抗原,肿瘤相关,碳水化合物

摘要： 目的 探讨联合检测被转化生长因子b激活的长链非编码(lncRNA-ATB)和糖链抗原19-9(CA19-9)在胰腺癌诊断和预后评估中的价值.方法 选取2012年4月至2014年7月在安阳市人民医院肝胆外科接受手术治疗的胰腺癌病人103例(观察组)、良性疾病150例(良性组)以及同期健康体检者150例(健康组).分别检测三组研究对象血清lncRNA-ATB的表达和CA19-9水平;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析lncRNA-ATB和CA19-9对胰腺癌的诊断价值,采用比例风险(COX)回归模型分析影响胰腺癌病人预后的独立危险因素.结果 观察组lncRNA-ATB和CA19-9水平[lncRNA-ATB(4.03±1.35),CA19-9:89.02±24.63)U/mL]均显著高于良性组[lncRNA-ATB(2.76±0.84),CA19-9(58.74±18.62)U/mL]和健康组[lncRNA-ATB(1.68±0.43),CA19-9(16.93±6.31)U/mL,均P<0.05],良性组lncRNA-ATB和CA19-9水平显著高于健康组(P<0.05).ROC曲线显示,血清lncRNA-ATB、CA19-9以及两者联合的曲线下面积(AUC)分别为0.833(95％CI:0.793～0.868,P<0.001)、0.765(95％CI:0.720～0.805,P<0.001)、0.884(95％CI:0.849～0.914,P<0.001).其中,两者联合检测与lncRNA-ATB及CA19-9的AUC差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析显示,lncRNA-ATB与CA19-9呈显著正相关(r=0.307,P<0.001).COX回归分析显示较高血清lncRNA-ATB[OR(95％CI):1.11(1.04～1.17)]相对表达量是影响胰腺癌病人术后生存的独立危险因素.结论血清lncRNA-ATB和CA19-9在胰腺癌病人中表达显著上调,两者联合检测对胰腺癌的诊断效能更佳,是胰腺癌早期诊断和预后评估的潜在生物标志物.

摘要： 目的 探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平在小细胞肺癌(SCLC)患者诊断和疗效评估中的价值.方法 选取郑州人民医院收治的SCLC患者(SCLC组)48例、非小细胞肺癌患者(NSCLC组)53例,另选取同期在我院体检的正常人作为对照组,分别检测各组血清NSE、CEA、CA125水平;SCLC患者检测化疗后1周、2周、4周的血清NSE、CEA、CA125水平.结果 SCLC组NSE水平明显高于NSCLC组,CEA、CA125水平明显低于NSCLC组(PⅢ期>Ⅱ期>Ⅰ期(P0.05);治疗后NSE、CEA水平均明显低于治疗前,治疗后4周0.05).结论 血清NSE可作为SCLC诊断和临床分期的一项重要肿瘤标志物,同时NSE、CEA对判断SCLC治疗疗效具有重要参考价值.而CA125则在SCLC诊断中特异度低,不适合作为SCLC的肿瘤标志物.

摘要： 目的 评价两种方法学检测糖类抗原242(CA242)结果的可比性,以评估磁微粒化学发光法检测CA242是否能够满足临床的需求.方法 根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)新指南EP9-A3文件要求,收集2018年1-7月首都医科大学附属北京康复医院和北京大学首钢医院肿瘤患者检测剩余的新鲜血清标本100例,以Fujirebio Diagnostics AB的酶联免疫法为参比方法,安图生物的磁微粒化学发光法为评估方法,对2种方法检测CA242的结果进行方法学比对和偏移评估.选择Passing-Baklok回归方法进行线性拟合,采用Wilcoxon符号秩检验及Spearman相关分析.结果 在4.31～295.63 U/ml范围内,2种方法学的CA242检测结果具有较好的相关性(r=0.991,截距0.652).参比方法和评估方法比较,差异无统计学意义[(53.75±6.69) U/ml比(56.11±6.86) U/ml,t=0.246,P=0.806].将CA242的医学决定水平25.00 U/ml代入选取的最佳回归模型拟合方程,计算得到的相对偏移3.52％,＜1/2TEa±12.5％(TEa为国家卫生健康委临床检验中心室间质量评审允许总误差),满足要求.结论 安图生物的磁微粒化学发光法和Fujirebio Diagnostics AB酶联免疫法检测CA242结果具有可比性,满足临床需要.

摘要： 目的 分析培美曲塞联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效及对血清糖类抗原199(CA199)、循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响.方法 选择慈溪市第三人民医院医疗健康集团2017年1月至2020年1月收治的肺癌晚期合并恶性胸腔积液(MPE)患者60例为观察对象,采用随机数字表法分为顺铂组和联合组,每组30例.两组均行胸腔引流术,顺铂组胸内注射顺铂,联合组在此基础上加予培美曲塞静脉滴注.于治疗前、治疗结束后1个月采用B超检测患者胸腔积液情况,评估两组临床疗效及生活质量改善情况,检测血清癌胚抗原(CEA)、CA199、CTC水平,记录治疗期间不良反应发生情况.结果 联合组的有效率[66.67％(20/30)]、生活质量改善率[70.00％(21/30)]均明显高于顺铂组[40.00％(12/30)、43.33％(13/30)],差异均有统计学意义(x2=4.286、4.344,均P＜0.05).两组治疗后患者的血清CEA、CA199水平均明显下降(均P＜0.05);且联合组血清CEA[(22.26±5.13)ng/mL]、血清CA199[(20.12±4.35) U/mL]下降程度大于顺铂组[(31.64±6.46)ng/mL、(28.07±5.61) U/mL],差异均有统计学意义(t=6.228、3.134,均P＜0.05).与同组治疗前比较,顺铂组治疗后的血清CTC阳性率差异无统计学意义(P＞0.05),联合组明显下降,差异有统计学意义(x2=4.286,P＜0.05),但组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间,两组皮疹、恶心呕吐、白细胞减少、贫血不良反应发生率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗MPE的近期疗效较优,有利于缓解临床症状,提升患者生活质量,且安全性较优.

摘要： 目的 探讨替吉奥联合奥沙利铂对晚期胃癌患者生存周期及血清甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原242 (CA242)的作用.方法 选取2016年10月至2019年10月合肥市第三人民医院收治的100例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为两组,各50例.对照组采用亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗.比较两组缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)、不良反应发生情况;比较两组治疗前后血清肿瘤标志物AFP、CA242、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平;比较两组治疗前后促肿瘤生长指标血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)水平;比较两组治疗前后微小RNA(miR)216a、miR95、miR4286水平.结果 观察组缓解率为42.0％ (21/50),高于对照组的22.0％(11/50),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后AFP、CA242、CEA、CA125、CA19-9均低于对照组[(15.04±3.65) μg/L比(20.65±4.17) μg/L、(20.88±6.37) kU/L比(35.46±7.33) kU/L、(8.65±2.13) μg/L比(15.39±3.25) μg/L、(26.15±8.49) kU/L比(34.16±7.50) kU/L、(22.29±5.80) kU/L比(38.81±6.79) kU/L],差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后VEGF、MMP-2、MMP-9、IGF-1、PECAM-1低于对照组;观察组治疗后miR216a高于对照组,miR95、miR4286低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组中位PFS为3.0个月,中位OS为6.6个月,观察组中位PFS为3.3个月,中位OS为7.0个月,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组骨髓抑制、皮肤损害发生率低于对照组[6.0％ (3/50)比24.0％(12/50)、4.0％ (2/50)比.18.0％(9/50)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌,能提高抗癌效果,促进病情缓解,安全性高,其机制可能与抑制促肿瘤生长指标、调控miR有关.

摘要： 目的分析雷公藤多苷联合甲泼尼龙治疗原发性肾病综合征(PNS)的效果及对肾功能、免疫功能的影响。方法选取2017年9月—2019年9月本院收治的91例PNS为研究对象,按照治疗方式分为观察组48例和对照组43例。观察组给予雷公藤多苷联合甲泼尼龙治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗。比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)],肾功能(24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素),血清糖类抗原[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后IgA、IgG水平升高,IgM水平降低,且观察组较对照组变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与治疗前比较,观察组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。与治疗前比较,2组治疗后CA125、CA15-3、CA19-9水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合甲泼尼龙治疗PNS,可改善患者肾功能,提高免疫功能,下调其血清类抗原表达,临床疗效显著,安全性高。

摘要： 目的 研究远端胆管癌患者术前CA19-9/GGT比值与术后远期生存之间的关系.方法 回顾性分析2013年1月至2019年12月期间首都医科大学附属北京朝阳医院肝胆外科收治的行根治性胰十二指肠切除术治疗的121例远端胆管癌患者的临床资料.依据患者术前CA19-9/GGT比值与术后1年生存情况绘制受试者工作特征曲线,依据CA19-9/GGT比值的最佳截断值将121例患者分为两组:低比值组(CA19-9/GGT≤0.12,n=53)和高比值组(CA19-9/GGT＞0.12,n=68).对比两组患者的临床资料,分析影响患者术后远期生存的危险因素.结果 121例患者中男性72例,女性49例,年龄(64.9±9.2)岁.与高比值组比较,低比值组需要术前减黄的患者更少,CA19-9更低,GGT更高,肿瘤分化程度相对较好,无淋巴结转移者相对较多,差异均具有统计学意义(P＜0.05).中位随访时间26个月.低比值组和高比值组患者术后1、3、5年生存率分别为89.4％比64.7％、64.4％比14.1％、48.7％比14.1％,差异具有统计学意义(P ＜0.001).多因素分析显示,CA19-9/GGT ＞0.12(RR=2.802,95％ CI:1.494 ～5.256)、肿瘤低分化程度(RR=1.855,95％ CI:1.106～3.111)和淋巴结转移(RR=1.891,95％CI:1.129 ～3.169)是影响术后远期生存的独立危险因素(P＜0.05).结论 CA19-9/GGT比值可作为判断远端胆管癌患者术后远期生存的指标,CA19-9/GGT比值越小,患者术后的远期预后越好.

摘要： 目的 分析雷公藤多苷联合甲泼尼龙治疗原发性肾病综合征(PNS)的效果及对肾功能、免疫功能的影响.方法 选取2017年9月—2019年9月本院收治的91例PNS为研究对象,按照治疗方式分为观察组48例和对照组43例.观察组给予雷公藤多苷联合甲泼尼龙治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗.比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)],肾功能(24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素),血清糖类抗原[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,2组治疗后IgA、IgG水平升高,IgM水平降低,且观察组较对照组变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).与治疗前比较,观察组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后CA125、CA15-3、CA19-9水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论 雷公藤多苷联合甲泼尼龙治疗PNS,可改善患者肾功能,提高免疫功能,下调其血清类抗原表达,临床疗效显著,安全性高.

摘要： 目的:探讨联合检测结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者术前血清尿酸(uric acid,UA)与糖类抗原199 (carbohydrate antigen 199,CA199)对CRC患者TNM分期及预后的判断价值.方法:收集164例Ⅱ和Ⅲ期CRC手术患者资料,包括患者的临床、病理特征及术前血清UA、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和CA199等指标.分别以UA和CA199中位数为临界值,根据检验结果将患者分为4组:UA(-)/CA199(-)、UA(+)/CA199(-)、UA(-)/CA199(+)和UA(+)/CA199(+);采用x2检验对4组患者间临床病理资料进行比较,Kaplan-Meier法分析患者的生存情况,COX风险回归模型对可能影响结直肠癌患者预后的因素进行分析.结果:4组患者间年龄、性别、吸烟状态和美国东部协作肿瘤组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分结果差异均无统计学意义(P值均＞ 0.05),TNM分期、组织学分级、是否有脉管和(或)神经侵犯、无病生存期(disease-free survival,DFS)和总生存期(overall survival,OS)间差异均有统计学意义(P值均＜0.05).其中UA(+)/CA199(+)组患者DFS和OS期最短,UA(-)/CA199(-)组患者DFS和OS期最长,差异有统计学意义(P值均＜0.05).单因素分析结果显示,CRC患者预后与UA.(P=0.003)、CA199 (P=0.028)、TNM (P=0.001)分期及组织学分级(P=0.001)相关;多因素回归分析显示,UA (P=0.011)、TNM分期(P=0.003)和组织学分级(P=0.002)是影响CRC患者预后的独立危险因素.结论:CRC患者术前血清UA和CA199水平与肿瘤分期及预后相关.临床上联合检测UA与CA199对CRC患者的预后评估具有一定价值.

摘要： 目的 探讨血清广泛型线粒体肌酸激酶(uMtCK)、胃蛋白酶原(PG)、胃泌素-17(G-17)、糖类抗原72-4(CA72-4)联合检测在胃癌辅助诊断中的应用价值.方法 选取2018年3月—2019年10月在青岛市中心医院住院治疗的90例胃癌患者作为研究组,另选该院同期90例胃部良性病变患者作为对照组.采用酶联免疫吸附试验检测血清uMtCK水平;采用化学发光法检测PGⅠ、PGⅡ及G-17水平;采用电化学发光法检测CA72-4水平,探讨单独检测和联合检测的诊断价值.结果 研究组血清uMtCK、PGⅡ、G-17及CA72-4水平高于对照组(P<0.05),而PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)水平低于对照组(P<0.05).研究组血清uMtCK、PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17及CA72-4的阳性率高于对照组(P<0.05),其联合检测的阳性率也高于对照组(P<0.05).研究组血清uMtCK、PGⅡ、G-17及CA72-4联合检测的敏感性为88.89％(95％CI:0.801,0.942),准确性为86.11％(95％CI:0.802,0.905),均高于各单项指标检测(P<0.05).AUC结果显示uMtCK、PGⅡ、G-17和CA72-4联合检测诊断价值最大(AUC=0.976),PGⅠ诊断价值最小(AUC=0.810)(P<0.05).结论 血清uMtCK、PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17及CA72-4联合检测对胃癌具有较好的诊断价值.

摘要： 本发明涉及用于提高由生物体所产生的一种化合物的产量的方法。本发明具体涉及通过产生一种催化一种内源糖(所述植物中通常产生的)转化成一种异源糖(所述植物在相同发育阶段通常不产生的)的糖代谢酶来提高植物组织中总碳水化合物或可溶性碳水化合物的含量或甜度，或提高一种内源碳水化合物含量的方法。本发明也涉及产生一种糖代谢酶以生产一种异源糖从而具有更高的总的可发酵碳水化合物含量的植物和植物部分，并涉及可发酵的碳水化合物和由此所衍生的其他产品。

摘要： 本发明公开了使碳水化合物或其衍生物氯化以产生多氯代碳水化合物或其衍生物(如三氯蔗糖)的方法，所述方法包括：(i)使碳水化合物或其衍生物与氯化剂反应，得到包含所述多氯代碳水化合物或其衍生物和至少一种氯代不足的碳水化合物或其衍生物的反应混合物；(ii)使所述至少一种氯代不足的碳水化合物或其衍生物返回至氯化步骤并且进一步氯化所述至少一种氯代不足的碳水化合物或其衍生物，得到期望的多氯代碳水化合物或其衍生物；和(iii)任选地重复步骤(i)和(ii)“n”次，其中n≥1。以高产率得到多氯代碳水化合物或其衍生物。

摘要： 本发明涉及多肽，所述多肽包含SEQ ID NO：2中示出的氨基酸序列或SEQ ID NO：1的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或其变体多肽或变体多核苷酸，其中变体多肽与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少76％的序列同一性，或变体多核苷酸编码与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少76％序列同一性的多肽。本发明描述了新颖基因的全长编码序列以及全长功能性多肽的氨基酸序列和所述基因或氨基酸序列的功能等同物。本发明还涉及在工业方法中使用所述多肽的方法。本发明还包括用根据本发明的多核苷酸转化的适用于生产这些蛋白质的细胞。

摘要： 本发明涉及用于提高由生物体所产生的一种化合物的产量的方法。本发明具体涉及通过产生一种催化一种内源糖(所述植物中通常产生的)转化成一种异源糖(所述植物在相同发育阶段通常不产生的)的糖代谢酶来提高植物组织中总碳水化合物或可溶性碳水化合物的含量或甜度，或提高一种内源碳水化合物含量的方法。本发明也涉及产生一种糖代谢酶以生产一种异源糖从而具有更高的总的可发酵碳水化合物含量的植物和植物部分，并涉及可发酵的碳水化合物和由此所衍生的其他产品。

摘要： 本发明涉及改进的(简化的/更容易的、更稳定的和更可再现的)方法，以用于鉴别碳水化合物组成(例如从复杂的碳水化合物混合物中)以及测定碳水化合物混合物组成模式(例如糖基化模式)，并基于先进的内部标准品以使用新型荧光染料结合高效分离技术来测定精确的和高度可再现的迁移和保留时间指数，所述高效分离技术例如具有高度灵敏检测(如(激光诱导的)荧光检测)的毛细管(凝胶)电泳(C(G(E)或(超)高效液相色谱(U)高效液相色谱)。在第一方面，本发明涉及用于自动测定和/鉴别碳水化合物和/或碳水化合物混合物组成模式分析的方法，以及用于自动化碳水化合物混合物组成模式分析的方法，所述方法基于使用至少第一和第二荧光标记物用于分别标记迁移/保留时间对齐标准品和样品或不同样品，其中至少一种荧光染料是如本文定义的化合物。此外，本发明涉及用于校准多波长荧光检测系统的方法，以及校准系统或校准标准品，以及所描述适用于校准的新化合物。本发明进一步涉及用于测定或鉴别碳水化合物混合物组成模式的试剂盒或系统以及用于测定和/或鉴别碳水化合物混合物组成模式的试剂盒或系统。进一步，提供了用于根据本发明的方法的包含如本文所定义的染料的碳水化合物染料缀合物。用于形成该碳水化合物染料缀合物的染料具有以下式A或B：

摘要： 提出了织构化乳蛋白在食品中作为碳水化合物替代物和蛋白质来源的用途，其可通过或通过以下步骤得到(a)提供一种混合物，含有或由以下成分组成(a1)约25至约75重量％的乳蛋白，和(a2)约75至约25重量％的植物蛋白和/或纤维材料，前提是含量加至100重量％，(b)施加约20至约200°C的温度梯度和1至约200bar的压力，在水或乳清的存在下挤出混合物，以及(c)随后使挤出物膨胀。

摘要： 提供了碳水化合物混合物，其至少包括果糖和葡萄糖。该葡萄糖的一些或全部可以通过具有含有至多十个糖聚合度的结构的葡萄糖低聚糖来提供。含有6％重量碳水化合物混合物的水溶液具有230-300mOsm/kg的测量的重量摩尔渗透压浓度。此外，该碳水化合物溶液的测量的重量摩尔渗透压浓度在长达六个月的贮存过程中是基本上稳定的。还提供了复水/运动饮料组合物，其包括水、碳水化合物混合物、电解质和任选的食用酸、着色剂、调味剂等。该饮料组合物可以具有约230-260mOsm/kg的测量的重量摩尔渗透压浓度，其比具有较高重量摩尔渗透压浓度的饮料组合物提供了更快的个体胃肠道系统的吸收。

摘要： 本发明公开了一种利用原料乳制备无碳水化合物牛奶的方法，按以下步骤进行：(1)将温度调整至2‑10°C的原料乳通过超滤膜过滤，得到截留液及渗透液；(2)将步骤(1)得到的渗透液通过纳滤膜过滤，并将纳滤渗透液与步骤(1)中得到的截留液合并得到混合液；(3)将步骤(2)得到的混合液调整至2‑10°C并通过超滤膜过滤，得到截留液及渗透液；(4)将步骤(3)得到的渗透液通过纳滤膜过滤，并将纳滤渗透液与步骤(3)中的截留液合并得到混合液；(5)重复步骤(3)和(4)；(6)将步骤(5)得到的混合液进行均质，热杀菌，冷却得到产品。本发明还公开了一种由该方法制备的无碳水化合物牛奶。本发明制得的产品，符合消费者无糖、低GI的需求。

摘要： 本发明涉及一种生产含可溶性碳水化合物的馏分(10)的方法和设备，其中通过处理植物基原料(1)形成的木质纤维素材料(3)被导入分离阶段(4)。该方法包括至少一个固‑液分离阶段(4)，用于从木质纤维素材料(3)中分离含可溶性碳水化合物的馏分(10)和/或洗涤滤液(12)，至少一部分的含可溶性碳水化合物的馏分(10)和/或洗涤滤液(12)再循环到木质纤维素材料(3)中，以增加含可溶性碳水化合物的馏分的浓度，固体(11)和至少一部分的含可溶性碳水化合物的馏分(10)从分离阶段中供出。本发明还涉及含可溶性碳水化合物的馏分和固体馏分以及它们的应用。

摘要： 本发明涉及多肽，所述多肽包含SEQ ID NO：2中示出的氨基酸序列或SEQ ID NO：1的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或其变体多肽或变体多核苷酸，其中变体多肽与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少76％的序列同一性，或变体多核苷酸编码与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少76％序列同一性的多肽。本发明描述了新颖基因的全长编码序列以及全长功能性多肽的氨基酸序列和所述基因或氨基酸序列的功能等同物。本发明还涉及在工业方法中使用所述多肽的方法。本发明还包括用根据本发明的多核苷酸转化的适用于生产这些蛋白质的细胞。