3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵

摘要： To improve the adsorption performance of citrus pulp(CP),using cationic(3-chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride(CHPTAC),as monomer,CHPTAC-modified citrus pulps(CP-CHPTAC)were prepared under alkaline condition.The adsorption behavior to the anionic dye Congo red was investigated.The effects of the amount of CHPTAC,initial concentration of Congo red,adsorption time and pH value on the adsorption were tested.The isothermal adsorption model and adsorption kinetics were also analyzed.The results showed that with the increase of CHPTAC dosage,the equilibrium adsorption capacity of Congo red increased.At a pH of 4.6 and adsorption temperature of 25 °C,the decolorization rate of Congo red reached 94％by CP-CHPTAC with graft ratio of 20.6％,and the adsorption process conform to the Langmuir isotherm model and pseudo-second-order kinetic model.The CP-CHPTAC suggested a good reusability and stability as it exhibited remarkable adsorption efficiency on Congo red after 6 times regeneration cycles.%为提高柑橘渣(CP)的吸附性能,以(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵(CHPTAC)为阳离子单体,在碱性条件下对柑橘渣进行改性,制备了阳离子改性柑橘渣(CP-CHPTAC).研究了该吸附剂对阴离子染料刚果红的吸附行为,考察了CHPTAC用量、刚果红溶液初始浓度、吸附时间和pH值对吸附效果的影响,并对等温吸附模型和吸附动力学进行分析.结果表明,随着CHPTAC接枝率的增大,刚果红平衡吸附量提高; 在pH值4.6,吸附温度25°C条件下,接枝率为20.6％的CP-CHPTAC对刚果红的脱色率达94％以上,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型及伪二级动力学模型.CP-CHPTAC经过6次再生测试后,对刚果红仍有良好的吸附效果,显示出优异的重复使用性和稳定性.

摘要： Raw material Banana peel (BP), was decolorized, and then was modified with 3-Chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride to prepare modified banana peel bioabsorbent (MBP). The adsorbents were characterized by scanning electron microscopy. After modification, the adsorption capacity of MBP was higher than that of BP under the same conditions. The effects of solution pH, amount of adsorbent, metal ion concentration and adsorption time on the adsorption properties of Cr (Ⅵ) from aqueous solution were investigated. The results showed that the optimum solution pH was 2.0 and the optimum adsorbent was 4-5 g/L. The adsorption amount of MBP on Cr (Ⅵ) increases with the increase of metal ion concentration in solution. The adsorption isotherm was in accordance with the Langmuir monolayer adsorption model. The maximum adsorption capacity of MBP to Cr (Ⅵ) was 58.82 mg/g at 40°C. The adsorption of Cr (Ⅵ) by MBP reached the adsorption equilibrium at 150 min, and the adsorption kinetics was consistent with the quasi –second-order kinetic equation.%以香蕉皮(BP)为原料,脱色后通过3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵改性制备新型香蕉皮生物吸附剂MBP.采用扫描电镜对吸附剂进行表征.经改性后,同等条件下MBP比BP的吸附量提高.考察溶液pH、吸附剂用量、金属离子浓度和吸附时间对其从水溶液中吸附Cr(Ⅵ)的吸附性能的影响.结果表明,最佳的溶液pH值为2.0,最佳吸附剂用量4-5 g/L.MBP对Cr(Ⅵ)的吸附量随溶液中金属离子浓度的增加而增加,吸附等温线符合Langmuir单分子层吸附模型,MBP在40°C对Cr(Ⅵ)的最大吸附量为58.82 mg/g;MBP对Cr(Ⅵ)的吸附,在150 min时基本上达到吸附平衡,吸附动力学符合准二级动力学方程.

摘要： 为提高柑橘渣（CP）的吸附性能,以（3-氯-2-羟丙基）三甲基氯化铵（CHPTAC）为阳离子单体,在碱性条件下对柑橘渣进行改性,制备了阳离子改性柑橘渣（CP-CHPTAC）。研究了该吸附剂对阴离子染料刚果红的吸附行为,考察了CHPTAC用量、刚果红溶液初始浓度、吸附时间和pH值对吸附效果的影响,并对等温吸附模型和吸附动力学进行分析。结果表明,随着CHPTAC接枝率的增大,刚果红平衡吸附量提高;在pH值4.6,吸附温度25°C条件下,接枝率为20.6%的CP-CHPTAC对刚果红的脱色率达94%以上,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型及伪二级动力学模型。CP-CHPTAC经过6次再生测试后,对刚果红仍有良好的吸附效果,显示出优异的重复使用性和稳定性。

摘要： 为提高黄原胶的基本性能并拓宽其应用范围,将阳离子醚化剂(3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵)和黄原胶(XG)在碱性条件下反应制得淡黄色的阳离子黄原胶(CXG),对CXG的流变特性(剪切变稀性、黏弹性、触变性)以及其作为压裂液的基本性能(携砂性、耐温耐剪切性)进行了研究。结果表明,6 g/L CXG溶液的表观黏度比XG溶液增大了1.34倍,且CXG溶液的弹性模量G'、黏性模量G''和触变环面积均比XG溶液有显著的提高;陶粒在CXG溶液的沉降速度远小于在XG溶液的沉降速度,携砂性能得到提高;XG改性后的耐温耐剪切性提高,4 g/L CXG溶液在80°C、170 s^(-1)下剪切90 min后的保留黏度为58.05 mPa·s,与同浓度的XG溶液在30°C的表观黏度(47.53 mPa·s)相当;XG和CXG溶液的流动曲线可用非线性共转Jeffreys本构方程进行表征,且模拟值与实验值吻合良好。XG通过阳离子改性后,基本性能得到了较大幅度的提高。

摘要： 两种活性染料（C．1．活性红120和C．1．活性黄145）与不同浓度的纳米二氧化钛溶胶进行溶胶凝胶法反应，并采用轧-烘-蒸法对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵阳离子改性棉织物进行一步法无盐染色和功能整理。

摘要： 以淀粉（strach）为原料，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CHPTMAC）在碱性条件下进行醚化改性制备阳离子淀粉絮凝剂（MSF），采用正交单因素实验对反应条件进行优化。用环境扫描电子显微镜（ESEM）、傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）、热分析仪（TGA）对样品结构及性能进行表征。结果表明：季铵化淀粉絮凝剂的制备条件为40％NaOH的添加量5 mL，m（starch）∶m（CHPTMAC）＝1∶1，水浴温度为55°C条件下反应5 h制备出的MSF絮凝性能最好，当MSF用量为50mg·L－1对油墨废水CODCr去除率为84.6％，并且此时的絮凝剂表征结果显示其结构规整，排列致密且拥有良好热稳定性。%A novel flocculant,denoted as MSF,was prepared using starch as raw material,3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl am-monium chloride as cationic etherification agent under basic condition. Orthogonal experiment and the single factor experiments were adopted to optimize the reaction conditions. The structures of MSF were characterized by FT-IR,ESEM and TGA. The optimization conditions were summarized as follows:the amount of 40%NaOH was 5mL,the mass ratio of starch to etherification agent value was 1,the reaction temperature was 55°C,and the reaction time was 5 hours. Under the above optimal conditions,the obtained flocculant showed high CODCr removal,i. e. ,84.6%for the ink wastewater. The characterization results showed that the MSF’s structure was neat,arrange compact and had good thermal stability. By ESEM,it could be seen that strach had obvious changes,conforming to the etherification of strach modification.

摘要： 以十二烷基苯酚和3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵为原料合成出3-十二烷基酚基-2-羟丙基三甲基氯化铵,研究了反应温度、反应时间、反应溶剂以及原料摩尔配比对转化率和最终乳化剂乳化性能的影响,确定了乳化剂合成工艺的最佳反应条件和配方,并开展了该新型乳化剂性能测试评价,结果表明:该乳化剂对不同品种和不同产地沥青均有很好的适应性,制备的乳化沥青固含量高、储存稳定性好,是一款应用前景广的阳离子慢裂快凝型沥青乳化剂.

摘要： 以水溶性膳食纤维聚葡萄糖为原料和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（QA-188）为阳离子醚化剂，合成阳离子聚葡萄糖，然后将其与胆汁酸进行吸附反应，并探讨了影响阳离子聚葡萄糖改性反应的因素及改性前后聚葡萄糖对胆汁酸的吸附性能的对比。结果表明：（1）用IR表征目标产物的结构，证实合成了阳离子聚葡萄糖；（2）阳离子聚葡萄糖改性反应的最佳条件为：聚葡萄糖∶醚化剂=40∶9（质量比），反应温度为60°C，pH为9～10，反应时间为3 h；（3）无论改性前后，随着聚葡萄糖用量增加，吸附率均呈先上升后下降趋势，达到一定程度时，其用量对吸附率影响不大。改性后的聚葡萄糖对胆汁酸的吸附率相对于改性前的聚葡萄糖有明显的提高。%Cationic polydextrose was prepared with a quaternary ammonium salt 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride (QA-188) as cationic etherifying agent, polydextrose in soluble dietary fiber as raw material, ethanol as solvent, let the product adsorption reaction with bile acid , the reaction of the factors discussed and compared before and after modification of polydextrose on bile acid adsorption. The results showed that:(1) Characterization confirmed by FTIR to obtain Cation polydextrose;(2) Product by measuring the degree of cationic substitution, optimum reaction conditions were∶m(polydextrose)∶m(etherifying agent)=40∶9, reaction temperature about 60°C, pH 9 to 10 and the reaction time 3 h;(3) With the increased use of polydextrose, adsorption rate increased at first and then reduced, to a certain extent, the amount of adsorption rate has little effect. bile acids adsorption rate polydextrose modified has a very significant increase relative to the polydextrose unmodified.

摘要： To prepare a new clarifying agent to replace SO2 in sugarcane industry, quaternized chi-tosan was prepared in this study using 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride ( CTA) as a modifier and chitosan ( CTS) as raw material under treatment of microwave radiation.Optimal preparation conditions of quaternized chitosan were evaluated by the decolourization ratios and the purity differences to cane juice clarification, and the product was analyzed by scanning electron mi-croscope ( SEM) , fourier transform infra-red spectrum ( FT-IR) and 1 H-nuclear magnetic resonance ( 1 H-NMR).The results indicated that under treatment of microwave power 400 kW, treatment time 15 min, mCTA:mCTS=6:1 and mNaOH:mCTS=1:1, the product was proved to be 2-hydroxypropyl trim-ethylammonium chloride chitosan.The decolourization ratio and the purity difference to cane juice clarification were 61.58% and 2.05%, respectively.According to data obtained from sulfitation process and economic accounting, the results indicated that quaternized chitosan could replace SO2 in cane juice clarification.%为了研究取代SO2的新型糖用澄清剂，以壳聚糖( CTS)为原料、3氯2羟丙基三甲基氯化铵( CTA)为改性剂，采用微波辐射技术制备季铵化壳聚糖。以该产物对蔗汁澄清的脱色率和纯度差为评价指标，优化制备条件，用扫描电镜( SEM)、红外光谱仪( FT-IR)及核磁共振(1 H-NMR)分析产物性能及表征结构。结果表明，在微波功率400 kW、辐射时间15 min、mCTA：mCTS=6：1、mNaOH：mCTS=1：1条件下，制备的季铵化壳聚糖为2羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖，对蔗汁澄清的脱色率和纯度差分别达61.58%和2.05%，并通过对比亚硫酸法澄清工艺的实际生产数据和经济核算，认为季铵化壳聚糖可以取代SO2作为糖用澄清剂应用于蔗汁澄清过程。

摘要： 研究了以右旋环氧氯丙烷和三甲胺盐酸盐为原料的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵一步法合成,提出了用旋光度监测反应进度的方法并建立旋光度与反应进度的关系曲线,建立了幂函数型表观动力学模型,进行了动力学实验,经过数学变换,利用MATLAB软件中的regress函数程序进行了参数估计和F统计检验,得到了3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵合成的动力学方程并验证了其合理性.

摘要： 利用木薯淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HTA)接枝反应制备阳离子木薯淀粉(St-HTA),再与二甲基二烯丙基氯化铵(DQA)反应得到季铵基阳离子木薯淀粉(St-HTA-DQA).利用红外谱图分析证明了接枝物中DQA结构单元的存在.在抄纸应用实验中,分别讨论了其加入量对MOW浆、ONP浆、漂白蔗渣浆所抄纸张物理性能的影响.

摘要： 利用木薯淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HTA)接枝反应制备阳离子木薯淀粉(St-HTA),再与二甲基二烯丙基氯化铵(DQA)反应得到季铵基阳离子木薯淀粉(St-HTA-DQA).利用红外谱图分析证明了接枝物中DQA结构单元的存在.在抄纸应用实验中,分别讨论了其加入量对MOW浆、ONP浆、漂白蔗渣浆所抄纸张物理性能的影响.

摘要： 利用木薯淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HTA)接枝反应制备阳离子木薯淀粉(St-HTA),再与二甲基二烯丙基氯化铵(DQA)反应得到季铵基阳离子木薯淀粉(St-HTA-DQA).利用红外谱图分析证明了接枝物中DQA结构单元的存在.在抄纸应用实验中,分别讨论了其加入量对MOW浆、ONP浆、漂白蔗渣浆所抄纸张物理性能的影响.

摘要： 利用木薯淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HTA)接枝反应制备阳离子木薯淀粉(St-HTA),再与二甲基二烯丙基氯化铵(DQA)反应得到季铵基阳离子木薯淀粉(St-HTA-DQA).利用红外谱图分析证明了接枝物中DQA结构单元的存在.在抄纸应用实验中,分别讨论了其加入量对MOW浆、ONP浆、漂白蔗渣浆所抄纸张物理性能的影响.

摘要： 以漂白硫酸盐蔗渣浆及3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料，采用微波干法加热方式合成阳离子纤维素;探讨了CHPTMA用量、NaOH用量、体系含水量、微波功率和微波时间等因素对合成工艺的影响。结果表明，最佳的合成条件为：CHPTMA与纤维素的质量比为0.449、NaOH与CHPTMA的摩尔比为2.08、微波时间9 min，微波功率为400 W，体系含水量为60％，此时制备的蔗渣阳离子纤维素的取代度可达0.193，Zeta电位为25.6mV。

摘要： 以漂白硫酸盐蔗渣浆及3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料，采用微波干法加热方式合成阳离子纤维素;探讨了CHPTMA用量、NaOH用量、体系含水量、微波功率和微波时间等因素对合成工艺的影响。结果表明，最佳的合成条件为：CHPTMA与纤维素的质量比为0.449、NaOH与CHPTMA的摩尔比为2.08、微波时间9 min，微波功率为400 W，体系含水量为60％，此时制备的蔗渣阳离子纤维素的取代度可达0.193，Zeta电位为25.6mV。

摘要： 以漂白硫酸盐蔗渣浆及3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料，采用微波干法加热方式合成阳离子纤维素;探讨了CHPTMA用量、NaOH用量、体系含水量、微波功率和微波时间等因素对合成工艺的影响。结果表明，最佳的合成条件为：CHPTMA与纤维素的质量比为0.449、NaOH与CHPTMA的摩尔比为2.08、微波时间9 min，微波功率为400 W，体系含水量为60％，此时制备的蔗渣阳离子纤维素的取代度可达0.193，Zeta电位为25.6mV。

摘要： 以漂白硫酸盐蔗渣浆及3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料，采用微波干法加热方式合成阳离子纤维素;探讨了CHPTMA用量、NaOH用量、体系含水量、微波功率和微波时间等因素对合成工艺的影响。结果表明，最佳的合成条件为：CHPTMA与纤维素的质量比为0.449、NaOH与CHPTMA的摩尔比为2.08、微波时间9 min，微波功率为400 W，体系含水量为60％，此时制备的蔗渣阳离子纤维素的取代度可达0.193，Zeta电位为25.6mV。

摘要： 3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵(CHPTMAC)是一种应用广泛的季铵盐型阳离子醚化剂，仅用来制造阳离子淀粉的需求量就非常大。本文综述了CHPTMAC的合成进展，着重讨论了在水相中合成的影响因素，减少产品中杂质含量的方法以及精馏设备的改进。

摘要： 3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵(CHPTMAC)是一种应用广泛的季铵盐型阳离子醚化剂，仅用来制造阳离子淀粉的需求量就非常大。本文综述了CHPTMAC的合成进展，着重讨论了在水相中合成的影响因素，减少产品中杂质含量的方法以及精馏设备的改进。

摘要： 本发明涉及一种固体碱催化剂及基于其合成3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的方法，该固体碱催化剂采用：ZnO；或ZnO与KF的复合催化剂；或ZnO与K2CO3的复合催化剂；或ZnO/K2CO3/NaOH的复合催化剂；将固体碱催化剂和低温（0～15°C）、室温（18～25°C）二阶段反应的优点有效的结合起来，直接以三甲胺盐酸盐、环氧氯丙烷、水为原料，具有反应条件温和、易于控制，副反应少、产物纯度高的优点。对产物的精制采用连续汽提减压蒸馏，不仅简化了操作，也大大降低了能耗。能够直接以液相3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵原料、经一步喷雾干燥得到含水量低于5%（质量百分比）ECH≤5ppm（GC）、DCP）含量≤10ppm（GC）的固体产物，操作简捷、方便、高效，并且避免了使用有机挥发性溶剂。

摘要： 本发明公开一种提高3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵有效转化率的方法，包括步骤一，将含量为30‑60%的三甲胺盐酸盐加入反应釜；步骤二，将氟硼酸锌加入反应釜，开启制冷降温设备，将三甲胺盐酸盐降温度范围控制在5‑20°C；步骤三，加入环氧氯丙烷，同时控制温度范围5‑25°C。步骤四，环氧氯丙烷加入完成后在5‑60°C的温度范围内保温6‑12h，合成为粗品醚化剂。步骤五，将粗品醚化剂进行减压蒸馏、提浓等后续处理，本发明的有益效果：通过添加氟硼酸锌，提高了原材料的转化率，抑制了部分杂质的合成，通过该工艺合成的醚化剂粗品环氧氯丙烷残留约2000ppm，1,3‑二氯丙醇约20000ppm，3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵有效含量为68.5%至72.5%，降低了后期减压精馏的难度，降低了杂质含量，提高了使用效果。

摘要： 本发明涉及一种基于固体碱催化体系的3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的合成方法，该方法采用的催化剂为：ZnO；或ZnO与KF的复合催化剂；或ZnO与K

摘要： 本发明提供了一种碱性固载化离子液体催化的3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的合成方法，包括步骤a、离子液体的固载化得到固载化离子液体；步骤b、将反应物料按质量比为三甲胺盐酸盐∶水∶固载化离子液体＝10∶6～8.5∶1加入反应釜中充分搅拌，体系温度降至0～15°C开始滴加ECH，当摩尔比ECH∶三甲胺盐酸盐＝0.95～1.05∶1时，保温反应至体系的pH值9～10，升温至室温继续反应，至体系的pH值降至7～8时反应结束；步骤c、过滤分离得到液相初产物，固载化离子液体催化剂直接循环使用；步骤d、将液相初产物减压蒸馏至固体产物完全析出，冷却至室温、加入有机溶剂充分淋洗、最后经真空干燥得到固体产物3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵。该合成方法具有反应条件温和、催化剂易回收并可循环使用、产物有机杂质低的特点。

摘要： 本实用新型涉及化工产品的合成技术领域，具体涉及一种3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵管式制备反应装置，包括反应发生机构、配置三甲胺盐酸盐溶液的配液机构和装有环氧氯丙烷的高位料槽，所述反应发生机构包括反应管、设置于反应管内的SV型静态混合器、设置于反应管外的冷却夹套，所述反应管设置有进料口和出料口，所述进料口和出料口分别位于SV型静态混合器的两端，所述配液机构和高位料槽均与进料口连通。本实用新型的装置能很好的将反应原料混合乳化，收率较高，冷却效果好，可进行连续反应，极大的提升了反应效率。

摘要： 一种3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵生产过程中氯仿回收装置，包括蒸馏装置和收集装置。蒸馏装置包括分液筒、蒸馏水器、氯仿出口、废水出口、电热丝、热电偶、温控器、观察窗、第一级冷凝、第二级冷凝、冷却水出口、冷却水入口和冷凝液出口。收集装置包括冷凝液入口、收集瓶和尾气瓶。分液筒通过氯仿出口与蒸馏水器相连，分液筒下方有一个废水出口。蒸馏水器底部装有电热丝和热电偶。热电偶与温控器相连。蒸馏水器上有观察窗。蒸馏水器上方连接有第一级冷凝和第二级冷凝。第一级冷凝上有冷凝水入口和冷凝水出口；第二级冷凝上有冷凝水入口和冷凝水出口。第二级冷凝末端是冷凝液出口，冷凝液出口与冷凝液入口相连，冷凝液入口后连接有收集瓶和尾气瓶。尾气瓶内装有水。本实用新型的有益效果是，实现了对氯仿的回收，减小了对环境的污染。同时也节约了成本。

摘要： 一种用于3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵合成过程中利用地温的预冷预热装置，包括反应釜，冷却器，蓄水池和水泵。反应釜包括进料口，搅拌装置，铜管和出料口。水泵处于蓄水池的底部，与反应釜的进水口连接。反应釜的出水口插入到蓄水池的液面以下。冷却器与反应釜的铜管连接。反应釜内有搅拌装置，上端有进料口，下端有出料口。铜管处于反应釜的夹层内。本实用新型可以利用地温来对反应物进行预冷预热的装置，可以节约能量，对环境没有污染。

摘要： 一种用于3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵提纯的不锈钢填料汽提塔装置，包括进液管、分布器、陶瓷填料层、不锈钢填料层、蒸汽管、填料支架、出液管以及塔体，所述进液管插入塔体上方与分布器连接。所述布水器为布满圆孔的圆盘；蒸汽管、填料支架、陶瓷填料层和不锈钢填料层处于塔体内。陶瓷填料层放置于不锈钢填料层的上方。所述不锈钢填料层置于蒸汽管上方。所述蒸汽管在塔内采用的“王”字形管道布置，置于填料支架上方。出液罐一端连接填料支架，另一端伸出塔体外。所述填料支架与塔体采用焊接连接的形式。本实用新型结构简单，实际应用性强，可以很好的解决高温高压水蒸汽破坏陶瓷填料层的问题，又可以防止陶瓷填料堵塞汽提塔的蒸汽进气管路和物料回流管路。

摘要： 一种用于3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵生产过程中水气双介质反应釜清洗装置，主要由高压清洗机，空气压缩机，管道，扇形喷头构成，先用水对反应釜进行清洗，之后再用空气对反应釜排水，吹干，主要用于3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵生产过程中生产3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵粗产物时所使用的反应釜的清洗。

摘要： 一种用于3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵提纯的新型汽提塔填料支架，在底板上设有与出料口内径相同的孔洞，出料口固定在孔洞的正上方。出料口为圆管装结构，其上方与盖板相连，下方与底板相连。在出料口上有与底板所在平面垂直的条状开口。本实用新型将传统的平面结构改为立体结构，用条状开口代替原来的多边形孔洞，并且窄缝所在直线与填料支架板平面垂直，这样破碎的陶瓷填料也无法将整个条状开口堵塞，不影响回收液体的流出，使生产顺利，安全。本结构容易实现，成本低，性能可靠，非常具有实用价值。