抗炎药

摘要： 康医生:消炎药与抗菌药,我一直分不清楚。前段时间,我感冒喉咙痛,便去药店买了消炎药来治疗。请问康医生,消炎药与抗菌药到底有什么不同?云南省王女士王女士:您好!首先,消炎药的说法并不准确,因为药学上是没有消炎药之说的,规范的说法应为抗炎药。抗的是炎症,而炎症是什么,是一种病理现象,表现为红、肿、热、痛和功能障碍,炎症可以是多种原因引起的,细菌感染只是其中一种原因。

摘要： 近日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准抗炎药Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab),用于治疗嗜酸性食管炎(EoE)成人患者和儿童患者(≥12岁,体重≥40 kg)。此次批准代表了Dupixent在胃肠道疾病中的第一个适应证,同时也代表着该药获批的第4个适应证。

摘要： 近日,Almirall公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理新型抗炎药IL-13抑制剂lebrikizumab治疗中度至重度特应性皮炎(AD)的营销授权申请(MAA)。Lebrikizumab是一种新型单克隆抗体,能够以高亲和力结合可溶性IL-13,具有高生物利用度、长半衰期,可阻断IL-13信号转导。lebrikizumab MAA基于3项关键Ⅲ期临床研究。ADvocate 1研究和ADvocate 2研究评估了lebrikizumab作为单药疗法用于治疗中度至重度AD成人患者和青少年患者(12~18岁以下,体重至少40 kg);ADhere研究评估了lebikizumb与局部皮质类固醇(TCS)联合治疗。

摘要： 目的 分析对沙眼性干眼病患者实施玻璃酸钠联合抗炎药治疗的有效性.方法 从2018年2月至2018年7月择取160例沙眼性干眼病患者,将其随机分组研究,对照组(80例)实施抗炎药治疗,研究组(80例)实施玻璃酸钠联合抗炎药治疗,对照分析两组临床效果.结果 从总有效率分析,研究组(96.25％)比对照组(71.25％)高,P<0.05;从泪液分泌检查结果来看,研究组高于对照组,P<0.05;从泪膜破裂时间检测结果来看,研究组高于对照组,P<0.05;经荧光素染色着色实验显示,研究组染色点数减少多于对照组,P<0.05;从不良反应发生情况来看,研究组眼干、眼涩以及眼疲劳等不良反应总发生率低于对照组,P<0.05.结论 对沙眼性干眼病患者来说,玻璃酸钠联合抗炎药治疗效果确切,且安全性良好,具有显著临床价值.

摘要： 目的分析对沙眼性干眼病患者实施玻璃酸钠联合抗炎药治疗的有效性。方法从2018年2月至2018年7月择取160例沙眼性干眼病患者,将其随机分组研究,对照组(80例)实施抗炎药治疗,研究组(80例)实施玻璃酸钠联合抗炎药治疗,对照分析两组临床效果。结果从总有效率分析,研究组(96.25%)比对照组(71.25%)高,P<0.05;从泪液分泌检查结果来看,研究组高于对照组,P<0.05;从泪膜破裂时间检测结果来看,研究组高于对照组,P<0.05;经荧光素染色着色实验显示,研究组染色点数减少多于对照组,P<0.05;从不良反应发生情况来看,研究组眼干、眼涩以及眼疲劳等不良反应总发生率低于对照组,P<0.05。结论对沙眼性干眼病患者来说,玻璃酸钠联合抗炎药治疗效果确切,且安全性良好,具有显著临床价值。

摘要： 目的:探讨玻璃酸钠联合抗炎药治疗沙眼性干眼病的效果评价.方法:选取我院2019年2月-2020年2月期间眼科收治的98例沙眼性干眼病患者作为研究对象.随机分为两组,研究组和对照组.其中对照组中49名患者采用抗炎药物治疗;研究组在对照组治疗基础上,给予玻璃酸钠联合治疗.治疗后对研究组和对照组患者治疗有效率进行对比、分析.结果:对两组患者治疗1个月后,观察指标,研究组患者的治疗总有效率为97％,高于对照组的83％;研究组患者不良反应发生率为4％,对照组为10％,研究组不良反应发生率明显低于对照组,两组之间比较存在的差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:在对沙眼性干眼病患者实施玻璃酸钠联合抗炎药的治疗方式,具有更高的实用性,可以明显缓解患者眼部干涩症状,提高治疗效果,减少副作用,适合在眼科临床中推广应用.

摘要： 我两个月前做了人工膝关节的置换手术,术后并未疼痛。上个月出现轻微疼痛,复诊开了些止痛药,但服用后感觉疼痛还是有所加重。请问为何会如此?关节镜术后的1~2周一般都不会出现疼痛问题,术后短时间内不痛是麻醉药、抗炎药的综合作用。

摘要： 2020年11月16日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,警示吡非尼酮的严重肝损伤风险并提出了治疗建议。吡非尼酮(商标名Esbriet)是一种抗纤维化和抗炎药,用于治疗特发性肺纤维化。目前已知吡非尼酮常会导致转氨酶(ALT和AST)升高,在罕见的情况下还伴有胆红素升高。

摘要： 目的 探讨双歧杆菌活菌+蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果.方法 78例小儿腹泻患儿,采用数字随机表法分为观察组与对照组,每组39例.两组患儿均采用常规治疗,对照组使用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌活菌治疗.观察比较两组患儿临床效果及症状恢复正常时间.结果 观察组患儿的总有效率为100.00％,对照组患儿的总有效率为87.18％,两组患儿的总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的体温、大便次数及大便性状恢复正常时间分别为(20.15±3.23)h、(1.63±0.52)d、(2.75±0.61)d,均明显短于对照组的(26.79±5.18)h、(2.19±0.63)d、(3.51±1.05)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 双歧杆菌活菌+蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果显著,可促进患儿临床症状恢复,值得推广使用.

摘要： 本文对非甾体类抗炎药(NSAIDs)对胃粘膜的损伤与防治进行了研究。文章围绕胃粘膜的流行病学、高危因素、临床表现、发病机制、预防和治疗等进行了论述。

摘要： 为避免噁丙嗪的副作用,设计将噁丙嗪分子中的羧基用其生物电子等排体四氮唑基代替,得到了新的非甾体抗炎药5-[(4,5-二苯基-1,3-噁唑-2-基)甲基]-1H-四氮唑.在合成过程中利用了微波辐射新技术.

摘要： 以抑郁症为代表的情感异常类疾病已成为医学生命科学界关注的焦点.目前对这类疾病的发生发展机制还知之甚少,有限的干预药物不良反应多、起效慢、容易产生耐药性,迫切需要寻找新的干预方法及治疗新靶点.本文主要讨论了炎症机制在抑郁症动物模型发病中的作用以及可作为中枢神经系统药物发现的有用的指标.文献梳理表明炎症反应途径参与了抑郁症的发生发展,成为神经精神病学和神经药理学研究的一个热点,因此,可以根据炎症与抑郁症之间的关系找到切入点,为抑郁症临床药物治疗提供新的思路和方向.

摘要： 以抑郁症为代表的情感异常类疾病已成为医学生命科学界关注的焦点.目前对这类疾病的发生发展机制还知之甚少,有限的干预药物不良反应多、起效慢、容易产生耐药性,迫切需要寻找新的干预方法及治疗新靶点.本文主要讨论了炎症机制在抑郁症动物模型发病中的作用以及可作为中枢神经系统药物发现的有用的指标.文献梳理表明炎症反应途径参与了抑郁症的发生发展,成为神经精神病学和神经药理学研究的一个热点,因此,可以根据炎症与抑郁症之间的关系找到切入点,为抑郁症临床药物治疗提供新的思路和方向.

摘要： 以抑郁症为代表的情感异常类疾病已成为医学生命科学界关注的焦点.目前对这类疾病的发生发展机制还知之甚少,有限的干预药物不良反应多、起效慢、容易产生耐药性,迫切需要寻找新的干预方法及治疗新靶点.本文主要讨论了炎症机制在抑郁症动物模型发病中的作用以及可作为中枢神经系统药物发现的有用的指标.文献梳理表明炎症反应途径参与了抑郁症的发生发展,成为神经精神病学和神经药理学研究的一个热点,因此,可以根据炎症与抑郁症之间的关系找到切入点,为抑郁症临床药物治疗提供新的思路和方向.

摘要： 以抑郁症为代表的情感异常类疾病已成为医学生命科学界关注的焦点.目前对这类疾病的发生发展机制还知之甚少,有限的干预药物不良反应多、起效慢、容易产生耐药性,迫切需要寻找新的干预方法及治疗新靶点.本文主要讨论了炎症机制在抑郁症动物模型发病中的作用以及可作为中枢神经系统药物发现的有用的指标.文献梳理表明炎症反应途径参与了抑郁症的发生发展,成为神经精神病学和神经药理学研究的一个热点,因此,可以根据炎症与抑郁症之间的关系找到切入点,为抑郁症临床药物治疗提供新的思路和方向.

摘要： 1例75岁女性患者,因心脏瓣膜病长期服用抗血小板药物阿司匹林肠溶片,在1年多后出现玻璃体出血,表现为眼前有黑影,位置固定,影响视力.此次药物治疗还涉及左卡尼汀、托拉塞米、门冬氨酸钾铁片、琥珀酸美托洛尔片、罗红霉素、氧氯噻嗪、螺内酯等.经查阅相关资料,除阿司匹林外,其他药物目前尚未见引起出血的病例报道,故首先考虑该患者为服用阿司匹林肠溶片引起的玻璃体出血.经停药后,患者病情平稳,嘱定期眼科复查.临床在应用阿司匹林时需警惕出血现象,尤其是在长期服用本品的情况下应定期监测凝血时闻,积极采取措施防范不良反应的发生.

摘要： 1例75岁女性患者,因心脏瓣膜病长期服用抗血小板药物阿司匹林肠溶片,在1年多后出现玻璃体出血,表现为眼前有黑影,位置固定,影响视力.此次药物治疗还涉及左卡尼汀、托拉塞米、门冬氨酸钾铁片、琥珀酸美托洛尔片、罗红霉素、氧氯噻嗪、螺内酯等.经查阅相关资料,除阿司匹林外,其他药物目前尚未见引起出血的病例报道,故首先考虑该患者为服用阿司匹林肠溶片引起的玻璃体出血.经停药后,患者病情平稳,嘱定期眼科复查.临床在应用阿司匹林时需警惕出血现象,尤其是在长期服用本品的情况下应定期监测凝血时闻,积极采取措施防范不良反应的发生.

摘要： 1例75岁女性患者,因心脏瓣膜病长期服用抗血小板药物阿司匹林肠溶片,在1年多后出现玻璃体出血,表现为眼前有黑影,位置固定,影响视力.此次药物治疗还涉及左卡尼汀、托拉塞米、门冬氨酸钾铁片、琥珀酸美托洛尔片、罗红霉素、氧氯噻嗪、螺内酯等.经查阅相关资料,除阿司匹林外,其他药物目前尚未见引起出血的病例报道,故首先考虑该患者为服用阿司匹林肠溶片引起的玻璃体出血.经停药后,患者病情平稳,嘱定期眼科复查.临床在应用阿司匹林时需警惕出血现象,尤其是在长期服用本品的情况下应定期监测凝血时闻,积极采取措施防范不良反应的发生.

摘要： 1例75岁女性患者,因心脏瓣膜病长期服用抗血小板药物阿司匹林肠溶片,在1年多后出现玻璃体出血,表现为眼前有黑影,位置固定,影响视力.此次药物治疗还涉及左卡尼汀、托拉塞米、门冬氨酸钾铁片、琥珀酸美托洛尔片、罗红霉素、氧氯噻嗪、螺内酯等.经查阅相关资料,除阿司匹林外,其他药物目前尚未见引起出血的病例报道,故首先考虑该患者为服用阿司匹林肠溶片引起的玻璃体出血.经停药后,患者病情平稳,嘱定期眼科复查.临床在应用阿司匹林时需警惕出血现象,尤其是在长期服用本品的情况下应定期监测凝血时闻,积极采取措施防范不良反应的发生.

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的漆黄素衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、R3及X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有高效、广谱的抗炎用途。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体公开了一种药物联用在制备抗炎药物中的应用以及抗炎药物组合物。所述的抗炎药物组合物包含蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精；所述的蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精的重量比为1~5:1~4:1~2。所述组合物中蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精混合后能发挥协同抗炎作用，尤其是将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精按重量比1.5~3:1~2:1混合后其协同抗炎效果更明显；此外，将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精三者混合后能够发生相互减毒作用，可以降低药物对人体的伤害，有利于用药安全。

摘要： 本发明公开了一种用于递送非甾体抗炎药的载药微针及其制备方法。本发明中，微针内的药物载体是一种聚电解质复合物，它由两种不同电性的聚合物组成，包括聚阳离子聚N,N二甲基乙二胺磷腈和聚阴离子γ‑聚谷氨酸，利用静电相互作用来负载抗炎成分水杨酸钠，从而自组装成载药聚电解质复合物颗粒，再将载药颗粒置于微针中进行药物的透皮递送。本发明的制备方法简单，可有效提升水杨酸钠的缓释性以及跨膜和透皮递送效果，伤口治疗效果优良。

摘要： 本发明公开了一种非甾体抗炎药透皮给药系统，包括含药贴片，含药贴片的上、下两侧分别粘附有恒温发热包及防粘离型纸；所述含药贴片为含有非甾体抗炎药的分散型、骨架型或储库型贴剂；所述恒温发热包包括从上至下依次设置的上包裹层、打孔膜层、透气膜层、发热料层、非透气膜层及下包裹层；本发明还公开了该非甾体抗炎药透皮给药系统的制备工艺。本发明制备的恒温发热包通过引用透气膜配合打孔膜的技术，解决了打孔膜坠袋的问题，也解决了透气膜透气量小、容易涨包的问题；本发明所制得的非甾体抗炎药透皮给药系统通过恒温发热包提供快速的升温以及合适的发热温度和发热时长，促进了药物的快速、稳定、持续地释放，给药方便且随时可中断治疗。

摘要： 本发明提供了α‑苦瓜素在制备抗炎药物中的用途，属于医药技术领域。所述α‑苦瓜素的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研究发现α‑苦瓜素具有优异的抗炎活性，可用于制备抗炎的药物，如制备治疗肺炎的药物，具有优异的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种多糖、其硫酸化产物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从保藏编号为CCTCC No.M2016542的土壤类芽孢杆菌提取出一种胞外多糖，结构式为：该多糖硫酸化修饰后得到的硫酸化多糖对巨噬细胞炎症反应具有显著的抑制作用，可用于制备抗炎药物。

摘要： 本发明涉及caspase抑制剂在制备干细胞冻干粉及抗衰老抗炎药物中的用途。本发明提供了一种特异性的脂肪间充质干细胞冻干粉，所述冻干粉采用含有caspase‑7单抗的冻干保护剂冻干制备获得，所述冻干粉具有促进成纤维迁移以及抑制炎性的技术效果，所述冻干粉可以用于在美容或者药物领域。

摘要： 本发明属于抗炎药物技术领域，公开了海洋真菌来源的两种生物碱化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用，两种生物碱化合物的结构式如式(Ⅰ)和(II)所示，其制备方法包括如下步骤：将海洋真菌Penicillium sp.GXNU‑Y45接入种子培养基，摇床培养，得到种子培养液；将种子培养液接入发酵培养基中，静置培养得发酵产物；将发酵产物过滤得到菌丝，菌丝用甲醇提取，浓缩得浸膏，浸膏用乙酸乙酯萃取得粗提物，将粗提物用硅胶正相色谱层析进行分离；洗脱，收集馏分，再采用柱层析分离技术，得到目标化合物。本发明所得的生物碱化合物具有显著的抗炎活性，有抗炎治疗的临床应用潜力。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，公开了莪术醇类衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。本发明以莪术醇为前体，设计合成莪术醇类衍生物。本发明的莪术醇类衍生物对小鼠原代腹腔巨噬细胞的生长没有影响，能够显著降低炎症细胞因子水平，具有抗炎活性，为抗炎药物的研发提供新的选择。

摘要： 本发明公开了芦笋多糖在制备抗炎药物中的应用，属于医药技术领域。是芦笋多糖的新用途。经过验证结果表明，芦笋多糖可抑制LPS(脂多糖)诱导RAW264.7巨噬细胞炎症模型中一氧化氮NO的释放，并且对细胞无毒性。芦笋多糖可作为活性成分用于制备抗炎药物或保健品。