捕食行为

摘要： 【目的】为明确蠋蝽对美国白蛾捕食的行为学特点,评价其捕食能力。【方法】本试验利用室内观察法结合HollingⅡ型圆盘方程拟合方法,研究了蠋蝽成虫和若虫对美国白蛾幼虫的捕食行为特点和捕食能力。【结果】蠋蝽取食美国白蛾幼虫表现为搜寻、刺探、等待和取食4种行为。不同虫龄组合在搜寻时长(P=0.005)和取食时长(P=0.002)上差异极显著。在蠋蝽虫龄一定的情况下,搜寻时长会随着美国白蛾幼虫虫龄的增加而减少,取食时长会随着美国白蛾幼虫虫龄的增加而增加。蠋蝽的口针从幼虫头部刺入的比率显著高于胸部和腹部(P=0.001),推测有利于蠋蝽迅速控制和杀死幼虫。蠋蝽4、5龄若虫和成虫对美国白蛾3、4、5龄幼虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ模型(0.0114~0.1981蠋蝽5龄若虫捕食量(4.20±0.58)头>蠋蝽4龄若虫捕食量(2.40±0.25)头。【结论】本研究表明蠋蝽成虫与蠋蝽5龄若虫对美国白蛾幼虫具有较好的捕食能力,可作为一种生物防治手段适用于美国白蛾的防治。

摘要： 智能算法为解决实际工程的多目标优化难题提供了极大的便利,同时在解约束优化问题方面具有较好的性能,灰狼优化算法的研究背景就是基于灰狼群体捕食行为而产生的一种优化算法(GWO)。本文主要介绍了灰狼优化算法的研究进展,包括了算法本身的原理、算法分类、改进,同时总结了某些研究人员对灰狼优化算法的改进以及与其他智能优化算法的耦合等。除此之外,还介绍了这些优化算法在工程医疗、电力调度、可靠性优化等多个领域的实际应用。

摘要： 为明确蠼螋对草地贪夜蛾的捕食作用,在温度(26±1)°C,相对湿度(75±5)％,光周期16L:8D的实验室条件下,观察了蠼螋5龄若虫对草地贪夜蛾卵、1～6龄幼虫和成虫的捕食行为和对6龄幼虫的捕食功能反应.结果表明:蠼螋5龄若虫对草地贪夜蛾卵和1～6龄幼虫均有捕食行为,对飞行能力弱的草地贪夜蛾成虫也具有捕食能力.蠼螋5龄若虫对草地贪夜蛾捕食过程中,并不取食完其整个虫体,而是咬食至猎物不动时,继续搜索捕食周围其他猎物.蠼螋5龄若虫对草地贪夜蛾6龄幼虫的捕食功能拟合Holling Ⅱ模型,日平均捕食量为2.85头,对入侵的草地贪夜蛾的为害具有一定的防控潜能.

摘要： 鳜(Siniperca chuatsi)具有独特的捕食习性.为研究鳜捕食行为相关主要感觉——视觉和侧线感觉调控的捕食行为特征,利用高速摄像与感官抑制技术对鳜的独特捕食行为进行了分析,将实验鳜分为4组:GC(对照组,视觉与侧线感觉均具备),GV(只有视觉),GL(只有侧线感觉)和GDS(视觉、侧线感觉均不具备)4组.对各组鳜投喂饵料鱼,并利用高速摄像技术对单位时间内鳜的捕食行为进行动态观察与分析.结果 表明,鳜在捕食行为中表现出5种捕食模式:直接攻击型、跟踪-弹射型、跟踪-偏移型、弹射型、偏移型,其中,直接攻击型、跟踪-弹射型、弹射型捕食模式主要由视觉控制,跟踪-偏移型、偏移型主要由侧线感觉控制.在视觉、侧线感觉均具备时优先利用视觉捕食,捕食行为趋于简化,相反,鳜仅利用侧线感觉捕食时,捕食行为变得复杂而多样;鳜在捕食时所表现出的各种捕食行为模式是其具有独特摄食习性的重要原因.上述研究为解读鳜特殊捕食行为的形成机制提供了重要资料.

摘要： 为评价大草蛉Chrysopa pallens对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda低龄幼虫的捕食功能,在室内条件下观察大草蛉对草地贪夜蛾幼虫的捕食行为,并设置不同密度的草地贪夜蛾1～3龄幼虫供大草蛉成虫取食,测定其对草地贪夜蛾1～3龄幼虫的捕食效能.结果 表明,大草蛉成虫对草地贪夜蛾低龄幼虫的捕食功能反应符合Holling Ⅱ模型,对草地贪夜蛾1、2和3龄幼虫的瞬时攻击率分别为1.023、0.618、0.313,处理时间分别为0.070、0.097、0.305 d,日最大捕食量分别为14.37、10.31、3.28头;大草蛉成虫的搜寻效应随着草地贪夜蛾幼虫密度的增加而降低,干扰作用随着大草蛉自身密度的增加而加强,且在草地贪夜蛾幼虫不同龄期,大草蛉自身密度对其捕食能力的干扰作用不同,幼虫为1龄时,大草蛉自身密度对其捕食能力的干扰作用最大,幼虫为2、3龄时的干扰作用次之.表明大草蛉成虫对草地贪夜蛾低龄幼虫具有较好的捕食作用,可作为有效防控草地贪夜蛾的备选天敌资源.

摘要： 特化的捕食行为驱动了早期蚂蚁的辐射演化蚂蚁是最成功的社会性昆虫,在现代陆地生态系统中扮演了重要角色。蚂蚁的起源和早期演化吸引了许多人的关注。长期以来,学界普遍认为早期蚂蚁的形态和生态较为单一。而近几年,各国学者从白垩纪琥珀中发现了一系列的原始蚂蚁(例如驼蚁、魔蚁),极大改变了我们对早期蚂蚁演化历史的认识。

摘要： 老虎经常捕食兔子,兔子很苦恼。它们和老虎经过艰苦的谈判,达成一项协议:“双方按照各自的方式生存的权利必须得到保证,任何一方不得侵犯另一方享有的这种权利。”双方对这一协议都表示满意。然而,老虎照常捕食兔子。兔子向老虎抗议:“你们破坏了协议。你们的捕食行为侵犯了兔子按照自己的方式生存的权利!”

摘要： 巨型陆龟的长寿之谜平塔岛象龟是生活于南美厄瓜多尔的加拉帕戈斯群岛的平塔岛,体长达1.2米,雄性体重达300千克,曾是最大的龟类。它们生活在较干旱的环境中,行动非常缓慢,以植物为食。当地时间2012年6月24日,全球最后一只平塔岛象龟''孤独的乔治''的死亡,标志着该物种的灭绝。''孤独的乔治''的寿命超过了100岁。为了破解这类奇异生命的长寿之谜,研究者对''孤独乔治''和一只印度洋仅存的巨型陆龟——阿尔达布拉象龟进行了基因组测序。

摘要： 蜘蛛是肉食性的小动物,捕食各种昆虫,其中不少是农林业害虫的重要天敌,在生物防治中越来越显示出它的积极作用.人们利用蜘蛛捕食作用能有效地降低农林业害虫的数量和密度.因而研究蜘蛛的捕食行为和化学通讯也有着显著的生态学和经济学意义.

摘要： 以毛胸青步甲(Chlaenius naeviger)幼虫—斑痣悬茧蜂(Meteorus pulchricornis)—斜纹夜蛾(Spodopteralitura)作为研究体系,在实验室条件下,该体系内存在集团内部捕食作用(Intraguild Predation,IGP).毛胸青步甲幼虫取食被斑痣悬茧蜂寄生过的斜纹夜蛾幼虫.毛胸青步甲幼虫偏好捕食2龄斜纹夜蛾幼虫.在相同龄期健康和寄生过的斜纹夜蛾幼虫组合中,步甲幼虫对3龄健康和寄生过的寄主幼虫存在选择性,偏好捕食寄生过的幼虫.在2龄寄生-4龄健康斜纹夜蛾幼虫、2龄健康-4龄寄生斜纹夜蛾幼虫组合中,步甲幼虫分别偏好捕食2龄寄生和2龄健康的寄主,据此提出“体型大小策略”.

摘要： 鳄蜥食物识别机制的研究,对进一步了解鳄蜥的捕食行为和生态学习性有重要意义。使用棉棒分别沾上去离子水、香水、黄粉虫和蚯蚓的气味(蚯蚓和黄粉虫处死后绞碎以便于棉花棒蘸上),观察鳄蜥对4种化学刺激的反应。实验结果显示:鳄蜥对4种刺激均有反应,对黄粉虫和蚯蚓刺激的舔舌次数显著高于香水(P＜0.05)和去离子水的舔舌次数(P＜0.05),表明鳄蜥能检测以及识别控制刺激和食物刺激。又对鳄蜥进行4种处理实验:(A)空白实验,空培养皿;(B)化学刺激实验,培养皿里有蚯蚓气味(蚯蚓处死后绞碎,涂于培养皿上);(C)视觉实验,培养皿装着密封着的活蚯蚓;(D)视觉和化学刺激(结合)实验,培养皿装着活的蚯蚓,不密封。结果显示:鳄蜥在不同处理下的行为持续时间有极显著差异(Kruskal-Wallis H:X2=178.037,df=3,P＜0.0001),在有视觉刺激出现的处理C和处理D的持续时间明显长于无视觉刺激的处理A和处理B.表明鳄蜥主要利用视觉捕食,化学感觉有辅助作用。鳄蜥这种食物识别机可能与捕食模式和种系发生有关,也可能受食物的影响。

摘要： 本文对芬兰真绥螨的研究进行了简要回顾。通过对以朱砂叶螨为猎物的芬兰真绥螨的发育历期等的研究表明此捕食螨对该害螨有潜在的控制能力。文中对芬兰真绥螨的捕食行为进行了描述，并讨论了其嗜食朱砂叶螨雌成螨的现象。

摘要： 2003年9月～2004年3月,采用固定样地对照观测的方法,分析栖木在越冬红隼的栖息地选择与捕食方式选择中的作用.研究结果表明,具有栖木的试验区,红隼的出现频率远大于不具栖木的对照区;试验区红隼个体平均停留时间显著长于不具栖木的对照区(t=2.32,df=109,P＜0.05);具栖木的试验区红隼栖停捕食占所有捕食行为的77.24％,而不具栖木的对照区,红隼只进行飞行捕食,红隼捕食方式和样地中栖木的有无具有极显著相关性(x2=431.19,df=1,P＜0.001);具有栖木的试验区中,红隼栖停行为时间占51.8％,大于不具栖木的对照区(30.1％),而不具栖木的对照区中,红隼在空中的行为如飞行、翱翔、悬停等行为时间所占比例为34.8％,远高于具有栖木试验区(12.1％).栖木在越冬红隼的栖息地选择和捕食方式选择中具有重要的作用,栖木的存在是栖停捕食的先决条件,红隼偏好于具有较好栖木条件的栖息地,以便进行低消耗低收益的栖停捕食。

摘要： 2003至2005年,我们在青海省黄南藏族自治州河南蒙古族自治县境内的高寒草甸地区对普通大鵟的捕食策略和守候位置进行了研究,结果显示:普通大鵟对其猎物的守候位置距猎物洞口15-30cm(20.52±3.70cm,n=21),高于洞口1-11cm(6.57±3.03cm,n=21),与洞口朝向的夹角0-15°(4.86±4.50°,n=21),普通大鵟在守候时是迎风站立,与风向的夹角0-24°(6.71±7.28°,n=21).站立方向与阳光入射线夹角75-108°(92.86±9.12°,n=21),普通大鵟在洞口的等待时间19-91min.(43.10±21.19min.,n=21).在洞口等待期间,变换等待位置或洞口的次数0-4次(0.67±1.04次,n=21).普通大鵟是在猎物出洞的瞬间抓取,有时还会双脚交替调整抓取的位置,然后携带猎物飞向另一地点进行处理.处理位置距守候位置30-500m(253.81±146.24m,n=21).共观察21起捕食事件,发生在7:00-11:00a.m.的7起,发生在16:00-19:00p.m.的10起.处理位置残留物记录中,19例有撕落的毛发,7例有撕落的毛发和血滴,4例有撕落的毛发和猎物的胃(胃中充满着绿色的食靡),3例没见到任何残留物.普通大鵟的捕食时机选择在猎物(高原鼠兔)的地面活动高峰期,对猎物的捕捉采取坐等策略,对猎物的守候位置做了最优化选择,对猎物的处理达到了最大化利用原则,因而是高寒草甸地区一个小型哺乳类的成功捕食者。

摘要： 2003至2005年,我们在青海省黄南藏族自治州河南蒙古族自治县境内的高寒草甸地区对普通大鵟的捕食策略和守候位置进行了研究,结果显示:普通大鵟对其猎物的守候位置距猎物洞口15-30cm(20.52±3.70cm,n=21),高于洞口1-11cm(6.57±3.03cm,n=21),与洞口朝向的夹角0-15°(4.86±4.50°,n=21),普通大鵟在守候时是迎风站立,与风向的夹角0-24°(6.71±7.28°,n=21).站立方向与阳光入射线夹角75-108°(92.86±9.12°,n=21),普通大鵟在洞口的等待时间19-91min.(43.10±21.19min.,n=21).在洞口等待期间,变换等待位置或洞口的次数0-4次(0.67±1.04次,n=21).普通大鵟是在猎物出洞的瞬间抓取,有时还会双脚交替调整抓取的位置,然后携带猎物飞向另一地点进行处理.处理位置距守候位置30-500m(253.81±146.24m,n=21).共观察21起捕食事件,发生在7:00-11:00a.m.的7起,发生在16:00-19:00p.m.的10起.处理位置残留物记录中,19例有撕落的毛发,7例有撕落的毛发和血滴,4例有撕落的毛发和猎物的胃(胃中充满着绿色的食靡),3例没见到任何残留物.普通大鵟的捕食时机选择在猎物(高原鼠兔)的地面活动高峰期,对猎物的捕捉采取坐等策略,对猎物的守候位置做了最优化选择,对猎物的处理达到了最大化利用原则,因而是高寒草甸地区一个小型哺乳类的成功捕食者。

摘要： 2003至2005年,我们在青海省黄南藏族自治州河南蒙古族自治县境内的高寒草甸地区对普通大鵟的捕食策略和守候位置进行了研究,结果显示:普通大鵟对其猎物的守候位置距猎物洞口15-30cm(20.52±3.70cm,n=21),高于洞口1-11cm(6.57±3.03cm,n=21),与洞口朝向的夹角0-15°(4.86±4.50°,n=21),普通大鵟在守候时是迎风站立,与风向的夹角0-24°(6.71±7.28°,n=21).站立方向与阳光入射线夹角75-108°(92.86±9.12°,n=21),普通大鵟在洞口的等待时间19-91min.(43.10±21.19min.,n=21).在洞口等待期间,变换等待位置或洞口的次数0-4次(0.67±1.04次,n=21).普通大鵟是在猎物出洞的瞬间抓取,有时还会双脚交替调整抓取的位置,然后携带猎物飞向另一地点进行处理.处理位置距守候位置30-500m(253.81±146.24m,n=21).共观察21起捕食事件,发生在7:00-11:00a.m.的7起,发生在16:00-19:00p.m.的10起.处理位置残留物记录中,19例有撕落的毛发,7例有撕落的毛发和血滴,4例有撕落的毛发和猎物的胃(胃中充满着绿色的食靡),3例没见到任何残留物.普通大鵟的捕食时机选择在猎物(高原鼠兔)的地面活动高峰期,对猎物的捕捉采取坐等策略,对猎物的守候位置做了最优化选择,对猎物的处理达到了最大化利用原则,因而是高寒草甸地区一个小型哺乳类的成功捕食者。

摘要： 2003至2005年,我们在青海省黄南藏族自治州河南蒙古族自治县境内的高寒草甸地区对普通大鵟的捕食策略和守候位置进行了研究,结果显示:普通大鵟对其猎物的守候位置距猎物洞口15-30cm(20.52±3.70cm,n=21),高于洞口1-11cm(6.57±3.03cm,n=21),与洞口朝向的夹角0-15°(4.86±4.50°,n=21),普通大鵟在守候时是迎风站立,与风向的夹角0-24°(6.71±7.28°,n=21).站立方向与阳光入射线夹角75-108°(92.86±9.12°,n=21),普通大鵟在洞口的等待时间19-91min.(43.10±21.19min.,n=21).在洞口等待期间,变换等待位置或洞口的次数0-4次(0.67±1.04次,n=21).普通大鵟是在猎物出洞的瞬间抓取,有时还会双脚交替调整抓取的位置,然后携带猎物飞向另一地点进行处理.处理位置距守候位置30-500m(253.81±146.24m,n=21).共观察21起捕食事件,发生在7:00-11:00a.m.的7起,发生在16:00-19:00p.m.的10起.处理位置残留物记录中,19例有撕落的毛发,7例有撕落的毛发和血滴,4例有撕落的毛发和猎物的胃(胃中充满着绿色的食靡),3例没见到任何残留物.普通大鵟的捕食时机选择在猎物(高原鼠兔)的地面活动高峰期,对猎物的捕捉采取坐等策略,对猎物的守候位置做了最优化选择,对猎物的处理达到了最大化利用原则,因而是高寒草甸地区一个小型哺乳类的成功捕食者。

摘要： 2003至2005年,我们在青海省黄南藏族自治州河南蒙古族自治县境内的高寒草甸地区对普通大鵟的捕食策略和守候位置进行了研究,结果显示:普通大鵟对其猎物的守候位置距猎物洞口15-30cm(20.52±3.70cm,n=21),高于洞口1-11cm(6.57±3.03cm,n=21),与洞口朝向的夹角0-15°(4.86±4.50°,n=21),普通大鵟在守候时是迎风站立,与风向的夹角0-24°(6.71±7.28°,n=21).站立方向与阳光入射线夹角75-108°(92.86±9.12°,n=21),普通大鵟在洞口的等待时间19-91min.(43.10±21.19min.,n=21).在洞口等待期间,变换等待位置或洞口的次数0-4次(0.67±1.04次,n=21).普通大鵟是在猎物出洞的瞬间抓取,有时还会双脚交替调整抓取的位置,然后携带猎物飞向另一地点进行处理.处理位置距守候位置30-500m(253.81±146.24m,n=21).共观察21起捕食事件,发生在7:00-11:00a.m.的7起,发生在16:00-19:00p.m.的10起.处理位置残留物记录中,19例有撕落的毛发,7例有撕落的毛发和血滴,4例有撕落的毛发和猎物的胃(胃中充满着绿色的食靡),3例没见到任何残留物.普通大鵟的捕食时机选择在猎物(高原鼠兔)的地面活动高峰期,对猎物的捕捉采取坐等策略,对猎物的守候位置做了最优化选择,对猎物的处理达到了最大化利用原则,因而是高寒草甸地区一个小型哺乳类的成功捕食者。

摘要： 本发明属于应用微生物学领域，具体涉及一种基于捕食线虫真菌细胞膜破裂并且内体增多而产生捕食器官的方法。所述方法包括以下步骤：将捕食线虫真菌进行孢子培养；将培养得到的孢子接种到培养基中进行菌丝培养；待菌丝生长连成菌网以后，向固体培养基表面中加入可使细胞膜破裂和内体增多的试剂，置于20‑30°C环境中培养至少36h。本发明方法是将高浓度的氨水加入到捕食线虫真菌的菌丝中，使捕食线虫真菌的细胞膜发生破裂，意外发现在膜修复的过程中可产生大量捕食器官，本发明提供了一种新的促使捕食线虫真菌产生捕食器官的方法，为研究捕食器官形成的机制提供新思路，从而为高效生防制剂的开发奠定了基础。

摘要： 本发明公开了天敌压力下青蛙捕食和躲避行为能量分配测定装置及方法，包括青蛙活动区；青蛙活动区的一角放置有天敌活动区；天敌活动区包括天敌养殖盒；天敌养殖盒放置在青蛙活动区的边角处；天敌养殖盒的侧壁上安装有天敌叫声播放器；天敌养殖盒朝向青蛙活动区内部中心的侧壁上安装有可更换的隔板；青蛙活动区的下方安装果蝇养殖盒；果蝇养殖盒的侧壁上分别通过第一果蝇通道、第二果蝇通道将果蝇输送到青蛙活动区和天敌养殖盒的上方；青蛙活动区内安装有供青蛙爬到天敌养殖盒的上方的爬梯；本发明，通过更换不同的隔板及增加天敌叫声播放器，实现一种或多种组合天敌压力下青蛙捕食和躲避行为能量分配的测试，结构简单，操作方便，测试精确度高。

摘要： 本发明是一种基于PD控制器调节含有扩散的捕食被捕食模型分岔点的方法，包括如下步骤：1、建立偏微分捕食被捕食模型，得到系统唯一正平衡点；2、对于捕食被捕食模型施加PD控制器，得到加入PD控制器的捕食被捕食模型；3、将受PD控制器作用的捕食被捕食模型在平衡点处线性化，得出线性化的被控网络的特征方程；4、选取时滞作为分岔参数，通过对该线性化后的被控网络的特征方程进行稳定性分析和分岔分析，选取适当的控制器参数，使得该网络在平衡点附近局部渐近稳定。本发明将被捕食者妊娠期时滞和扩散考虑到捕食被捕食模型中，更加精确地分析捕食被捕食动力学行为PD控制器控制作用更快，有效改善控制质量。

摘要： 本发明公开了一种利用线虫细胞外囊泡诱导捕食线虫真菌产生捕食器官的方法，包括如下步骤：(1)线虫的培养；(2)线虫细胞外囊泡的获得及线虫细胞外囊泡表征分析；(3)捕食线虫真菌寡孢节丛孢Arthrobotrys oligospora的培养；(4)利用线虫细胞外囊泡诱导寡孢节丛孢捕食器官的产生。本发明通过提取秀丽隐杆线虫的细胞外囊泡(Extracellular vesicles，EVs)，并利用获得的EVs成功诱导寡孢节丛孢产生捕食器官，说明线虫分泌的EVs中包含有诱导捕食线虫真菌产生捕食器官的物质。这对于理解线虫与捕食线虫真菌的互作机制具有重要的意义，同时在线虫生物防治领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于应用微生物学领域，具体涉及一种基于捕食线虫真菌细胞膜破裂并且内体增多而产生捕食器官的方法。所述方法包括以下步骤：将捕食线虫真菌进行孢子培养；将培养得到的孢子接种到培养基中进行菌丝培养；待菌丝生长连成菌网以后，向固体培养基表面中加入可使细胞膜破裂和内体增多的试剂，置于20‑30°C环境中培养至少36h。本发明方法是将高浓度的氨水加入到捕食线虫真菌的菌丝中，使捕食线虫真菌的细胞膜发生破裂，意外发现在膜修复的过程中可产生大量捕食器官，本发明提供了一种新的促使捕食线虫真菌产生捕食器官的方法，为研究捕食器官形成的机制提供新思路，从而为高效生防制剂的开发奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种基于改进的捕食被捕食模型的分岔延迟控制器设计方法，包括以下步骤，在传统捕食被捕食模型基础上改进，建立含有恐惧时滞和扩散的偏微分捕食被捕食模型，得到平衡点信息；对无控的含有恐惧时滞和扩散的偏微分捕食被捕食模型施加分岔延迟控制器，在平衡点处加入分岔延迟控制器，得到加入分岔延迟控制器的捕食被捕食模型；将捕食被捕食模型在平衡点处线性化，得出线性化的被控网络的特征方程；选取时滞，通过对该线性化后的被控网络的特征方程进行稳定性分析和分岔分析，选取适当的控制器参数，使得该网络在平衡点附件局部稳定；本发明解决了传统捕食被捕食模型与实际种群数量变化拟合度低的问题，提高了模型的准确性。

摘要： 本实用新型涉及一种鱼类捕食者识别行为测试装置，包括测试水缸、实验鱼引入装置，所述测试水缸周边形成对称的四个独立的捕食者放置区，所述独立捕食者放置区与测试水缸内的水域通过透明隔板隔开，相邻的捕食者放置区之间形成四个行为观测区，所述行为观测区之间通过位于所述测试水缸中间位置的中心启动区进行水域连通；所述实验鱼引入装置包括升降装置、钢丝笼，所述升降装置能够将所述钢丝笼放置到所述中心启动区，且所述钢丝笼能将鱼类罩住；本实用新型能够在最大程度减小实验鱼应激的前提下测试鱼类对不同捕食者的识别和趋避行为。

摘要： 本实用新型公开了一种观察捕食螨对罗宾根螨捕食作用的装置，包括圆形皿，所述圆形皿的内壁安装有多个分隔板，所述圆形皿上贯穿设有多个与其固定连接的固定小管，多个所述固定小管上均设有固定盖，多个所述固定盖上均设有封口膜，多个所述固定小管分别与其对应的固定盖之间均设有固定机构，所述固定机构包括设置在固定盖内并与其滑动连接的两个滑动块，两个所述滑动块的相背端均固定连接有滑动杆，两个所述滑动杆均贯穿固定盖并与其滑动连接，两个所述滑动杆的相背端均固定连接有手柄。本实用新型，结构合理，通过设置多个固定小管能实现多组实验的同时进行，减小了误差；通过固定机构能便于打开装置与快速将装置进行固定，节约了时间。

摘要： 本发明公开了一种研究共生模式下捕食行为的实验装置和方法，涉及生物防治技术领域，该装置包括第一实验箱、第二实验箱、种养箱和照明主板，第二实验箱设置于第一实验箱的顶部且两者连通，第二实验箱的侧部设有可开关的出入口，种养箱设置于第一实验箱内，照明主板设置于第二实验箱的顶部一角落，照明主板射出的光朝向实验箱内。通过设置种养箱，不会因捕食者的活动而使种植物出现倒伏甚至折断等现象，提高了实验准确率；通过设置照明主板，将所有活体被捕食者集中到第二实验箱上方的一个角落，方便数据测量；通过设置出入口，可快速放入或取出捕食者，降低因取出时间差导致实验数据产生误差；可回多次循环利用，降低试验成本。

摘要： 本实用新型公开了一种研究共生模式下捕食行为的实验装置，涉及生物防治技术领域，包括第一实验箱、第二实验箱、种养箱和照明主板，第二实验箱设置于第一实验箱的顶部且两者连通，第二实验箱的侧部设有可开关的出入口，种养箱设置于第一实验箱内，照明主板设置于第二实验箱的顶部一角落，照明主板射出的光朝向实验箱内。通过设置种养箱，不会因捕食者的活动而使种植物出现倒伏甚至折断等现象，提高了实验准确率；通过设置照明主板，将所有活体被捕食者集中到第二实验箱上方的一个角落，方便数据测量；通过设置出入口，可快速放入或取出捕食者，降低因取出时间差导致实验数据产生误差；可回多次循环利用，降低试验成本。