抗胆碱药物

摘要： 痔瘘术后,常因伤口疼痛而导致排尿困难,甚至尿潴留。若用药不当,常会加重这一不良反应。因此,肛肠术后应慎用或禁用下列10类药:抗胆碱药物如阿托品、颠茄、氢溴酸山莨菪碱(654-2)、普鲁苯辛、氢溴酸东莨菪碱、胃复康、安坦等。这类药物对内脏平滑肌有松驰作用,会使膀胱逼尿肌张力下降,加之肛门手术后伤口疼痛,不敢用劲,从而加重排尿困难,甚至发生尿潴留。

摘要： 流涎见于多种神经系统疾病,相当数量的帕金森病(PD)患者出现流涎。流涎是PD患者令人苦恼的症状之一,由于唾液在口腔聚集,可能导致吸入性肺炎。目前认为流涎是由于PD患者吞咽障碍或不频繁引起,而非唾液分泌过多。以往对流涎以药物治疗为主,但治疗效果不理想,并受到严重不良反应的困扰。本文旨在探讨PD患者流涎的病因、解剖功能和评估,对治疗流涎的药物、肉毒毒素注射、手术干预、放射治疗、语言治疗等方法进行综述,目的是检验不同治疗方法对PD患者流涎的疗效,并进一步验证肉毒杆菌毒素等微创治疗的安全性和有效性的证据。

摘要： 支气管哮喘通常是由多种细胞以及细胞组分共同参与的慢性气道炎症性疾病。2017年,全球哮喘发病率为0.56%,患病率3.57%,吸入性糖皮质激素(Inhaled corticosteroids,ICS)联合长效β受体激动剂(long-acting beta agonists,LABA)是最为广泛应用的方案,但控制率仍待提高;。长效抗胆碱药物(Long-acting anticholinergic drugs,LAMA)成熟应用于COPD的治疗,显示其有良好的抗炎效果、抑制气道重构、祛痰等作用,且具有强效持久等优点;。

摘要： 目的 探究慢性阻塞性肺炎患者使用β_(2)肾上腺素受体激动剂联合抗胆碱药物治疗的临床效果。方法选择2020年9月—2021年9月青岛市胶州中心医院收治的慢性阻塞性肺炎患者80例,依据不同方式分为观察组(β_(2)肾上腺素受体激动剂联合抗胆碱药物治疗的方式)及对照组(单用β_(2)肾上腺素受体激动剂),各40例。对比患者的临床疗效、肺功能指标、不良反应、血气分析指标等情况。结果 与对照组的各项呼吸功能指标水平相比,观察组a/APO、pH、PaO_(2)较高,OI、PaCO_(2)较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组的治疗总有效率70.00%比较,观察组95.00%明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组不良反应发生率20.00%比较,观察组小便潴留、口干、心跳加速等发生率2.50%显著较低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.929,P<0.05);与对照组的FEV1/FVC、FEV1%pred肺功能指标相比,观察组均明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺炎患者,通过采用β_(2)肾上腺素受体激动剂联合抗胆碱药物治疗的方式,能够改善患者的肺功能指标,提升疾病疗效,明显改善疾病预后,降低不良反应发生率,改善血气分析指标,适合应用于临床推广。

摘要： 目的 分析慢性阻塞性肺疾病(COPD,慢阻肺)患者应用抗胆碱药物联合支气管舒张剂治疗的效果.方法 74例COPD患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各37例.对照组采用支气管舒张剂硫酸特布他林雾化治疗,观察组采用抗胆碱药物联合支气管舒张剂治疗.对比两组治疗效果、治疗前后肺功能、不良反应发生情况、呼吸困难及舒适度评分、治疗前后血气分析指标.结果 观察组治疗总有效率为91.89％,高于对照组的72.97％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组第1秒用力呼气吸容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为2.70％,低于对照组的18.92％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组呼吸困难评分(2.00±0.20)分、舒适度评分(92.24±1.05)分均优于对照组的(3.19±0.40)、(78.26±1.15)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 COPD患者采取抗胆碱药物联合支气管舒张剂治疗效果显著,可有效改善肺功能和血气分析指标,且不良反应较少,提升舒适度,值得应用.

摘要： 目的 探讨支气管舒张剂联合抗胆碱药物方案在于慢阻肺患者治疗中的临床效果.方法 抽取本院在2017年11月～2018年11月治疗的慢阻肺患者100例进行治疗分析,随机方式将患者分为联合干预组和单一药物组各50例,联合干预组采用支气管舒张剂联合抗胆碱药方案治疗,单一药物组采取支气管舒张剂治疗,对比两组疾病疗效和治疗后肺功能指标和生存质量.结果 联合干预组治疗总有效率为100％,显著高于单一药物组治疗总有效率,P<0.05;联合干预组治疗后的肺功能指标和生存质量均优于单一药物组(P<0.05).结论 在慢阻肺疾病的治疗中,采用支气管舒张剂联合抗胆碱药方案疗法能够显著稳定患者肺功能指标,改善生存质量.

摘要： 目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)联合硫酸特布他林与噻托溴铵粉剂治疗的临床疗效.方法:2015年1月至2017年5月,于我院收治的COPD患者中选取92例,对其行回顾性分析,按照不同治疗方式分为两组,对照组单独采用硫酸特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉剂治疗,对比两组临床疗效、治疗前后肺功能、炎症因子、血气分析指标变化情况.结果:观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于对照组,观察组治疗后IL-8、CRP、TNF-α、PCT均低于对照组,差异显著,P<0.05;观察组治疗总有效率为95.65％,明显高于对照组(78.26％),差异显著,P<0.05;观察组治疗后PaCO2、PaO2以及pH值等血气指标的改善度大于对照组,差异显著,P<0.05.结论:COPD联合硫酸特布他林与噻托溴铵粉剂治疗的临床疗效显著,值得推广.

摘要： 目的:探讨分析对慢性阻塞性肺炎患者采用支气管舒张剂联合抗胆碱药物进行治疗的临床应用效果.方法:本次研究选取110例在我院接受治疗的慢性阻塞性肺炎患者作为研究对象,开展研究的时间为2015年1月到2019年1月.将全部的患者根据治疗措施,平均分为常规治疗组(n=55例)以及联合治疗组(n=55例).全部的患者入院之后均接受常规基础治疗以及支气管舒张剂治疗,联合治疗组患者则是在这个基础上,配合抗胆碱药物开展治疗.对比两组患者的临床治疗效果以及肺部功能改善情况.结果:联合治疗组患者的治疗效果明显好于常规治疗组患者,组间对比有明显差异,(P＜0.05);联合治疗组患者的肺部功能明显好于常规治疗组患者,组间对比有明显差异,(P＜0.05).结论:根据本次临床研究结果可以确认,对慢性阻塞性肺炎患者采用支气管舒张剂联合抗胆碱药物进行治疗有着更为显著的治疗效果,还可以大幅改善患者的肺功能,促进患者更好的恢复健康.

摘要： 针对基层医疗单位应对急性有机磷农药中毒(AOPP)的技术缺陷，本文主要讨论了有效救急措施。药物疗法：抗胆碱药物（阿托品、长托宁），氯解磷定。物理疗法：洗胃，导泻，急诊血液净化技术。AOPP早期危及生命状况的处理：胆碱能危象：及时合理应用长托宁及氯解磷定；对烦躁不安者地西泮10mg静注；及时清理呼吸道分泌物；做好直视气管插管准备；对症状改善不佳者给予急诊血液灌流、换血或输入新鲜血。

摘要： 目的:评价托吡卡胺滴眼液的质量现状及存在问题.方法:按照《中国药典》2005年版方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对托吡卡胺滴眼液的质量现状进行评价.结果:法定方法检验显示119批样品79批合格,不合格样品40批,均为可见异物不合格；探索性研究显示部分生产企业的渗透压测定结果明显低于《中国药典》20l0版规定的限度范围,对抑菌剂的控制不够严格,不能完全符合《中国药典》2010版中对滴眼液中抑菌剂舍量所规定的限度范围.结论:托吡卡胺滴眼液按《中国药典》2005版药典方法检验,总体合格率较好,但还存在一些问题.通过探索性研究建议生产企业改进生产工艺,提高质量标准,进一步控制渗透压及抑菌剂,提高产品质量.

摘要： 目的:评价托吡卡胺滴眼液的质量现状及存在问题.方法:按照《中国药典》2005年版方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对托吡卡胺滴眼液的质量现状进行评价.结果:法定方法检验显示119批样品79批合格,不合格样品40批,均为可见异物不合格；探索性研究显示部分生产企业的渗透压测定结果明显低于《中国药典》20l0版规定的限度范围,对抑菌剂的控制不够严格,不能完全符合《中国药典》2010版中对滴眼液中抑菌剂舍量所规定的限度范围.结论:托吡卡胺滴眼液按《中国药典》2005版药典方法检验,总体合格率较好,但还存在一些问题.通过探索性研究建议生产企业改进生产工艺,提高质量标准,进一步控制渗透压及抑菌剂,提高产品质量.

摘要： 目的:评价托吡卡胺滴眼液的质量现状及存在问题.方法:按照《中国药典》2005年版方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对托吡卡胺滴眼液的质量现状进行评价.结果:法定方法检验显示119批样品79批合格,不合格样品40批,均为可见异物不合格；探索性研究显示部分生产企业的渗透压测定结果明显低于《中国药典》20l0版规定的限度范围,对抑菌剂的控制不够严格,不能完全符合《中国药典》2010版中对滴眼液中抑菌剂舍量所规定的限度范围.结论:托吡卡胺滴眼液按《中国药典》2005版药典方法检验,总体合格率较好,但还存在一些问题.通过探索性研究建议生产企业改进生产工艺,提高质量标准,进一步控制渗透压及抑菌剂,提高产品质量.

摘要： 目的:评价托吡卡胺滴眼液的质量现状及存在问题.方法:按照《中国药典》2005年版方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果对托吡卡胺滴眼液的质量现状进行评价.结果:法定方法检验显示119批样品79批合格,不合格样品40批,均为可见异物不合格；探索性研究显示部分生产企业的渗透压测定结果明显低于《中国药典》20l0版规定的限度范围,对抑菌剂的控制不够严格,不能完全符合《中国药典》2010版中对滴眼液中抑菌剂舍量所规定的限度范围.结论:托吡卡胺滴眼液按《中国药典》2005版药典方法检验,总体合格率较好,但还存在一些问题.通过探索性研究建议生产企业改进生产工艺,提高质量标准,进一步控制渗透压及抑菌剂,提高产品质量.

摘要： 本发明提供一种含抗胆碱能药物的吸入气雾剂及其制备工艺和使用方法，所述吸入气雾剂由活性成分异丙托溴铵、或其一水合物或其药学上可接受的盐、氢氟烷烃抛射剂、潜溶剂无水乙醇和pH调节剂组成。与本发明的吸入气雾剂可在达到符合要求的有效肺部沉积率的同时，药物稳定性有显著提升；同时，本发明的吸入气雾剂可与储雾器联合使用，提高老人儿童的用药顺应性，增加患者使用的药物疗效，并减少副作用的产生。

摘要： 本发明涉及包含抗胆碱能药物、β2‑肾上腺素受体激动剂和吸入的皮质类固醇的组合的颗粒剂，它们的制备方法及其用于预防和/或治疗呼吸系统疾病的应用。

摘要： 本发明涉及包含抗胆碱能药物、β2‑肾上腺素受体激动剂和吸入的皮质类固醇的组合的颗粒剂，它们的制备方法及其用于预防和/或治疗呼吸系统疾病的应用。

摘要： 本发明是关于一种基于抗胆碱能药物及PDE－IV抑制剂的新颖药物组合物，其制法及其在治疗呼吸道疾病中的应用。

摘要： 本发明涉及基于新颖抗胆碱能药、皮质类固醇和倍他米美类药物的新颖药物组合物、其制备方法以及在治疗呼吸系统疾病中的用途。

摘要： 本发明提出了一种抗胆碱能药物噻格溴铵的制备工艺，包括如下步骤：S1、酯交换反应：以R‑1‑甲基‑3‑羟基吡咯烷和2,2‑二噻吩基乙醇酸甲酯作为起始物料于碱性条件下生成中间体；S2、溴甲基化反应：S1中所得中间体通过与溴甲烷反应生成噻格溴铵粗品；S3、精制：S2中所得噻格溴铵粗品经脱色和重结晶后得噻格溴铵成品。本发明通过在酯交换反应中使用安全、更易除去的固体碱类取代以往报道中使用的钠和氢化钠等强碱，使用醚类对中间体产品粗品进行重结晶纯化，简化了操作步骤，收率更高；对噻格溴铵粗品进行活性炭脱色和重结晶，可以获得性状更佳，纯度更高的噻格溴铵成品。

摘要： 本发明提供一种含抗胆碱能药物的吸入气雾剂及其制备工艺和使用方法，所述吸入气雾剂由活性成分异丙托溴铵、或其一水合物或其药学上可接受的盐、氢氟烷烃抛射剂、潜溶剂无水乙醇和pH调节剂组成。与本发明的吸入气雾剂可在达到符合要求的有效肺部沉积率的同时，药物稳定性有显著提升；同时，本发明的吸入气雾剂可与储雾器联合使用，提高老人儿童的用药顺应性，增加患者使用的药物疗效，并减少副作用的产生。

摘要： 本发明涉及治疗呼吸道疾病尤其是哮喘、慢性阻塞性肺炎、气管炎等的药物噻托溴铵喷雾剂，其中可吸入表面活性剂可以通过调节不含有抛射剂的M1，M2和/或M3受体抗胆碱能药物的喷雾剂药物组合物的表面张力，使得该组合物的喷雾粒径、喷雾时间和喷雾速度达到更为适合。

摘要： 本发明公开抗胆碱类药物中间体的制备方法。丙酮二羧酸是常用的用来合成医药的中间体，在有机合成中有很高的应用价值。该制备方法以一水柠檬酸作为起始原料，以浓硫酸为脱水剂，同时又加入适量的吸水剂。该方法可实现资源节约、更能够节约成本，产品质量稳定且收率高，适合大规模工业化稳定生产。

摘要： 本发明涉及抗胆碱药物组合物。具体地说，本发明涉及一种可用于制药的药物，其中包含下式化合物。本发明还提供了该药物的制剂，它们作为一种抗胆碱能药，在临床上可用于麻醉、消化性溃疡、流涎等。该原料药或制剂具有抑制胃液分泌及调节胃肠蠕动作用；具有比阿托品更强的抗唾液分泌作用，但没有中枢性抗胆碱活性。临床上通常用于胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸分泌过多等症。