抗原特异性
抗原特异性的相关文献在1989年到2022年内共计473篇,主要集中在基础医学、内科学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂
等领域,其中期刊论文157篇、会议论文8篇、专利文献36118篇;相关期刊103种,包括生物工程学报、生物技术通报、自然杂志等;
相关会议8种,包括第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)、2012第四届中国兽药大会、二O一一年中国防痨协会全国学术会议等;抗原特异性的相关文献由1067位作者贡献,包括吴嘉茂、时宏珍、章修纲等。
抗原特异性—发文量
专利文献>
论文:36118篇
占比:99.55%
总计:36283篇
抗原特异性
-研究学者
- 吴嘉茂
- 时宏珍
- 章修纲
- G·佩恩
- 杉山治夫
- D·J·塔瓦雷斯
- E·V·莫洛科夫
- N·J·穆尔
- P·丘
- V·A·库奇纳
- 吴俊明
- 朱国念
- 程敬丽
- 金永昊
- C.克莱恩
- C.杰格
- M·K·芬顿
- P.尤马纳
- P.布鲁恩克
- T.福蒂
- 三浦知启
- 中村吉孝
- 乌尔·沙欣
- 亚历克斯·卡尔松-帕拉
- 佐川裕章
- 克里斯托弗·弗雷泽
- 出野美津子
- 刘韬
- 加藤郁之进
- 厄兹莱姆·图雷奇
- 史蒂文·A·罗森伯格
- 周向军
- 周维宜
- 周美玲
- 塔纳·欧莫科科
- 安娜-卡林·瓦尔格伦
- 宫崎修
- 岸本·隆·慧
- 彼得拉·西蒙
- 本特·安德松
- 桑田有
- 永渕真也
- 矢岛高二
- 矶部正治
- 罗伯托·A·马尔多纳多
- 贾明宏
- 陈雪梅
- 韩研妍
- 高桥毅
- 黑泽信幸
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赵林(编译)
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摘要:
呼吸道合胞病毒(RSV)是全球发病率和死亡率的重要原因。一种候选RSV融合前(pre-F)稳定的亚单位疫苗DS-Cav1,先前已在健康成人的1期临床试验中显示出能激发有效且持久的中和活性。在这里,研究人员使用荧光标记的探针和流式细胞术,在DS-Cav1免疫后纵向评估RSV F特异性B细胞的抗原特异性和表型。
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解立武
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摘要:
免疫组织化学技术(免疫组化),是在常规苏木精-伊红(HE)染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一,其原理是通过苏木精和伊红不同的酸碱性质使细胞内外着不同颜色和组织化学染色(利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性,通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定颜色)的基础上,根据抗原抗体反应的原理而发展起来的染色技术,广泛应用于病理学的研究和临床病理诊断,是临床病理诊断中重要的辅助技术之一。对于判断肿瘤的来源、分类、预后和鉴别诊断以及指导和评估临床治疗起着重要作用。
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石毓雯;
王星;
张玲玉;
胡启桢;
秦瑶;
高威;
张梅
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摘要:
目的:构建人锌转运体8 (zinc transporter 8,ZnT8)嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的慢病毒表达载体,为研究抗原特异性调节性T细胞(regulatoryT cells,Tregs)在1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)自身免疫中的调节作用提供实验基础.方法:通过分子克隆及基因重组技术构建PLVX-EGFP-ZnT8scfv慢病毒表达载体质粒,并制备ZnT8scfv-CAR慢病毒;利用ZnT8 scfv-CAR慢病毒感染Tregs,流式细胞术检测绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达确定慢病毒感染效率;细胞计数评估Tregs细胞增殖能力;流式细胞术检测增殖细胞中CD4、CD25、Foxp3和Helios的表达.结果:酶切鉴定和基因测序结果显示PLVX-EGFP-ZnT8 scfv慢病毒表达载体构建成功;质粒共转染293T细胞后制备浓缩慢病毒滴度为2.4×108 TU/μL;ZnT8 scfv-CAR慢病毒转染Tregs后GFP表达率为43.2%±4.1%;体外培养14d后ZnT8特异性Tregs增殖(634.3±92.5)倍,且高表达Foxp3(60.4%±3.5%)和Helios(64.3%±4.8%).结论:成功构建了包含CAR结构的PLVX-EGFP-ZnT8scfv慢病毒载体并包被ZnT8 scfv-CAR慢病毒;慢病毒转染后的CAR-Tregs体外扩增14 d仍能够维持ZnT8-CAR结构表达;CAR-Tregs为一群CD4+CD25+细胞且高表达Foxp3和Helios.
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王爱萍;
拉巴卓嘎;
赵春梅;
米玛卓嘎;
刘治娟;
张学俊
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摘要:
红细胞血型抗体是机体受到血型抗原刺激后,B细胞活化、增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合、具有免疫功能的球蛋白,并广泛存在于血液和体液中,包括ABO血型及以外的抗体[1].同种抗体(alloantibody),是指同一种属的两个个体之间免疫所产生的抗体,如器官移植、输血所产生的抗体。在临床上常引起新生儿溶血病、免疫性溶血性输血反应或使输入机体的红细胞存活期缩短。根据报道徑输血患者及献血者红细胞血型同种不规则抗体发生频率的回顾性分析,同种抗体占红细胞不规则抗体比率高达93.04%,为了避免患者免疫性输血反应的发生,减少献血者不规则抗体的输入,输血前全面开展红细胞同种免疫抗体筛检,对献血者血浆做次侧交叉配血,将有效提高临床输血的安全性和有效性。本案例报道1例本院同种抗体筛查和输血治疗的过程:1资料与结果1.1病例简介患者,女,23岁,B型,Rh(D)阳性,有孕产史,有输血史。
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陈亮;
穆钰峰;
邵安良;
魏丽娜;
屈树新;
徐丽明
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摘要:
目的:建立可用于评价动物源性生物材料细胞免疫的体外淋巴细胞增殖试验方法.方法:采用C57小鼠脾脏淋巴细胞,通过淋巴细胞数量、阳性对照剂(刀豆蛋白A,Con A)浓度和培养时间等条件筛选,用CCK8试剂检测细胞增殖率,初步优化体外淋巴细胞增殖试验方法.采用牛心包组织(原材料)的浸提液和匀浆液,作为抗原特异性的阳性对照组考察样品前处理方式对试验体系的影响,并用流式细胞仪分析增殖后的淋巴细胞亚型百分比,考察样品制备方式对淋巴细胞亚型增殖影响的差异.结果:本试验中小鼠脾淋巴细胞体外增殖试验条件确定为每孔接种6×105个淋巴细胞,阳性对照孔Con A浓度为2.5 μg· mL-1,培养时间为3d.牛心包浸提液和匀浆液的淋巴细胞增殖率均约为细胞对照组的2倍,两者的淋巴细胞亚型百分比变化不同于Con A组,未出现T细胞、CD4 T细胞、CD8 T细胞百分比的增加.浸提液组与匀浆液组的活化NK细胞和NKT细胞百分比与对照组相比均明显升高,但浸提液组的升高幅度数倍高于匀浆液组,且仅浸提液组NK细胞百分比与对照相比出现了明显倍增.结论:本研究建立了以动物组织(原材料)为抗原特异性阳性对照的体外淋巴细胞增殖试验方法.动物组织(原材料)浸提和匀浆样品均可以产生淋巴细胞增殖阳性结果,其促进淋巴细胞增殖的机理(亚型分类)不同于ConA等有丝分裂原,提示使用作为动物组织(原材料)阳性对照更能反映试验体系的敏感性.
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唐章平
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摘要:
乙型病毒性主要是由乙型肝炎病毒引起的消化系统疾病,而当乙型肝炎病毒侵入到人体之后会刺激人体的免疫系统,从而产生免疫反应,其中人体免疫系统中的免疫蛋白球G就是表面抗体,它能够与表面抗原特异性相结合并在其他免疫功能的共同作用下有效将病毒清除掉,使人体能够不再受到乙肝病毒的感染。
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彭永;
甘露;
李淑萍;
杨欢
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摘要:
对多发性硬化(MS)及其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中T细胞迁移的研究长期关注于CD4^+T细胞。活细胞成像研究提供CD4^+T细胞进入CNS的3种可能途径,而且发现必须连续破坏两种不同的组织屏障。但近年来发现CD8^+T细胞在MS/EAE发病中的重要地位,同时它们的迁移,并显示其机制与CD4^+T细胞的机制不同。因此,我们综述了MS/EAE中髓鞘抗原特异性CD8^+T细胞的体内迁移和免疫豁免的国内外最新研究进展,以期了解它们与MS/EAE发病的精确机制。
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郑媛媛
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摘要:
源于诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)的T细胞可能在未来用于治疗癌症患者,但是由目前的方法(比如OP9/DLL1系统)产生的这些细胞表现出异常,成为临床转化的主要障碍。Vizcardo等的研究表明,这些源于IPSC的CD8单阳性T细胞更像CD4+CD8+双阳性T细胞,而不是成熟的幼稚T细胞,因为它们被刺激后呈现出一些发育阻滞的表型标志物和一个先天样表型(innate-like phenotype)。
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Sarah A.Buckley;
Roland B.Walter;
江浩
- 《第57届美国血液年会》
| 2015年
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摘要:
抗原特异性免疫疗已经成为有效治疗多种癌症的重要方法.对于急性髓系白血病(AML),却并未取得明显成功.然而,最近的随机临床试验中,一些药物提高了生存率,其中包括CD33抗体-药物偶联物吉妥单抗.靶向CD33、CD45或CD66的放射免疫结合物,也被证实具有显著的抗白血病活性.这些疗法可以在造血干细胞移植前增加预处理强度,但其对病人预后的效果尚不明确.最新数据提出几种新型抗体(或许还包括某些调节性T细胞免疫疗法和疫苗)的临床抗白血病活性.同时,目前正在研发许多其它针对多种抗原的药物.然而,所有这些疗法都受限于AML的抗原异质性特性,并且有许多与之相关的重要问题尚待解决,包括:理想的靶抗原、在何种疾病状况下使用这些治疗、最适用的患者人群、精准的治疗模式以及具体的支持治疗.目前AML标准"3+7"为基础的化疗并不理想,尚不能满足很多患者,需要许多临床研究来解决这些问题,以确保抗原定向疗法成为治疗AML的有效方法.
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