET或LKKTNT肽、或其保守变异体生成的肽试剂。

摘要： 本发明公开了一种多肽在预防或治疗血栓性疾病或脑缺血再灌注损伤相关疾病中的应用，属于生物医药领域。该多肽氨基酸序列为：SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2。本发明中的多肽能抑制血栓形成，保护脑缺血再灌注损伤，可作为预防或治疗血栓性疾病或脑缺血再灌注损伤关疾病的药物，具有临床应用价值。

摘要： 本发明公开了白介素-22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。具体地，本发明公开了白介素-22或白介素-22二聚体的如下用途：(1)在动物缺血性神经损伤后，保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复；(2)能够显著抑制黑质多巴胺能神经元的丢失，提高多巴胺能神经元的功能，减少海玛区神经元细胞的凋亡，从而治疗神经退行性疾病。

摘要： 本发明涉及白介素-22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。本发明的实验表明：通过使用白介素-22二聚体，(i)在动物体内缺血性神经损伤后，可以保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复，能够有效地治疗神经损伤疾病；(ii)能够显著抑制PD模型动物黑质体多巴胺能神经元的丢失，提高多巴胺能神经元的功能，显著减少海马区神经元细胞的凋亡，改善AD模型大鼠学习记忆能力，有效阻止神经元的丢失，从而能够更有效地治疗神经退行性疾病。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。