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拆零药品

拆零药品的相关文献在2002年到2022年内共计138篇,主要集中在药学、预防医学、卫生学、中国医学 等领域,其中期刊论文113篇、会议论文1篇、专利文献139001篇;相关期刊62种,包括中国保健营养(下旬刊)、内蒙古中医药、海峡药学等; 相关会议1种,包括2007浙江省医学会临床合理用药和药剂学术研讨会等;拆零药品的相关文献由295位作者贡献,包括姜吉友、张卫、罗云林等。

拆零药品—发文量

期刊论文>

论文:113 占比:0.08%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:139001 占比:99.92%

总计:139115篇

拆零药品—发文趋势图

拆零药品

-研究学者

  • 姜吉友
  • 张卫
  • 罗云林
  • 陈安之
  • 兰丙欣
  • 吴世启
  • 尹珺
  • 曹凯
  • 李春虎
  • 沈英
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 钟奕轩; 钟慧婷; 刘慧; 李凤玲
    • 摘要: 目的提高智能药柜的使用率及处方准入率。方法调取某医院门诊西药房自动化药房管理系统(CONSIS)2020年6月76069张处方,根据药品使用频率排序,筛选出前50种人工调配频次高的药品作为智能药柜品种,结合Apriori算法进行关联规则数据挖掘,优化智能药柜内拆零药品的存放位置。统计优化前(2020年6月至7月)、优化后(2020年8月至9月)智能药柜使用率、实时窗口处方比例。结果共调整了41种药品的位置,优化前后智能药柜使用率分别为6.31%和7.78%,实时窗口处方率分别为33.95%和38.19%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论优化智能药柜储位可明显提高门诊药房智能化的应用程度,充分发挥自动化设备的整体优势,可改善药房管理工作,促进医院药学服务水平的提高。
    • 陈海群; 郑则辉; 林凯
    • 摘要: 目的探讨药房拆零药品的质量影响因素,观察质量风险管理用于药房拆零药品的管理效果。方法某院药房于2020年7月1日起开始对拆零药品实施质量问题评估与风险管理,回顾性调研风险管理实施前6个月(2020年1~6月)和风险管理实施后6个月(2020年7~12月)某院药房拆零药品的管理数据。分析总结拆零药品的质量影响因素,观察两种不同管理体制的管理效果,统计两组药品调配差错、药品破损、药品过期、药品失效情况。采用自制的药房工作满意度评价表,评价工作人员满意度。结果药房拆零药品管理质量因素概括分为人员因素、药品因素、环境与设备因素、管理因素四大类,针对上述问题制定并实施质量风险管理。管理后药房拆零药品调配差错(1.77±0.81)次/月,药品破损(1.98±0.64)次/月,药品破损(0.45±0.09)次/月,药品失效(0.86±0.12)次/月,均低于风险管理前,差异有统计学意义(P<0.05)。风险管理后药房人员工作质量满意度(100.0%)也高于风险管理前(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药房拆零药品质量影响因素众多,以此为据开展质量风险管理,可以有效提高药房人员工作质量,提升拆零药品管理水平,预防和减少不良事件发生,提高工作满意度。
    • 李云娣; 邱婷婷; 孔宪伟; 程吟楚; 宋再伟; 杨毅恒
    • 摘要: 目的:探究并建立评价医院口服拆零药品精细化管理方法,确保拆零药品质量,保证患者用药安全。方法:运用医疗失效模式与效应分析法(HFMEA)找出口服药品拆零全流程中的潜在失效模式及失效后果,进而分析改进措施并实施。制定《口服药品拆零管理制度》,实行拆零药品分级管理,从拆零药品品种、数量、有效期等各个环节进行把控。制作口服拆零药品裸片图库,提高药师对裸片的辨识能力,并采用现代化手段(如条形码、核对机等)进行拆零药品复核工作。将实施前后失效模式优先风险值(RPN)进行配对t检验。结果:应用HFMEA后,口服药品拆零各环节发生的失效模式RPN下降48.87%~52.31%,具有统计学差异(P<0.05)。结论:HFMEA的运用以及精细化管理措施,可以有效预防口服拆零药品各环节失效模式的发生,保障药品质量,确保患者用药安全。
    • 王慧玲; 卓胜男; 袁冬冬; 刘伟
    • 摘要: 药品拆零可减轻患者负担,减少浪费和污染环境。我国对拆零药品管理缺乏具体的标准和要求,拆零药品存在的问题较多,主要包括环境卫生不标准、操作不当、包装材料不规范、有效期的确定方法不明确等问题。美国对重新包装药品的监管政策较完善,对包装和储存环境、设备和人员卫生、重新包装操作、包装材料、有效期的确定原则、标签信息以及重新包装记录等方面都做出明确规定。建议我国相关监管部门借鉴美国重新包装监管的相关政策,建立健全拆零管理制度,促进医疗机构提供优质的药学服务,保障患者用药安全。
    • 方海燕; 陈立新
    • 摘要: 摆药机的应用减少了摆药差错,提高了工作效率,是药房自动化的必然趋势。但是自动摆药模式也带来了新的挑战,摆药室拆零药品的有效期管理就是其中亟待解决的问题。规范的有效期管理有助于保障摆药室拆零药品的质量,促进摆药药品的用药安全。然而,对于拆零药品的使用期限,一直以来存在争议,既没有统一的管理标准,又缺乏相关规范性文件做出系统规定,拆零药品有效期管理相关的文献资料也较少,这些因素都导致拆零药品的有效期管理成为药品质控的薄弱点。本文通过查阅拆零药品有效期管理的相关政策法规,同时结合辽宁省金秋医院摆药室拆零药品有效期管理的现状和实践经验,提出拆零药品有效期管理的措施和建议,以期为规范自动摆药模式下拆零药品的有效期管理提供参考。
    • 王尧; 包其; 王永; 沈国荣
    • 摘要: 目的 建立智能加药系统(drug subcontract management system,DSMS)在中心药房的应用,实现口服药品从请领验收到加药入库全流程的智能、高效的工作效率.方法 介绍DSMS的模块组成及功能设计,并将其用于拆零口服药的库存管理工作中,比较该系统使用前后1个月的各项工作指标.结果 该系统具备药品请领、验收入库、药品留样、设备加药、药品盘点、剥药记录打印、药品质量追踪等功能.启用DSMS后,药品请领、验收入库、药品留样、设备加药、药品盘点、剥药记录打印等操作由人工变为智能,节约了人力成本,每种药品的加药入库时间较原来人工操作时间大大缩短,平均每种药品的加药时间由原来的(3.20±0.25)min缩短为(1.56士0.19)min,加药差错数量降为0.结论 DSMS工作稳定性好、操作便捷,在中心药房的自动化和信息化建设中起到了推动作用,对其他医院中心药房拆零药品智能化管理起到了借鉴和推广作用.
    • 陈舒娴; 张佩珊
    • 摘要: 目的:了解某院中心药房自动包药机内拆零药品的使用管理情况.方法:对某院中心药房自动包药机内拆零药品的品种、规格、数量情况进行抽查,了解拆零药品的现状、管理,找出其中存在的问题.结果:某院中心药房自动包药机内拆零药品出现药品登记批号效期缺失,或与库存登记批号不一致,药品数量偏大,登记内容不统一等等问题.结论:某院自动包药机内拆零药品品种多,分劈片多,部分药品使用率低,因此根据用药情况调整加药数量,并实施相应的批号效期登记措施,以进一步保障患者健康安全.
    • 陈继涢; 叶岩荣; 严大鹏
    • 摘要: 住院患者单剂量发药不仅减轻人力资源投入,更能提高工作效率,提升医疗服务水平.但由于目前尚无明确标准文件对口服拆零药品进行质量控制及管理,因此严格把控拆零药品各环节,规范拆零操作对药品质量安全及临床用药安全意义重大.本文主要通过对本院全自动单剂量锭剂分包机管理方式、使用过程中分包机的优缺点及拆零药品相关管理环节的重点进行梳理,以期为拆零药品的管控提供思路及经验借鉴.
    • 吴珍花
    • 摘要: 目的 分析中心药房拆零药品存在的隐患,并提出处置方案.方法 针对中心药房在药品拆零过程中可能存在的隐患,采取合理的、针对性的处置方案.结果 建立完善的管理制度,科学管理拆零药品.结论 完善中心药房拆零药品管理制度,排除拆零药品存在的隐患,是保证患者用药安全的重要前提.
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