抗体滴度

摘要： 桥本甲状腺炎(HT)是最常见的自身免疫性甲状腺疾病,也是导致患者甲状腺功能减退(甲减)的最主要因素,甲减会增加患者精神疾病的发病率,甚至会诱发黏液性水肿、昏迷,但有关HT的临床疗法研究目前较少。由于HT患者自身免疫系统紊乱,机体会分泌甲状腺自身抗体,因此甲状腺自身抗体在桥本甲状腺炎的诊断和预后中发挥着重要作用。研究表明,控制营养元素的摄入(如补硒、适碘)对治疗HT具有积极意义,可有效降低甲状腺自身抗体滴度,从而改善患者的甲状腺功能,然而临床对营养因素能否影响HT的治疗尚存争议。本文通过回顾治疗HT的相关研究成果,总结了不同营养因素在HT治疗过程中的作用,发现在治疗HT时,对硒、碘、铁及维生素D等营养因素的调控及干预不仅可发挥降低甲状腺自身抗体滴度的作用,更利于提高治疗HT的效果,能为未来临床治疗HT提供更多参考。

摘要： 目的分析抗GABA B型受体(GABA;R)脑炎的临床特征,血清和CSF抗体敏感度、滴度变化以及癫痫的治疗。方法回顾性分析13例抗GABA;R脑炎患者的临床资料。结果本组男性8例(61.5%),女性5例(38.5%);中位年龄52岁(41~61岁)。10例(76.9%)首发症状为癫痫。所有患者均出现痫性发作,10例(76.9%)记忆力下降,10例(76.9%)精神行为异常,3例(23.1%)合并肺癌。血清和CSF抗GABA;R抗体敏感度为90.9%。6例患者行免疫治疗后复查抗GABA;R抗体,4例症状好转后抗体滴度明显下降,2例症状加重后抗体滴度升高。经过免疫治疗和抗癫痫药物治疗,6个月后,72.7%的患者癫痫无发作,36.4%的患者需抗癫痫药物治疗;24个月时,100%的患者癫痫无发作,仅10%的患者仍需抗癫痫药物治疗。结论抗GABA;R脑炎多见于中老年男性,常合并肿瘤,主要表现为癫痫发作、记忆力下降、精神行为异常等。为了避免漏诊,建议同时送检血清和CSF检测抗体。大多数抗GABA;R脑炎患者不需要长期使用抗癫痫药物。

摘要： 目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血CD64、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平与血清MP-IgM抗体滴度的相关性。方法:选取天津市滨海新区塘沽妇产医院儿科收治的130例MPP确诊患儿,按照病情程度分为轻症组(76例)和重症组(54例)。采集患儿外周血测定血清CD64、CK、CK-MB、LDH及MP-IgM抗体滴度。分析不同病情程度患儿的各指标测定结果,分析不同MP-IgM抗体滴度患儿的CD64、CK、CK-MB、LDH水平,并分析CD64、CK、CK-MB、LDH与MP-IgM抗体滴度的相关性。结果:与轻症组相比,重症组患儿的血清CD64指数、CK、CK-MB、LDH水平明显更高(t=13.123、-3.780、-5.807、-7.576,均P中滴度组>低滴度组,3组对比差异均有统计学意义(F=8.326、11.744、19.568、35.474,均P<0.05)。相关性分析显示,MPP患儿病情轻重与MP-IgM抗体滴度呈正相关(r=0.556,P=0.000)。CD64指数、CK、CK-MB、LDH均与MP-IgM抗体滴度呈正相关(r=0.521、0.391、0.485、0.598,均P<0.05)。结论:CD64、CK、CK-MB及LDH均与MP-IgM抗体滴度呈正相关,监测4项指标变化对于预测MPP患儿病情变化,指导治疗方案调整有积极作用。

摘要： 目的:研究补充益生菌对接种流行性感冒(以下简称流感)疫苗后抗体滴度的影响。方法:计算机检索PubMed,EMBASE,Cochrane Central Register of Controlled Trials,MEDLINE,CBM,CNKI,收集补充益生菌对接种流感疫苗后抗体滴度影响的研究,用Review manager 5.0软件进行Meta分析。采用均数和95%置信区间(95%CI)评价补充益生菌对接种流感疫苗后抗体滴度的影响。结果:纳入7项随机对照临床研究,共计476例患者,Meta分析结果表明:补充益生菌可提高接种流感疫苗后甲型H1N1型流感抗体滴度(MD=4.710,95%CI:0.53~8.89,P<0.00001;I^(2)=97%);补充益生菌可提高接种流感疫苗后甲型H3N2型流感抗体滴度(MD=16.86,95%CI:0.87~32.85,P<0.0001,I^(2)=100%);补充益生菌可提高接种流感疫苗后乙型流感抗体滴度(MD=3.04,95%CI:-0.77~6.85,P<0.0001,I^(2)=96%)。结论:补充益生菌可提高接种流感疫苗后甲型H1N1流感、甲型H3N2流感和乙型流感抗体滴度。

摘要： 目的探讨难治性肺炎支原体肺炎患儿凝血功能变化及检测意义。方法回顾性选择2020年1月至2021年12月扬州大学建湖临床医学院儿科收治的50例难治性肺炎支原体肺炎患儿作为难治组,普通肺炎支原体肺炎患儿50例作为普通组,另选择同时间段收治的50例健康体检儿童作为对照组,三组接受凝血功能各指标检测,比较三组检测结果,另比较难治组患儿不同肺炎支原体抗体滴度的检测结果。结果难治组和普通组的纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、国际标准化比值(INR)高于对照组,血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原活动度(PT%)低于对照组(P<0.05);难治组的FIB、D-D高于普通组,PT、APTT低于普通组(P<0.05)。1∶1280、1∶640滴度患儿的FIB、D-D高于其他两组,PT、APTT低于其他两组,且1∶320与1∶160滴度FIB、D-D、PT、APTT比较,差异有统计学意义(P<0.05)。难治组患儿凝血相关并发症总发生率为14.00%,高于普通组的2.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性肺炎支原体肺炎患儿的多项凝血功能指标异常,而且病情程度和感染程度越严重,凝血功能异常越明显,凝血相关并发症风险越高,研究价值较高。

摘要： 目的探讨支原体肺炎(MPP)患儿辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)和相关细胞因子的表达及与病情的相关性。方法前瞻性选取2017年6月至2019年9月在唐山市妇幼保健院诊治的MPP患儿80例,根据患儿MP IgM抗体滴度分为低滴度组(1∶40~1∶320)45例和高滴度组(≥1∶640)35例。选取同期体检健康儿童30名作为对照组。流式细胞法检测外周血Th17/Treg及相关细胞因子水平。根据临床肺部感染评分(CPIS)将80例MPP患儿分为低危组(22例)、中危组(40例)、高危组(18例)。比较低滴度组、高滴度组、对照组外周血Th17、Treg细胞比率、Th17/Treg比值以及Th17、Treg相关细胞因子水平;比较不同CPIS评分MPP患儿Th17、Treg及Th17/Treg水平;采用Pearson相关分析MPP患儿外周血Th17、Treg细胞比率及Th17/Treg比值水平与病情的相关性。结果高滴度组和低滴度组外周血Th17和Th17/Treg水平均高于对照组,外周血Treg水平均低于对照组,且高滴度组以上指标均较低滴度组变化更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。高滴度组和低滴度组外周血IL-17和TNF-α水平均高于对照组,外周血IL-10和TGF-β水平均低于对照组,且高滴度组以上指标均较低滴度组变化更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。高危组和中危组外周血Th17、Th17/Treg水平均高于低危组,外周血Treg水平均低于低危组,且高危组以上指标较中危组更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,MPP患儿外周血Th17及Th17/Treg水平均与CPIS评分呈正相关(r=0.699、0.862,P<0.001)。Treg与CPIS评分呈负相关(r=-0.749,P<0.001)。结论MPP患儿MP IgM抗体滴度越高,外周血Th17、Th17/Treg、IL-17和TNF-α水平则越高,Treg、IL-10和TGF-β越低。外周血Th17、Treg和Th17/Treg水平与病情严重程度密切相关,可以作为评估MPP病情的检测指标。

摘要： 高福:希望明年初基本达成群体免疫3月20日,中国疾病预防控制中心主任高福在接受央视采访时表示,希望到2022年年初,甚至今年年底,中国能达到70%~80%的新冠疫苗接种率(即大约9亿至10亿人口已经接种),基本实现群体免疫。高福还谈了西安检验师接种新冠疫苗后仍感染的情况,主要是有三种可能:一是接种疫苗以后体内产生抗体,但病毒感染在呼吸道,体内抗体可能对防止呼吸道感染效果不那么好;二是少数人属于新冠疫苗接种不反应者,由于新冠疫苗刚刚开始接种,不反应人群的占比还没有统计出来;三是接种两针灭活疫苗,抗体滴度不够,可能需要补第三针。

摘要： 目的 观察血浆置换在ABO血型不相容亲属活体肾移植中清除血型抗体的临床应用效果.方法 回顾分析2017年7月～2019年1月本院54例行ABO血型不相容肾移植患者的临床特征及行血浆置换治疗后血型抗体效价变化情况,分析血浆置换治疗过程中不良反应发生情况.结果 52/54例患者血型抗体(包括IgG和IgM)效价成功降至术前目标滴度,顺利进行肾移植手术;1例患者术后出现血型抗体反弹,移植肾失功;2例患者血型抗体效价未能降至目标水平,放弃肾移植手术,继续行肾脏替代治疗.血浆置换降低ABO血型不相容肾移植受者血型抗体的总有效率为94％.128次血浆置换过程中共发生了49次轻度不良反应.结论 血浆置换是降低ABO非同型肾移植受者血型抗体(包括IgG和IgM)的有效方法,可与其他免疫抑制剂联合使用,缩短移植前血型抗体高滴度受者术前预处理时间.

摘要： 目的 分析乙型肝炎表面抗体阴性的儿童加强免疫后抗体滴度的影响因素,为后续的临床治疗及预防奠定理论基础.方法 选取本院2017年1月-2020年12月期间乙肝疫苗免疫后乙肝表面抗体阴性的90名儿童作为研究对象,按照年龄段分为幼童组(1-3岁,46例)和小童组(4-7岁,44例),分析两组的抗体滴度,并分析低免疫或无免疫反应的相关因素.结果 所有儿童加强免疫后均呈阳性,但幼童组的抗体滴度显著高于小童组(P<0.05),差异具有统计学意义.通过分析影响滴度的单因素及多因素可知,年龄越小,母乳喂养时间越久,体质量分数及血清蛋白越大,则低免疫发生率越低.结论 儿童年龄、母乳喂养时间、体质量分数及血清蛋白是乙型肝炎表面抗体阴性的儿童加强免疫后抗体滴度的主要影响因素.

摘要： 通过调查佛坪大熊猫保护区辖区范围内家养犬的分布情况及两次免疫前后犬瘟热病毒抗体水平,评估了保护区野生大熊猫受犬瘟热病毒感染的风险.结果显示:第一次免疫前调查的43份样本中未检测到抗体阴性样本,抗体滴度≥4的样本占53.5％;第二次免疫后调查的61份样本中抗体阴性样本占9.8％,抗体滴度≥4的样本占77.0％,表明免疫接种前后,家养犬携带的犬瘟热病毒均会对保护区野生大熊猫构成巨大风险,但免疫接种可有效增强保护区家养犬对犬瘟热病毒的抗病能力.从地理信息分布图看,犬与大熊猫活动范围有交集,哨兵动物基本可以覆盖村落周围与保护区交界.建议哨兵犬及犬只规范化管理;建立免疫隔离带,与同省或大熊猫保护区所在地区的所有动物医院联动,及时收集就医的犬瘟热病患信息,从而更好地对保护区疫病爆发进行预警.

摘要： 为了研究饲料中添加构树叶对1～9周龄蛋鸡新城疫和禽流感H5N1亚型(Re-4株和Re-5株)抗体的影响，试验将1周龄体况一致的健康海兰灰雏鸡600只，随机分为3组，分别为空白对照组饲喂基础日粮，1.5%添加组（基础日粮中添加1.5%的构树叶）和2.0%添加组（基础日粮中添加2.0%的构树叶），每组4个重复。每周采血测定新城疫和禽流感H5N1亚型（Re-4株和Re-5株）的抗体效价。结果表明：①在3～9周龄时，添加1.5%和2.0%的构树叶组与对照组相比新城疫抗体滴度均有不同程度的提高：4、5周龄，2.0%添加组与对照组抗体滴度差异显着（P<0.05）;6、7周龄，1.5%添加组和2.0%添加组与对照组抗体滴度差异显着（P<0.05）;8、9周龄，2.0%添加组与对照组抗体滴度差异显着(P<0.05)。②在4～9周龄时，添加1.5%和2.0%的构树叶组与对照组相比禽流感H5N1亚型（Re-4株和Re-5株）抗体水平均有不同程度的提高;4周龄，1.5%添加组和2.0%添加组与对照组抗体滴度差异显着（P<0.05）;5周龄，2.0%添加组与对照组抗体滴度差异显着(P<0.05)。

摘要： 将复合多糖与免疫效果较好的蜂胶分别作为佐剂,设定不同的浓度制备鸭疫里氏杆菌参考株RA2F2与本地分离株YM1、YM2的三联灭活疫苗,首免后第7天开始采集试验鸭鲜血制备血清,每隔4～5 d采用试管凝集反应监测其抗体滴度,比较各试验组的免疫效果。结果表明：高浓度(10 g／mL)复合多糖佐剂及多糖蜂胶复合佐剂于首免疫后的第1 1天抗体效价均达到1：40;多糖蜂胶复合佐剂最高效价于免疫后的第19天达到1：160,一直维持较高水平,适合作为制备鸭疫里氏杆菌多联灭活疫苗的佐剂,其最适添加比例是15 mg／mL,其中蜂胶与复合多糖的比例是1：2;本研究同时也表明于3～5日龄首免、10～12日龄加强免疫一次是预防鸭疫里氏杆菌病发生的较好免疫程序。

摘要： 目的：针对市场上出现的两家公司生产的能够预防宫颈癌的HPV疫苗，作者对如何对候选疫苗进行评价，特别是如何对疫苗的效力进行评价，进行了研究和论述。方法：建立了假病毒为基础的体外中和抗体评价方法和假病毒小鼠生殖道感染模型，并初步应用于HPV免疫原性分析和部分疫苗的临床前研究，找到L1类和L2类HPV预防性疫苗诱导的中和抗体滴度与各自的保护效果之间的关系。结果：L2类疫苗：2ug, 4ug和8ug剂量组与阴性对照组血清抗体滴度的差异具有统计学意义;其中4ug和8ug剂量组较2ug剂量组抗体滴度高，L1类疫苗：5只小鼠血清的中和抗体滴度为40～160。而当免疫剂量为0.08ug时，完全不具有保护作用，且5只小鼠中只有1只小鼠的中和抗体滴度为40，其它均小于20。结论：L2类疫苗，当抗体滴度大于等于1: 25000时，小鼠体内检测不到荧光信号，能够保护机体不受假病毒的感染。对于L1类VLP疫苗，当中和抗体达到160时即可以达到完全的保护作用。

摘要： 为了探索布鲁氏菌在豚鼠和奶牛体内所引起的抗体水平和变态反应强度的相关性，分别用1×104CFU和3×104CFU牛种布鲁氏菌强毒2308株各感染12只豚鼠，30天后，测定抗体滴度和变态反应强度。感染后第35天，扑杀豚鼠，取脾脏测定每克脾脏含菌量。用布鲁氏菌A19疫苗，以5×1010CFU皮下注射布病阴性黑白花奶牛50头，分别于免疫后15天、30天、60天测定抗体滴度，并于免疫后45天测定变态反应强度。运用SPSS 17.0-Analyze-correlate-Bivariate Correlations程序分析试验数据，结果显示：不同剂量布鲁氏菌2308感染豚鼠后30天所诱导的抗体水平、变态反应强度和克脾脏含菌量三者之间均无相关性。A19疫苗免疫奶牛后60天的抗体水平与免疫45天的变态反应强度呈正相关，免疫15天和30天的抗体水平和变态反应强度无相关性。豚鼠试验结果表明，抗体水平、变态反应强度与个体对布病的抵抗力均无相关性。

摘要： 通过对后备种肉鸽、生产种肉鸽采用相同剂量、不同免疫途径接种高致病性禽流感H5N1灭活疫苗，每隔14天检测一次，观察其免疫抗体滴度变化。试验结果表明：皮下注射的免疫抗体滴度优于肌肉注射，而且一免后的14天抗体滴度达到高峰，至试验阶段结束时免疫抗体滴度仍然维持4.310g2值以上，超过4log2值的抗体水平要求。因此，鸽群免疫禽流感H5N1灭活疫苗，是可行的、有效的。

摘要： 感染后8-9月都可在猪淋巴组织检测到PRRSV.在此期间,病毒可以低水平连续复制,并通过直接接触传给易感猪.在PRRSV地方性流行猪场,存在PRRSV易感猪群可导致猪场在次发生该病.推荐封场、后备母猪驯化和普遍接触消除易感亚群猪.本研究目的是评价泰国PRRSV感染场以PRRS致弱活疫苗普免后后备母猪/母猪的体液免疫应答.本研究证明妊娠后备母猪和母猪普免PRRSV致弱活疫苗并不引起接种后2-18周内排毒，也可能减少PRRSV感染猪场PRRSV易感猪亚群的数量。然而，应该进一步评估在接种疫苗后0-2周排毒情况和妊娠后备母猪/母猪的繁殖性能。

摘要： 本试验通过PCR-RFLP方法检测Mx基因S631N多态位点的等位基因A和G在白耳鸡群体中的分布，通过选配组建三种不同基因型群体(AA,AG，GG)，免疫后分别于35、42、49、70、100日龄采用血凝和血凝抑制方法测定不同基因型个体的禽流感(AI)和新城疫(ND)抗体滴度，分析该多态位点与免疫性状的关联。结果表明，在白耳鸡群体中Mx基因S631N多态位点的等位基因频率处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)，3种不同基因型频率分别为0.233(AA)、0.517(AG)和0.250(GG);在测定的日龄内不同基因型个体的AI抗体滴度和ND抗体滴度水平呈现出类似的增长和消减变化规律，在多个测定日龄内从基因型个体的AI抗体滴度和ND抗体滴度水平显著高于(P<0.05)AG和GG基因型个体;关联分析结果表明该多态位点与49日龄时的ND抗体滴度峰值和70日龄时的AI抗体滴度峰值间均存在显著关联(P<0.05)。研究结果证实Mx基因S631N多态位点可以作为提高抗病力的重要候选标记住点。

摘要： 目的： 观察SSB抗原与DNA抗原共同免疫动物时不同抗体滴度的变化，研究合成SSB/La多肽与DNA共同免疫动物是否导致DNA抗体产生抑制。rn 方法： 根据人SSB抗原cDNA编码的氨基酸序列，设计合成214-225位的12个氨基酸多肽，将人工合成多肽与血监蛋白(keyhole limpethemocyanin， KLH)进行耦联，与dsDNA、SSB联合DNA、KLH、PBS分别作为抗原对5组家兔进行免疫。用ELISA法检测产生的抗体。并取动物心、肝、肾、脾和皮肤进行组织学检查和免疫荧光检测。rn 结果： ELISA法检测发现，不同抗原免疫家兔均能诱导相应抗体产生。联合免疫组SSB/La抗体的滴度明显高于单独SSB免疫组，而dsDNA抗体的滴度明显低于单独免疫组。此外，混合免疫组中同一家兔SSB抗体效价显著高于DNA抗体效价。免疫后未发现动物以上器官组织学改变。rn 结论：SSB多肽、DNA免疫家兔后抗体产生规律存在差异，合成SSB/La多肽与DNA共同免疫家兔后可导致DNA抗体产生抑制。

摘要： 目的：观察NY-ESO-1/HSP65融合蛋白(NY-H)免疫BALB/c小鼠诱导的体液和细胞免疫反应及抗肿瘤作用。rn 方法：将BALB/c小鼠随机分为NY-H组、NY+H组、NY组、HSP组和PBS对照组，分别用100μg NY-H、100μg NY+HSP65、100μg NY-ESO-1、100μg HSP65和200μlPBS腹腔免疫4次，间隔2周。每次免疫后7天，尾静脉采血检测血清抗体滴度及亚类。末次免疫后第7天，取小鼠脾细胞检测细胞因子的分泌、脾细胞增殖水平、CD4+与CD8+T细胞的百分比及对肿瘤细胞的特异性杀伤情况。rn 结果：NY-H融合蛋白免疫小鼠后诱导了较强的细胞和体液免疫应答，NY-H组小鼠在第一次免疫后就产生了较强的抗体，抗体滴度(10000)显著高于其他各组;NY-H组抗体亚类IgGl和lgG2a水平明显高于其他各组;NY-H组细胞因子IL-2和IFN-γ分泌能力最强、细胞增殖最显著并且小鼠体内CD+、CD8+细胞数量大幅增高。NY-H融合蛋白免疫小鼠后，其脾细胞能特异性杀伤表达有NY-ESO-1的B16小鼠瘤细胞。rn 结论：NY-H融合蛋白免疫效果优于两种蛋白单独免疫及混和免疫，HSP65能以免疫复合物的形式协同NY-ESO-1有效诱导体液和细胞免疫应答，具有良好的抗肿瘤效果。

摘要： 利用新佐剂配制新城疫灭活疫苗,在SPF鸡和肉鸡免疫,评估疫苗的效力.新佐剂疫苗、油苗和商品苗在免疫7日龄SPF鸡后抗体水平均上升,在免疫后14d,新城疫抗体水平达到1:16以上;免疫后42d,抗体水平达到1:64以上.新佐剂疫苗的新城疫HI抗体水平产生的较油苗和商品苗高,达到峰值的最高抗体效价较其他组明显.新佐剂疫苗、油苗和商品苗免疫1日龄肉鸡后抗体水平均随母源抗体呈现下降趋势,在免疫后21～28d,新城疫抗体水平开始出现后续上升.新佐剂疫苗的新城疫HI抗体水平产生在21d和28d低于商品苗,高于自制油苗.在35d和42d,新佐剂疫苗抗体水平的出现上升高于商品苗和自制油苗.结果表明,新佐剂疫苗在常规的免疫中能够很好的产生保护性抗体,与商品苗相比,在抗体的产生和滴度上更具优势.

摘要： 本发明公开一种使用大剂量DNA免疫技术免疫动物使血清中抗体滴度提高的方法，包括：步骤1)将蛋白质抗原表达质粒、CPG‑ODN佐剂和Aluminum Phosphate佐剂混合，制成混合液；步骤2)用该混合液对动物进行多个部位的注射免疫，每间隔7‑14天重复注射一次，经过多次注射后检测动物血清中针对特异性抗原的抗体滴度；免疫动物为大鼠、小鼠。蛋白质抗原表达质粒的用量为每只大鼠或小鼠100～500ug，CPG‑ODN佐剂的用量为每只大鼠或小鼠5‑15ug，Aluminum Phosphate佐剂用量为免疫材料总体积的1/2体积。本发明的方法能够明显增加受者动物免疫反应，提高血清中抗体滴度，获得比常规DNA免疫更高的血清效价。本发明还提供DNA免疫与蛋白免疫交叉轮流免疫方法能提高血清效价，并增加单克隆抗体的多样性。

摘要： 本发明提供一种新型冠状病毒中和性抗体滴度检测ELISA试剂盒，其中包括：包被有生物素‑链霉亲和素标记的人ACE2蛋白的酶标板、辣根过氧化酶标记的新型冠状病毒RBD蛋白、新型冠状病毒中和性抗体阳性对照、包被液、洗涤液、稀释液、封闭液、显色液和终止液等。该试剂盒具有成本低，操作简单，高灵敏度、高特异性、高准确度的特点，可用于新型冠状病毒中和抗体的批量、快速检测。

摘要： 本发明提供一种使鸭快速产生抗禽流感抗体并维持抗体滴度的方法，包括步骤1)在5?15日龄对鸭进行首次免疫：对鸭腹腔接种禽流感灭活抗原，同时肌肉或者皮下免疫禽流感灭活油乳剂疫苗。该方法通过鸭腹腔接种灭活抗原与肌肉或者皮下注射灭活油乳剂疫苗的双重作用方式，使鸭快速产生免疫应答，从而快速产生抗禽流感抗体；有效减少鸭免疫禽流感灭活疫苗的免疫空档期7天以上。

摘要： 本发明涉及血型检测技术领域，特别是涉及一种快速检测血型抗体滴度的试剂、制备方法、试纸条及应用。本发明所述试剂为红细胞膜偶联的荧光微球；所述试剂包括以下质量份的制备原料：荧光微球0.2份、EDC3000份和红细胞膜4份。本发明通过适宜的荧光微球、EDC(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)和红细胞膜复配，制备得到的试剂荧光强度高，便于检测，可以代替标准红细胞作为血型抗体滴度的检测试剂，将其包被于试纸上，可常温保存，无需冷藏，且红细胞内容物由荧光微球取代，不会发生溶血现象，可以用于复杂环境的血型抗体检测。

摘要： 本发明属于新冠病毒抗体滴度的检测方法，具体地涉及一种使用SARS‑CoV‑2假病毒检测血清中中和抗体滴度的方法，包括以下步骤：1）在检测板设空白对照组，病毒对照组，样品组，设置平行孔；2）对上述的空白对照组，病毒对照组，样品组进行培养后，分别进行发光检测，获得各自发光强度均值；3）计算中和抗体抑制率；4）将上一步算出的中和抗体抑制率采用统计学软件计算出中和抗体滴度；相比现有技术，本发明所述方法克服了现有方法中无法实现细胞层面定量检测血清中中和抗体滴度的缺陷，灵敏度高，并且可以用于不同种属的实验动物，在新冠疫苗的安全性与有效性评价中有较高的实用价值。

摘要： 本发明属于GnRH检测试剂盒的技术领域，具体涉及一种用于检测动物血清中GnRH抗体滴度的ELISA试剂盒，所述试剂盒包括预先包被和封闭的ELISA反应板，为以GnRH多肽作为包被抗原，还包括包被液和封闭液；所述GnRH多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；所述GnRH试剂盒还包括标准阴性血清、标准阳性血清、辣根过氧化酶HRP标记山羊抗猫IgG、洗涤液、稀释液、底物液以及终止液；采用GnRH多肽抗原作为包被抗原，采用了ELISA检测方法用以检测GnRH抗体滴度，从而了解动物该阶段的生殖能力，节约包被和封闭的时间，缩短了对GnRH的检测流程，能够稳定地检测动物血清中GnRH抗体滴度。

摘要： 本发明公开了一种引物探针组合及基于qRT‑PCR的HPIV‑3特异性中和抗体滴度的检测方法，一种引物探针组合，探针为：FAM‑ACCCAGTCATAACTTACTCAACAGCAACC‑TARAMA，引物为：上游引物：ATATTGGACCCACAAAAATCGA，下游引物：CTGAGAGTGTTTCGTTTCGGAT；引物探针组合可用于qRT‑PCR检测HPIV‑3病毒RNA拷贝数，且测定HPIV‑3HN基因具有高度的专一性；基于qRT‑PCR的HPIV‑3特异性中和抗体滴度的检测方法，将基于qRT‑PCR的病毒感染滴度的检测方法用于病毒特异性中和抗体的检测，使中和抗体的检测摆脱了对噬斑实验的依赖，同时具备了qRT‑PCR，准确、快速和重复性好的优点，具有广阔的应用前景；免提取，针对咽拭子样本和血清样本的病毒RNA无需核酸提取，可直接对样本进行扩增。

摘要： 本发明提供一种新型冠状病毒中和性抗体滴度检测ELISA试剂盒，其中包括：包被有生物素‑链霉亲和素标记的人ACE2蛋白的酶标板、辣根过氧化酶标记的新型冠状病毒RBD蛋白、新型冠状病毒中和性抗体阳性对照、包被液、洗涤液、稀释液、封闭液、显色液和终止液等。该试剂盒具有成本低，操作简单，高灵敏度、高特异性、高准确度的特点，可用于新型冠状病毒中和抗体的批量、快速检测。

摘要： 本发明公开一种使用大剂量DNA免疫技术免疫动物使血清中抗体滴度提高的方法，包括：步骤1)将蛋白质抗原表达质粒、CPG‑ODN佐剂和Aluminum Phosphate佐剂混合，制成混合液；步骤2)用该混合液对动物进行多个部位的注射免疫，每间隔7‑14天重复注射一次，经过多次注射后检测动物血清中针对特异性抗原的抗体滴度；免疫动物为大鼠、小鼠。蛋白质抗原表达质粒的用量为每只大鼠或小鼠100～500ug，CPG‑ODN佐剂的用量为每只大鼠或小鼠5‑15ug，Aluminum Phosphate佐剂用量为免疫材料总体积的1/2体积。本发明的方法能够明显增加受者动物免疫反应，提高血清中抗体滴度，获得比常规DNA免疫更高的血清效价。本发明还提供DNA免疫与蛋白免疫交叉轮流免疫方法能提高血清效价，并增加单克隆抗体的多样性。

摘要： 本发明涉及一种提高抗体滴度的饲料添加剂及其制备方法，其饲料添加剂的组分及其重量份数比为:L‑精氨酸盐酸盐15‑30份、山梨醇15‑20份、D‑寡聚糖15‑10份，无水葡萄糖10‑30份、低聚果糖10‑20份、白砂糖10‑20份。本发明具有可同时与疫苗使用，方便易存储，价格低廉等优势；本品在给鸡群提供能量的同时还可协同疫苗激活免疫系统，增加细胞和体液免疫，提高疫苗免疫后的抗体滴度与整齐度，避免产生抗体高低不一，对鸡群体弱、整齐度差、疾病频发的鸡群起到保健，提高抗病能力，增强疫苗抗体效价水平及整齐度。