抗球虫药物
抗球虫药物的相关文献在1991年到2022年内共计220篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、水产、渔业、化学工业
等领域,其中期刊论文164篇、会议论文5篇、专利文献449203篇;相关期刊90种,包括兽医导刊、福建畜牧兽医、河南畜牧兽医(市场版)等;
相关会议4种,包括中国畜牧兽医学会2011学术年会、中国畜牧兽医学会广西动物营养与饲料学分会成立十周年纪念大会暨2007年学术年会、中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会等;抗球虫药物的相关文献由466位作者贡献,包括郝智慧、覃宗华、宁长申等。
抗球虫药物—发文量
专利文献>
论文:449203篇
占比:99.96%
总计:449372篇
抗球虫药物
-研究学者
- 郝智慧
- 覃宗华
- 宁长申
- 檀华蓉
- 江善祥
- 王艳玲
- 唐燕平
- 彭超
- 彭险峰
- 曾明华
- 聂奎
- 贾德强
- 阮祥春
- 周变华
- 姚德勇
- 张瑞丽
- 栾明娜
- 沈巍
- 王宏伟
- 等
- 苏红晓
- 邢攸荷
- 邱楚武
- 丛日刚
- 何佳
- 何大文
- 余文丁
- 冯培生
- 刘元元
- 刘桂兰
- 刘澜
- 刘爱玲
- 刘瑞生
- 刘起军
- 刘钧
- 史合群
- 史燕锋
- 司雄元
- 吴跃强
- 周正华
- 夏雪林
- 孔爱云
- 孙繁瑶
- 孟喜龙
- 张俊儒
- 张听盼
- 张慧琴
- 张才
- 张旭东
- 张龙现
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杨景
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摘要:
随着家禽饲养规模的发展,大部分饲养场均采取密集型的饲养模式,促使家禽极易感染球虫病,并且家禽一旦发生球虫病后,不仅会对肠道黏膜造成严重损失,严重降低家禽饲料转化率和生长速度,而且使用抗球虫药物的过程中,还容易产生耐药性,致使家禽反复发作球虫病,引起较高的死亡率和经济损失。在此将抗球虫药物的耐药性进行分析,有利于在防控球虫病方面有所突破和发展。选择压力较小的抗球虫药物,最好轮换使用药物,来降低球虫的耐药性,提高防控球虫病的效果。
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郝娟娟
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摘要:
在兽医临床上,球虫病是鸡常见的一种原虫性寄生虫病。球虫主要寄生于鸡的小肠或盲肠内。该病主要危害的是3~6周龄的幼龄鸡,会造成病鸡的生长受阻,增重缓慢,是困扰养鸡业的最为严重的一种寄生虫病。基于目前鸡的球虫病,主要是以药物的预防为主,所以正确、合理地使用抗球虫的药物是充分发挥抗球虫效果的基本保证。要合理使用抗球虫药物要做到以下的几点。
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郭有钢;
李峰军;
侯明军;
石艳彩;
傅收
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摘要:
鸡球虫病发病率、病死率高,严重危害养鸡业的发展遥目前药物治疗仍然是防治球虫病的主要手段,经过半个多世纪的发展,先后出现了50多种抗球虫药物,多数是用于饲料添加剂,目前仍在投入生产和使用的抗球虫药物有20多种。目前市场上流行的抗球虫药物根据类型的不同可以分为三类:化学合成抗球虫药物,聚醚类离子载体抗球虫药,中草药。
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吴善斌
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摘要:
本文简述鸡球虫病发病原因及几种常见鸡球虫病.并取爱拔益加肉鸡36 000羽公雏和36 000羽母雏,分为4栋鸡舍养殖(两栋公雏和两栋母雏),使用两种免疫方法分别对四栋鸡舍雏鸡进行免疫,并比较免疫效果.
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王宏华
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摘要:
鸭规模化、集约化养殖背景下,由于受到诸多因素的影响,球虫病呈现出高发趋势,严重影响鸭群的生长发育,降低养殖效益,因此积极应用抗球虫药物做好诊治工作显得至关重要.基于此,本文首先分析了鸭球虫病常用药物,探讨了鸭球虫病治疗中抗球虫药物的合理应用对策.
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廖申权;
张健騑;
谢明权;
孙铭飞;
戚南山;
吕敏娜;
吴彩艳;
李娟;
蔡海明;
林栩慧;
胡俊菁;
于林增
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摘要:
家禽养殖业是畜牧业的基础性产业,我国家禽年出栏量达146亿羽,约占全球养殖量的22%,而鸡球虫病是一种严重危害养禽业健康发展的寄生性原虫病,每年给养鸡业造成巨大的经济损失.该病由一种或多种艾美耳球虫寄生于鸡肠道粘膜上皮细胞引起,可导致大量肠上皮细胞受损、出血甚至死亡.近70年来,国内外学者一直致力于鸡球虫病防治药物和疫苗的研制,传统的抗球虫药物有聚醚类离子载体抗生素和化学合成类药物,传统的鸡球虫病疫苗有强毒活卵囊疫苗和弱毒活卵囊疫苗.近年来,新药与新型疫苗研发技术平台不断发展,为新型抗球虫药物(天然产物药物)和新型疫苗(亚单位疫苗、DNA疫苗和活载体疫苗等)的研制提供新的手段和思路.结合鸡球虫病流行病学、防治药物等方面的研究概况,重点阐述抗球虫药物与鸡球虫病疫苗研发等方面的研究进展,以期为鸡球虫病的综合防控提供理论依据.
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兰加花
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摘要:
在福建省福安市某獭兔场共检测出16种艾美耳球虫,均为混合感染.选取210只断乳1周、球虫卵囊阳性的獭兔幼兔,随机分为7组,进行抗球虫药物试验.在抗球虫药物试验组中,2.5%妥曲珠利组的獭兔幼兔按有效剂量30 mg/kg体重、5%肠球双效(盐酸氨丙啉+胺喹噁啉钠)组和5%优球乐(癸氧喹酯)组按有效剂量50 mg/kg体重灌服,分为1次用药组和2次用药组;对照组灌服等量生理盐水.结果显示,妥曲珠利组獭兔幼兔用药后第1周,粪便中的球虫卵囊数(OPG值)比用药前减少78.39%,也显著低于其他药物组和对照组(P<0.01);用药后第2周,球虫OPG值比用药前减少88.35%,感染率也降至最低;用药后第8周,粪便中球虫OPG值比用药前减少92.99%.至用药后第8周,各试验组与对照组獭兔幼兔球虫OPG值均转归为相对较低水平,感染率则仍保持较高水平;妥曲珠利组獭兔幼兔死亡率显著低于对照组(P<0.05),其他组间死亡率差异不显著;其平均增重显著高于对照组(P<0.05),料重比则显著低于对照组(P<0.05)、极显著低于5%肠球双效1次用药组(P<0.01).
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孙树林
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摘要:
鸡的球虫病的对养鸡业危害较为严重的一种寄生虫性疾病,死亡率能达到20%~80%.由于易感性高、耐药性产生快等原因,增加了球虫病治疗的难度,要求在诊断、治疗及用药上都要有准确地把握,才能起到良好的效果.否则将造成严重的经济损失.
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覃宗华;
史合群
- 《中国畜牧兽医学会广西动物营养与饲料学分会成立十周年纪念大会暨2007年学术年会》
| 2007年
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摘要:
为了评价苄氧喹甲酯对鸡球虫病的预防效果,1日龄岭南黄肉公鸡饲养于无球虫环境,20日龄分组虫并分别喂饲含不同种类和剂量的抗球虫药物,21日龄时每只试验鸡经口服感染1.0×10个柔嫩艾美耳球虫YD株新鲜孢子化卵囊。攻虫感染后第7.5天剖杀全部试验鸡,并统计试验期间鸡只死亡情况、增重,观察盲肠病变及计数盲肠内卵囊数,以抗球虫指数综合评价药物的抗球虫效果。试验结果显示,(1)国产苄氧喹甲酯具有良好的抗球虫效果;(2)苄氧喹甲酯与氯羟吡啶联合使用有明显的协同抗球虫作用,抗球虫效果与相同剂量的进口乐百克相当;(3)仅从抗球虫效果评价的话,氯羟吡啶150ppm苄氧喹甲酯8.35ppm的抗球虫效果优于乐百克。
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覃宗华;
史合群
- 《中国畜牧兽医学会广西动物营养与饲料学分会成立十周年纪念大会暨2007年学术年会》
| 2007年
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摘要:
为了评价苄氧喹甲酯对鸡球虫病的预防效果,1日龄岭南黄肉公鸡饲养于无球虫环境,14日龄分组虫并分别喂饲含不同种类和剂量的抗球虫药物,15日龄时每只试验鸡经口服感染2.5×10个柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)豪顿株新鲜孢子化卵囊。攻虫感染后第7.5天剖杀全部试验鸡,并统计试验期间鸡只死亡情况、增重,观察盲肠病变及计数盲肠内卵囊数,以抗球虫指数(ACI)综合评价药物的抗球虫效果。试验结果显示国产苄氧喹甲酯具有与进口同类产品相当的抗球虫效果。
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LU Yi-xin;
路义鑫;
刘兵;
LIU Bing;
MA Xue-ting;
马雪婷;
YIN Hao;
殷昊;
GONG Zhen-xing;
龚振兴;
SONG Ming-xin;
宋铭忻;
袁金钱;
YUAN Jin-qian;
CAI Jian-ping;
蔡建平
- 《第七届国际分子模拟与信息技术应用学术会议》
| 2014年
-
摘要:
为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.
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LU Yi-xin;
路义鑫;
刘兵;
LIU Bing;
MA Xue-ting;
马雪婷;
YIN Hao;
殷昊;
GONG Zhen-xing;
龚振兴;
SONG Ming-xin;
宋铭忻;
袁金钱;
YUAN Jin-qian;
CAI Jian-ping;
蔡建平
- 《第七届国际分子模拟与信息技术应用学术会议》
| 2014年
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摘要:
为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.
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LU Yi-xin;
路义鑫;
刘兵;
LIU Bing;
MA Xue-ting;
马雪婷;
YIN Hao;
殷昊;
GONG Zhen-xing;
龚振兴;
SONG Ming-xin;
宋铭忻;
袁金钱;
YUAN Jin-qian;
CAI Jian-ping;
蔡建平
- 《第七届国际分子模拟与信息技术应用学术会议》
| 2014年
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摘要:
为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.
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LU Yi-xin;
路义鑫;
刘兵;
LIU Bing;
MA Xue-ting;
马雪婷;
YIN Hao;
殷昊;
GONG Zhen-xing;
龚振兴;
SONG Ming-xin;
宋铭忻;
袁金钱;
YUAN Jin-qian;
CAI Jian-ping;
蔡建平
- 《第七届国际分子模拟与信息技术应用学术会议》
| 2014年
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摘要:
为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.
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LU Yi-xin;
路义鑫;
刘兵;
LIU Bing;
MA Xue-ting;
马雪婷;
YIN Hao;
殷昊;
GONG Zhen-xing;
龚振兴;
SONG Ming-xin;
宋铭忻;
袁金钱;
YUAN Jin-qian;
CAI Jian-ping;
蔡建平
- 《第七届国际分子模拟与信息技术应用学术会议》
| 2014年
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摘要:
为比较柔嫩艾美球虫(Eimeriatene lla)与鸡的组蛋白去乙酰化酶3(Histone Deacetylase 3,HDAC3)蛋白质序列和结构差异,以发现和筛选E.tenella HDAC3 (EtHDAC3)的特异性抑制物,应用RT-PCR方法从杂交黄羽肉鸡的肠上皮细胞克隆ChHDAC3基因,以原核表达载体pMAL-C2X构建重组质粒pMAL-C2X-ChHDAC3,经双酶切和测序鉴定后转化E.colitransetta,进行IPTG诱导表达.使用Swiss-Model对ChHDAC3和EtHDAC3进行同源模建,比较分析ChHDAC3和EtHDAC3的活性位点.利用Autodock 4.2进行分子对接,研究抑制剂Apicidin与ChHDAC3、EtHDAC3结合模式的差异.结果显示,克隆的ChHDAC3基因ORF由1287个核苷酸组成,编码428个氨基酸,能在大肠杆菌中进行可溶性表达.构建的ChHDAC3和EtHDAC3的三维模型显示其均由八个串联的β折叠和11个α螺旋组成,其活性位点高度保守,仅在表面识别区的有一个氨基酸的差异.分子对接分析结果显示,Apicidin与EtHDAC3有更低的结合能,提示Apicidin对EtHDAC3具有更强的抑制活性和选择性.
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- 贵州大学
- 公开公告日期:2021-10-08
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摘要:
本发明涉及鸡饲料、预混料和饲料添加剂中氯羟吡啶、二硝托胺、尼卡巴嗪、磺胺喹恶啉、盐酸氯苯瓜和地克珠利6种抗球虫药的含量检测方法,主要步骤包括用0.1%三氯乙酸乙腈提取,50 mg PSA净化,甲醇:5 mmol/L乙酸铵水溶液体积比为8:2作为复溶液复溶,采用Agilent Extend‑C18(250 mm × 4.6 mm i.d.,5 μm)色谱柱作为分析柱,波长选择270 nm和340 nm,进样量20 uL,柱温25 °C,使用Agilent 1260高效液相色谱系统(Agilent,DAD)进行分析。本发明旨在建立一种新的、简便的、重复性好的高效液相色谱检测法快速测定鸡饲料、预混料和饲料添加中多种抗球虫药的分析方法。该方法操作简便、重复性好、节省时间和成本。
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