抗癫(癎)药物
抗癫(癎)药物的相关文献在2000年到2020年内共计71篇,主要集中在神经病学与精神病学、药学、儿科学
等领域,其中期刊论文71篇、专利文献328828篇;相关期刊21种,包括中国微侵袭神经外科杂志、临床儿科杂志、中国实用儿科杂志等;
抗癫(癎)药物的相关文献由199位作者贡献,包括丰艳梅、王锦秋、朱国行等。
抗癫(癎)药物—发文量
专利文献>
论文:328828篇
占比:99.98%
总计:328899篇
抗癫(癎)药物
-研究学者
- 丰艳梅
- 王锦秋
- 朱国行
- 朱遂强
- 洪震
- 王民
- 虞培敏
- 郑乃智
- 丁玎
- 刘惠苗
- 刘瑞春
- 吴丽玲
- 吴晔
- 唐兴华
- 师云波
- 康慧聪
- 张会丰
- 张健
- 张庆松
- 李根山
- 江文
- 汪昕
- 潘楠楠
- 王敏
- 王晓鹏
- 王维平
- 王萍
- 蒋莉
- 赵丽娜
- 迟兆富
- 郭卓平
- 黄远桂
- 丁晶
- 丁罕潇
- 于云莉
- 于星
- 于笑峰
- 侯晓莉
- 侯梅(审校)
- 俞丹
- 傅相平
- 冯宇
- 刘俊华
- 刘学伍
- 刘建华
- 刘晓东
- 刘晓艳
- 刘桂玲
- 刘玉霞
- 刘艳飞
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丁罕潇
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摘要:
目的 探讨抗癫(癎)药物对妊娠期脑电图及妊娠结局的影响.方法 73例癫(癎)合并妊娠患者,妊娠前均采用抗癫(癎)药物治疗,妊娠后32例仍连续服药(连续服药组),27例间断服药(间断服药组),14例中断服药(中断服药组).观察各组脑电图变化、癫(癎)发作、并发症、分娩方式及胎儿畸形情况.结果 中断服药组脑电图异常率(85.71%)明显高于连续服药组(46.88%)和间断服药组(55.56%),连续服药组和间断服药组脑电图异常率差异无统计学意义(P>0.05);中断服药组癫(癎)发作频率(78.57%)明显高于连续服药组(25.00%),差异具有统计学意义(P0.05).结论 妊娠期合理、坚持服用抗癫(癎)药有助于改善脑电图异常,降低发作频率,减少并发症.
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吴冬燕;
丁玎;
张庆;
王太平;
葛炎;
王剑虹;
虞培敏;
洪震
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摘要:
目的 观察多药耐药基因ABCB1多态性在癫(癎)患者中的分布特点,并探讨其与癫(癎)耐药的相关性.方法 采用流行病学方法收集正规服用抗癫(癎)药(AEDs)且依从性好的癫(癎)患者852例(癫(癎)组),分析其临床特点;同期选取相同地区的非癫(癎)者1 003例为对照(对照组).癫(癎)组再分为耐药亚组(671例,服用3种或3种以上AEDs,癫(癎)发作次数在随访前1年仍≥1次)和控制亚组(181例,AEDs治疗,随访前1年无癫(癎)发作).利用MassARRAY时间飞行质谱技术检测癫(癎)组和对照组ABCB1基因C3435T、G2677T/A和C1236T位点的单核苷酸多态性(SNPs).应用分子流行病学方法,与对照组比较,分析ABCB1基因多态性在癫(癎)患者中的分布特点及对AEDs疗效的关系.结果 对耐药亚组、控制亚组和对照组进行ABCB1基因多态性检测发现3组的SNPs均服从Hardy-Weinberg遗传平衡.癫(癎)组与对照组ABCB1基因C3435T、G2677T/A和C1236T位点的SNPs基因型分布差异无显著性(P>0.05);耐药亚组和控制亚组3个位点SNPs基因型分布差异无显著性(P>0.05).单体型分析显示癫(癎)组和对照组、耐药亚组和控制亚组3个位点SNPs组成的常见单体型分布差异无显著性(P>0.05).耐药相关的多因素Logistic回归分析未发现ABCB1基因C3435T、G2677T/A和C1236T位点SNPs与耐药有统计学意义(P>0.05).结论 未发现ABCB1基因C3435T,G2677T/A和C1236T位点多态性与AEDs耐药有相关性.
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田晓怡;
宋文琪
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摘要:
Antiepileptic drugs are related with the polymorphisms of multiple gene.This article reviewed the current research of common antiepileptic drugs on genetic polymorphisms associated with drug targets,drug metabolism,transport and side effects.The metabolism and adverse reaction of antiepileptic drugs are associated with multiple genes.Pharmacogenomic relations are affected by multiple factors,including population-specific genetic background,age and so on.To a certain extent,genetic polymorphisms can explain the great differences of drug effects and side effects between individuals.Genetic analysis of epilepsy patients is helpful for decision of treatment strategy and reduction of drug adverse effect,which provides a strong support for personalized treatment.%抗癫(癎)药物与多种基因多态性相关.本文针对临床上常用的抗癫(癎)药物,综述与药物作用靶点、药物代谢,药物转运以及药物不良反应相关的基因单核苷酸多态性的研究现状.每种抗癫(癎)药物的代谢和药物不良反应都与多种基因相关,这种药物基因组学相关性受人群基因背景、年龄等因素的影响.基因多态性一定程度上解释了个体间药物疗效差异和药物不良反应的差异性现象.了解患者的基因型将有助于临床医师选择合适的药物,决策药物剂量以及最大程度上减少药物不良反应的发生,为抗癫(癎)的个体化药物治疗提供有力的支持.
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吴晔
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摘要:
药物基因组学是在整个基因组水平,通过探讨基因的DNA或RNA的变异与药物效应和不良反应之间的相关性,来研究基因的变异对于个体对药物反应的影响.药物基因组学研究的最终目的是实现个体化治疗.现就药物基因组学在抗癫(癎)药物治疗中的角色进行简述.%Pharmacogenomics is defined as the study of variation in DNA and RNA at the whole genome level,and its effects on drug response including effectiveness and adverse events.Pharmacogenomics is helpful for individualized drug therapy.The role of pharmacogenomics in antiepileptic drugs in therapy of epilepsy was briefly reviewed.
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陈研修;
张斌;
陈德哲;
陈伟;
杨霞峰;
姜桂生
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摘要:
目的 探讨脑动静脉畸形并发癫(癎)发作的相关危险因素以及癫(癎)的合理预防措施.方法 回顾性分析286例脑动静脉畸形患者的临床及脑动静脉畸形基线资料.根据是否合并癫(癎)发作分为癫(癎)组和对照组.分析脑动静脉畸形患者并发癫(癎)发作的危险因素,观察癫(癎)组92例患者的发作类型及发作频率以及药物治疗反应情况.结果 癫(癎)组与对照组畸形血管团的位置、畸形血管团直径、静脉引流方向等因素比较差异明显(P<0.05);非条件多因素Logistic回归分析显示对脑动静脉畸形患者癫(癎)发作有显著影响的因素为畸形团直径大于3 cm和由浅静脉或者浅深静脉共同引流(P<0.05).经过抗癫(癎)药物治疗,癫(癎)组有69例患者癫(癎)发作得到了完全控制,余患者发作频率均有不同程度减低.结论 畸形团直径大于3cm和由浅静脉或者浅深静脉共同引流是脑动静脉畸形患者并发癫(癎)的危险因素;脑动静脉畸形合并的癫(癎)发作是一个相对良性过程,抗癫(癎)药物对多数癫(癎)患者治疗有效.
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李备栩
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摘要:
药物是治疗癫(癎)的一线手段,抗癫(癎)药物已经经历了一个多世纪的发展.从1978年以前上市的传统抗癫(癎)药物,到1993年以后上市的新型抗癫(癎)药物,抗癫(癎)药物在作用机制、疗效与不良反应方面的研究都取得了一些新进展.近年一批新药正在进行临床试验,未来有望用于临床;某些可能具有抗癫(癎)作用的靶点、机制及通路也是目前的研究热点.本文将从药理机制上对历代抗癫(癎)药物及其可能的新的作用机制的研究进展作一回顾与综述.
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