拟除虫菊酯类农药
拟除虫菊酯类农药的相关文献在1994年到2022年内共计401篇,主要集中在植物保护、化学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文245篇、会议论文22篇、专利文献41898篇;相关期刊151种,包括药物分析杂志、农药科学与管理、食品科学等;
相关会议22种,包括2014年全国有机质谱学术会议、第三十届全国植保信息交流会暨农药械交易会、第十三届全国农药学教学科研研讨会等;拟除虫菊酯类农药的相关文献由1155位作者贡献,包括史西志、孙爱丽、陈少华等。
拟除虫菊酯类农药—发文量
专利文献>
论文:41898篇
占比:99.37%
总计:42165篇
拟除虫菊酯类农药
-研究学者
- 史西志
- 孙爱丽
- 陈少华
- 廖敏
- 李德祥
- 胡美英
- 谢晓梅
- 陈炯
- 刘腾飞
- 张丽
- 杨代凤
- 董明辉
- 邓金花
- 钟国华
- 陆皓茜
- 顾俊荣
- 刘菁华
- 李雪梅
- 蒋宝南
- 谢修庆
- 钱辉
- 唐萍
- 张蓉蓉
- 李军
- 米其利
- 耿永勤
- 肖婷婷
- 黄海涛
- 何健
- 刘刚
- 刘媛
- 刘珊珊
- 刘贤金
- 唐纲岭
- 夭建华
- 孙秀梅
- 李俊迪
- 李夏琳
- 李娜
- 李金奎
- 杨飞
- 王兆守
- 王琳
- 田金改
- 缪恩铭
- 胡红美
- 边照阳
- 郝青
- 郭远明
- 金衍健
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陈媛;
赖鲸慧;
张梦梅;
赵恬叶;
王松;
李建龙;
刘书亮
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摘要:
拟除虫菊酯类农药因其稳定性和高效性被广泛应用于农业生产中,在农产品中的残留问题日益突出,对食品安全构成威胁。农药残留问题越来越受到消费者和相关研究人员的重视。因此,了解农产品中拟除虫菊酯类农药的污染现状,寻求有效措施控制污染已迫在眉睫。本文介绍了拟除虫菊酯类农药的特性,阐述了全球农产品中拟除虫菊酯类农药的残留现状,同时概述了拟除虫菊酯类农药的减除技术,并对其减除技术发展进行展望,为减少农产品中拟除虫菊酯类农药的残留,保障农产品安全提供参考依据。
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韩顺林
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摘要:
本文建立了双柱双进样测定西芹中百菌清、腐霉利、氟氯氰菊酯及高效氯氟氰菊酯等4种有机氯与拟除虫菊酯类农药残留的分析方法。试样用乙腈提取,过滤、萃取,经Florisil柱净化后用双电子捕获检测器(Electron Capture Detector,ECD)检测,以双柱保留时间定性,外标法定量。结果表明,4种农药组分在0.005~0.060μg/mL线性关系良好,检出限为0.0008~0.0012 mg/kg,定量限为0.0024~0.0036 mg/kg,加标回收率为75.0%~115.4%,精密度RSD为1.79%~6.91%,适用于西芹及该类蔬菜中上述4种农药残留量的检测。
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许芮菡;
谢倩文;
李旭军;
赵红丽;
刘学彬;
魏远隆;
邱爱东
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摘要:
利用多壁碳纳米管(MWCNTs)QuEChERS法提取茶叶中拟除虫菊酯类残留农药,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析测定,建立了一种灵敏度高、可靠性强的茶叶中农药残留检测方法。比较了单壁碳纳米管(SWCNTs)、MWCNTS、氨基化多壁碳纳米管和石墨烯4种碳纳米材料和其不同用量下的净化效果;采用正交试验设计对前处理最佳实验条件进行筛选,并对实验影响因素进行方差分析。结果表明:提取溶剂、碳纳米材料种类对10种拟除虫菊酯类农药回收率的影响具有极显著统计学差异(p0.05);最佳样品前处理条件为以乙腈为提取溶剂,超声提取35 min,净化剂为60 mg MWCNTs、200 mg PSA和200 mg C18。方法学考察表明,10种拟除虫菊酯类农药在0.01~2 mg/L范围内线性良好;检出限(LOD)为0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005~0.04 mg/kg;绿茶样品空白基质加标试验中,10种农药的回收率为91.4%~109.7%,相对标准偏差为0.12%~9.80%(n=6)。对花茶、绿茶、红茶3种茶叶基质进行基质效应(ME)评价,结果发现净化剂中加入MWCNTs在绿茶和红茶基质中能有效降低ME。利用该方法检测了市售120份茶叶中拟除虫菊酯类农药的残留,多个样品中检出目标物,但均未超标。该方法检测灵敏度高,可靠性好,具有良好的回收率和稳定性,能满足茶叶中农药残留快速定量分析的要求。
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张鹤耀;
国菲;
贾振军;
李鹏
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摘要:
本研究应用QuEchERS法提取净化血液中拟除虫菊酯类农药,拟建立13种拟除虫菊酯类农药在血液样本中的GC-MS/MS检测方法。血液样品采用乙酸乙酯萃取、无水MgSO 4盐析振荡离心后,取上清液并移入装有20 mg PSA、30 mg C18、15 mg GCB粉末的离心管中净化,氮吹复溶后,使用GC-MS/MS多重反应监测(MRM)模式对检材进行定性定量分析。结果表明,13中拟除虫菊酯类农药的血液样本均能通过GC-MS/MS技术进行检测,在5~500μg·L^(-1)范围内,相关系数(R 2)在0.9937~0.9993之间,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别在0.2~2μg·L^(-1)、0.5~2μg·L^(-1)之间,平均回收率为73.49%~108.09%,日内精密度为1.30%~10.31%,日间精密度为1.70%~10.80%。该方法操作简便、检出限低、结果可靠,适用于法庭科学中血液样品中拟除虫菊酯类农药的检测。
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蔡灵;
文强;
许述松;
龚喜;
詹志菲
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摘要:
目的:采用高效液相色谱法建立对生活饮用水中甲氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、溴氰菊脂、氰戊菊酯、顺-氯菊酯、反-氯菊酯和联苯菊酯7种常见拟除虫菊酯类农药残留量的快速检测方法。方法:液-液萃取法进行样品前处理,以正己烷作为萃取溶剂,高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定饮用水中的7种拟除虫菊酯类农药残留量。结果:在确立的实验条件下,7种拟除虫菊酯类农药在0.05~5.00μg·mL^(-1)呈现良好的线性关系,其相关系数在0.999以上,方法检出限为0.04~0.05μg·L^(-1),平均加标回收率为84.98%~110.67%,相对标准偏差为3.02%~8.81%(n=6)。结论:该方法操作方便、简单、快速,结果可靠,适用于基层实验室对生活饮用水中拟除虫菊酯类农药残留的快速测定。
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袁艳阳
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摘要:
建立了固相萃取-气相色谱质谱法同时测定地表水中5种拟除虫菊酯类农药的方法。方法的检出限为0.03~0.07μg·L^(-1),地表水样品中5种农药的加标回收率为90.2%~105.3%;单一组分的相对标准偏差小于4%(n=6)。本方法操作快速简便,灵敏度高,检出限低,测试结果准确度和精密度良好,可用于地表水中甲氰菊酯、七氟菊酯、联苯菊酯等拟除虫菊酯类农药残留的同时检测。
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郑惠东
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摘要:
为研究不同拟除虫菊酯类农药对海带(Laminaria japonica)生长和叶绿素a(Chl a)含量的影响,选取溴氰菊酯、联苯菊酯、氰戊菊酯、醚菊酯等4种拟除虫菊酯类农药,设置1、5、10、50、100、500μg/dm^(3)6个梯度对海带进行半静置染毒。结果表明:低浓度(1μg/dm^(3))组4种拟除虫菊酯类农药对海带生长均具有促进作用(P联苯菊酯>溴氰菊酯。低浓度(1、5μg/dm^(3))组海带体内Chl a含量均出现升高,具有一定促进作用(P氰戊菊酯>联苯菊酯>溴氰菊酯。4种拟除虫菊酯类农药对海带生长和Chl a含量的影响均表现为低浓度促进、高浓度抑制作用,且随着浓度升高和暴露时间延长,呈促进作用减弱,抑制作用增强之势。
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高占啟;
胡冠九;
王荟;
毕凤稚;
王骏飞
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摘要:
于2018年4—6月采集了江苏省10个市的茶园和农田表层土壤样品,采用气相色谱-三重四级杆质谱仪分析样品中12种拟除虫菊酯类农药的质量比和组成。结果表明,江苏省茶园和农田土壤中广泛检出拟除虫菊酯类农药,总量分别为27.1~50.7,56.9~97.0 ng/g。研究区域的拟除虫菊酯类农药含量存在差异,但组成相近,均是高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯的比例较高。与国内其他地区土壤相比,江苏省茶园和农田土壤中拟除虫菊酯含量处于中等水平。
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杨敏娜;
秦兴秀;
王来梁
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摘要:
采用直接进样法和萃取浓缩法2种前处理方式,通过超高效液相色谱-串联质谱法对水中20种拟除虫菊酯类和有机磷类农药进行了测定,并对仪器条件的选择和前处理条件的优化进行了探讨.结果表明,20种农药的线性关系良好,相关系数均>0.999,直接进样法检出限为0.21~2.47μg/L,回收率为81.0% ~119%,相对标准偏差<10%.萃取浓缩法检出限为0.0022~0.0043μg/L,回收率为71.5% ~115%,相对标准偏差<15%.该方法简便、快捷,精密度和准确度较高,可满足水中拟除虫菊酯类和有机磷类农药的检测要求.
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高占啟;
胡冠九;
王荟;
毕凤稚;
王骏飞
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摘要:
于2018年4—6月采集了江苏省10个市的茶园和农田表层土壤样品,采用气相色谱-三重四级杆质谱仪分析样品中12种拟除虫菊酯类农药的质量比和组成.结果表明,江苏省茶园和农田土壤中广泛检出拟除虫菊酯类农药,总量分别为27.1~50.7,56.9~97.0 ng/g.研究区域的拟除虫菊酯类农药含量存在差异,但组成相近,均是高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯的比例较高.与国内其他地区土壤相比,江苏省茶园和农田土壤中拟除虫菊酯含量处于中等水平.
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李秀文;
姚明辉;
吴昊飞;
李树才;
王秋芬
- 《第三十届全国植保信息交流会暨农药械交易会》
| 2014年
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摘要:
拟除虫菊酯类农药在20世纪80年代开始引入冀北地区,当时主要用于防治各类蔬菜和果树蚜虫及鳞翅目害虫.与传统的有机磷农药相比,由于其具有高效、低毒、低残留、杀虫谱广、气味小等优点,得到迅速推广,到上世纪末就已经成为冀北地区使用量最大的杀虫剂品种,目前约占杀虫剂总量的40%左右.由于多年使用,多数害虫对拟除虫菊酯类农药已经明显产生抗性,为了掌握冀北地区农田害虫对拟除虫菊酯类农药的抗性发生发展情况,明确抗性水平,提出抗性治理措施。分析了冀北地区拟除虫菊酯类农药的引进使用情况与农田害虫用药历史以及农田害虫对拟除虫菊酯类农药抗性发生发展情况。指出了目前生产防治中面临的随意加大用药浓度和剂量、施药器械质量差、大量单一使用相同类型的药剂产生交互抗性等主要问题。提出了不断研发新的农药品种、指导农民科学合理使用农药、积极推广生物农药和其他非化学防治技术等抗性治理措施。
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LI Lichun;
李丽春;
刘书贵;
LIU Shugui;
YIN Yi;
尹怡;
ZHENG Guangming;
郑光明
- 《2017年水产品质量安全学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
本研究建立了罗非鱼肌肉和血液中甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的快速测定方法.肌肉样品用10mL乙腈涡旋提取,150mgPSA+300mg中性氧化铝净化;血液样品用5mL乙腈提取,50mgPSA净化,正己烷定容后GC-ECD测定,采用基质加标曲线外标法定量,以保留时间定性.实验结果表明,该方法在2.5ng/mL~750ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.9991.在罗非鱼肌肉和血液样品中加标浓度为2μg/kg、10μg/kg和50μg/kg水平下平均回收率为92.3%~107.5%(n=6),日内精密度为1.90%~8.66%(n=6),日间精密度为1.28%~8.25%(n=6);样品中甲氰菊酯和溴氰菊酯检测限和定量限为0.5μg/kg和2.0μg/kg,氰戊菊酯和氯氰菊酯检测限和定量限为1.0μg/kg和3.0μg/kg.该方法操作简便快捷,分析时间短,方法灵敏度、重复性和准确性较好,可用于罗非鱼肌肉和血液中拟除虫菊酯类农药残留量的测定,可为该类药物在水产品中的药代动力学和质量安全风险评估研究提供可靠的技术支持.
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雒丽娜
- 《中国物理学会质谱分会第八届全国会员代表大会暨第九届全国学术交流会》
| 2008年
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摘要:
拟除虫菊酯(pyrethroids)类农药是广谱性杀虫剂,具有高效、低毒和易降解等优点,广泛应用于蔬菜虫害的防治。该类农药残留常用分析方法有GC法,GC/MS法。GC法检测结果容易出现假阳性或假阴性;GC/MS法鉴定结果准确度较高,但灵敏度相对GC法较低;而使用GC-MS/MS法可以克服上述缺点[1],MS/MS法对于复杂样品的检测结果灵敏度更高,受基体影响更小[2]。本工作建立了GC-MS/MS法检测12种除虫菊酯的方法,并应用于蔬菜中菊酯类农药残留的检测。