抗结核病药

摘要： 目的探讨利福平致急性肾损伤的处置措施。方法分析1例利福平致急性肾损伤患者诊疗经过,结合文献分析,探索利福平诱发急性肾损伤的机制及处理措施。结果患者第2次口服利福平后复查血肌酐值为477.2μmol·L^(-1),立即停药,先后行10次血液透析治疗后,血肌酐值由579.2μmol·L^(-1)降至80.6μmol·L^(-1)。结论利福平导致急性肾损伤时应立即停药,并根据肾功能损伤程度采取相应的治疗措施。

摘要： 区域性门脉高压是一种特殊类型的肝前性门脉高压症,其病因主要为胰源性、脾源性及腹膜后源性,临床相对少见.而腹腔广泛淋巴结结核导致区域性门脉高压在临床中更为罕见,在临床中易漏诊、误诊,故本文以此病例的诊疗过程,结合文献复习作一报道.

摘要： 目的:研究不同他汀类药物联合抗结核病药异烟肼、利福平、吡嗪酰胺致大鼠肝损伤的特点和机制,为临床合理用药提供理论依据。方法:80只SD大鼠,按随机数字表法分为空白对照组、阿托伐他汀+联合抗结核病药(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺)组、辛伐他汀+联合抗结核病药组、洛伐他汀+联合抗结核病药组,每组20只。空白对照组灌胃生理盐水,联合用药组按照人-鼠间药物剂量换算表分别灌胃给予相应的药物。于给药第10、35、55天(d 55)采血,检测肝功能生化指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)、碱性磷酸酶(ALP),同时取肝组织于电镜下观察肝细胞亚显微结构并分析细胞器的损伤情况。结果:在给药d 10、d 35、d 55,与空白对照组比较,各联合用药组的肝功能生化指标TBil、DBil、IBil显著升高(P<0.01)。AST在给药d 10、d 35,d 55,ALT在给药d 35,ALP在给药d 35、d 55,辛伐他汀+联合抗结核病药组和阿托伐他汀+联合抗结核病药组与空白对照组比较显著升高(P<0.01)。随着用药时间的延长,仅ALP在给药d 35、d 55,辛伐他汀+联合抗结核病药组及洛伐他汀+联合抗结核病药组分别与阿托伐他汀+联合抗结核病药组比较显著升高(P<0.01),其他各组进行组间两两比较差异均无统计学意义。电镜观察发现,随着用药时间延长,他汀类药物联合抗结核病药组大鼠均显示出不同程度的肝细胞损伤。结论:阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀分别联合抗结核病药后均出现不同程度的肝损伤,以胆汁淤积型为主,且随着用药时间延长,肝损伤有加重趋势。

摘要： 目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗抗结核病药致肝损害的临床疗效.方法:选取72例抗结核病药致肝损害患者为研究对象,并按照随机抽签原则分为对照组和研究组,每组各36例,对照组进行常规护肝治疗,研究组则在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽,比较两组患者的临床疗效、肝功能指标变化情况,并进行统计学分析.结果:①治疗前,两组肝功能指标比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组患者的TBIL、ALT、AST水平均明显低于对照组(P0.05).结论:抗结核病药致肝损害患者在常规护肝治疗基础上加用还原型谷胱甘肽的临床疗效确切,可有效改善患者肝功能,在改善肝功能、消除抗结核病药致肝损害体征与临床症状方面有积极作用.

摘要： 20世纪80年代后期，由于流动人口增加、艾滋病流行和耐药菌株扩散等原因，结核病发病率和死亡率在全球范围内出现了快速回升，本文简述了抗结核病药物应用的现状及面临的挑战，并对理想的抗结核病药物的特点及研发概况做了简要的总结。

摘要： 目的：将抗结核病药物药理、适应症、用法用量等制成用药咨询文本，为医药护专业人员和患者提供服务。方法用抗结核病药物说明书，结合用药指南制成用药咨询文本。结果无咨询文本时，回答100例咨询其满意率为44%；按本文回答100例咨询其满意率为91%。结论用本文文本回答用药咨询可提高满意率47%，对提高发药窗口用药咨询质量有积极作用。

摘要： 异烟肼是维生素B6的拮抗物，能加速维生素B6在体内的周转，导致维生素B6缺乏。营养不良患者服用药物后往往出现神经炎，补充维生素B6可缓解。环丝氨酸也能引起维生素B6缺乏，每日给0．8克时，维生素B6排出量就增加，更大的剂量可引起瘙痒、痉挛等反应，给维生素B6可防止。

摘要： 结核病是一种严重危害人们生命安全的慢性传染病,传染性与死亡率高.这种疾病不仅严重影响着人们的日常生活与工作,而且不利于人们的生命健康.因此,在新时期加强对抗结核病药的治疗与研究进展的探究,是当前人们热衷的一大课题.

摘要： 吃药喝水是再自然不过的事，但仅喝两三口水的服药方式是错误的，正确的方法是用两百毫升温水送服，饮水量相当于喝1杯水。但是服用解热镇痛药、抗生素、抗结核病药这三类药物时要喝更多的水，以免造成肾损伤。

摘要： 吃药喝水是再自然不过的事，但仅喝两三口水的服药方式是错误的，正确的方法是用两百毫升温水送服，饮水量相当于喝1杯水。但是服用解热镇痛药、抗生素、抗结核病药这三类药物时要喝更多的水，以免造成肾损伤。

摘要： 目的：了解抗结核病药致药疹的特点和规律,促进临床合理用药.方法：检索2006-2011年中国医院数字图书馆CNKI期刊知识库收载的医药卫生期刊,对其报道的抗结核药致药疹个案进行统计与分析.结果：抗结核药物所致药疹以麻疹样药疹58例(占26.61％)、猩红热样药疹43例(占19.72％)、剥脱性皮炎型药疹36例(占16.51％)为主.过敏药物中以利福平57例(占26.15％)为,利福平+乙胺丁醇最少(占0.92％).药疹在诊疗后4～13d消退;只有1例死亡,其他病人的预后良好.结论：临床医生应重视抗结核药引起的药疹反应.严格用药指征,用药前询问过敏史,观察用药后反应,方能确保用药安全.

摘要： 严格按照药品说明书用药是抗结核药物能否合理使用的基础，也是防止耐药结核病产生的有效保障。但是不顾患者个体差异照搬说明书用药不一定都合理。在耐药结核病的化学治疗中，抗结核药物的合理选用要重点关注以下原则：至少要满足含有四种已证实或可能敏感的药物组成方案的基本要求。若原方案已告失败，不能将单一抗结核药物加入到一个失败的治疗方案中，这种“假联合用药”是造成耐多药的常见原因。耐多药结核病首选氟喹诺酮类药物和二线注射用抗结核药物。一线口服抗结核药物:利福喷丁和利福布汀可用于对利福平敏感的单耐药或多耐药结核病，主要针对结核分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒(HIV)双重感染者的抗结核治疗;无可靠药物敏感试验(DST)证明吡嗪酰胺耐药的情况下，可常规选用吡嗪酰胺。注射剂:DST提示链霉素敏感的单耐药和多耐药患者，可优先使用链霉素;但利福平耐药、耐多药和广泛耐药结核病患者，考虑到链霉素对耐药结核菌株的高耐药率和较高的听神经毒性，即便是链霉素敏感，原则上也尽量避免使用。氟喹诺酮类药物:若对氟喹诺酮类中某一药物耐药或怀疑为广泛耐药结核病，可使用高代氟喹诺酮类药物替代。口服二线抗结核药物选择的顺序:采用环丝氨酸、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸依次选择的原则，如果需要采用二种药物联合使用时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺;需要采用三种药物时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺+对氨基水杨酸。避免在同一方案中联合使用同一类药物:例如注射用抗结核药物或氟哇诺酮类药物等。避免使用与已知耐药药物具有双向交叉耐药的品种:例如对利福平耐药的单耐药结核病、多耐药结核病、耐多药结核病和广泛耐药结核病，原则上不选择利福类药物。

摘要： 严格按照药品说明书用药是抗结核药物能否合理使用的基础，也是防止耐药结核病产生的有效保障。但是不顾患者个体差异照搬说明书用药不一定都合理。在耐药结核病的化学治疗中，抗结核药物的合理选用要重点关注以下原则：至少要满足含有四种已证实或可能敏感的药物组成方案的基本要求。若原方案已告失败，不能将单一抗结核药物加入到一个失败的治疗方案中，这种“假联合用药”是造成耐多药的常见原因。耐多药结核病首选氟喹诺酮类药物和二线注射用抗结核药物。一线口服抗结核药物:利福喷丁和利福布汀可用于对利福平敏感的单耐药或多耐药结核病，主要针对结核分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒(HIV)双重感染者的抗结核治疗;无可靠药物敏感试验(DST)证明吡嗪酰胺耐药的情况下，可常规选用吡嗪酰胺。注射剂:DST提示链霉素敏感的单耐药和多耐药患者，可优先使用链霉素;但利福平耐药、耐多药和广泛耐药结核病患者，考虑到链霉素对耐药结核菌株的高耐药率和较高的听神经毒性，即便是链霉素敏感，原则上也尽量避免使用。氟喹诺酮类药物:若对氟喹诺酮类中某一药物耐药或怀疑为广泛耐药结核病，可使用高代氟喹诺酮类药物替代。口服二线抗结核药物选择的顺序:采用环丝氨酸、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸依次选择的原则，如果需要采用二种药物联合使用时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺;需要采用三种药物时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺+对氨基水杨酸。避免在同一方案中联合使用同一类药物:例如注射用抗结核药物或氟哇诺酮类药物等。避免使用与已知耐药药物具有双向交叉耐药的品种:例如对利福平耐药的单耐药结核病、多耐药结核病、耐多药结核病和广泛耐药结核病，原则上不选择利福类药物。

摘要： 严格按照药品说明书用药是抗结核药物能否合理使用的基础，也是防止耐药结核病产生的有效保障。但是不顾患者个体差异照搬说明书用药不一定都合理。在耐药结核病的化学治疗中，抗结核药物的合理选用要重点关注以下原则：至少要满足含有四种已证实或可能敏感的药物组成方案的基本要求。若原方案已告失败，不能将单一抗结核药物加入到一个失败的治疗方案中，这种“假联合用药”是造成耐多药的常见原因。耐多药结核病首选氟喹诺酮类药物和二线注射用抗结核药物。一线口服抗结核药物:利福喷丁和利福布汀可用于对利福平敏感的单耐药或多耐药结核病，主要针对结核分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒(HIV)双重感染者的抗结核治疗;无可靠药物敏感试验(DST)证明吡嗪酰胺耐药的情况下，可常规选用吡嗪酰胺。注射剂:DST提示链霉素敏感的单耐药和多耐药患者，可优先使用链霉素;但利福平耐药、耐多药和广泛耐药结核病患者，考虑到链霉素对耐药结核菌株的高耐药率和较高的听神经毒性，即便是链霉素敏感，原则上也尽量避免使用。氟喹诺酮类药物:若对氟喹诺酮类中某一药物耐药或怀疑为广泛耐药结核病，可使用高代氟喹诺酮类药物替代。口服二线抗结核药物选择的顺序:采用环丝氨酸、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸依次选择的原则，如果需要采用二种药物联合使用时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺;需要采用三种药物时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺+对氨基水杨酸。避免在同一方案中联合使用同一类药物:例如注射用抗结核药物或氟哇诺酮类药物等。避免使用与已知耐药药物具有双向交叉耐药的品种:例如对利福平耐药的单耐药结核病、多耐药结核病、耐多药结核病和广泛耐药结核病，原则上不选择利福类药物。

摘要： 严格按照药品说明书用药是抗结核药物能否合理使用的基础，也是防止耐药结核病产生的有效保障。但是不顾患者个体差异照搬说明书用药不一定都合理。在耐药结核病的化学治疗中，抗结核药物的合理选用要重点关注以下原则：至少要满足含有四种已证实或可能敏感的药物组成方案的基本要求。若原方案已告失败，不能将单一抗结核药物加入到一个失败的治疗方案中，这种“假联合用药”是造成耐多药的常见原因。耐多药结核病首选氟喹诺酮类药物和二线注射用抗结核药物。一线口服抗结核药物:利福喷丁和利福布汀可用于对利福平敏感的单耐药或多耐药结核病，主要针对结核分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒(HIV)双重感染者的抗结核治疗;无可靠药物敏感试验(DST)证明吡嗪酰胺耐药的情况下，可常规选用吡嗪酰胺。注射剂:DST提示链霉素敏感的单耐药和多耐药患者，可优先使用链霉素;但利福平耐药、耐多药和广泛耐药结核病患者，考虑到链霉素对耐药结核菌株的高耐药率和较高的听神经毒性，即便是链霉素敏感，原则上也尽量避免使用。氟喹诺酮类药物:若对氟喹诺酮类中某一药物耐药或怀疑为广泛耐药结核病，可使用高代氟喹诺酮类药物替代。口服二线抗结核药物选择的顺序:采用环丝氨酸、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸依次选择的原则，如果需要采用二种药物联合使用时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺;需要采用三种药物时选择环丝氨酸+丙硫异烟胺+对氨基水杨酸。避免在同一方案中联合使用同一类药物:例如注射用抗结核药物或氟哇诺酮类药物等。避免使用与已知耐药药物具有双向交叉耐药的品种:例如对利福平耐药的单耐药结核病、多耐药结核病、耐多药结核病和广泛耐药结核病，原则上不选择利福类药物。

摘要： 本文采用利福喷丁精母液代替VC水，洗涤利福喷丁粗品，提高了产品的质量和收率。同时又大大降低了生产成本。与原工艺比较，VC水洗涤工艺平均收率为78.9％，利福喷丁精母液平均收率为82.2％;利福喷丁成品正丁醇含量有所下降。通过X-衍射分析，两种结晶工艺得到的产品晶型一致。

摘要： 本文采用利福喷丁精母液代替VC水，洗涤利福喷丁粗品，提高了产品的质量和收率。同时又大大降低了生产成本。与原工艺比较，VC水洗涤工艺平均收率为78.9％，利福喷丁精母液平均收率为82.2％;利福喷丁成品正丁醇含量有所下降。通过X-衍射分析，两种结晶工艺得到的产品晶型一致。

摘要： 本文采用利福喷丁精母液代替VC水，洗涤利福喷丁粗品，提高了产品的质量和收率。同时又大大降低了生产成本。与原工艺比较，VC水洗涤工艺平均收率为78.9％，利福喷丁精母液平均收率为82.2％;利福喷丁成品正丁醇含量有所下降。通过X-衍射分析，两种结晶工艺得到的产品晶型一致。

摘要： 本文采用利福喷丁精母液代替VC水，洗涤利福喷丁粗品，提高了产品的质量和收率。同时又大大降低了生产成本。与原工艺比较，VC水洗涤工艺平均收率为78.9％，利福喷丁精母液平均收率为82.2％;利福喷丁成品正丁醇含量有所下降。通过X-衍射分析，两种结晶工艺得到的产品晶型一致。

摘要： 目的：用高效液相色谱法测定利福喷丁胶囊中的药物及有关物质的含量.方法：色谱柱为C8(250 mm×4.6 mm,5μm,)；流动相为水-乙腈-0.5 mol/L磷酸盐缓冲液-0.5 mol/L枸橼酸溶液-0.25 mol/L高氯酸钠溶液(100∶115∶25∶5∶5)；流速为1.5 ml/min；检测波长为336 nm；柱温为40°C.结果：利福喷丁在32.16～128.64 μg/ml的浓度范围内,线性相关性良好(相关系数为r=0.9999),平均回收率为99.7％,重现性精密度符合要求.结论：本法可用于利福喷丁胶囊药物及有关物质的含量的测定.

摘要： 本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染、特别是肺结核中的应用。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染、特别是肺结核中的应用。

摘要： 本发明涉及一种抗结核病的中药，及其专用辅药及制备方法。该抗结核病的中药的药效原料为：斑蝥、龙骨、牡蛎、鸡内金、海浮石、取出蛋黄的鸡蛋10个或等量的蛋清液。其辅药为：蜂蜜与以下药味中的一种或者两种以上混合加水浸泡或水煎：黄芪、甘草、人参、党参、黄芪、红枣、酒制牛膝。该药物具有破血逐瘀、软坚散结的功效，主治肺结核、结核性胸膜炎、化脓性骨髓炎、骨结核、胸、腰椎结核、淋巴结核、结核性腹膜炎及矽肺合并结核、急性淋巴结炎。

摘要： 本发明公开一种软胶囊制剂，该制剂的原料配比为：(kg/每万粒)氯法齐明0.2～1；大豆油1～3.5；明胶2～3；甘油0.7～9.5；羟苯乙脂0.5～1.5；乙醇1～3；液体石蜡0.1～0.3；纯化水1.5～3；红氧化铁0.01～0.035；黑氧化铁0.003～0.005。本发明软胶囊治疗结核病以及耐多药结核病中有突出的效果。

摘要： 本发明公开一种氯法齐明软胶囊制剂的制备方法，该方法包括配制胶皮、配料、压制、固型、洗胶囊及首次干燥、二次干燥等7个步骤。本发明方法制备的氯法齐明软胶囊在治疗结核病以及耐多药结核病方面具有突出的效果。

摘要： 本发明公开一种化学合成的原料药的制备方法，特别是公开化学合成氯法齐明原料药的制备方法，该原料药用于制备治疗结核病及耐药性结核病的药物。

摘要： 本发明涉及生物药学、制备生物化学医学领域，尤其涉及由微生物制备的基于结核性络合物制剂，其能够用于肺结核的预防、治疗和诊断。在组合物中包括对人、动物和环境无害的重组2-9XL约氏不动杆菌菌株，及其染色体、染色体DNA片段。肺结核H37 Rv能够同时人工合成若干蛋白质用于在细菌外膜和包膜中形成稳定的种特异性的结核性糖蛋白。不使用重组2-9XL菌株，而使用标准培养基，种特异性结核络合物合成的稳定性，稀释和纯化结核性络合物的经济性和易于实施使所述微生物潜在生产试剂体现的特能够性形成T和B细胞免疫来对抗M.肺结核病原。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 一种作为抗结核病药的吡啶并嘧啶化合物。本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染、特别是肺结核中的应用。