抗癌机理

摘要： 本文就茶多酚类化合物对人体抗癌活性的研究进展作一分析,分别从阻断信息传递、对关键酶的调控、分抗氧化活性、抗血管形成等方面,就其抗癌机理展开分析,望能为此领域研究有所借鉴.

摘要： 综述了膳食纤维流行病学和动物实验方面的抗癌证据,以及膳食纤维的量与不同类型癌症发生率的关系,分析了膳食纤维通过排毒、消炎、肠道菌群和脂代谢的调控参与抗癌的机理;在分子细胞水平,总结了膳食纤维对癌细胞周期阻滞和促使癌细胞凋亡的分子机理,以及其对癌变信号通路的调控.近年来的研究发现,膳食纤维具有抗肥胖、抗心脑血管疾病、消炎和抗糖尿病等生理功能,已成为维系人类身体健康、不能被其它物质所替代的一种营养素,被誉为人体的“第七营养素”.本文将为深入研究膳食纤维的抗癌分子机理和进一步开发膳食纤维功能性食品提供参考.

摘要： 表没食子儿茶素没食子酸酯((-)-epigallocatechin-3-gallate,EGCG)是茶叶中的一类重要儿茶素,在体内外实验中被证实具有广泛的抗癌活性.研究发现,其抗癌机理包含诱导细胞凋亡、抗血管生成、调控细胞周期、阻滞细胞转移、协同抗癌等,但由于多羟基的化学结构使其在中性或碱性介质中极不稳定,最终导致其生物活性利用率降低,限制了临床应用范围.已有研究表明,分子修饰能显著改善EGCG分子活性,增强其稳定性,并使其表现出较强的抗癌活性.本文首先概述EGCG分子修饰的方法,然后对EGCG及其衍生物的抗癌实例和作用机理进行归纳总结.

摘要： 目的 体外观察赖氨匹林对转染并稳定表达连接蛋白32/26 (Cx32/Cx26)的Hela细胞缝隙连接通讯(GJIC)功能和Cx32/Cx26蛋白表达水平的影响.方法 不同浓度(O、1、5、10 mmol·L-1)赖氨匹林作用于人宫颈癌Hela细胞24 h后,以划痕标记/染料示踪技术(SL/DT)检测赖氨匹林作用Hela细胞48 h后荧光黄在细胞之间传递的距离来评价其对缝隙连接(GJ)功能的影响;Western blot方法检测赖氨匹林对Cx32/Cx26蛋白表达的影响.结果 SL/DT检测显示赖氨匹林具有上调GJ功能的作用;Western blot显示赖氨匹林增加Cx32/Cx26蛋白表达水平.结论 赖氨匹林抑制转染并稳定表达Cx32/Cx26的Hela细胞的增殖、上调GJ功能且这种作用可能与其增加Cx32/Cx26蛋白表达水平有关.

摘要： 我国食药用菌资源丰富，具有很高的药用价值，其医疗作用是多方面的。尤其是对癌症、高血压、消化系统的疾病具有独特的疗效。最新研究成果表明，在抗病毒、抗肿瘤方面疗效也非常显著。这也为食药用菌开发应用提供了广阔的前景。%China's edible fungus is rich in resources, has very high officinal value, its medical function in many aspects. Especial-ly has a unique effect on cancer, high blood pressure, digestive system diseases. The latest research results show that, in anti-virus, an-ti-tumor effects are very significant. It also provides a broad prospect for the development and application of edible and medicinal fun-gi .

摘要： 我国食药用菌资源丰富，具有很高的药用价值，其医疗作用是多方面的。尤其是对癌症、高血压、消化系统的疾病具有独特的疗效。最新研究成果表明，在抗病毒、抗肿瘤方面疗效也非常显著。这也为食药用菌开发应用提供了广阔的前景。

摘要： 多项研究发现,喝绿茶有助预防癌症。然而绿茶抗癌机理方面的数据一直较为缺乏。美国《新陈代谢学》杂志最新报道,一项新研究揭示了绿茶中的活性成分改变癌细胞新陈代谢的机理。该物质有助于降低胰腺癌风险。新研究中,美国加州大学洛杉矶分校生物医学研究所的研究人员发现,绿茶提取物中的一种抗氧化物（EGCG）具有强抗氧化功效,可阻止肿瘤细胞代谢。EGCG可抑制胰腺癌细胞代谢中的一种至关重要乳酸脱氢酶（LDHA）的作用,进而干扰癌细胞代谢,防止胰腺癌癌变进程、发展及扩散。即EGCG可通过降低LDHA的活性而抑制胰腺癌细胞的代谢功能,

摘要： 台湾成功大学和美国俄亥俄州立大学联合开展的一项研究发现，维生素E有抗癌功能，这也是世界首次证实维生素E在癌症上的抗癌机理。台湾成大表示，维生素E的抗癌研究往美国俄亥俄州立大学进行，以动物实验证实，在细胞培养模式下，维生素E能有效抑制肿瘤生长，让移植到小鼠上的前列腺癌肿瘤变小，抑制癌细胞存活。

摘要： Scientific research indicated that dietary intake of tea may prevent and reduce the risk of different types of malignancies. Catechins,the major active component in green tea. could not only inhibit the assimilation of many carcinogens,but also act as a chemoprevention agent for cancers induced by gene mutation, immune system disorder and so on. In recent years, its underlying mechanism against carcinoma has attracted many researchers' attention, and prominent achievements have been made. In the present paper, we summarized anticancer effects of tea from four aspects, viz. animal tumor models,cell culture systems, epidemiological study and clinical trials, and also reviewed the research progress of its underlying mechanism, such as antioxidant effect, antimutagenic effect, induction of cell apoptosis and so on.%科学研究表明,饮茶对人类各种疾病有预防作用.儿茶素是茶叶中最主要的抗癌成分,不仅能够抑制人体对许多致癌物的吸收,而且对机体本身基因突变和免疫系统紊乱等引起的癌症有预防作用.近年来,茶叶抗癌机理成为研究的热点,取得了显著成效.从细胞水平,动物试验,流行病学调查和临床研究四个方面综述了茶叶的抗癌功效及其抗癌机理,即抗氧化作用,抗突变作用,诱导细胞凋亡等方面的研究进展.

摘要： 红豆杉，是井冈山的市树，属红豆杉科、红豆杉属，长绿针叶乔木，是第四世纪冰川遗留下来的古老树种．在地球上已有250万年的历史，被称为活化石。红豆杉药用价值巨大，其中所含的紫杉醇是当今世界公认的广谱、强活性的抗癌药物，有着特殊的抗癌机理，世界各国都把它列为“国宝”．素有“植物黄金”之称。

摘要： 毒性中药，是指药理作用强，治疗剂量与中毒剂量比较接近，安全度小，易引起中毒反应，或致人死亡的中药。癌毒是引发恶性肿瘤的一个重要因素，毒陷邪深，非攻不克，故中医常采用以毒攻毒之法，选用药性剧烈的剧毒中药，以达到攻坚蚀疮、破瘀散结之目的。现代医学研究表明，毒性中药的抗癌机理主要是通过对癌细胞的杀伤抑制、诱导凋亡及诱导分化等，而发挥细胞的抗毒作用。本文对抗癌机理与合理应用情况进行介绍，指出只要能合理应用，就能趋利避害，使有毒中药在癌症的治疗中发挥重要作用。

摘要： 胡桃楸不仅提供优良的木材,其抗癌能力也受到越来越多的重视。本文综述胡桃楸的抗癌组份的分离以及抗癌机理的研究进展。重点介绍胡桃楸糖苷及其抗癌机理。

摘要： 铂类配合物是一类抗肿瘤作用较强、抗肿瘤谱较广的药物。顺铂是第一代也是最早用于临床的铂类配合物。它对睾丸肿瘤和骨肉瘤的疗效较好，其次为卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、头颈部癌、食管癌、胃癌、淋巴癌、膀肤癌等也有治疗作用。但由于顺铂的肾毒性、耳毒性、神经毒性等限制了其用药剂量，因此临床应用时必需根据顺铂的使用剂量给予相应的水化利尿。本文着重介绍了草酸铂-奥沙利铂(Oxaliplatin)的抗癌机理及作用对比、适应症及应用、不良反应及预防等内容。

摘要： 目的：研究中医补肾药方(A方)对老龄SD大鼠癌通路粘附分子基因表达的影响。rn 方法：把12月龄SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组给予灌服补肾A方药液,90天后,处死动物,摘取脾脏,提取RNA。同时采用3月龄的SD大鼠作为年轻对照组。采用美国Affymetrix公司的小鼠癌通路发现者基因芯片,检测癌通路粘附分子基因表达的情况。rn 结果：15月龄大鼠E-cadherin、ICAM-1、Integrin a6和CD61等粘附分子基因的表达明显低于3月龄大鼠的表达水平;补肾A方灌服90天后,15月龄大鼠的E-cadherin,ICAM-1、Integrin a6和CD61等粘附分子基因的表达明显提高。rn 结论：肾A方能调节老龄SD大鼠粘附分子基因的表达,这有可能是补肾治疗肿瘤的作用机制之一。

摘要： 目的：观察新的双膦酸盐类药物CP对胃癌裸鼠移植瘤生长的影响,并初步探讨其体内抗胃癌作用的相关机制。rn 方法：应用胃癌SGC-7901细胞建立胃癌裸鼠移植瘤动物模型;免疫组织化学检测移植瘤中PCNA、Ki67以及caspase-3和caspase-9的表达;TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡;Western blot-ECL法检测移植瘤ERK1/2、pERK1/2、JNK、pJNK、p38、p-p38蛋白表达。rn 结果:成功构建了人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤模型;CP处理抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长;CP处理组PCNA和Ki-67表达明显低于对照组;而caspase-3和caspase-9的表达，CP组明显增多(P<0.05);TUNEL染色分析，CP处理组移植瘤细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.01);CP移植瘤组pERKl/2的表达水平较对照组升高，而MAPK其他两条通路的相关蛋白JNK,pJNK,p38,p-p38的表达无明显改变。rn 结论:新的双麟酸盐类药物CP可以抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长，其机制可能与ERK1/2信号通路激活有关。

摘要： 目的：观察新的双膦酸盐类药物CP对胃癌裸鼠移植瘤生长的影响,并初步探讨其体内抗胃癌作用的相关机制。rn 方法：应用胃癌SGC-7901细胞建立胃癌裸鼠移植瘤动物模型;免疫组织化学检测移植瘤中PCNA、Ki67以及caspase-3和caspase-9的表达;TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡;Western blot-ECL法检测移植瘤ERK1/2、pERK1/2、JNK、pJNK、p38、p-p38蛋白表达。rn 结果:成功构建了人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤模型;CP处理抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长;CP处理组PCNA和Ki-67表达明显低于对照组;而caspase-3和caspase-9的表达，CP组明显增多(P<0.05);TUNEL染色分析，CP处理组移植瘤细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.01);CP移植瘤组pERKl/2的表达水平较对照组升高，而MAPK其他两条通路的相关蛋白JNK,pJNK,p38,p-p38的表达无明显改变。rn 结论:新的双麟酸盐类药物CP可以抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长，其机制可能与ERK1/2信号通路激活有关。

摘要： 目的：观察新的双膦酸盐类药物CP对胃癌裸鼠移植瘤生长的影响,并初步探讨其体内抗胃癌作用的相关机制。rn 方法：应用胃癌SGC-7901细胞建立胃癌裸鼠移植瘤动物模型;免疫组织化学检测移植瘤中PCNA、Ki67以及caspase-3和caspase-9的表达;TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡;Western blot-ECL法检测移植瘤ERK1/2、pERK1/2、JNK、pJNK、p38、p-p38蛋白表达。rn 结果:成功构建了人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤模型;CP处理抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长;CP处理组PCNA和Ki-67表达明显低于对照组;而caspase-3和caspase-9的表达，CP组明显增多(P<0.05);TUNEL染色分析，CP处理组移植瘤细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.01);CP移植瘤组pERKl/2的表达水平较对照组升高，而MAPK其他两条通路的相关蛋白JNK,pJNK,p38,p-p38的表达无明显改变。rn 结论:新的双麟酸盐类药物CP可以抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长，其机制可能与ERK1/2信号通路激活有关。

摘要： 目的：观察新的双膦酸盐类药物CP对胃癌裸鼠移植瘤生长的影响,并初步探讨其体内抗胃癌作用的相关机制。rn 方法：应用胃癌SGC-7901细胞建立胃癌裸鼠移植瘤动物模型;免疫组织化学检测移植瘤中PCNA、Ki67以及caspase-3和caspase-9的表达;TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡;Western blot-ECL法检测移植瘤ERK1/2、pERK1/2、JNK、pJNK、p38、p-p38蛋白表达。rn 结果:成功构建了人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤模型;CP处理抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长;CP处理组PCNA和Ki-67表达明显低于对照组;而caspase-3和caspase-9的表达，CP组明显增多(P<0.05);TUNEL染色分析，CP处理组移植瘤细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.01);CP移植瘤组pERKl/2的表达水平较对照组升高，而MAPK其他两条通路的相关蛋白JNK,pJNK,p38,p-p38的表达无明显改变。rn 结论:新的双麟酸盐类药物CP可以抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长，其机制可能与ERK1/2信号通路激活有关。

摘要： 维生素B1也称硫胺素是最早发现的水溶性B族维生素,在细胞内硫胺素可转变为多种磷酸化衍生物:一磷酸硫胺素,二磷酸硫胺素常称为焦磷酸硫胺素(TPP),三磷酸硫胺素,以及腺苷二磷酸硫胺素和腺苷三磷酸硫胺素.TPP是维生素B1在细胞内的主要活性形式,也是糖、脂肪酸和氨基酸氧化代谢中重要的辅助因子,对于维持细胞正常代谢、细胞生长和增殖等非常重要.因此,维生素B1缺乏可引起细胞糖代谢和能量代谢紊乱,导致能量需求敏感组织如神经系统和心肌功能等损伤,产生一系列临床病症(如脚气病等).近年来研究发现低中剂量(小于75倍RDA)维生素B1促进肿瘤生长,而高剂量(大于75倍RDA)补充维生素B1可抑制肿瘤细胞的生长和增殖,其作用类似二氯乙酸盐(DCA),具有靶向纠正肿瘤有氧糖酵解表型(warburg效应)并可诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有影响.高剂量维生素B1抗癌作用机制可能包括氧化脱羧酶辅助因子和PDK抑制因子的作用,但不能排除其它硫胺素磷酸化衍生物的非酶辅助因子作用.硫胺素比DCA更具有安全性和几乎没有剂量限制性毒性反应.因此,高剂量维生素B1抗癌作用具有潜在临床应用价值.

摘要： 维生素B1也称硫胺素是最早发现的水溶性B族维生素,在细胞内硫胺素可转变为多种磷酸化衍生物:一磷酸硫胺素,二磷酸硫胺素常称为焦磷酸硫胺素(TPP),三磷酸硫胺素,以及腺苷二磷酸硫胺素和腺苷三磷酸硫胺素.TPP是维生素B1在细胞内的主要活性形式,也是糖、脂肪酸和氨基酸氧化代谢中重要的辅助因子,对于维持细胞正常代谢、细胞生长和增殖等非常重要.因此,维生素B1缺乏可引起细胞糖代谢和能量代谢紊乱,导致能量需求敏感组织如神经系统和心肌功能等损伤,产生一系列临床病症(如脚气病等).近年来研究发现低中剂量(小于75倍RDA)维生素B1促进肿瘤生长,而高剂量(大于75倍RDA)补充维生素B1可抑制肿瘤细胞的生长和增殖,其作用类似二氯乙酸盐(DCA),具有靶向纠正肿瘤有氧糖酵解表型(warburg效应)并可诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有影响.高剂量维生素B1抗癌作用机制可能包括氧化脱羧酶辅助因子和PDK抑制因子的作用,但不能排除其它硫胺素磷酸化衍生物的非酶辅助因子作用.硫胺素比DCA更具有安全性和几乎没有剂量限制性毒性反应.因此,高剂量维生素B1抗癌作用具有潜在临床应用价值.

摘要： 一种具有抗癌作用的中药组合物及抗癌中药植入剂，涉及一种中药组合物及植入剂。为了解决现有中药组合物对肺癌细胞增殖的抑制率低，植入剂释放速率不稳定的问题。中药组合物由中药提取物、白术内酯Ⅰ和西红花苷组成。植入剂制备：将PLGA和甘露醇溶解于有机溶剂中，再加入中药组合物，之后干燥、成型、分装、灭菌。含有抗癌中药植入剂的辅助释放装置由药物储仓、泡沫塑料、片状抗癌中药植入剂和网片构成，中药组合物能够抑制肿瘤细胞的增殖，具有低毒副作用，辅助释放装置保证了释放速率的恒定。

摘要： 本发明公开了一种结构式(I)所示的3‑芳基香豆素类化合物的应用，以及含有该化合物的抗癌增敏组合物和抗癌组合物。与现有技术相比，3‑芳基香豆素类化合物具有很好的抗癌增敏作用，与盐酸拓扑替康联合使用时，能够显著减少盐酸拓扑替康的使用剂量，降低其毒副作用，具有很好的推广应用价值。

摘要： 本发明公开了一种蜂胶黄酮的提取方法及纯化技术。将蜂胶药材冷冻后粉碎，加入水、乙醇、乙酸乙酯，冷浸过夜后抽滤，滤渣加入乙醇、乙酸乙酯微波提取，减压回收溶剂，浓缩物用乙酸乙酯萃取，洗涤萃取液，用无水硫酸钠干燥，得到蜂胶黄酮的浓缩液。用吸附层析法——梯度洗脱工艺提纯蜂胶总黄酮。收集的洗脱液旋转蒸发浓缩，形成过饱和溶液析出结晶，得到结晶物。结晶物用高效液相色谱(HPLC)分析，成分相近者且黄酮含量高者合并，即为制备的蜂胶总黄酮。本发明工艺简单，用混合溶剂法结合微波法能更好的提炼出蜂胶黄酮有效成分，再经层析法纯化工艺，得到纯度较高的蜂胶黄酮产品。该提取物将在抗癌药物的开发方面有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 本发明公开一种抗癌生物材料的制备方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以及以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体。本发明亦公开一种增进抗癌药物的抗癌效果的方法，包括以下步骤：提供具有生物相容性的载体；以茶多酚作为还原剂和功能化试剂，还原和修饰所述的载体；以及将茶多酚还原和修饰的载体与药物混合，使药物负载于茶多酚还原和修饰的载体上。本发明的茶多酚石墨烯可选择性的对癌细胞产生毒性，且负载了盐酸阿霉素后，可显著提高阿霉素的对癌细胞的穿透性和细胞核富集量，并能促进癌细胞的细胞凋亡。

摘要： 本发明涉及GST活化的抗癌化合物在制造用于使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法(即，不是用GST活化的抗癌化合物治疗的抗癌疗法，包括化学疗法、分子靶向疗法、生物疗法、以及放射疗法，其中每一个作为单一疗法应用或者两个或多个联合应用)敏化、或者用于改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的药物中的应用。包含用于这些应用的GST活化的抗癌化合物的组合物。通过给予敏化有效量的GST活化的抗癌化合物，使哺乳动物(尤其人类)对另一抗癌疗法敏化的方法。通过给予改善有效量的GST活化的抗癌化合物，改善另一抗癌疗法对哺乳动物(尤其人类)的副作用的方法。GST活化的抗癌化合物优选美国专利第5,556,942号的化合物，并且更优选canfosfamide，尤其是以盐酸盐的形式。

摘要： 提供一种含有次氯酸作为有效成分的新型抗癌剂分解剂。抗癌剂分解剂用于分解抗癌剂，是含有次氯酸(特别是次氯酸分子)作为有效成分的弱酸性的水溶液。具体而言，其为次氯酸钠水溶液，包含次氯酸钠和酸性剂。抗癌剂分解剂优选对被抗癌剂污染的污染对象散布或喷雾而使用，次氯酸钠水溶液中的有效氯浓度为50～400ppm，pH为5.0以上且6.8以下。

摘要： 本申请涉及生物技术领域，更具体地说，它涉及干细胞条件培养基在制备抗癌组成物中的应用、抗癌组成物及应用。干细胞条件培养基可与细胞激素联用制成抗癌组成物，用以抑制癌细胞的生长，其中干细胞条件培养基为瓦顿式凝胶间叶干细胞条件培养基，细胞激素为自由骨塑型蛋白‑4、Dickkopf相关蛋白、干扰素β以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体中的一种或多种。本申请通过干细胞条件培养基的转用及与细胞激素的联用，实现了对癌细胞生长的抑制，且本发明使用的细胞激素，并不会影响正常细胞的生长，具有极高的安全性。

摘要： 本发明属于药物开发技术领域，具体公开了一种抗癌活性多糖，其结构式为：此外，本发明还提供了所述的多糖的制备和应用。本发明提供了一种全新结构的多糖，且研究表明，所述新结构的多糖具有良好的癌细胞和正常组织细胞的药理选择性，能够选择性地抑制癌细胞，且对正常细胞具有一定的促增殖修复效果。

摘要： 本发明提供了个体化抗癌主动免疫的综合调动及抗癌免疫力的监测。具体地，本发明采用高剂量寡分割半程放疗或不损伤免疫力低剂量半程化疗诱导“原位疫苗”，并将手术或穿刺活检获得的肿瘤组织制备成单细胞悬液，用一种便携式X线细胞照射仪施于放射压力，诱导“促生抗死”的新抗原(neoantigen)，制备个体化瘤苗，联用免疫增强剂/免疫检查点抑制剂等，达到强化个体抗癌主动免疫，并在治疗全过程用成套试剂盒动态监测患者个体的细胞及体液抗癌免疫力的治疗前后的变化。此发明为抗癌主动免疫治疗与监测提供新途径。