抗白粉病基因

摘要： 小麦(Triticum aestivum L.)是我国的主要的粮食作物之一,高产、稳产对我国粮食安全至关重要。白粉病菌(Blumeria graminis f. sp. tritici, Bgt)是威胁小麦生产的籽粒病害,其具有发生范围广、传播快、危害大等特点,可对我国的小麦生产、食品安全产生威胁。本文综述了小麦白粉病危害、抗性基因、抗病育种等方面的研究进展,旨在为小麦抗白粉病研究提供参考。

摘要： 来自西班牙农业基因组学研究中心(CRAG)和农业食品研究与技术所(IRTA)的研究人员在桃树中发现了抗白粉病基因。白粉病为真菌性病害,病原菌为白粉病菌(Podosphaera pannosa)。由于防治白粉病需要使用杀菌剂,既给生产者造成经济损失,也对环境造成显著影响。该研究还提供了新的分子工具来开发和鉴定具有抗白粉病基因的桃树品种,从而减少在生产过程中喷洒杀虫剂。

摘要： 规模化定位小麦品种携带的抗白粉病基因对于抗病性种质创新和新品种选育具有重要的意义.本研究采用Illumina Infinium iSelect 90k SNP芯片结合集群分离分析法(bulked segregate analysis,BSA)对36个河南省小麦新品系携带的抗白粉病基因进行了定位.SNP芯片检测表明,在24个小麦品系构建的抗、感池DNA间可检测到一个明显富集的SNP峰,表明其可能携带单一主效抗白粉病基因;在其他12个小麦品系构建的抗、感池DNA间可检测到多个SNP峰,推测其可能含多个抗白粉病基因.有26个小麦品系在2AL染色体上检测到的SNP数目最多,推测其携带位于2AL染色体上的Pm4b抗白粉病基因.开发出与2AL染色体上抗白粉病基因紧密连锁的分子标记Xwggc116,可用于这些小麦品系中抗白粉病基因的分子检测.研究结果表明,高通量SNP分析技术平台可以用来规模化定位小麦品种中的抗白粉病基因.明确了河南省抗白粉病小麦品系中携带Pm2、Pm4b、Pm21和新1BL/1RS易位等有限的抗白粉病基因,抗病基因资源非常狭窄,亟需引进新的多样化抗病基因资源,拓宽遗传基础,培育抗病小麦新品种.%Large-scale detection of powdery mildew resistance genes is necessary for wheat germplasm innovation and breeding, especially via marker assisted selection. Illumina 90k iSelect SNP chip and Bulked Segregate Analysis (BSA) were applied to identify powdery mildew resistance gene in 36 wheat varieties (lines) from Henan province. SNP genotyping between 36 resistant bulks and 36 susceptible bulks revealed that single polymorphic SNP peaks were identified between 24 of the 36 bulk pairs, indi-cating single powdery mildew resistance gene may present in the 24 varieties (lines). Multiple polymorphic SNP peaks were found between other 12 resistant and susceptible bulks, indicating more than one powdery mildew resistance gene might be in these varieties (lines). Among the 36 bulk pairs, 26 showed the largest number of SNP enriched on chromosome 2AL, indicating the powdery mildew resistance genes, most likely on Pm4 locus, were in these 26 varieties (lines). A new marker Xwggc116 was developed and proved to be effective for detecting the powdery mildew resistance gene on 2AL. Overall, the combination of BSA and high-throughput SNP genotyping platform is highly effective for large scale powdery mildew resistance gene detection in wheat germplasm. There are a limited number of powdery mildew resistance genes (Pm2, Pm4, Pm21, and new 1BL/1RS trans-location) in wheat varieties (lines) of Henan province, indicating very narrow genetic diversity of the powdery mildew resistance genes in wheat breeding program. Exploring and utilization of new diversified disease resistance genes are urgent for breedingnew varieties with disease resistance.

摘要： 白粉病是影响小麦高产和稳产的重要病害之一.普通小麦种质N0324对小麦白粉病表现为高抗至免疫,为了定位它所携带抗白粉病基因的染色体位置,对其苗期白粉病抗性进行了遗传分析.N0324和陕优225对白粉病生理小种E09分别表现为高抗和高感,二者杂交F1代表现高感,F2代抗病植株和感病植株的分离比例均符合期望的分离比例1:3;一套感白粉病普通小麦阿勃缺(单)体系与N0324杂交,F1代植株均表现高感白粉病,F2代抗病植株和感病植株的分离比例除组合阿勃2BM×N0324偏离期望比例1:3外,其余组合F2代抗病植株和感病植株的分离比例均符合期望比例1:3,结果表明,N0324携带的隐性抗白粉病基因位于小麦2B染色体上.

摘要： Pm48 is a novel powdery mildew resistance gene identified previously in our laboratory. This study aimed at develop-ing close molecular markers for fine mapping of the gene. The ddRAD-sequencing assay revealed 81 SNPs associated with the target gene, in which one converted into the STS markerXmp931 and three converted into the CAPS markersXmp928,Xmp930, andXmp936. We also developed 71 genomic SSR markers according to the genome sequence ofAegilops tauschii. And mapped two of them,Xmp1089 and Xmp1112. Using the 115 F2:3 families derived from the cross of Ningnuomai 1´ Tabasco, the target gene was found to be co-segregated withXmp928 and distal toXmp1112 with the genetic distance of 3.1 cM towards centromere. In the 671 homozygous susceptible families,Xmp928 also showed co-segregated with the target gene. We also physically mapped Pm48 to the bin of 5DS 0.63–0.67 by using three Chinese Spring 5DS deletion lines.%Pm48为本实验室鉴定的一个抗白粉病新基因。为精细定位该基因,利用混池ddRAD测序鉴定了81个与该基因关联的序列,开发了STS标记Xmp931,转化了CAPS标记Xmp928、Xmp930和Xmp936；同时,利用粗山羊草基因组序列开发了71个基因组SSR标记,定位了其中的Xmp1089和Xmp1112。在115个宁糯麦1号´Tabasco衍生的 F2：3家系中,Xmp928与目的基因共分离,Xmp1112位于近着丝粒方向处距抗病基因3.1 cM。在671个纯合感病家系中,标记Xmp928仍与目的基因共分离。利用3个中国春5DS缺失系,最终将Pm48定位在小麦5DS上0.63–0.67的臂区段中。

摘要： 以新疆甜瓜白粉病抗病品种‘PHHL'与感病品种‘XM2'为亲本,构建F2代遗传分离群体,研究了抗病品种‘PHHL'中白粉病抗性基因的遗传规律.采用BSA (Bulked Segregation Analysis)法和SSR(Simple Sequence Repeat)分子标记技术,对白粉病抗性基因进行遗传定位,为抗白粉病育种提供种质资源.结果表明:甜瓜‘PHHL’品系对白粉病Podosphaera xanthii的抗性受一个显性基因控制;筛选11个SSR多态性标记,通过连锁分析,将该基因定位于LGVII标记SSR12510与ECM123之间;327、328号标记发生了偏分离现象且差异显著,这2个标记存在偏分离位点.

摘要： 为了更好地利用我国小麦种质资源和丰富小麦抗白粉病基因库,利用4个不同来源和毒力的小麦白粉菌株对六个小麦生产品种(武都白茧、天选45、周98165、偃展4110、中梁9589和中麦629)进行苗期抗白粉病基因的遗传分析。结果表明,武都白茧对菌株MX20的抗性由1对隐性基因控制;天选45对菌株HY5的抗性由1对隐性基因控制;周98165对菌株HX4的抗性由1对显性基因控制;偃展4110对菌株HX4的抗性由1对显性基因控制;中梁9589对菌株HY5的抗性由2对隐性基因独立作用控制;中麦629对菌株CCQ15的抗性由2对隐性基因独立作用控制。

摘要： To identify the genetic characteristic of powdery mildew resistance gene in wheat genotype Shannong 10103,F2 segregation population derived from the cross between Shannong 10103 and Huixianhong was created and molecular marker analysis was carried out in this study.The results showed that Shannong 10103 and Shannong 10103 Huixianhong F1 were resistant to powdery mildew in seedlings,and the segregation ratio of resistant and sus-ceptible plants in F2 was 3∶1.All these results suggested that the powdery mildew resistance in Shannong 10103 was controlled by a dominant gene,named PML10103.Through screening 2 606 pairs of SSR,EST-SSR and STS primers for polymorphism in the parents and preferred group, seven SSR, EST-SSR markers ( Xcinau188, XCAU127, CFE164,CWM109,SWES231,Xcnl113 and SWES1015) were linked to PML10103.The genetic distance between the powdery mildew resistance gene and the SSR,EST-SSR markers-Xcinau188,XCAU127,CFE164,CWM109, SWES231,Xcnl113 and SWES1015 were 0.4,0.7,4.8,3.0,4.9,3.3,0.9 cM,respectively.Take the advantage of the known molecular linkage map,PML10103 was mapped on wheat chromosome 6B.%为明确小麦种质系山农10103抗白粉病基因的遗传特点，利用山农10103与高度感染白粉病的小麦品种辉县红杂交构建 F2分离群体，并利用分子标记技术对抗白粉病基因进行了染色体定位。结果表明，辉县红高度感染白粉病，山农10103和山农10103×辉县红 F1对白粉病表现为免疫或近免疫，F2群体抗感分离符合3∶1的分离比例，证明山农10103的白粉病抗性由1对显性主效基因控制，暂将其命名为 PML10103；在2606对 SSR、ETS－SSR 和 STS 引物中，筛选得到7个与白粉病基因 PML10103连锁的标记 Xcinau188、XCAU127、CFE164、CWM109、SWES231、Xcnl113和 SWES1015，它们与抗白粉病基因的连锁距离分别为0．4，0．7，4．8，3．0，4．9，3．3，0．9 cM；根据已发表的分子标记图谱，将 PML10103定位在6B 染色体上。

摘要： Wheat landraces in China are rich in genetic diversity for powdery mildew resistance gene, providing precious ge-netic resources for genetic improvement and disease resistance breeding. Advances in research on powdery mildew resistance of wheat landraces were reviewed in this paper, which include identification of resistance resources, genetic analysis on dis-ease resistance, chromosome location and molecular mapping of resistance gene. The problems and perspective on the breed-ing for disease resistance in wheat landraces were proposed.%小麦(Triticum aestivum L.)地方品种具有丰富的遗传多样性，其中蕴含着丰富的抗白粉病基因，为小麦遗传改良和抗病育种提供了优异的抗源。就中国小麦地方品种抗白粉病研究进行了综述，包括抗病资源筛选鉴定、抗病性遗传分析、抗病基因定位及分子标记研究等，探讨了利用地方品种抗源进行小麦育种存在的问题，并对其发展前景进行了展望。

摘要： 小麦抗白粉病基因Pm21是目前最为有效的抗白粉病基因之一，筛选与抗病基因紧密连锁的分子标记，可方便分子标记辅助育种。本研究利用含有抗白粉病基因Pm21的小麦种质系CB033和感染小麦白粉病的普通小麦品种辉县红杂交构建F2分离群体，采用优选小群体分析法进行了Pm21基因的分子标记筛选。

摘要： 根据抗白粉病Pm6的精细定位信息及定位区域与水稻和短柄草基因组的共线性分析,在Pm6位点发现了一个LRR-RLK基因簇.本研究利用RACE-PCR技术,从携带Pm6基因的渐渗系IGVI465中克隆了LRR-RLK基因簇的一个成员,命名为TaLRR-RLK2.核苷酸序列和蛋白质结构分析表明,该基因包含完整的开放阅读框,全长为3045bp,编码1014个氨基酸,由信号肽、LRR、跨膜域和胞内激酶域组成.单细胞瞬间超量表达结果表明,在感白粉病品种Prins中超量表达TaLRR-RLK2,能显著地降低其白粉菌的吸器指数;瞬间诱导的基因沉默(TIGS)结果表明,将TaLRR-RLK2保守的激酶域沉默后,能降低抗白粉病品系IGVI465的白粉菌吸器指数;利用基因枪法将TaLRR-RLK2基因转化中感白粉病的小麦品种扬麦158,获得了T0再生阳性植株,结合目标基因的PCR、RT-PCR分析和小麦白粉病抗性鉴定,结果显示转基因阳性植株对小麦白粉病的抗性显著提高.以上结果证明,TaLRR-RLK2基因可能是Pm6的候选基因.

摘要： 本发明提供新型的笋瓜植物的白粉病抗性标记物、白粉病抗性笋瓜植物和使用了其的白粉病抗性笋瓜植物的制造方法。本发明的笋瓜植物的白粉病抗性标记物的特征在于包含第3染色体上的白粉病抗性基因座。

摘要： 本发明涉及豌豆抗白粉病er1新等位基因er1-7及与基因er1-7连锁的分子标记，该等位基因位于豌豆遗传图谱第VI连锁群的er1基因座位上。豌豆资源G0003967对中国白粉菌分离物EPYN和EPBJ均表现免疫。本发明通过抗性遗传分析，遗传连锁作图以及er1的候选基因PsMLO1cDNA序列进行测定，对G0003967的抗病基因进行了鉴定，发现与野生型感病基因PsMLO1cDNA序列相比，G0003967的PsMLO1cDNA序列开放阅读框第111～120个碱基缺失，从而引起PsMLO1蛋白功能的变化。这种小片段缺失突变是一种新的PsMLO1变异形式，表明G0003967所含的抗白粉病的基因是一个新的er1等位基因，命名为er1-7，从而为豌豆资源抗白粉病的分子育种提供新的基因资源。

摘要： 本发明涉及中国葡萄属野生种刺葡萄抗白粉病基因片断或基因标记及应用，采用抗病基因同源序列法(Resistant gene analogus，RGAs)获得中国葡萄属野生种刺葡萄(V.davidii Foex)福建-4、塘尾2个株系的抗白粉病基因片断或基因标记3个，对这些基因片断或基因标记克隆测序后，其大小分别为507bp、513bp、513bp。以这些序列为依据，可以根据这些片段在中国野生葡萄与欧洲葡萄杂种后代中的分离情况，进行抗白粉病基因定位与作图；也可以根据这些片段设计特异引物，采用cDNA末端快速扩增技术(Rapidamplification of cDNA ends，RACE)(Frohman et al，Proc.Natl.Acad.Sci，1988)克隆中国野生葡萄刺葡萄抗白粉病基因，为通过基因工程改良葡萄品种的抗病性奠定基础。

摘要： 本发明涉及中国葡萄属野生种麦黄葡萄抗白粉病基因片断或基因标记及应用，采用抗病基因同源序列法(Resistant gene analogus，RGAs)获得中国葡萄属野生种麦黄葡萄(V.bashanica P.C.He)旬阳-8抗白粉病基因DNA片段片断或基因标记8个，对这些片段片断或基因标记克隆测序后，其大小介于510bp～525bp之间。以这些序列为依据，可以进行抗白粉病标记辅助育种，用作葡萄育种中检测葡萄抗白粉病基因的探针；可以进行抗白粉病基因定位与作图；也可以采用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplification ofcDNA ends，RACE)(Frohman et al，Proc.Natl.Acad.Sci，1988)克隆中国野生葡萄麦黄葡萄抗白粉病基因，为通过基因工程改良葡萄品种的抗病性奠定基础。

摘要： 本申请公开了同时检测小麦抗赤霉病基因与抗白粉病基因的多重PCR标记引物组及其应用，该引物组包括；核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的前引物F1、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的前引物F2、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的后引物R1、核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的后引物R2；以该引物组为引物对小麦基因组DNA进行PCR扩增，可以同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1和小麦携带抗白粉病基因Pm21；该检测扩增效率较高，可提高分子标记辅助选择的准确性与效率。

摘要： 本发明是快速鉴定大豆抗白粉病基因；涉及到植物比较基因组学，遗传学和生物信息学等学科知识，属于植物生物技术科学领域。该发明主要步骤为：1)大豆全基因组序列的下载及MLO型基因的采集；2)MLO型基因的鉴定；3)MLO型基因系统发育关系；4)MLO型白粉病基因的比对。该发明有效的缩短了大豆白粉病基因挖掘周期，有利于白粉病基因的快速鉴定；通过鉴定的候选白粉病基因开发相应的共分离功能性标记(SNP、SCAR等)，还可以快速的用于抗白粉病基因的分子标记辅助选择，准确性高；结合其它抗病基因分子标记可进行多抗性育种材料的创制，缩短育种年限，提高育种效率；为阐述大豆抗白粉病分子机制奠定了基础。

摘要： 本发明是快速鉴定大白菜抗白粉病基因；涉及到植物比较基因组学，遗传学和生物信息学等学科知识，属于植物生物技术科学领域。该发明主要步骤为：1)大白菜全基因组序列的下载及MLO型基因的采集；2)MLO型基因的鉴定；3)MLO型基因系统发育关系；4)MLO型白粉病基因的比对。该发明有效的缩短了大白菜白粉病基因挖掘周期，有利于白粉病基因的快速鉴定；通过鉴定的候选白粉病基因开发相应的共分离功能性标记(SNP、SCAR等)，还可以快速的用于抗白粉病基因的分子标记辅助选择，准确性高；结合其它抗病基因分子标记可进行多抗性育种材料的创制，缩短育种年限，提高育种效率；为阐述大白菜抗白粉病分子机制奠定了基础。

摘要： 本发明是快速鉴定菜豆抗白粉病基因；涉及到植物比较基因组学，遗传学和生物信息学等学科知识，属于植物生物技术科学领域。该发明主要步骤为：1)菜豆全基因组序列的下载及MLO型基因的采集；2)MLO型基因的鉴定；3)MLO型基因系统发育关系；4)MLO型白粉病基因的比对。该发明有效的缩短了菜豆白粉病基因挖掘周期，有利于白粉病基因的快速鉴定；通过鉴定的候选白粉病基因开发相应的共分离功能性标记(SNP、SCAR等)，还可以快速的用于抗白粉病基因的分子标记辅助选择，准确性高；结合其它抗病基因分子标记可进行多抗性育种材料的创制，缩短育种年限，提高育种效率；为阐述菜豆抗白粉病分子机制奠定了基础。

摘要： 本发明是快速鉴定荠菜抗白粉病基因；涉及到植物比较基因组学，遗传学和生物信息学等学科知识，属于植物生物技术科学领域。该发明主要步骤为：1)荠菜全基因组序列的下载及MLO型基因的采集；2)MLO型基因的鉴定；3)MLO型基因系统发育关系；4)MLO型白粉病基因的比对。该发明有效的缩短了荠菜白粉病基因挖掘周期，有利于白粉病基因的快速鉴定；通过鉴定的候选白粉病基因开发相应的共分离功能性标记(SNP、SCAR等)，还可以快速的用于抗白粉病基因的分子标记辅助选择，准确性高；结合其它抗病基因分子标记可进行多抗性育种材料的创制，缩短育种年限，提高育种效率；为阐述荠菜抗白粉病分子机制奠定了基础。

摘要： 本发明是快速鉴定百脉根抗白粉病基因；涉及到植物比较基因组学，遗传学和生物信息学等学科知识，属于植物生物技术科学领域。该发明主要步骤为：1）百脉根全基因组序列的下载及MLO型基因的采集；2）MLO型基因的鉴定；3）MLO型基因系统发育关系；4）MLO型白粉病基因的比对。该发明有效的缩短了百脉根白粉病基因挖掘周期，有利于白粉病基因的快速鉴定；通过鉴定的候选白粉病基因开发相应的共分离功能性标记（SNP、SCAR等），还可以快速的用于抗白粉病基因的分子标记辅助选择，准确性高；结合其它抗病基因分子标记可进行多抗性育种材料的创制，缩短育种年限，提高育种效率；为阐述百脉根抗白粉病分子机制奠定了基础。