抗甲状腺过氧化物酶抗体

摘要： 目的探究左甲状腺素钠片联合硒酵母片治疗甲状腺癌术后患者的临床疗效及对甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)、抗甲状腺球蛋白抗体(anti-thyroglobulin antibodies,TGAb)及抗甲状腺过氧化物酶抗体(antithyroid peroxidase autoantibody,TPOAb)的影响。方法选取2018年1月至2019年10月河北省黄骅市人民医院普外科行甲状腺叶+峡部切除术和甲状腺全切除术的94例甲状腺癌术后患者,采用双色球法随机分为两组,每组47例。对照组服用左甲状腺素钠片,研究组在其基础上加用硒酵母片,治疗周期为6个月。比较治疗前后患者血清中甲状腺功能指标(游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素),Tg、TGAb、TPOAb水平,不良反应事件及临床疗效。结果治疗后,患者血清中游离三碘甲状腺原氨酸和游离甲状腺素水平显著升高,促甲状腺激素、TGAb、TPOAb及Tg水平显著降低,差异有显著性(P<0.05)。研究组患者血清中血清游离三碘甲状腺原氨酸及血清游离甲状腺素水平显著高于对照组;促甲状腺激素、TGAb、TPOAb及Tg水平显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。研究组总有效率为93.6%(44/47),对照组为80.9%(38/47),差异有显著性(P<0.05)。结论甲状腺癌术后治疗采用左甲状腺素钠片联合硒酵母片疗效显著,明显改善甲状腺功能指标及相关抗体水平。

摘要： 目的探索特发性卵巢储备功能减退与自身免疫性甲状腺疾病(TAI)的关系。方法排除已知原因(医源性、遗传性及除TAI以外的其他自身免疫性疾病)导致卵巢储备降低后,将348例于同一天检测抗苗勒管激素(AMH)、促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)并且符合条件的患者按照AMH水平分为特发性卵巢储备功能减退(DOR)组和正常卵巢储备(NOR)组,比较DOR组和NOR组甲状腺激素、甲状腺抗体水平以及甲状腺功能减退(甲减)、甲状腺抗体(TPOAb、TGAb)阳性率;将患者按照年龄分为低育龄(21~30岁)、中育龄(31~35岁)、高育龄(36~40岁)三个年龄段,比较各育龄段DOR组和NOR组间以上指标的差异。结果总体研究病例,DOR组和NOR组甲状腺激素水平、甲状腺抗体水平、甲减患病率、甲状腺抗体阳性率比较均无统计学差异(P均>0.05)。根据年龄分层分析后,在中育龄女性,DOR组相对于NOR组,TSH水平低而TPOAb阳性率高(P均<0.05)。二分类Logistic回归模型在调整年龄和TSH水平后,TPOAb阳性对卵巢功能的影响仍有统计学差异(OR=3.387,P<0.05)。结论在中育龄(31~35岁)女性中特发性卵巢储备功能减退与高TPOAb阳性率有关。

摘要： 随着近年对罕见病的重视、自身免疫性脑病诊疗水平的提高,桥本脑病的相关报道日益增多,但目前对于HE的诊疗多关注于局部脑病症状,对其作为自身免疫性疾病可能引起其他器官系统损害的关注较少。本文报告对1例合并有巨幼细胞性贫血的桥本脑病患者的病例资料,并结合文献进行总结及讨论。

摘要： 目的探讨骨化三醇治疗桥本甲状腺炎的临床效果。方法选取辽阳市中心医院新城医院2019年1月至2021年1月收治的110例桥本甲状腺炎患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各55例。对照组给予左旋甲状腺素片治疗,观察组在对照组的基础上加用骨化三醇治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后甲状腺激素指标、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)浓度水平,同时观察治疗期间的不良反应。结果观察组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平高于对照组,促甲状腺激素(TSH)水平、TGAb及TPOAb浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现血常规、尿常规、肝肾功能指标病变等不良反应。结论在左旋甲状腺素片的基础上加用骨化三醇治疗桥本甲状腺炎,可获得显著的临床疗效,能够促进甲状腺激素水平改善,调节TgAb、TPOAb浓度,且治疗期间无明显不良反应,安全性较高。

摘要： 目的:探究妊娠早期尿碘水平与血清游离甲状腺激素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的相关性。方法:采用回顾性分析方法,选择2019年9月-2020年9月医院收治的78例妊娠早期孕妇为研究组,选择同期在我院体检健康的65例育龄期妇女为对照组,观察2组血清FT4、TSH水平,比较2组TPOAb阳性率、2组尿碘分布情况,采用Pearson相关性分析妊娠早期尿碘水平与血清FT4、TSH的相关性,观察妊娠早期TPOAb阳性者与阴性者尿碘中位数。结果:2组血清FT4水平对比无显著性差异(P>0.05);研究组血清TSH水平比对照组低(P0.05);2组尿碘中位数对比无显著性差异(P>0.05);2组尿碘水平等级分布有显著差异(P0.05)。结论:妊娠早期妇女血清TSH水平比孕龄期妇女低,育龄期与妊娠早期妇女尿碘中位数均处于碘适量水平,妊娠早期尿碘水平与血清FT4、TSH水平以及TPOAb阳性率均无相关性。

摘要： 目的:观察自拟脾肾益甲方联合左甲状腺素钠片治疗脾肾阳虚型桥本氏甲状腺功能减退(以下简称桥本氏甲减)患者的临床疗效。方法:将81例脾肾阳虚型桥本氏甲减患者随机分为治疗组40例和对照组41例。对照组予口服左甲状腺素钠片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂脾肾益甲方,2组疗程均为12周。观察并比较2组患者治疗前后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、白细胞介素-6(IL-6)、甲状腺峡部厚度、中医证候积分变化情况,并进行疗效比较。结果:治疗后2组患者血清FT3、FT4水平均明显高于本组治疗前(P0.05)。治疗后2组患者血清TSH、TPOAb、TGAb、IL-6水平及中医证候积分均明显低于治疗前(P<0.05),甲状腺峡部厚度较治疗前明显减小(P<0.05),治疗组上述指标改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为92.50%,明显高于对照组的73.17%(P<0.05)。结论:在口服左甲状腺素钠片基础上加用脾肾益甲方治疗脾肾阳虚型桥本氏甲减可明显改善甲状腺功能,调节机体免疫,降低炎症反应,抑制腺体增生,并改善中医证候。

摘要： 目的对LiCA500全自动光激化学发光免疫分析系统及配套甲状腺项目检测试剂盒(化学发光法)进行临床分析性能验证。方法依据国家卫生行业标准(WS/T492-2016)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP系列文件的要求,对LiCA500全自动光激化学发光免疫分析系统检测抗甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TGAb)和甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)的精密度、准确度、线性范围和参考区间进行验证,并与厂商声明的性能标准进行比较。对40份血清进行检测,并与传统的放射免疫法检测结果进行比对。结果LiCA500全自动光激化学发光免疫分析系统检测TPOAb、TGAb和TG的批内不精密度变异系数(CV)均≤8%,总不精密度均≤1/3 TEa;校准品检测均值与靶值的偏倚均≤1/2 TEa;线性回归方程斜率在0.992~1.010之间,R^(2)均≥0.975;正常人血清样本的检测结果均在参考区间内;与放射免疫法检测结果进行线性回归分析,R^(2)均≥0.95。结论LiCA500全自动光激化学发光免疫分析仪检测TPOAb、TGAb和TG的分析性能符合要求,可用于临床上甲状腺疾病的诊断。

摘要： 目的探讨抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)联合检测对临床诊断妊娠期甲状腺疾病的应用价值。方法选取2019年1月至2021年2月惠州市第二妇幼保健院收治的妊娠期甲状腺疾病患者78例为研究组,同期50名正常妊娠女性作为对照组,研究组根据疾病类型分成甲亢组26例、甲减组26例、甲状腺肿组26例,采集各组研究对象血清并检测TPOAb、TGAb水平,对比结果并进行诊断效果分析。结果研究组的TPOAb、TGAb水平与TPOAb、TGAb阳性率均高于对照组(P甲减组>甲状腺肿组,对比差异有统计学意义(P<0.05);联合检测的灵敏度与特异度高于单项检测(P<0.05)。结论针对妊娠期女性,联合检测TPOAb、TGAb水平能够提高妊娠期甲状腺疾病的检出率,为临床诊疗疾病提供有利参考依据。

摘要： 目的:探讨甲状腺激素指标在甲状腺疾病诊断中的应用效果。方法:选取2020年3月至2021年6月在本院进行体检的2983例体检者作为研究对象,比较其抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平,分析各指标阳性率、甲状腺激素各组合出现频率。结果:2983例体检者中共检出93例甲状腺疾病,占比为3.12%,患者中桥本甲状腺炎23例,占比为24.73%,甲亢36例,占比为38.71%,甲减34例,占比为36.56%;桥本甲状腺炎组、甲亢组、甲减组TGAb、TPOAb水平均明显高于对照组(P<0.05),患者TGAb、TPOAb水平按桥本甲状腺炎组、甲亢组、甲减组的顺序依次降低(P<0.05);桥本甲状腺炎组、甲亢组TSH水平均明显低于对照组(P<0.05),FT4水平均明显高于对照组(P<0.05),甲减组TSH水平明显高于对照组(P<0.05),FT4水平明显低于对照组(P<0.05);桥本甲状腺炎组、甲亢组、甲减组TGAb、TPOAb、FT4阳性率均明显高于对照组(P<0.05),甲减组TSH阳性率明显高于甲状腺炎组、甲亢组、对照组(P<0.05);各项指标均正常者(序号1)共有2540例(占比85.15%);TGAb、TPOAb、FT4水平正常,TSH水平下降者(序号2)共有138例(占比4.63%);TGAb、TPOAb、FT4水平上升,TSH水平下降者(序号3)共有73例(占比2.45%);TGAb、TPOAb水平正常,TSH水平下降,FT4水平上升者(序号4)共58例(占比1.94%);TGAb、TPOAb水平上升,TSH水平下降,FT4水平正常者(序号5)共39例(占比1.31%);其余25种组合共135例(占比4.53%)。结论:甲状腺疾病诊断中使用甲状腺激素指标检测价值较高,可帮助鉴别甲状腺疾病类型。

摘要： 目的评估妊娠期糖尿病(GDM)患者的甲状腺功能、心功能状况,并分析其妊娠结局。方法选择2020年1月至2021年1月期间西北妇女儿童医院收治的156例妊娠期糖尿病患者作为研究组。选择同期在我院体检的100例健康孕妇作为对照组。比较两组孕妇促甲状腺激素(TSH)水平、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平以及抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)阳性率;比较两组孕妇的舒张早期三尖瓣口最大血流峰值流速/舒张晚期三尖瓣口最大血流峰值流速(E/A值)、舒张早期三尖瓣口最大血流峰值流速/三尖瓣环右心室侧壁舒张期组织多普勒运动峰值速度(E/E’值)、右室流出道短轴缩短率(RVOT-FS)、三尖瓣环右心室侧壁收缩期组织多普勒运动峰值速度(Sa)、三尖瓣环收缩期位移(TAPSE)、右心室心肌做功指数(Tei指数);比较各组孕妇的妊娠结局。结果研究组孕妇的TPOAb阳性率为26.54%,明显高于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P0.05);研究组孕妇的E/A比值为1.19±0.12,明显低于对照组的1.32±0.15,E/E’值为5.52±0.82,明显高于对照组的4.93±0.75,差异均有统计学意义(P0.05);研究组患者Tei指数为0.59±0.11,明显高于对照组的0.50±0.09,差异有统计学意义(P<0.05);研究组孕妇的流产和早产率为21.15%,明显高于对照组的10.00%,孕妇的足月产率为78.85%,明显低于对照组的90.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组发生新生儿窒息1例,对照组无新生儿窒息。结论GDM孕妇出现甲状腺功能异常与心功能异常的风险明显高于正常孕妇,也会在不同程度上增加妊娠不良结局风险。因此,临床应该重视孕妇特别是GDM孕妇的甲状腺疾病与心功能状况。

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测甲状腺过氧化物酶抗体及其亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述试剂盒包括：125I标记的人甲状腺过氧化物酶，链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂，生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，蛋白A琼脂糖和蛋白G琼脂糖。本发明在现有的放射配体检测法基础上，结合上下游的原理将核心步骤进行替换，首次引入链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂和生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，为抗体亚型的分型重新打造了核心的技术平台，随后利用生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体与甲状腺过氧化物酶抗体的亚型结合，从而实现对甲状腺过氧化物酶抗体亚型的检测，成功实现技术平台的升级以及甲状腺过氧化物酶抗体亚型检测技术的突破。

摘要： 本发明公开一种甲状腺过氧化物酶抗体均相发光免疫分析试剂盒及其检测方法。本发明包括均相发光96孔测定板，甲状腺过氧化物酶抗体标准品，链霉亲和素包被供体微球溶液和生物素标记甲状腺过氧化物酶抗原，还包括甲状腺过氧化物酶抗体包被的受体微球溶液。本发明样本中的甲状腺过氧化物酶抗体和受体微球上甲状腺过氧化物酶抗体竞争结合生物素标记甲状腺过氧化物酶抗原。测量已知不同含量标准品的发光信号，绘制标准曲线并获得数学函数，未知样本含量通过数学函数获得。本发明集酶免疫分析和化学发光免疫分析的优点于一体，准确测定血清中甲状腺过氧化物酶抗体水平，应用于自身免疫性甲状腺疾病高危人群筛查、诊断和治疗效果评估。

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺过氧化物酶IgM抗体的检测试剂盒，属于生物医药技术领域。所述检测试剂盒包括：

摘要： 本发明公开了一种检测甲状腺过氧化物酶抗体及其亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述试剂盒包括：125I标记的人甲状腺过氧化物酶，链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂，生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，蛋白A琼脂糖和蛋白G琼脂糖。本发明在现有的放射配体检测法基础上，结合上下游的原理将核心步骤进行替换，首次引入链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂和生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，为抗体亚型的分型重新打造了核心的技术平台，随后利用生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体与甲状腺过氧化物酶抗体的亚型结合，从而实现对甲状腺过氧化物酶抗体亚型的检测，成功实现技术平台的升级以及甲状腺过氧化物酶抗体亚型检测技术的突破。

摘要： 本发明公开了一种检测甲状腺过氧化物酶抗体的试剂盒及方法，试剂盒包括甲状腺过氧化物酶抗体系列标准品；磁分离试剂：偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；第一试剂：含N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯标记的甲状腺过氧化物酶抗原溶液；第二试剂：含碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体溶液，并采用此试剂盒进行甲状腺过氧化物酶抗体检测。通过上述方式，本发明采用生物素链霉亲和素信号放大系统、碱性磷酸酶标记，解决了传统的ELISA灵敏度较低的问题；纳米磁微粒分离系统能达到放射免疫分析（RIA）的高灵敏度，但没有放射性污染，有效期、安全性、环保性能大大提高。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：甲状腺过氧化物酶抗体校准品；偶联有链霉亲和素的磁微粒悬浮液；生物素标记的甲状腺过氧化物酶抗原；鼠抗人酶标结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；甲状腺过氧化物酶抗体质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。另外本发明还公开了本发明试剂盒的制备方法。本发明试剂盒与现有试剂盒相比灵敏度高、可测定浓度范围宽、试剂有效期长、操作简单、检测自动化程度高等优点。

摘要： 本发明试剂盒涉及一种人甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）的磁微粒化学发光免疫检测方法，属于免疫检测分析技术领域。异硫氰酸荧光素（FITC）标记的TPO抗原和碱性磷酸酶（AP）标记的人IgG抗体结合，形成抗原-抗体-酶标二抗的夹心免疫复合物，类似“三明治”结构。随后加入连有抗FITC抗体的磁性微粒，通过抗FITC抗体与FITC的特异性结合使抗原抗体复合物连接在磁颗粒上，在外加磁场中直接沉淀，不需离心即可将免疫反应形成的复合物与未结合的其它物质分离。本发明试剂盒将化学发光与磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，具有更高的灵敏度、线性范围宽、快速等诸多优点，并降低了产品成本，在临床检验等方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本文公开了用于检测来自受试者的生物样品中的抗甲状腺过氧化物酶抗体和/或诊断受试者中的甲状腺疾病的免疫测定法。所公开的免疫测定法采用重组食蟹猴甲状腺过氧化物酶(rTPO)且评价抗甲状腺过氧化物酶抗体诱导的包含固体支持物和rTPO的复合物的形成或破坏的水平。