抗微生物药物

摘要： 抗微生物药物是人类对抗病原微生物最有力的武器,但抗微生物药物滥用导致的耐药性问题一直是全世界面临的公共卫生问题。2021年11月,联合国粮农组织发布了新版行动计划——《联合国粮农组织抗微生物药物耐药性行动计划(2021—2025年)》,以应对抗微生物药物的耐药性问题。动物、人类和环境的健康是相互依存的。"同一健康(one health)"是指通过跨学科、跨部门、跨地区协作来预防新发传染病,保障人类健康、动物健康和环境健康。因此,我们需要更好地利用"同一健康"的理念来应对人畜共患病、抗微生物药物耐药性等问题。

摘要： 目前兽医临床上由于病原微生物引起的疫病多见,对养殖业的危害大,抗微生物的药物对于控制畜禽的感染性疾病,促进动物的生长等方面发挥了重要的作用。目前对于这类药物的使用过多甚至到了滥用的地步,也带来了很多不良的后果:药品的极大浪费、细菌耐药性的不断产生、不良反应的增多、肉蛋奶中药物的残留等问题。对于这些问题的解决。

摘要： 1928年,英国细菌学家亚历山大·弗莱明发现了青霉素,1942年开始,青霉素被广泛应用于细菌感染性疾病的治疗。此后,随着包括青霉素在内的抗细菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物和抗寄生虫药物等各种抗微生物药物进人临床,人类有了抵抗多种感染性疾病的强大武器。

摘要： 抗菌药在防治人和动物疾病、促进养殖业持续健康发展中起着举足轻重的作用,然而随着其在临床治疗与农业生产中的广泛使用甚至滥用,细菌耐药性问题日益突出。2015年6月,联合国粮食及农业组织(FAO)继世界动物卫生组织(OIE)与世界卫生组织(WHO)之后,通过了一项关于抗微生物药物耐药性的决议,意味着抗击细菌耐药性已经成为全球性的共识。

摘要： 我国在倡导抗微生物药物合理使用、遏制微生物耐药的道路上已经探索了近20年,也是全球最早发布和实施遏制细菌耐药行动计划的国家之一。各部门高度重视相关工作,在“应对细菌耐药联防联控工作机制”下,围绕抗微生物药物的研发、生产、流通、使用、环境保护、宣传教育和国际合作等方面采取了一系列行动,取得了积极成效。本文通过大量的政策研究和文献综述,梳理了2004年至今我国抗微生物药物合理使用相关工作的发展历程,并分3个阶段就抗微生物药物管理工作的开展进行论述,总结遏制微生物耐药方面的经验成果,探讨未来抗微生物药物管理的发展方向。同时,对国家卫生健康委抗菌药物临床应用与耐药评价专家委员会历年的重点工作进行了回顾,以期为相关研究提供参考依据。微生物耐药形势不容乐观,促进抗微生物药物合理使用的工作任重而道远,建立健全适合我国国情的“中国特色综合治理”体系,是破解这一严重公共危机的解题秘籍。

摘要： 二级以上综合医院都要入“两网”4月7日,国家卫健委发布《关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》,提出要将抗微生物药物合理使用情况纳入医院评审、公立医院绩效考核、合理用药考核等工作,并适当加大考核权重,发挥指挥棒作用。进一步增加全国抗菌药物临床应用监测网、细菌耐药监测网(以下简称“两网”)入网医疗机构数量,发挥“两网”监测和监管作用。

摘要： 目的:对我院门诊抗微生物药物处方进行点评,发现我院抗微生物药物使用存在的问题,以针对性进行整改.方法:精选门诊抗微生物药物不合理应用实例,并对不合理用药处方进行分类统计和分析.结果:门诊抗微生物药物存在不合理使用现象.包括无指征使用抗微生物药物、品种选择不合理、给药方法不当等.结论:药师应加强处方审核与监督检查,以促进抗微生物药物的合理使用.

摘要： 目的:探讨三甲医院使用抗微生物药物导致不良反应的情况.方法:选取2018年1月至2020年12月期间江门市五邑中医院上报给国家药品不良反应监测系统的218例抗微生物药物所致不良反应患者作为研究对象.回顾性分析这些患者的一般资料,观察其年龄、用药种类、给药途径、不良反应转归、原有疾病受到的影响及临床表现.结果:在这些患者中,年龄为60岁以上的患者占比最高;年龄为0～10岁的患者占比最低.这些患者共使用了272种抗微生物药物.其中使用喹诺酮类药物的患者占比最高;使用硝唑类药物、氨基糖苷类药物、克林霉素及利福平的患者占比最低.在这些患者中,经静脉注射给药的患者占比最高;经眼给药的患者占比最低;发生不良反应对原有疾病造成影响不明显的患者占67.89％,导致原有疾病病程延长的患者占27.98％,导致原有疾病加重的患者占4.13％.这些患者不良反应的转归良好率为94.50％.在这些患者中,有68例患者存在严重的不良反应,其中临床表现为血液系统症状、为皮疹及瘙痒症状的患者占比最高,临床表现为红人综合征的患者占比最低.结论:在使用抗微生物药物导致不良反应的患者中,60岁以上的患者、使用喹诺酮类药物的患者、经静脉注射给药的患者、临床表现为血液系统症状或皮疹及瘙痒症状的患者、不良反应对其原有疾病造成影响不明显的患者占比均较高.其中多数患者的不良反应可较快消失或好转.

摘要： 细菌耐药性被认为是对全球公共卫生和食粮安全的重大威胁。各个国家已经意识到细菌耐药性对人类产生的巨大危害,并积极建立细菌耐药性监测系统[1-8],这在很大程度上减缓了耐药性蔓延。世界卫生组织(WHO)、联合国粮农组织(FAO)以及世界动物卫生组织(OIE)秉承"同一世界,同一健康"理念,同心协力应对危害人类公共卫生安全、生态安全和食品安全的抗微生物药物耐药性问题[9-12]。

摘要： SDPR-2021-0230003各市卫生健康委,委属有关单位,省属卫生健康事业有关单位:为进一步加强我省抗菌药物临床应用管理,持续提升合理使用水平,有效遏制细菌耐药,根据《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令第84号)、《国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》(国卫办医发〔2020〕8号)、《国家卫生健康委关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》(国卫医函〔2021〕73号)等文件要求,我委组织专家调整制定了《山东省抗菌药物临床应用分级管理目录(2021年版)》(以下简称《目录》,见附件1),并就抗菌药物临床应用管理工作提出以下要求,请认真贯彻执行。

摘要： 目的：以基本药物不良反应为依据,为中国基本药物的遴选和调整提供一些不良反应的依据和参考建议.方法：采用描述性分析方法研究中国2012版《国家基本药物目录》中的抗微生物药物与2009版《国家基本药物目录》、WHO第17版《基本药物目录》及2010版《河南省基本药物增补目录》中抗微生物药物之间的关联;并查询2000-2013年国内期刊公开发表报道的涉及2012版国家基本药物目录中的抗微生物药物及河南省增补目录中的抗感染药物的不良反应文献,并进行统计、分析其不良反应病例报告数据,进而比较分析2012版国家基本药物目录中新增加的10种药物的不良反应病例报告数据与2009版目录、河南省增补目录、WHO目录中的同类型药物的不良反应病例报告数据.结果：2009版《基本药物目录》中有抗微生物药品33种,2010版《河南省基本药物增补目录》中有抗微生物药品20种,WHO第17版《基本药物目录》中有抗微生物药品80种,2012版《基本药物目录》中有抗微生物药品43种,其中2012版目录中有29种抗微生物收录在WHO中,河南省增补目录中有3种抗微生物药物与第17版WHO目录重复,2012版国家基本药物目录的43种抗微生物药品是在2009版的33种基础上增加了10种,2012版新增加的10种药品有5种收录在第17版WHO目录中且有2种收录在河南省增补目录中;2012版基本药物目录中新增加的10种抗微生物药物共分为7种类型,各类型的药品中均有不良反应病例数据较高的药物.结论：2012版《国家基本药物目录》没有对2009版《国家基本药物目录》进行完善的科学的重新评估和复审,且2012版目录有几种药物的不良反应病例报告数据比较大,建议新版基本药物目录可从不良反应的角度,对旧版目录中收录的药品进行复审和遴选.

摘要： 目的:了解我院抗微生物药物的应用现状及发展趋势.rn 方法:对我院2004～2006年抗微生物药物的销售金额、用药频度等进行统计分析,并与文献报道结果进行比较.rn 结果:2004～2006年我院抗微生物药物占药品消耗总额的比重依次为39.36％、38.73％和35.21％；用药频度前20位药物中基本药物依次占15、13、13种,抗生素依次占14、15、15种.较常用的是头孢菌素类和喹诺酮类,用药频度排在首位的是左氧氟沙星和洛美沙星,销售金额排在首位的是舒巴坦钠头孢哌酮钠和洛美沙星.rn 结论:我院抗微生物药物使用基本合理,但2006年以来新进入销售金额前20位的6个药物中,呋布西林钠、头孢吡肟钠、头孢替安等日均药费分别为115.27、273.99和216.29元,其原因是临床治疗必需还是经济利益驱动,有待于进一步分析和研究.

摘要： 抗微生物药物约占动物临床及预防总用药量的70%左右，其在动物疾病的防控中发挥重要作用。本文介绍了日趋严重的微生物耐药性急需开发新型抗微生物药物和药物新疗法、缺乏新靶标或新靶机制阻碍了新型抗微生物药物开发以及生物芯片等功能基因组技术和结构生物学技术使药靶高通量筛选和确证成为可能等基于功能基因组学的抗微生物药物作用机制研究和新药研发的工作。

摘要： 目的：了解抗微生物药物发生不良反应(ADR)的情况，为临床合理用药提供参考。rn 方法：采用回顾性分类统计，对我院2004年到2008年的抗微生物药物不良反应报告按患者的年龄、性别，给药途径、药物类别、用药情况及不良反应临床表现类型等进行了统计分析。rn 结果：659例ADR报告中，以头孢菌素类(35.51%)发生例数最多，其次为喹诺酮类(25.34%)和青霉素类(19.73%)；出现ADR的给药途径主要是静脉给药(88.01%)；ADR涉及的系统器官主要为皮肤及附件(53.87%)。rn 结论：抗微生物药物不良反应的发生率与药物类型、给药途轻、用药频率等密切相关，应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平，加强对抗微生物药物不良反应的临测工作，预防和及时报告ADR的发生，以保证用药安全性和合理性。

摘要： 目的：了解抗微生物药物发生不良反应(ADR)的情况，为临床合理用药提供参考。rn 方法：采用回顾性分类统计，对我院2004年到2008年的抗微生物药物不良反应报告按患者的年龄、性别、给药途径、药物类别、用药情况及不良反应临床表现类型等进行了统计分析。rn 结果：659例ADR报告中，以头孢菌素类(35.51%)发生例数最多，其次为喹诺酮类(25.34%)和青霉素类(19.73%);出现ADR的给药途径主要是静脉给药(88.01%);ADR涉及的系统器官主要为皮肤及附件(53.87%)。rn 结论：抗微生物药物不良反应的发生率与药物类型、给药途径、用药频率等密切相关，应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平，加强对抗微生物药物不良反应的监测工作，预防和及时报告ADR的发生，以保证用药安全性和合理性。

摘要： 含三唑的化合物是目前抗微生物药物研究开发中的热点领域之一。本文结合国内外文献简述了在抗菌、抗真菌、抗结核、抗病毒方面已经上市及正在进行临床试验的含三唑的药物，着重强调了含三唑的抗微生物药物及其构效关系的研发近况。随着研究的进一步发展，有望成功地开发出更多具有显著生物学活性的新药。

摘要： 目的：通过对659例药品不良反应（ADR）的分析，掌握用药过程中的ADR情况，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法，对我院2004年到2010年间收集的ADR进行整理汇总分析。结果：659例ADR报告中，抗微生物药物引起ADR最多，占总例数的43.39%；ADR表现以皮肤附件损伤最为常见，占比例31.83%；以静脉滴注给药引发的ADR最多，占总例数的89.22%。结论：应高度重视ADR工作，加强合理用药，特别是抗微生物药物的合理用药教育，慎用静脉注射剂，减少和避免ADR的发生。

摘要： 目的：探讨引起抗微生物药不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考依据。rn 方法：采用回顾性研究方法,对308例抗微生物药不良反应病例报告进行统计分析。rn 结果：引起不良反应的抗微生物药品种较多有66个,以头孢菌素类居首位；给药途径以静脉滴注为主。rn 结论：抗微生物药的使用范围广,临床以新型抗微生物药为主,不合理用药情况严重。应重视抗微生物药的不良反应的相关因素,加强对抗微生物药的管理,提高合理用药水平,是降低不良反应发生率、减少或减缓细菌耐药性发生的关键。

摘要： 目的：对3354例药品严重不良反应病例进行分析，挖掘药物警戒信号。方法：采用回顾性研究方法，对山东省收集的3354例药品严重不良反应报告表进行综合分析。结果：严重不良反应的发生不存在年龄及性别的显著差异;静脉滴注给药引起严重不良反应的情况较多;严重不良反应共累及系统-器官24个，其中呼吸系统损害、全身性损害以及皮肤及其附件损害发生的例次数最多;中药注射剂和抗微生物药物的严重不良反应更为突出。结论：应严格易致过敏的药物的使用，加强中药注射剂的监测与再评价工作，并重视临床合理用药。

摘要： 目的：分析我院药品不良反应(ADR)的发生情况及相关因素。方法：对2011年我院的102份ADR／药品不良事件(ADE)报告进行统计和分析。结果：102份ADR／ADE报告中老年患者所占比例最高，给药途径以静脉滴注为主，涉及ADR的药品中抗微生物药居首位，涉及的器官主要以皮肤及其附件最多见。结论：应进一步宣传 ADR监测对临床治疗的重要性，提高对ADR的认识，完善ADR监测报告制度，确保临床用药的合理性和安全性。

摘要： 含有2，2，6，6-四甲基-4-哌啶衍生物的抗微生物剂。当加到树脂中时，这些抗微生物剂能制成抗微生物树脂组合物，接着又可将微生物树脂制成抗微生物制品。用这些抗微生物剂制备树脂、合成纤维等时，它们不仅具有突出的抗微生物活性，而且有优良的耐热性、耐候性和耐磨性，同时还不降低这些物质透明度和安全性。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可防止已分散的油脂等的再结合、并且使活性污泥处理系统中的微生物活化的微生物丛活化剂；以及使用上述微生物丛活化剂的含油脂等的排水的处理方法。本发明提供一种微生物丛活化剂，其包含0.0005重量％～8重量％的碳原子数为13～22的聚氧化烯烷基醚和0.0005重量％～2重量％的脂肪酸二烷醇酰胺作为主要成分，剩余部分为水。另外，提供一种含油脂等的排水的处理方法，该处理方法具备以下的各工序：将微生物丛活化剂投入原水中，利用上述微生物丛活化剂使已分散的原水中的油脂与其它有机性污浊物质一起去除，提高曝气池中的活性污泥自身的沉降性，同时促进活性污泥中的微生物所引起的内源呼吸，在不加入凝集沉淀剂的情况下稳定地进行重力分离。

摘要： 本发明涉及组合物用于抗微生物和/或抗氧化处理存在于含水液体中的生物膜的用途，所述组合物包含：a)形成胶束的增溶物，其包含至少一种植物提取物、至少一种HLB值为8至18的乳化剂和水，和b)至少一种可生物降解的抗微生物活性成分，其选自过氧化物，包括过氧羧酸和H2O2、次氯酸盐、次氯酸及其组合。

摘要： 本发明提供抗病毒性优异并且透明性等优异、可原样维持基材的透明性和基材表面的色彩等特性的抗病毒性基体。本发明涉及一种抗病毒性基体，其特征在于，包含铜化合物的电磁波固化型树脂的固化物以岛状散在于基材表面，上述铜化合物的至少一部分从上述电磁波固化型树脂的固化物的表面露出。

摘要： 本发明涉及抗微生物剂的亚微米到微米大小粒子的组合物。尤其是，本发明涉及抗微生物的组合物，其使得该药剂有效抗通常认为抗该药剂的生物体。该组合物包括含有涂有至少一种选自离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂，生物来源的表面活性剂以及氨基酸及其衍生物的表面活性剂的药剂的亚微米到微米大小粒子的水悬液。粒子具有通过光散射(HORIBA)或通过显微测量测得的小于5μm的容重平均粒径。

摘要： 公开了用于抑制微生物生长的抗微生物组合物和方法。所述抗微生物组合物可包含酰基乳酰乳酸盐、二醇和载体。载体可包括水。水可以占所述组合物的至少约90重量％。

摘要： 含有2,2,6,6－四甲基－4－哌啶衍生物的抗微生物剂。当加到树脂中时,这些抗微生物剂能制成抗微生物树脂组合物,接着又可将微生物树脂制成抗微生物制品。用这些抗微生物剂制备树脂、合成纤维等时,它们不仅具有突出的抗微生物活性,而且有优良的耐热性、耐候性和耐磨性,同时还不降低这些物质透明度和安全性。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可防止已分散的油脂等的再结合、并且使活性污泥处理系统中的微生物活化的微生物丛活化剂；以及使用上述微生物丛活化剂的含油脂等的排水的处理方法。本发明提供一种微生物丛活化剂，其包含0.0005重量％～8重量％的碳原子数为13～22的聚氧化烯烷基醚和0.0005重量％～2重量％的脂肪酸二烷醇酰胺作为主要成分，剩余部分为水。另外，提供一种含油脂等的排水的处理方法，该处理方法具备以下的各工序：将微生物丛活化剂投入原水中，利用上述微生物丛活化剂使已分散的原水中的油脂与其它有机性污浊物质一起去除，提高曝气池中的活性污泥自身的沉降性，同时促进活性污泥中的微生物所引起的内源呼吸，在不加入凝集沉淀剂的情况下稳定地进行重力分离。

摘要： 本发明涉及组合物用于抗微生物和/或抗氧化处理存在于含水液体中的生物膜的用途，所述组合物包含：a)形成胶束的增溶物，其包含至少一种植物提取物、至少一种HLB值为8至18的乳化剂和水，和b)至少一种可生物降解的抗微生物活性成分，其选自过氧化物，包括过氧羧酸和H

摘要： 用于防止或消除医疗装置的至少一个表面上的生物膜微生物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供具有至少一种生物膜活性剂的生物膜活性组合物；和(b)将所述生物膜活性组合物以足以防止或消除所述医疗装置的至少一个表面上的生物膜微生物的量递送至所述医疗装置。