抗生素耐药

摘要： 目的了解3起食物中毒事件致病菌的分型及耐药特征,为食物中毒的判定及溯源提供病原学依据。方法按照WS 271—2008《感染性腹泻诊断标准》对采集的样品进行病原菌培养、分离、血清凝集试验,使用VITEK2全自动生化鉴定系统对菌株进行鉴定,并用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)进行分子分型及溯源,分别测定15种药物对菌株的最小抑菌浓度。结果3起食物中毒事件致病菌均为肠炎沙门菌,共分离35株,血清学分型、生化鉴定结果一致;PFGE分型结果显示共12个带型。所有菌株均多重耐药,其中对萘啶酸、红霉素的耐药率为100.0%,对氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林的耐药率为82.9%,对四环素、氯霉素的耐药率为71.4%,对头孢唑啉耐药率62.9%。结论3次食物中毒事件中,均有相关从业人员肠炎沙门菌阳性,且其菌株的PFGE带型与至少1个病例相似度达100%,可推断3起事件均为疑似肠炎沙门菌引起的食物中毒。

摘要： 对付超级细菌有了新方法青霉素等抗生素是现代医学的基础,但细菌同时也在不断进化,其耐药性不断增强。来自英国、美国、瑞士、法国等国的研究人员发现了一种新方法,或许可以抑制细菌的耐药性。革兰氏阴性菌是危害性较大的细菌群之一,它们具有一个被称作细胞外被膜的外层,是这种细菌用于防御药物的屏障。这种细胞外被膜包含有抗生素耐药蛋白,可以击退或使抗生素无效,一旦抗生素进入细菌细胞,就会被泵出。研究人员认为,解决细菌耐药性的途径之一便是阻止此类蛋白发生作用。

摘要： 随着抗生素的不断发现和应用,人类诸多细菌类感染性疾病得到了及时有效的临床救治。但由于部分抗生素的不合理应用也导致了耐药菌株的不断出现,其中很多表现为“多重耐药性”。除此之外,细菌的自然进化和细菌之间的基因转移在使其产生自我保护机制的同时,也导致了对抗生素的耐药;。抗生素耐药问题,已成为临床面临的棘手问题,也是全球抗感染治疗的重大挑战。在美国,肠杆菌属耐药率最高可达到88%,鲍曼不动杆菌耐药率最高可达49%。

摘要： 近日,一篇发表在国际期刊《mBio》上的研究显示,每天摄入至少8~10 g可溶性纤维的多样化饮食健康成年人的肠道中或含有较少的对抗生素耐药的微生物。研究者发现,经常摄入含有高水平纤维素和低水平蛋白的饮食(尤其是牛肉和猪肉)与肠道微生物中较低水平的耐抗生素基因(antibiotic resistant genes,ARGs)直接相关。肠道微生物组中ARGs水平最低的个体中往往拥有更高丰度的严格厌氧微生物,这些微生物是在氧气存在时无法生长的细菌,且是低炎症水平健康肠道的标志。

摘要： 抗生素被誉为现代医学皇冠上的一颗明珠,作为20世纪科学技术史上最伟大的成就之一,抗生素在治疗感染性疾病上常常能立竿见影,被人们称为“魔弹”。但抗生素滥用、抗生素环境污染却加剧了细菌的耐药性。2016年5月19日,英国吉姆·奥尼尔爵士(J i m O’N e i l l)在《全球抗生素耐药回顾:报告及建议》中指出,目前每年已有70万人死于抗生素耐药,如果不采取行动,到2050年,抗生素耐药每年将会导致1000万人死亡,相当于每3秒钟有1人死亡,大于癌症的死亡率。因此,解决细菌耐药的问题已刻不容缓,如果今天不采取行动,明天人类将再次进入无药可用的后抗生素时代。

摘要： 社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)是一个高发病率的疾病,其致病病原体具有多样性,肺炎链球菌是最常见的病原体。研究表明CAP中革兰阴性菌发病率较高,部分对临床上多数抗生素耐药[1-3]。在中国,估算有27.45%住院患者存在耐药性感染或定植,其中多重耐药占15.77%[4],耐药菌高发生率及其在治疗、经济上的影响引发关注,了解这些耐药革兰阴性菌在社区获得性肺炎的特点,有助于经验性抗生素选择、提高治疗的准确性,并减少广谱抗生素的不当使用。

摘要： 结合宏基因组和纯培养方法,对郫县豆瓣酱中已分离到的66株芽孢杆菌进行进化关系研究,并对代表性菌株进行酶活性和抗生素特性分析,以期加深对郫县豆瓣酱中芽孢杆菌多样性的认识,同时对筛选到的菌株后续利用提供一定依据。结果表明:采用宏基因组方法共鉴定出24种芽孢杆菌,全长16S rDNA序列系统分类鉴定,郫县豆瓣酱中芽孢杆菌可分为13个种,其中29株代表菌株随盐度增加产蛋白酶和淀粉酶能力均逐渐下降。在12种抗生素药敏实验评价中,所有代表性菌株对新霉素敏感,而对其他抗生素的耐药性表现不一,其中对氨苄西林耐药率最高,占66%。本研究丰富了对郫县豆瓣酱中芽孢杆菌的认识,蛋白酶、淀粉酶能力和抗生素耐药性分析有利于后续菌株的利用。

摘要： 金属纳米团簇(M NCs)是近年来出现的一类由几个至数百个原子组成的具有超小尺寸结构(<3 nm)的新型功能材料,因其有独特的物理化学性质以及良好的生物相容性,被广泛应用于生物分析、药物输送、医学成像以及肿瘤治疗等领域。最近,利用M NCs作为新型纳米抗菌材料解决细菌感染方面的研究成为热点,已经在抗生素耐药、致病菌的检测和治疗等方面得到了应用,为解决抗感染问题提供了新思路。本文首先介绍了不同M NCs的合成及性质的研究进展,然后根据近几年来国内外的相关研究,综述了单一M NCs及其复合物抗菌效应的应用现状及其作用机制,并对其作为一种新型纳米抗菌材料在实际应用过程中的稳定性、多功能性以及协同抗菌作用存在的问题进行了展望。

摘要： 目的 观察痰热清注射液对呼吸机相关性重症肺炎(痰热闭肺证)患者细胞免疫功能及抗生素耐药的影响。方法 63例患者按随机数字表法分为对照组31例与治疗组32例。对照组患者参照呼吸机相关性肺炎诊断和治疗相关指南进行基础治疗,治疗组患者在对照组基础上加用痰热清注射液。两组治疗2周后,观察两组患者细胞免疫功能指标变化、肺巨噬细胞功能、临床疗效,并对比两组患者抗生素使用时间。结果 治疗后两组患者临床肺部感染量表(CPIS)评分、中医证候评分均显著改善,治疗组改善更为显著(P 0.05)。结论 痰热清注射液联合常规治疗对呼吸机相关性重症肺炎患者有显著疗效;能显著改善患者细胞免疫功能,减少患者抗生素使用时间,不良反应少。

摘要： 目的调查社区获得性肺炎(CAP)超广谱β-内酰胺酶(ESBL)病原体在老年心力衰竭和非心力衰竭病人中的分布情况及耐药特性。方法回顾性分析2016年1月—2020年3月因CAP在我院住院治疗的老年心力衰竭病人和非心力衰竭病人的临床资料。收集病人的相关信息,包括人口统计学特征、临床数据、细菌分布和药物敏感性试验结果。结果共纳入401例CAP病人,其中171例心力衰竭病人和230例非心力衰竭病人。与非心力衰竭组相比,心力衰竭组男性病人更多,慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人更多,Charlson合并症指数更高,住院天数更长,入院时肺炎严重程度高的人数更多。鉴定的CAP常见4种病原体分别为铜绿假单胞菌(26.9%)、肺炎克雷伯菌(10.5%)、粪肠球菌(8.5%)和奇异变形杆菌(5.2%)。产ESBL的铜绿假单胞菌占CAP病原菌总数的18.2%,心力衰竭组明显高于非心力衰竭组(23.4%与14.3%,P<0.05)。产ESBL的肺炎克雷伯菌占CAP病原菌总数的4.5%,心力衰竭组高于非心力衰竭组(6.4%与3.0%,P<0.05)。ESBL阳性铜绿假单胞菌的耐药率普遍高于ESBL阴性铜绿假单胞菌(P<0.05);其中头孢西丁、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、妥布霉素和氨曲南的差异最明显。ESBL阳性肺炎克雷伯菌对大多数抗生素的耐药率明显高于ESBL阴性菌株的耐药率(P<0.05)。结论老年心力衰竭病人CAP微生物谱复杂,并且病原菌具有显著的多药耐药性。

摘要： 铜绿假单胞菌是一种常见的人兽共患条件致病菌，为医院感染的主要病原菌之一，近年来Pa 多重耐药株引起的感染常使临床抗感染治疗面临诸多困难。Β内酰胺类抗生素过去曾作为治疗Pa 感染的一线药物。然而近年国外的分子生物学研究发现，Pa 可以通过获得各种β内酰胺酶编码基因和/ 或外膜通道蛋白oprD2 基因缺失而导致对β内酰胺类抗生素耐药的重要原因，并可借助获得整合子 qacEΔ1 基因从而耐消毒剂。基于此，研究了铜绿假单胞菌耐消毒剂-磺胺基因及β内酰胺类抗生素耐药相关基因。

摘要： 本文对肺炎支原体对大环内酯类抗生素耐药性及耐药机制进行了研究。文章分离培养了肺炎支原体，筛选了耐药株，对红霉素作用靶位23SrRNA基因进行了检测。

摘要： 本文介绍了生殖道沙眼衣原体感染性疾病的流行病学概况、抗生素耐药现状、中医药应用的优势、中医药应用中的问题以及研究思路与展望。

摘要： 淋球菌的营养型和耐药性随菌株分离的地点、时间的不同而变化。本文对2004年4月-2005年4月深圳地区的淋球菌营养型和耐药性进行了研究。

摘要： 产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺酶类抗生素耐药的一个重要机制,使用酶抑制剂抑制β-内酰胺酶是维持或/和增强β-内酰胺类抗菌活性的有效方法.耐酶抑制剂β-内酰胺酶(IRBL)的出现使酶抑制剂的抑制效力大为降低,抗菌治疗又面临着新的挑战.

摘要： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methcillin-resistant staphylo-coccus aureus,MRSA)自1961年首次报道以来,其感染率不断上升[1],现已成为目前医院获得性感染的主要病原菌之一.由于该类细菌对多种抗生素耐药,造成临床治疗困难,已引起临床普遍关注与重视.我们收集了2003年2月至2005年2月本院临床分离的47株MRSA,并对其进行耐药性分析和β-内酰胺类耐药相关基因(mecA)、氨基糖苷类耐药相关基因[aac(6')/aph(2")、apb(3')-Ⅲ、ant(4',4")]、耐消毒剂基因[qac(A/B)]等耐药基因的检测。

摘要： 超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的产生是革兰阴性杆菌对β内酰胺类抗生素耐药的主要原因.近年来,在超广谱β内酰胺酶家族中,CTX-M型ESBLs(即头孢噻肟酶)是一类由质粒介导产生并有着广泛地域分布的酶,特点为对头孢噻肟的水解活性远高于头孢他啶;随着报道地区日益增多,该酶已成为研究细菌耐药机制的新热点.研究报道,我国ESBLs种类与国外不同,主要是CTX-M型,其次是SHV型,而国外常见的TEM型在我国则很少见.为了解湖北地区临床肺炎克雷伯菌中CTX-M型ESBLs的分布、流行情况及对抗菌药物的耐药特点,本文对湖北地区部分医院产ESBLs的肺炎克雷伯菌临床分离株进行了研究。

摘要： 细菌感染是老年人患病及死亡的主要原因.由于广谱抗生素的广泛使用.肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)成为抗生素耐药的重要原因,给临床老年感染性疾病的治疗带来了困难.本文收集、比较、分析了我院老年和非老年住院患者标本中肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌ESBLs的检出情况,对常用药物的耐药性,为临床老年人细菌感染的治疗提供参考。

摘要： 耐甲氧西林的葡萄球菌(MRS)包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌(MRCNS)常表现为对除万古霉素外几乎所有抗生素耐药,给临床治疗带来很大困难,成为现在抗生素难以控制的医院感染菌.准确快速检测MRS是寻找有效的抗菌药物,控制MRS感染的关键.为此,本文用更为敏感的乳胶凝集试验快速测定MRS.并与乳胶血清凝集法、K-B纸片扩散法及PCRmeA基因法进行比较,以评价其临床应用价值。

摘要： 目的：探讨并验证细菌RNA聚合酶σ70因子可以作为具有广谱活性的反义抗耐药菌治疗的新靶点。方法：以编码细菌RNA聚合酶σ70因子的基因rpoD的序列为靶序列，比对多种革兰氏阴性菌的此序利，并依据RNA structure 4.6软件预测RNA二级结构结果优化设计并合成由不同透膜肽介导的反义肽核酸序列，选取抗生素敏感和耐药的主要致病革兰氏阴性菌，包括大肠埃希氏杆菌，副伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯杆菌及铜绿假单孢菌，以最低抑菌浓度、量效关系曲线、活菌克隆形成单位计数作为评价指标对各序列抗菌活性进行筛选。结果：筛选得到1条含10个碱基的最优PNA-pcptide序列，其在较低的摩尔浓度即可序列特异性并剂量依赖性的抑制对抗生素敏感和耐药的大肠埃希氏杆菌、副伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯杆菌和铜绿假单孢菌生长，且高剂量呈现杀菌作用；而作为对照的PNA序列、错配和无关的PNA-peptide序列在受试浓度并未显示抗菌活性。结论：本文首次报道细菌RNA聚合酶σ70因子可以作为反义抗菌治疗的靶点，且证实有效抑制活性的实现依赖于对rpoD基因起始编码子AUG的反义抑制，更为重要的是首次设计并证实以细菌RNA聚合酶σ70因子的反义肽核酸序列具有广谱抗菌活性，为反义抗菌剂未来的发展提供了一种新的方向。

摘要： 本发明提供一种去除抗生素制药废水中抗生素的预处理方法以及抗生素制药废水处理方法，本发明方法包括向抗生素制药废水中加入固体酸，对抗生素制药废水中残留抗生素进行水解处理。本发明方法可以显著降低制药废水中的抗生素浓度，水解破坏抗生素分子中的活性官能团，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生，处理后的抗生素制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。

摘要： 本发明提供一种去除抗生素制药废水中抗生素的预处理方法以及抗生素制药废水处理方法，本发明方法包括向抗生素制药废水中加入固体酸，对抗生素制药废水中残留抗生素进行水解处理。本发明方法可以显著降低制药废水中的抗生素浓度，水解破坏抗生素分子中的活性官能团，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生，处理后的抗生素制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。

摘要： 本发明公开了抗生素及其组合物，所述抗生素包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。也公开了用于牲畜的包含抗生素的饲料组合物，所述抗生素包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。公开了防止导致人类食物中毒的细菌在牲畜的胃和/或肠中生长的方法，其包括将饲料组合物给药牲畜，所述饲料组合物包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。

摘要： 本发明公开了紫草素作为碳青霉烯类抗生素的增效剂在抗碳青霉烯类耐药菌中的应用。本发明采用药敏实验和联合药敏实验从20种中药单体中筛选出了美罗培南的增效剂‑紫草素，实验证明，紫草素与美罗培南联合应用时能对碳青霉烯类耐药菌起到良好的杀菌效果。特别是对携带碳青霉烯类耐药基因blaIMP‑4、blaNDM‑1、blaVIM‑1及/或blaOXA‑23基因的肠杆菌科细菌能够产生协同抑制作用。本发明的提出为碳青霉烯耐药菌的防控提供了新的技术手段。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。

摘要： 本发明涉及生物领域，具体讲，涉及一种非抗生素化合物诱导细菌产生抗生素耐药性的评价方法及应用。包括以下步骤：将某浓度待测非抗生素化合物与菌株编号为ATCC 700926的大肠杆菌共同培养后得到培养物；如果产生氯霉素抗性突变子，则判定待测非抗生素化合物在该浓度下可诱导细菌产生抗生素多重耐药性。本发明首创一种非抗生素化合物诱导细菌产生抗生素耐药性的评价方法，操作简便，准确率高。

摘要： 公开了针对广泛的细菌和铜绿假单胞菌生物膜的抗微生物组合物和调配物。在一方面，所述组合物和所述调配物不会产生耐药性。在一方面，所述组合物和所述调配物与抗生素组合减缓了抗生素耐药性的发展并且极大地提高了细菌对多类抗生素的易感性。

摘要： 本发明公开了一种消除耐药大肠杆菌对抗生素耐药性的方法，该方法为：将光热材料和对耐药大肠杆菌具有抗菌作用的抗生素的混合溶液与耐药大肠杆菌混合，得到待处理菌液，采用近红外激光照射待处理菌液，并控制激光的功率，使待处理菌液的温度维持在45～100°C。本发明将光热材料和抗生素的混合溶液与耐药大肠杆菌混合，再采用近红外激光照射，即基于光热辅助的机制，利用光热材料在近红外激光照射下产生的热量消除耐药大肠杆菌对抗生素的耐药性，有效解决了目前普通抗生素对耐药大肠杆菌的治疗效率大幅度减弱，甚至是无效的问题；同时本发明的方法简单，设备投入少，资源消耗少，实施难度小，适用于工业化使用。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S？rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。

摘要： 本发明公开了一种靶向肺炎克雷伯菌MdtABC外排泵的sRNA及在制备四环素类抗生素耐药株中的应用。本发明通过对肺炎克雷伯菌替加环素诱导耐药株的生物信息学分析，筛选得到负调控MdtABC外排泵的sRNA—120sRNA。将肺炎克雷伯菌临床敏感株KPS改造为120sRNA敲除株KPS‑△120sRNA。通过最低抑菌浓度实验(MIC)检测120sRNA敲除前后肺炎克雷伯菌对抗生素的敏感性变化。结果发现，120sRNA敲除后菌株对替加环素、奥玛环素以及依拉环素的耐药性均为敲除前菌株的4倍。以上结果揭示了120sRNA对mdtABC外排泵基因的表达有反向调控作用，120sRNA敲除后能够提高肺炎克雷伯菌的耐药性。本发明的提出为研究sRNA参与细菌耐药机制调控以及抗肺炎克雷伯菌耐药菌药物的研制提供了新的技术手段。