担孢子

摘要： [目的]观察云南省墨江县烟田中烟草靶斑病的发病情况,探究烟草靶斑病菌形成担孢子的环境条件及担孢子在活体烟草上的侵染能力.[方法]温湿度自动记录仪监测田间形成担孢子的环境条件,收集田间担孢子回接,通过融合群鉴定和分析ITS序列的方法明确烟草靶斑病病原菌的归属关系,田间接种分析担孢子的致病性.[结果]明确引起烟草靶斑病的病原菌为立枯丝核菌AG-3,田间担孢子主要在5:00-9:00及20: 00-23:00形成,环境条件为相对湿度100％,温度约20°C.田间接种试验发现担孢子可快速侵染叶片形成病斑.[结论]担孢子重量轻、数量大,可通过气流快速传播引起再侵染,是烟草靶斑病菌侵染的主要手段.

摘要： 玉米瘤黑粉病是一种土壤传播、局部侵染的病害,一般造成玉米减产20%~30%,严重时能导致绝收。该病病菌以冬孢子在田间土壤中、病残株上以及混在粪肥中越冬,成为来年主要初侵染源。越冬冬孢子在条件适宜时产生担孢子和次生担孢子,二者经风雨传播到玉米幼嫩组织上,萌发并直接穿透寄主表皮或经伤口侵入。菌丝在组织中生长发育,并产生一种类似生长素的物质刺激局部组织的细胞旺盛分裂,逐渐肿大成菌瘿,内生大量的冬孢子进行再侵染。螟害、冰雹、暴风雨以及人工去雄造成伤口,都有利于病害发生。近年来,随着玉米种植面积连年扩大、重茬地块增多、旱涝交替、气候异常等因素影响,玉米瘤黑粉病的发生呈加重趋势。

摘要： 近日,有读者咨询玉米瘤黑粉病是不是种传病害?用药处理种子后仍有发病,这是什么原因?玉米瘤黑粉病是一种土壤传播、局部侵染的病害,一般造成玉米减产20%~30%,严重时能导致绝收。该病病菌以冬孢子在田间土壤中、病残株上以及混在粪肥中越冬,成为来年主要初侵染源。越冬冬孢子在条件适宜时产生担孢子和次生担孢子,二者经风雨传播到玉米幼嫩组织上,萌发并直接穿透寄主表皮或经伤口侵入。

摘要： 大型真菌担孢子形态观察是指以孢子印和显微镜特征观察为主的鉴定形式,是大型真菌分类和菌物生物遗传多样性研究的重要手段.该文从孢子印制作、光学显微镜装片和电子显微镜扫描标本的制作及观察内容较全面地介绍并比较了几种担孢子形态观察常用的方法.

摘要： 大型真菌担孢子形态观察是指以孢子印和显微镜特征观察为主的鉴定形式,是大型真菌分类和菌物生物遗传多样性研究的重要手段。该文从孢子印制作、光学显微镜装片和电子显微镜扫描标本的制作及观察内容较全面地介绍并比较了几种担孢子形态观察常用的方法。

摘要： 以海棠锈病病菌为研究对象,通过直接观察、显微结构观测和荧光染色等方法,对海棠锈病病菌特征进行观测,并对锈菌冬孢子进行萌发培养试验.结果表明:该锈菌存在冬孢子、担孢子、性孢子、锈孢子4种孢子类型.其中冬孢子堆生于圆柏瘿瘤上,遇水后萌发产生担孢子,担孢子侵染海棠叶片后产生性孢子、锈孢子;冬孢子在无菌水和海棠叶片浸出液中均可萌发产生担孢子,培养10 h后冬孢子累计萌发率基本达到饱和点,叶片浸出液中培养的冬孢子累计萌发率略高于无菌水.

摘要： The basidiospores of K5 was mutagenized by ultraviolet radiology.The results showed that:The fatality rate of K5 was 74.29％ when irradiated for 7 min with 15 W ultraviolet lamp 20 cm away from it.At the same time,five strains of single spore strain of K5 were obtained.And these strains were determined as the original strains used for ultraviolet mutagenesis breeding during next step.%采用紫外照射法对白灵菇K5的担孢子进行诱变处理.结果表明:在紫外灯功率为15W,照射距离为20 cm,诱变时间为7 min条件下,白灵菇K5致死率可达到74.29％.同时,通过初筛获得白灵菇K5生长状况良好的单孢菌株5株,确定其为下一步白灵菇诱变育种工作菌株.

摘要： 本文研究了放射性同位素60 Co-γ不同辐照剂量对双孢菇担孢子的诱变效应,结果表明,试验设定的6个辐照剂量下,孢子致死率在50.6％～90.63％,,辐照处理后萌发孢子菌丝生长速度与对照有差异,且菌落出现一种新类型.辐照处理后分离出的66个异核单孢菌株,酯酶同工酶、过氧化物同工酶和多酚氧化酶同工酶都出现新条带.同工酶聚类结果,70个单孢试验菌株在0.87的相似水平上聚成18个群,在0.95相似水平下聚类成25个群,3个对照菌株在一个群.研究结果显示,经放射性同位素60 Co-γ辐照处理的双孢菇担孢子,萌发后出现较大变异,有可能创制出双孢菇新的育种材料乃至选育出双孢菇新品种.

摘要： 珊瑚猴头(Hericium coralloides)孢子印白色,担孢子近球形无色,大小为(2.0～3.5)μm×(2.5～3.5)μm;担孢子用盖玻片培养,24 h吸水膨胀,36 h萌发产生2～8 μm芽管,48 h伸长到15～30μm,72 h进一步伸长并分枝交错成网状初生同核体菌丝;同核体菌丝交配产生的异核体菌丝具有锁状联合;菌丝生长温度为5～30°C,最适温度为25°C,而且在最适温度下培养的初生同核体菌丝和异核体菌丝的生长速度与生长势不同,后者比前者粗壮、分枝多、生长速度快、生长势强.

摘要： 在中国湖南省发现了1个金针菇新变型,其主要特征是子实体菌盖酒粉红色,将其命名为金针菇酒粉色变型(Flammulina velutipesf.vinaceoroseolus),对其进行了形态学描述并绘制了线条图.用克隆测序的方法获得了该变型的ITS序列,并与其他金针菇菌株进行了比较,结果发现该变型同一子实体具有5种不同的ITS序列,相互之间的差别为1～13个碱基,说明该变型的形成经历了多次杂交和染色体交换.分析还表明金针菇存在丰富的种内遗传多样性.

摘要： 本文以赤芝Ganoderma lucidum和无柄灵芝Ganoderma resinaceum担孢子为材料,从担孢子采集方法,萌发条件及保藏时间等方面,比较两种灵芝担孢子的萌发特性.结果表明无柄灵芝担孢子在无菌水中培养24h即可萌发产生芽管,48h萌发率为6.77％,而赤芝只有早期弹射的新鲜担孢予可以在麦芽汁培养基中萌发,萌发率仅有1.13％.赤芝担孢子根据形态大小可分为三类,可萌发担孢子平均长为7.38μm,宽为4.46μm,小于成熟担孢子,细胞壁颜色也比成熟担孢子浅.灵芝担孢子萌发时一般在担孢子顶端或脐状处产生一个芽管,极少数同时产生芽管.新生菌丝在不适宜菌丝继续生长条件下,可进一步形成厚担孢子.同时随着担孢子保藏时间的延长,其萌发率快速降低.

摘要： 采用振荡培养法研究了野生盾形木耳担孢子的萌发特性。结果表明,担孢子在无菌水中培养24 h不能萌发,36 h时可萌发产生芽管,60 h后芽管分支,顶端产生1～4个分生孢子.担孢子可直接萌发产生初生菌丝或分生孢子.

摘要： 本研究三年来(1998～2000)在标本采集和鉴定工作基础上,整理出福建省灵芝科真菌名录,明确了我省野生灵芝种类,并考察了我省主要灵芝种类的生态习性、分布情况及其适生树种.该项目采用计算机多媒体创作工具,建立福建灵芝科真菌资源及担孢子形态结构多媒体(集成了近年积累的有关文字、图片、声音和小影片)数据库,具有直观、简便、友好的用户界面等特点.同时,在保持原定主要任务不变的前提下,能灵活地根据研究过程中遇到的实际情况,对研究方法与技术路线做必要的修改和补充.本研究生孢壁结构研究上,采用了较先进的超声波破壁-电子探针技术.

摘要： 研究了鸡腿菇子实体的形态变化与担孢子形成的相互关系。从子实体“纽期”开始，对同一个子实体，每12h连续切取菌褶进行染色观察。结果表明，子实体发育在“蛋期”就 不断有双核担子产生，并陆续发生核配，到伸长期核配完成。鸡腿菇从菌褶分化完成到子实体发育成熟，菌褶变为粉红色时，需60h左右。多数担子产生4个担孢子，有少数担子出现3 个孢子。菌盖自溶主要由充分液泡的囊状破裂所致。

摘要： 对绣球菌孢子和菌丝进行电镜观察,结果表明绣球菌菌丝白色,粗细比较均匀,菌丝直径为1.4～2.12μm,双核菌丝有明显的锁状联合现象;孢子近圆形至椭圆形,孢子大小为3.1～4.4 μ m×3.8～5.5 μ m.扫描电镜的分辨率高，并可在不同的放大倍率下观察绣球菌抱子形态并测量，因此可以消除光镜下观察测量的误差。

摘要： 柱状田头菇(Agrocybe aegerita)外观怡人,香气浓郁,菌柄脆嫩,菌盖润滑,味道鲜美,营养丰富,是一种不可多得的具有极大开发潜力的食用菌新品种.又由于柱状田头菇在实验室培养条件下完成生活史的时间很短(一般20天左右),以及在交配型和子实体发育方面具有许多独特的遗传学特性,因而目前将其广泛作为栽培蕈菌的模式种进行生理生化及遗传方面的研究.近几年来, 上海农科院食用菌研究所的科研人员对柱状田头菇也做了大量的研究工作,本文概述了其最近的主要研究进展.

摘要： 柱状田头菇(Agrocybe aegerita)外观怡人,香气浓郁,菌柄脆嫩,菌盖润滑,味道鲜美,营养丰富,是一种不可多得的具有极大开发潜力的食用菌新品种.又由于柱状田头菇在实验室培养条件下完成生活史的时间很短(一般20天左右),以及在交配型和子实体发育方面具有许多独特的遗传学特性,因而目前将其广泛作为栽培蕈菌的模式种进行生理生化及遗传方面的研究.近几年来, 上海农科院食用菌研究所的科研人员对柱状田头菇也做了大量的研究工作,本文概述了其最近的主要研究进展.

摘要： 柱状田头菇(Agrocybe aegerita)外观怡人,香气浓郁,菌柄脆嫩,菌盖润滑,味道鲜美,营养丰富,是一种不可多得的具有极大开发潜力的食用菌新品种.又由于柱状田头菇在实验室培养条件下完成生活史的时间很短(一般20天左右),以及在交配型和子实体发育方面具有许多独特的遗传学特性,因而目前将其广泛作为栽培蕈菌的模式种进行生理生化及遗传方面的研究.近几年来, 上海农科院食用菌研究所的科研人员对柱状田头菇也做了大量的研究工作,本文概述了其最近的主要研究进展.

摘要： 柱状田头菇(Agrocybe aegerita)外观怡人,香气浓郁,菌柄脆嫩,菌盖润滑,味道鲜美,营养丰富,是一种不可多得的具有极大开发潜力的食用菌新品种.又由于柱状田头菇在实验室培养条件下完成生活史的时间很短(一般20天左右),以及在交配型和子实体发育方面具有许多独特的遗传学特性,因而目前将其广泛作为栽培蕈菌的模式种进行生理生化及遗传方面的研究.近几年来, 上海农科院食用菌研究所的科研人员对柱状田头菇也做了大量的研究工作,本文概述了其最近的主要研究进展.

摘要： 柱状田头菇(Agrocybe aegerita)外观怡人,香气浓郁,菌柄脆嫩,菌盖润滑,味道鲜美,营养丰富,是一种不可多得的具有极大开发潜力的食用菌新品种.又由于柱状田头菇在实验室培养条件下完成生活史的时间很短(一般20天左右),以及在交配型和子实体发育方面具有许多独特的遗传学特性,因而目前将其广泛作为栽培蕈菌的模式种进行生理生化及遗传方面的研究.近几年来, 上海农科院食用菌研究所的科研人员对柱状田头菇也做了大量的研究工作,本文概述了其最近的主要研究进展.

摘要： 本发明属于食用菌育种技术领域，涉及一种紫芝担孢子萌发培养基及紫芝担孢子的萌发方法，每1000mL所述萌发培养基包括如下组分：土豆160‑240g，葡萄糖10‑20g，蔗糖3‑8g，MgSO40.8‑1.5g，KH2PO40.3‑0.8g，琼脂粉1.5‑2g，紫芝煮出液150‑200mL，冰醋酸40‑80μL，余量为蒸馏水。本发明提供紫芝担孢子萌发培养基中通过添加特定含量的冰醋酸，使冰醋酸与土豆、葡萄糖、蔗糖、MgSO4、KH2PO4、琼脂粉与紫芝煮出液相互配合，使紫芝担孢子的萌发率提高至6.50％；使用该紫芝担孢子萌发培养基萌发紫芝担孢子的方法简单，容易操作，易于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了一种伞菌类真菌洁净担孢子收集方法，包括：用棉球蘸取70%乙醇擦拭子实体表面，从菌柄与菌盖连接处剪掉菌柄，将菌盖倒置于超净台内；将硫酸纸对折两次后剪掉直角，将硫酸纸展开后放入培养皿底部，取两条可高压灭菌的橡皮筋套在培养皿上，将菌盖置于橡皮筋上，菌褶或菌孔朝下，盖上培养皿盖，静置4‑24小时；取走子实体菌盖，移除橡皮筋，将硫酸纸向内对折两次，使载有孢子的一面位于内侧，将硫酸纸展成漏斗状置于离心管口上方，用无菌水均匀冲洗硫酸纸内侧收集担孢子。本发明能获取洁净的担孢子，孢子回收率高，操作简单。

摘要： 本发明公开一种高效获取双孢蘑菇担孢子同核体的方法，所述方法包括如下：步骤（1）：蘑菇种植双孢蘑菇挑选种类并在蘑菇种植设施中种植培育试样，步骤（2）：取样在双胞蘑菇采摘阶段，按时间先后划分为内菌幕未现期，内菌幕初现期，内菌幕内凹期，内菌幕平坦期，内菌幕裂缝期五个发育阶段进行蘑菇取样。步骤（3）：分析挑取不同发育阶段蘑菇的菌褶，统计不同发育阶段菌褶上发育出孢子梗的担子数量及不同担子的比例。步骤（4）：确定最佳获取时期根据步骤（3）结果确定至少一个发育阶段为最佳获取时期。步骤（5）：大批量采取担孢子同核体。本发明利用蘑菇处于内菌幕初现期，来获取双孢蘑菇担孢子同核体，能够大大提高获取的效率。

摘要： 本发明公开了一种新型担孢子工艺过滤装置，由初过滤筒体，反渗透过滤器、精密过滤筒体中空柱、导流管组成，其特征是：反渗透过滤器为至少一根以上的多柱状中空体,多柱状中空体由导流管串联组成，反渗透过滤器的两端有引流连接装置和排放连接装置，所述的反渗透过滤器的中空柱内填充有担孢子，将担孢子材料填充柱在反渗透过滤筒体内，然后将过滤装置安装于净化处理工序中，充分利用担孢子对重金属的吸附作用，大量的吸附水中的重金属，并调节ph值，补充一些微量元素，大大的提高了生物饮料的保健效果。

摘要： 本发明属于食用菌育种技术领域，涉及一种紫芝担孢子萌发培养基及紫芝担孢子的萌发方法，每1000mL所述萌发培养基包括如下组分：土豆160‑240g，葡萄糖10‑20g，蔗糖3‑8g，MgSO4 0.8‑1.5g，KH2PO4 0.3‑0.8g，琼脂粉1.5‑2g，紫芝煮出液150‑200mL，冰醋酸40‑80μL，余量为蒸馏水。本发明提供紫芝担孢子萌发培养基中通过添加特定含量的冰醋酸，使冰醋酸与土豆、葡萄糖、蔗糖、MgSO4、KH2PO4、琼脂粉与紫芝煮出液相互配合，使紫芝担孢子的萌发率提高至6.50％；使用该紫芝担孢子萌发培养基萌发紫芝担孢子的方法简单，容易操作，易于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了用于真姬菇担孢子显微观察的固定液、制备方法、固定方法及应用。本方法提供的固定液采用融化的明胶和甘油水合剂混合制备而成，该方法得到的固定液，透光性好、相变温度安全，该方法简便、快捷，既可用于批量生产，也可在急需时，进行临时配置。上述固定液用于固定真姬菇担孢子，既不会影响真姬菇担孢子的其他处理效果，比如染色，又能够延长曝光时间，提高获得的真姬菇担孢子影像数据的质量。

摘要： 本发明公开了一种伞菌类真菌洁净担孢子收集方法，包括：用棉球蘸取70%乙醇擦拭子实体表面，从菌柄与菌盖连接处剪掉菌柄，将菌盖倒置于超净台内；将硫酸纸对折两次后剪掉直角，将硫酸纸展开后放入培养皿底部，取两条可高压灭菌的橡皮筋套在培养皿上，将菌盖置于橡皮筋上，菌褶或菌孔朝下，盖上培养皿盖，静置4‑24小时；取走子实体菌盖，移除橡皮筋，将硫酸纸向内对折两次，使载有孢子的一面位于内侧，将硫酸纸展成漏斗状置于离心管口上方，用无菌水均匀冲洗硫酸纸内侧收集担孢子。本发明能获取洁净的担孢子，孢子回收率高，操作简单。

摘要： 本发明涉及一种食用菌伞菌类担孢子的分离方法和应用，包括以亲本的选择、担孢子的收集、纯菌丝体的获得和单双核菌丝确认等步骤；本发明以物理方式简易快速收集担孢子，使得担孢子收集过程由2天缩短至20‑30min，且能够克服因生长发育时间、温度不适宜造成孢子难以释放的因素，减少了污染率，高效便捷地获得担孢子。

摘要： 本发明公开一种高效获取双孢蘑菇担孢子同核体的方法，所述方法包括如下：步骤（1）：蘑菇种植双孢蘑菇挑选种类并在蘑菇种植设施中种植培育试样，步骤（2）：取样在双胞蘑菇采摘阶段，按时间先后划分为内菌幕未现期，内菌幕初现期，内菌幕内凹期，内菌幕平坦期，内菌幕裂缝期五个发育阶段进行蘑菇取样。步骤（3）：分析挑取不同发育阶段蘑菇的菌褶，统计不同发育阶段菌褶上发育出孢子梗的担子数量及不同担子的比例。步骤（4）：确定最佳获取时期根据步骤（3）结果确定至少一个发育阶段为最佳获取时期。步骤（5）：大批量采取担孢子同核体。本发明利用蘑菇处于内菌幕初现期，来获取双孢蘑菇担孢子同核体，能够大大提高获取的效率。

摘要： 本发明公开了一种灵芝担孢子萌发培养基，以及应用该担孢子萌发培养基进行灵芝担孢子萌发的方法。该灵芝担孢子萌发培养基是由灵芝煮出液，PDA粉末和水组成的，该灵芝担孢子萌发方法使灵芝担孢子的萌发率在10％以上，甚至高达20％，从而获得灵芝孢子单核菌株。本发明的灵芝担孢子萌发方法解决了在实验室条件下灵芝担孢子萌发率极低的难题，从而为灵芝的单孢杂交育种打下基础。