抗蚜威
抗蚜威的相关文献在1989年到2022年内共计131篇,主要集中在植物保护、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文92篇、会议论文8篇、专利文献166766篇;相关期刊78种,包括致富天地、甘肃科学学报、甘肃农业大学学报等;
相关会议6种,包括第十届中国化学会分析化学年会暨第十届全国原子光谱学术会议、第二十二届中国植保信息交流暨农药械交易会、第十四届全国农药信息交流会等;抗蚜威的相关文献由250位作者贡献,包括唐波、孙向军、张明宗等。
抗蚜威—发文量
专利文献>
论文:166766篇
占比:99.94%
总计:166866篇
抗蚜威
-研究学者
- 唐波
- 孙向军
- 张明宗
- 李敏
- 李涛
- 杨莉萍
- 段宇红
- 毛春晖
- 王仪
- 郑斐能
- 闫亚杰
- 陈九星
- 陈福良
- 陈秋宇
- 高恒旭
- 余兆洽
- 孙锦荷
- 王宇
- 王胜得
- 陈明
- 高保娇
- 黄剑虹
- 中国农业科学院
- 任顺祥
- 倪澜荪
- 冯翠萍
- 刘桂娟
- 卢巧梅
- 吴军
- 吴建辉
- 巨翠红
- 庞怀林
- 张东杰
- 张兰
- 张兴
- 张国文
- 张文吉
- 张美珠
- 张金勇
- 朱信辉
- 李利锋
- 李大娟
- 李建国
- 李新良
- 李晋栋
- 杨志鹏
- 杨红蕾
- 林学圃
- 毕刚
- 汪剑
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潘正一
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摘要:
建立测定土壤中抗蚜威、噻虫嗪、啶虫脒、联苯菊酯和噻嗪酮5种农药残留的气相色谱–串联质谱法。称取10.0 g预处理后的土壤样品,置于50 mL离心管中,依次加入8.0 mL纯化水、25 mL乙腈、2.0 g氯化钠,旋涡混合并强力振摇1 min,冷冻离心5 min。取上清液,置于25 mL净化管中,涡旋混匀1 min,冷冻离心5 min。准确移取10.0 mL上清液,浓缩至近干,加入1.0 mL正己烷溶解,溶液经0.22μm滤膜过滤后,采用气相色谱–串联质谱法测定,校正曲线外标法定量。抗蚜威、噻虫嗪、啶虫脒、联苯菊酯和噻嗪酮的质量浓度在0.02~2.0μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限分别为0.0050、0.0058、0.0042、0.0080和0.0047 mg/kg。3种加标质量浓度水平的回收率为85.7%~103.7%,测定结果的相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。该方法样品处理简单,溶剂用量少,净化效果好,定性、定量结果准确。
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王焕琦;
聂四平;
黄家岭;
王正强
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摘要:
取均质完毕的烟叶样品10.00 g,加入含1%(体积分数)乙酸的乙腈溶液10 mL和2~3 g氯化钠,振荡提取10 min,离心.取上清液5 mL置于预先加有200 mg N-丙基乙二胺(PSA)和900 mg无水硫酸镁(MgSO_(4))的离心管中,涡旋,离心.取上清液2.0 mL于35°C氮吹至近干,用酸化水溶液(pH 3)500μL、邻苯二甲醛(OPA)/2-巯基乙醇溶液250μL和0.05 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液250μL涡旋溶解残渣,经0.2μm微孔膜过滤于进样小瓶中,用酸化水溶液(pH 3)定容至1 mL,于80°C避光加热衍生30 min.所得溶液以EXTEND-C_(18)色谱柱为固定相,不同体积比的甲醇-乙腈-水的混合液为流动相进行梯度洗脱分离,采用附荧光检测器的高效液相色谱法(HPLC)测定其中抗蚜威的含量.结果表明,抗蚜威标准曲线的线性范围为0.01~1.00 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.01 mg·kg^(-1).按标准加入法进行回收试验,回收率为84.4%~85.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4%~2.4%.用此法分析30份烟叶样品,检出率为20%,最高检出量为0.06 mg·kg^(-1).
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李国烈;
柯玲菊
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摘要:
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定桑葚中抗蚜威残留量分析方法.桑葚样品经乙腈提取,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱分离,质谱多反应监测模式检测,外标法定量.结果表明,抗蚜威在1.00~50.00μg·L-1质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.998;方法检出限为0.10μg·L-1,定量限为1.00μg·L-1,平均回收率为89.3%~97.4%,精密度为2.50%~5.77%.该方法适用于桑葚中抗蚜威残留量的测定.
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摘要:
据欧盟官方公报消息,近日欧盟委员会发布(EU)2021/566号条例,延长阿维菌素(Abamectin)等32种物质的批准期限,本条例自发布之日起第二十天生效。这些物质包括:阿维菌素、枯草芽孢杆菌菌株QST 713、苏云金芽孢杆菌aizawai亚种菌株ABTS-1857和GC-91、苏云金芽孢杆菌israeliensis亚种菌株AM65-52、苏云金芽孢杆菌kurstaki亚种菌株ABTS 351、PB 54、SA 11,SA 12和EG 2348、白僵菌菌株ATCC 74040和GHA、炔草酯、二氯吡啶酸、苹果蠢蛾颗粒体病毒、嘧菌环胺、2,4-滴丙酸、唑螨酯、福赛得、嘧菌胺、绿僵菌菌株BIPESCO 5/F52、叶菌唑、苯菌酮、抗蚜威、绿针假单胞菌菌株MA 342、嘧霉胺、寡雄腐霉菌株M1、砜嘧磺隆、多杀霉素、链霉菌K61、棘孢木霉菌株ICC012、T25和TV1、深绿木霉菌株T11、盖姆斯木霉菌株ICC080,哈茨木霉菌株T-22和ITEM 908、绿草定、抗倒酯、灭菌唑和福美锌。
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农时锋;
义国通;
石杰东;
林跃;
林亮;
陆燕
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摘要:
建立了一种可同时测定地表水中抗蚜威、三唑酮、杀螟硫磷和溴氰菊酯的超高效液相色谱-串联质谱高效的分析方法.样品经0.2μm孔径针式滤膜过滤后,直接进样UPLC-MS/MS分析,采用C18色谱柱,甲醇、0.05%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,AJS ESI离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性定量分析.这4种化合物分别在0.1~10μg·L-1、0.2~20μg·L-1、1~100μg·L-1范围内线性关系良好,方法的检出限为1.3×10-5~0.070μg·L-1;高、中、低3个添加水平的回收率为95.0%~106%,相对标准偏差为0.52%~5.66%.该方法简单高效、准确可靠,适用于地表水样中抗蚜威、三唑酮、杀螟硫磷和溴氰菊酯的快速测定.
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郝凤霞;
何金兰;
李鹏;
夏维涛;
杨金会
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摘要:
采用Fenton法对水中几种氨基甲酸酯类农药(速灭威、克百威和抗蚜威)进行降解,考察了时间、FeSO4·7H2 O用量、H2 O2体积等因素对农药降解率的影响.结果 表明,时间、FeSO4·7H2 O用量、H2 O2用量对三种农药的降解具有重要影响,随着时间的增加,三种农药的降解率逐渐增加,在2h内降解速度最快,之后逐渐趋于平缓;当FeSO4·7H2 O用量<1 g时,三种农药的降解率随着FeSO4·7H2 O用量的增加而增加;三种农药的降解率随着H2 O2体积的增加而逐渐增加,当H2 O2体积为6 mL时,三种农药的降解率都达到90%以上.在优化的实验条件下,三种农药的降解率分别为速灭威95.5%,克百威98.9%,抗蚜威93.5%.
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郭佳音
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摘要:
目的:建立了超高效液相色谱-串联质谱快速测定和确证蘑菇中农药残留的分析方法.方法 ;样品经前处理后采用PhenomenexBiphenyl色谱柱分离,以0.03%甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,多反应监测扫描,正离子模式检测,空白基质标准曲线外标法定量,并同时采集指纹图谱进行确证.结果:结果显示,敌百虫和多菌灵在1~200 ng/mL范围内成线性,乐果和抗蚜威在0.01~50 ng/mL,相关系数皆大于0.99,该方法专属性、精密度、耐用性、稳定性均良好,且定性准确可靠.结论:经过方法学验证,该方法适用于蘑菇中农药残留的含量测定和确证.
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刘晓岚;
田兆丰;
李永丹
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摘要:
运用室内生物测定与乙酰胆碱酯酶动力学活性测定技术对2015、2016年采自我国河北、辽宁、江苏、青海等多个地区田间或温室蔬菜的桃蚜种群作抗蚜威抗性水平及乙酰胆碱酯酶敏感度的检测.室内条件生物测定结果表明,2015年河北宽城、河北深泽、上海青浦及辽宁大连种群对抗蚜威的抗性倍数低于5,对抗蚜威的处于敏感阶段;江苏盐城种群处于低抗水平(540),尤其是上海宝山与辽宁绥中LC50均显著高于10000 mg/L,抗蚜威对这2个地方的种群已基本失去防治效果.2016年同地区种群对抗蚜威的抗性有所升高.其中,河北宽城种群抗性提升极其明显,抗性倍数由0.80上升至67.51,辽宁大连、河北唐山、上海青浦、江苏盐城、江苏宜兴、江苏大丰等种群抗性提升也非常明显,抗性倍数均升高40以上,处于高抗水平.2016年只有四川井研种群还处于敏感阶段,LC50为153.15 mg/L,其他种群均已处于中、高水平抗性.2015、2016年各种群单头桃蚜乙酰胆碱酯酶对抗蚜威的敏感度检测结果表明,敏感度测定残存活性分布及百分比与生物测定结果一致.
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赵悠悠;
张鑫鑫;
高媛惠
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摘要:
本试验比较了5480克/升毒死蜱乳油、5%啶虫脒水分散粒剂、25克/升高效氯氟氰菊酯、10%吡虫啉可湿性粉剂、25%吡蚜酮可湿性粉剂、50%抗蚜威可湿性粉剂对小麦蚜虫防治效果的影响.研究表明:药剂25%吡蚜酮可湿性粉剂与10%吡虫啉可湿性粉剂,防治蚜虫有较好的速效性和持效性,施药7天后,防治效果均大于99%以上,可以用来防治小麦蚜虫.25克/升高效氯氟氰菊酯与50%抗蚜威可湿性粉剂,施用7天后也有较好的防治效果,防治效果均大于98%,可以作为小麦蚜虫防治的轮换或替代药剂进行施用.
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陈福良;
中国农业科学院;
王仪;
郑斐能;
张文吉
- 《第十四届全国农药信息交流会》
| 2006年
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摘要:
对国内外文献未见报道10%抗蚜威微乳剂制剂进行了研制,测定了微乳剂理化性状及生物活性.研制10%抗蚜威ME透明温度范围-5°C~60°C,乳液稳定性(20倍,1h)和低温稳定性(-5°C±1°C,14d)合格,热贮稳定性(54°C±2°C,14d)分解率小于5%,经时稳定性(2年)合格.对麦长管蚜室内生物测定结果表明,LC50毒力比25%抗蚜威水分散粒剂高2.1倍.
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陈福良;
中国农业科学院;
王仪;
郑斐能;
张文吉
- 《第十四届全国农药信息交流会》
| 2006年
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摘要:
对国内外文献未见报道10%抗蚜威微乳剂制剂进行了研制,测定了微乳剂理化性状及生物活性.研制10%抗蚜威ME透明温度范围-5°C~60°C,乳液稳定性(20倍,1h)和低温稳定性(-5°C±1°C,14d)合格,热贮稳定性(54°C±2°C,14d)分解率小于5%,经时稳定性(2年)合格.对麦长管蚜室内生物测定结果表明,LC50毒力比25%抗蚜威水分散粒剂高2.1倍.
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张美珠
- 《中国化工学会农药专业委员会年会》
| 2002年
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摘要:
本文探讨了抗蚜威与三唑酮在同一条件下进行定量的气相色谱分析方法.经过探索研究,在3﹪OV-17/Chromosorb W AW DMCS为填充物的玻璃柱上,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物,在5分钟内,实现了内标物、抗蚜威、三唑酮及杂质组分的完全分离,所建立的气相色谱定量分析方法,具有较宽的线性范围,准确度和精密度均良好,便于产品质量控制.
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