拉曼光谱法

摘要： 为了满足现场批量检测的需求,基于拉曼光谱建立了多元校正模型,实现了烟草中绿原酸和芸香苷含量的预测。120个烟草样品(包含90个校正集样品和30个验证集样品)用50%(体积分数)甲醇溶液萃取后注入拉曼光谱液体池中,在325 nm激发波长下采集800~2000 cm^(-1)内的拉曼光谱,采用Savitzky-Golay卷积平滑法预处理所得原始拉曼光谱,用Monte-Carlo交互检验法选择隐变量数目,并在1555.8~1652.9 cm^(-1)波段内建立偏最小二乘法(PLS)多元校正模型,以避免绿原酸和芸香苷拉曼光谱在1600 cm^(-1)附近的光谱重叠干扰。结果显示,所建绿原酸和芸香苷模型的预测均方根误差(RMSEP)分别为0.88和0.67,预测集决定系数(R_(p)^(2))分别为0.948和0.970,说明基于拉曼光谱和PLS所建模型,可以对烟草中多酚类化合物绿原酸和芸香苷含量实现准确可靠的预测。

摘要： 在铬盐的生产、铬渣的处理、铬铁的质检及电镀、制革等过程中通常含有高浓度水平的六价铬,如果未经处理就排放到环境中,会对环境造成不可估量的危害,伴随着物质循环与转移,最终会危害人类身体健康和生命安全,因此测定六价铬的含量对含铬废水的处理起到重要作用[1-3]。

摘要： 海洛因是一种阿片类生物碱,学名为二乙酰吗啡,是由吗啡单体经醋酸酐乙酰化制成的。海洛因广泛流通于金三角地区,其非法滥用已经成为全球范围内的严峻问题。采用光谱技术检测海洛因毒品,具有操作简单快速、样品破坏性小等显著优势,且在一定条件下能达到追踪产地、来源的目的。本文就海洛因的基本性质及几种常见光谱检测技术进行概述。

摘要： 随着科学技术的发展和进步,市场对金刚石微粉的需求量越来越大,对质量要求也越来越高。对于金刚石微粉来说,影响质量的因素有颗粒强度(品级)、粒度组成、颗粒形状、杂质含量等因素。对于微粉的粒度组成、颗粒形状、杂质含量等项目,均有比较成熟的检验方法,但对于微粉的颗粒强度(品级)没有方法对其进行检验。目前控制金刚石微粉品级的方法,只能是通过控制单晶金刚石原材料的品级,来控制微粉的品级。一旦单晶金刚石颗粒被做成微粉,就没有理想的方法对其品级进行检验了。这给微粉的生产单位和使用单位的质量控制都带来非常大的麻烦和不确定性。金刚石微粉品质鉴定的难点使得交易不具备标准化。

摘要： 为快速测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的含量,进行了题示项目研究。以高效液相色谱法(HPLC)为参比,采用拉曼光谱仪对5个校正集样本和布洛芬对照品进行扫描,将原始拉曼光谱图导入计算平台,选择波段250-1800 cm^(-1),通过荧光褪色差分法校正基线,二阶滤波求导进行降噪处理,用向量夹角转换算法计算各样本与布洛芬对照品拉曼光谱之间夹角余弦的方差值,以布洛芬的质量分数对该值进行拟合,得到模型的关联方程。采集待测样品的拉曼光谱,利用建立的模型预测其中布洛芬的含量。结果显示:布洛芬的质量分数在55%~90%内与其对应的夹角余弦的方差值呈线性关系;验证集样本的预测值与HPLC所得参考值的相对偏差为3.0%~3.8%。模型用于实际样品分析,预测值和参考值的相对偏差为1.2%~6.8%,预测值的相对标准偏差(n=5)为0.99%~3.1%。

摘要： 目的:建立了16种常见防晒剂的拉曼标准图谱。方法:采用便携式拉曼光谱仪对二甲基PABA乙基己酯、P-甲氧基肉桂酸异戊酯、4-甲基苄亚基樟脑、阿伏苯宗、胡莫柳酯等16种常见的防晒剂标准品进行检测,并根据防晒剂的化学结构进行谱图分析和峰位置归属。结果:得到了16种常见防晒剂的拉曼标准图谱,并建立数据库。结论:拉曼光谱法检测防晒剂具有快速、无损、低成本等优势,可以应用于实验室、执法现场等,为化妆品产品监测提供研究方法。

摘要： 建立拉曼光谱法分析与鉴别不同精炼程度的石蜡.分别采用532 nm和633 nm波长的激光对全精炼、半精炼和粗石蜡进行拉曼光谱分析,并用化学计量学工具探索形成差异的关键因素.石蜡样品的谱峰在532 nm下的信号强度比633 nm的高,但无法以肉眼分辨不同精炼程度石蜡样品的谱图差别.按照不同激光波长将数据分组并进行主成分以及偏最小二乘法分析,可得到明显的判别,通过变量投影重要性分析得知石蜡样品中的碳氢键比碳碳键更易受激光波长的影响;按照不同精炼程度将数据分组并进行主成分及偏最小二乘法分析,发现无法区分全精炼与半精炼石蜡,但可在532 nm下区分粗石蜡与精炼石蜡,且可准确预测未知样品.通过变量投影重要性分析可推断:粗石蜡与精炼石蜡的不同在于醚、酮类含氧物质的含量差异.

摘要： 研究了以水为内标,采用拉曼光谱法测量水溶液中HNO3、H2SO4、HClO4浓度的可行性.研究发现,酸的加入会使得水在2700～3900 cm-1范围内的伸缩振动拉曼峰的形状发生变化并导致水的拉曼散射系数增大.但酸浓度较低时,在对水的浓度进行修正后,可以用溶液中水在2700-3900cm-1范围内的拉曼峰为内标对几种酸进行定量分析.通过数据拟合获得的HNO3、H2SO4、HClO4的工作曲线分别为c(HNO3)=39.9Rs/(1+0.6Rs)(R2=0.9999)、c(H2SO4)=44.3Rs/(1 +2.3Rs)(R2=0.9994)、c(HClO4)=29.4Rs/(1+1.1Rs)(R2=0.9993),其中RS=A(酸)/A(H2O),A(酸)和A(H2O)分别为酸和水的拉曼峰面积.HNO3、H2SO4、HClO4工作曲线的应用浓度范围分别为0.1～4.8 mol/L、0.1～4.1 mol/L、0.1～6.5 mol/L,检出限分别为0.0056、0.0061、0.0086 mol/L.

摘要： 建立了拉曼光谱法结合偏最小二乘法(PLS)测定柴油十六烷值的方法.采集124个含有不同十六烷值柴油样品的拉曼光谱图,通过对校正集和预测集数量、光谱预处理方法、主因子数及光谱范围进行优化,建立了PLS模型.优化后的建模条件为:校正集和预测集的数量分别为103和21,采用卷积平滑和标准正态变量变换对光谱进行预处理,选择主因子数为7,对700～1700 cm-1和2700～3100 cm-1两个光谱范围同时进行建模.结果显示:PLS模型的校正均方根误差为0.913,校正相关系数为0.9543,预测均方根误差为0.911,预测相关系数为0.9246.利用该模型对柴油进行分析,所得结果与标准发动机法测定结果相符,绝对误差为-2.9～2.9.

摘要： 利用532 nm和633 nm波长的激发光对18份不同来源的白蜂蜡和黄蜂蜡进行拉曼光谱分析,并用化学计量学工具探索造成差异的关键因素.所有蜂蜡样品的拉曼峰在532 nm下的强度均比633 nm高,但在633 nm下白蜂蜡的荧光信号明显比黄蜂蜡小.将数据按照不同激光波长分组进行主成分(PCA)以及正交偏最小二乘(OPLS)分析能进行明显的聚类,并通过变量投影重要性分析(VIP)得知蜂蜡样品中的碳氢键易受激光波长的影响.将数据按照白、黄蜂蜡分组进行PCA及OPLS分析,发现633 nm激光无法区分这两种蜂蜡,但可在532 nm下用OPLS区分.通过变量投影重要性分析得出造成蜂蜡差异的8个标志峰.

摘要： 目的：采用拉曼光谱法研究呋塞米晶型及其定量模型的建立. 方法：建立呋塞米3种晶型的拉曼对照图谱,用TQ Analyst数据分析系统建立呋塞米晶型定量模型. 结果：应用偏最小二乘法(PLS)建立回归模型,采用多元信号修正(MSC),标准正则变换(SNV)和1-2阶导数等不同的数据预处理算法来减少系统干扰.所建立的定量模型对于晶型Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的均方差(RMSEC)分别为0.0986,0.366,0.0517,相关系数R分别为1.0000,0.9999,1.0000;验证集样品预测值与其实际值之间的预测均方差(RMSEP)分别为0.065,0.0704,0.012,因子factors分别为8,8,9. 结论：拉曼光谱测定方法和该定量模型可用于呋塞米晶型判别及定量.

摘要： 高放废液煅烧过程中硝酸根的含量是高放废液煅烧工艺的重要参数.本文利用拉曼光谱散射原理,研究得到了硝酸根的N-O对称伸缩振动拉曼散射峰(1047cm-1).以高氯酸根作为内标物,与硝酸根组成相对强度,对硝酸根含量进行了研究.消除了拉曼信号强度受到诸多因素的影响而对测量结果引入的偏差,建立了激光拉曼光谱法定量测定高放废液煅烧物中硝酸根的分析方法.以硝酸根离子拉曼光谱特征峰强度与高氯酸根离子拉曼光谱特征峰(934cm-1)强度之比值对硝酸根浓度呈良好的线性关系,硝酸根浓度线性范围为0.01～1.60mol/L时,线性方程为y=4.5346x-0.0087,R2=0.9999,方法定量检测下限为0.0285mol/L.采用该方法测定模拟高放废液煅烧物中的硝酸根,测定值与配制值相比,相对误差小于5％,测量结果的相对标准偏差小于1.5％(n=6).该方法具有操作简便、检测快速、制样简单、取样量小等优点.

摘要： 汽车前保险杠作为汽车必备的一种缓冲工具，可以在碰撞过程中起到保护车内人员的作用。但巨大的冲击力往往也会造成保险杠的破碎而遗留在案件现场。因此，在许多交通肇事逃逸案件及刑事案件中，汽车前保险杠碎片都是一种常见物证。通过对汽车前保险杠碎片的分析鉴定，可以缩小侦查范围，为破案提供线索，起到认定或者排除嫌疑的作用。目的：建立一种区分检验汽车前保险杠碎片的方法.方法：采用显微激光拉曼光谱仪对11个厂家共44种车型的汽车前保险杠碎片进行检测,得到拉曼光谱图,从峰数、峰形、拉曼位移、相对峰高等方面对谱图进行分析.结果：44种车型的汽车前保险杠碎片都有丰富的拉曼光谱峰,且不同厂家、不同车型的拉曼谱图存在差异.结论：拉曼光谱法可以对不同厂家、不同车型的汽车前保险杠碎片进行初步区分.

摘要： 为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液样品,并与气质联用法进行了结果比较.结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125～0.956和0.106～1.120g/mL时,以522和671cm-1特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R2＞0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高.17个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533～0.766和0.182～0.476g/mL.该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95％置信概率下,两种方法的定量结果一致.该方法不需进行样品前处理,更适用于批量电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析.

摘要： 为应对新型纤维的发展,采用显微镜法和拉曼光谱法对石墨烯复合纤维进行鉴别,方法准确快速,适用于石墨烯复合纤维的测定.

摘要： 氢同位素气体的定量分析在国防、能源和国民经济领域中都至关重要,其分析方法有气相色谱法、质谱法、红外光谱法等,而拉曼光谱法是唯一能在较短的时间内,定性和定量在线分析所有氢同位素分子(H2,HD,D2,HT,DT,T2)的检测手段.在很多著名实验室(如JAERI,SRS和KIT等)和国际合作项目中(如ITER)都已经开始应用.本工作以无损、在线分析气固反应过程中气体含量的变化为目的,建立了激光拉曼光谱在线分析氢同位素系统,标定了不同氢同位素的标准曲线,成功实现了氢同位素混合气体的无损在线分析.

摘要： 目的:研究采用拉曼光谱法快速检测减肥中成药中非法添加的酚酞.方法:本文首先使用适当的溶剂对减肥中成药进行提取,接下来对提取液进行过滤,最后直接进行拉曼光谱的测试.结果:建立了酚酞-甲醇溶液的标准曲线,并且对添加不同浓度酚酞的减肥中成药进行拉曼光谱检测,所得结果与酚酞实际添加量一致.结论:结合简单的前处理方法,拉曼光谱法可对减肥中成药中非法添加的酚酞进行快速筛查,并可进行定量分析;该方法快速、简便、成本低,检测限达1％,可同时得到定性与定量结果.

摘要： 以等离子体喷涂工艺制备7.5wt％ Y2O3部分稳定的ZrO2(YSZ)热障涂层经1100°C恒温热处理200h.分别采用拉曼光谱法和荧光压谱法表征陶瓷层和热生长氧化物层(TGO)中的残余应力.结果表明:制备态陶瓷层中为张应力,热处理后转变为压应力.随着热处理时间由50h增至150h,压应力逐渐增大,随后压应力略微下降;TGO层中产生的残余压应力在前50h快速增大,并致极大值,随后逐渐降低.

摘要： 乳品中的微生物污染严重影响食品质量安全,如何提高乳品微生物检测效率和准确性已成为牧场、乳品加工企业监管质量的关键问题.目前已报道乳品微生物检测方法种类众多,本文简述几种常用检测方法的优缺点,旨在为相关人员选取适合的检测方法提供依据.

摘要： 乳品中的微生物污染严重影响食品质量安全,如何提高乳品微生物检测效率和准确性已成为牧场、乳品加工企业监管质量的关键问题.目前已报道乳品微生物检测方法种类众多,本文简述几种常用检测方法的优缺点,旨在为相关人员选取适合的检测方法提供依据.

摘要： 一种用于样本上的多模态成像的集成光谱显微系统包含反射差分干涉对比度(RDIC)显微镜、与所述RDIC显微镜光学耦合的拉曼光谱仪以及与所述RDIC显微镜光学耦合的全内反射荧光/散射(TIRF/TIRS)显微镜，使得所述集成光谱显微系统能够同时获取同一样本上的RDIC图像、拉曼光谱和TIRF/TIRS图像。

摘要： 本发明涉及用于确定聚合物的质量的方法，更具体地，用于确定聚烯烃的质量的方法。该方法涉及拉曼光谱法和人工智能来计算聚合物的性质和/或特征。

摘要： 本发明公开了一种表面增强拉曼光谱法检测尿液中嘌呤类抗肿瘤药物的方法，包括如下步骤：S1、待测尿液预处理：取待测尿液，加入酰胺类化合物混匀，调节pH＝2.5‑3，过滤，取滤饼用氢氧化钠水溶液调节pH＝10‑14得到解吸液；S2、检测：取解吸液与金纳米颗粒溶胶混匀得到混合液，取混合液滴在硅片表面，干燥后用拉曼光谱仪检测。本发明通过添加酰胺类化合物对尿液中的嘌呤类抗肿瘤药物进行预处理提取，配以合适直径的金纳米颗粒作为信号放大的检测基底和适宜的拉曼光谱仪检测条件，从而实现快速、无损、实时的检测尿液中的嘌呤类抗肿瘤药物。

摘要： 本发明涉及电场增强元件、拉曼光谱法、拉曼光谱装置及电子设备。该电场增强元件能够容易地与等离子体谐振波长的变化相对应。本发明所涉及的电场增强元件包括：包含尺寸小于入射光的波长的金属细微构造而构成的金属细微构造层、反射通过所述金属细微构造层的光的反射镜层、设置于所述金属细微构造层和所述反射镜层之间并产生法拉第效应和科顿-穆顿效应中的至少一个的磁光学材料层、以及对所述磁光学材料层施加磁场的磁场产生单元。

摘要： 描述了用于基于拉曼光谱法鉴定生物产品的可配置手持式生物分析仪和相关的生物分析方法。将生物分类模型配置加载到具有处理器和扫描仪的可配置手持式生物分析仪的计算机存储器中。该生物分类模型配置包括生物分类模型，该生物分类模型被配置为接收如由扫描仪扫描的定义生物产品样品的基于拉曼的光谱数据集。执行光谱预处理算法以减小该基于拉曼的光谱数据集的光谱偏差。该生物分类模型基于该基于拉曼的光谱数据集并且进一步基于分类成分来鉴定生物产品类型，该分类成分被选择为减小(1)Q残差或(2)该生物分类模型的拟合概要值中的至少一项。该生物分类模型配置可转移且可加载到其他可配置手持式生物分析仪上。

摘要： 本公开涉及图案化结构中的基于拉曼光谱法的测量。呈现一种用于测量图案化结构的一个或多个特征时使用的方法与系统。该方法包括：提供包括指示在使用至少一个所选择的光学测量方案的测量下从图案化结构获得的至少一个拉曼光谱的数据的测量数据，至少一个所选择的光学测量方案各自具有与待测量的特征对应的照明和采集光条件中的至少一个条件的预定配置；处理测量数据，并且针对至少一个拉曼光谱中的每个光谱，确定在测量下的结构的至少一部分内的拉曼贡献效率(RCE)的分布，该分布取决于结构的特征与相应的光学测量方案中的照明和采集光条件中的至少一个条件的预定配置；分析拉曼贡献效率的分布并且确定该结构的特征。

摘要： 本发明公开了一种用于执行拉曼光谱法的设备(101)、手持电子装置(201)和方法。在一个实施例中，设备包括至少一个光电激光器(203)，该光电激光器被构造用于向样品(205)提供激发辐射(207)，激发辐射(207)由在设备的操作期间流过至少一个光电激光器(203)的电流生成；以及晶体管(211)，该晶体管被构造用于调制流过至少一个光电激光器(203)的电流，从而开启和关闭激发辐射(207)的生成。

摘要： 本发明涉及一种用于拉曼光谱法的旋转式多样品检测套件，包括：取样瓶；台架底座；设置在台架底座上并可在水平面内转动的转盘：该转盘上围绕其旋转中心还设有若干上下贯通并用于放置倒立的取样瓶的插孔；设置在台架底座上并位于转盘旁的台架竖杆：在竖杆上还设有可上下移动并位于转盘下方的拉曼光谱仪，所述拉曼光谱仪的探头的朝向相交于所有插孔围成的圆。与现有技术相比，本发明可以实现对多个样品直接快速的现场检测等。

摘要： 一种用于精确的拉曼光谱法的方法、系统及非暂时性计算机可读介质。所述方法可包括以下步骤的至少一个迭代：(i)由光学测量系统执行校准过程，所述校准过程包含(a)找出由空间滤波器界定的感兴趣区与自样本的经照明区域发射的辐射的撞击束之间的不对准，所述撞击束撞击所述空间滤波器；及(b)判定补偿所述不对准的所述撞击束的补偿传播路径；及(ii)执行测量过程，同时所述光学测量系统经配置以提供所述撞击束的所述补偿传播路径，以提供一或多个拉曼光谱。

摘要： 一种用于对样品(11)，特别是单晶或多晶样品，进行偏振分辨拉曼光谱法的设备，所述设备包括：至少一个光源(13、87、93、95、97)，特别是至少一个激光器，以用于向样品(11)的表面提供激发辐射；光学系统，所述光学系统被配置为响应于将表面暴露于激发辐射而从由样品(11)散射的拉曼光中同时收集至少一个同轴拉曼光束(21、109)和至少一个离轴拉曼光束(23、111)，所述至少一个同轴拉曼光束(21、109)在与光学系统的用于收集至少一个同轴拉曼光束(21、109)的物镜(41)的光轴对准的方向上从样品(11)散射，所述至少一个离轴拉曼光束在相对于光学系统的用于收集至少一个离轴拉曼光束(23、111)的物镜(41)的光轴倾斜的方向上从样品散射，所述光学系统包括至少一个偏振器装置(25、113)，以用于从至少一个同轴拉曼光束(21、109)产生至少一个偏振同轴拉曼光束(31、33)和从至少一个离轴拉曼光束(23、111)产生至少一个偏振离轴拉曼光束(35)，并且所述光学系统包括至少一个光谱仪(37、47、81、83、85)，以用于特别是同时从至少一个偏振同轴拉曼光束(31、33)和至少一个偏振离轴拉曼光束(35)中的每个产生光谱。