投药,皮肤

摘要： 目的:探讨纳米微针透皮技术联合郑氏新伤软膏贴敷治疗急性踝关节扭伤的临床疗效和安全性。方法:将80例急性踝关节扭伤患者随机分为2组,每组40例。软膏贴敷组采用郑氏新伤软膏贴敷治疗,每晚贴敷8~10h,共2周;联合治疗组在贴敷郑氏新伤软膏前先采用纳米微针透皮技术治疗,每晚1次,每次3min,共2周。分别于治疗前、治疗结束后记录并比较2组患者足踝部周径、踝部疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分及Kofoed踝关节评分,并观察并发症发生情况。结果:①足踝部周径。治疗前2组患者足踝部周径比较,差异无统计学意义[(35.08±2.39)cm,(34.93±2.44)cm,t=0.278,P=0.782];治疗结束后,联合治疗组患者足踝部周径小于软膏贴敷组[(28.63±1.40)cm,(30.18±1.60)cm,t=-4.626,P=0.000],2组患者足踝部周径均小于治疗前(t=17.338,P=0.000;t=14.162,P=0.000)。②踝部疼痛VAS评分。治疗前2组患者踝部疼痛VAS评分比较,差异无统计学意义[(7.08±1.14)分,(7.05.±1.13)分,t=-0.308,P=0.758];治疗结束后,联合治疗组患者踝部疼痛VAS评分低于软膏贴敷组[(2.03±0.73)分,(3.10±1.17)分,t=-4.467,P=0.000],2组患者踝部疼痛VAS评分均低于治疗前(t=-5.591,P=0.000;t=-5.690,P=0.000)。③Kofoed踝关节评分。治疗前2组患者Kofoed踝关节评分比较,差异无统计学意义[(50.18±5.49)分,(50.23±5.26)分,t=-0.042,P=0.967];治疗结束后,联合治疗组患者Kofoed踝关节评分高于软膏贴敷组[(89.95±1.74)分,(82.18±1.88)分,t=19.205,P=0.000],2组患者Kofoed踝关节评分均高于治疗前(t=-40.124,P=0.000;t=-37.709,P=0.000)。④综合疗效。治疗结束后,联合治疗组优15例、良18例、及格6例、差1例,软膏贴敷组优9例、良16例、及格11例、差4例;联合治疗组的综合疗效优于软膏贴敷组(Z=-2.100,P=0.036)。⑤并发症发生情况。2组患者均未出现药物过敏反应;联合治疗组2例遗留踝关节轻微疼痛,软膏贴敷组7例遗留踝关节轻微疼痛,因不影响日常生活,均未给予特殊处理。2组并发症发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.003,P=0.157)。结论:纳米微针透皮技术联合郑氏新伤软膏贴敷治疗急性踝关节扭伤,能缓解疼痛、减轻肿胀和改善关节功能,其疗效优于单纯郑氏新伤软膏贴敷治疗,但两者安全性相当。

摘要： 1例50岁男性患者因银屑病自行购买斑蝥虫体研粉调成糊状全身大面积外用.数分钟后,患者用药部位出现红斑和水疱;数小时后紫红色斑片和水疱弥漫至全身,表皮松弛、剥脱,并出现全身中毒症状.1d后患者出现呼吸衰竭、肝损伤、肾损伤、严重低蛋白血症、凝血功能异常等多器官衰竭.诊断为外用斑蝥致大疱性表皮松解症,给予大剂量甲泼尼龙冲击治疗,静脉滴注入免疫球蛋白,补充人血白蛋白、床旁血液滤过、呼吸机辅助通气等治疗.但患者病情迅速加重,12h后因多器官衰竭而死亡.

摘要： 雷公藤具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、免疫调节等多种药理活性,但其活性物质往往又是其毒性成分,因此如何实现减毒增效就成为雷公藤类制剂重要的研究方向。与传统口服给药相比,经皮给药制剂具有降低肝脏毒性、避免"峰谷现象"等优点,目前已成为雷公藤类制剂给药方式的研究热点。本文从雷公藤外用制剂的促透技术、不同促透技术的作用机制等方面进行综述,并提出雷公藤外用制剂面临的挑战和未来的研究方向。

摘要： Objective To investigate the curative effect of the traditional Chinese medicine mixture of Portulaca oleracea L.on experi-mental animal models of skin defected wounds.Methods The fresh aerial parts of domesticated cultivar dutch portulaca oleracea L. were collected in order to extract effective constituent by coarse grind and filter.The extraction was mixed with several compositions of natural ingredients such as Le dumpalustre,Cosmos bipinnata Cav and honey in excipient.Twenty white rabbits or 30 Balb /c mouses were randomized into three groups and treated respectively with Purslane mixture(experimental group),Yunnan Baiyao Ointments(posi-tive control),and Butylene Glycol(negative control),and then,20 mg or 10 mg of external preparation was administered to each of model animal with skin trauma on his back,followed by daily inspection.Results The experimental group,compared with positive con-trol group,showed a non-significant difference(P >0.05)in reducing granulation tissue formation and epithelial regeneration,but only recovered slightly slower for averagely 1 days to 2 days in the same conditions.However,there was a significantly improved therapeutic advantage(P <0.05)when compared with the negative control group.Conclusions Purslane mixture has a high potential as a novel alternative therapeutic strategy after skin injury.%目的：考查马齿苋合剂治疗模式动物皮肤缺失性创伤的效果。方法采收培育的荷兰马齿苋鲜草，经粗磨过滤方法制备马齿苋有效成分混合制剂，配以细叶杜香、波斯菊、蜂蜜等中药成分，配以相应的赋形剂，制成外用中药合剂。选取纯白家兔20只和 Balb ／c 小鼠30只，分别随机分组，设马齿苋合剂组、云南白药（阳性对照）组和丁二醇阴性对照组，于背部以外科手术法制造皮肤缺损性创口，施药（施药剂量：家兔20 mg／只、小鼠10 mg／只），每天观测治疗效果。结果马齿苋合剂组与云南白药组相比，创伤创缘的向心性聚缩速度平均慢1～2 d，肉芽组织形成及上皮再生情况差异无统计学意义（P ＞0．05），但明显优于阴性对照组（P ＜0．05）。结论马齿苋合剂能明显促进实验动物皮肤缺损性创伤的愈合。

摘要： Fractional radiofrequency(FRF)is an aesthetic technique that utilizes electric current emanating from electrode or microneedle arrays to heat the dermis in a fractional pattern, with only little damage to the epidermis. The recovery process following the heat damage involves multiple heat shock proteins, matrix metalloproteinases, cytokines, etc, which can stimulate the proliferation of collagen and elastic fibers in the dermis. It has been applied to treat wrinkles, skin laxity, acne scars and other aesthetic skin problems, and has proved to be a safe and effective cosmetic method for the improvement of atrophic acne scars, inflammatory acnes and postinflammatory erythema. It has few adverse effects, including tolerable pain, transient erythema, edema and mild crusting, so the downtime is short. FRF is more suitable for populations with dark complexions because of low risks of postinflammatory hyper⁃pigmentation. Recently, it has been used in combination with other devices such as lasers, or been used to assist transdermal drug delivery, and has shown remarkable therapeutic effects and favorable application prospects.%点阵射频通过阵列式排布电极或微针发射的射频产生电流，点阵模式加热真皮层，对表皮损伤很小，热损伤后的修复过程涉及多种热休克蛋白、基质金属蛋白酶、细胞因子等的参与，可刺激胶原和弹力纤维增生，因此用于皱纹、松弛、痤疮瘢痕等皮肤问题的治疗。研究证明，点阵射频技术是一种安全有效的美容手段，可以紧肤、除皱、改善肤质，可显著改善萎缩性痤疮瘢痕，并可改善炎症性痤疮和炎症后红斑，不良反应较少，包括可耐受的疼痛、一过性红斑、水肿及细小结痂，停工期很短，引起炎症后色素沉着的风险小，更适合深肤色人群。近几年，点阵射频更多地与激光等设备的联合应用，或辅助经皮给药，疗效显著，有很好的应用前景。

摘要： 目的 探讨局部外用噻吗洛尔滴眼液治疗浅表型婴幼儿血管瘤的疗效及安全性.方法 将50例浅表型婴幼儿血管瘤患儿随机分为两组,每组各25例,试验组给予0.5％噻吗洛尔滴眼液30 μL·cm-2,均匀涂于血管瘤的表面,每日2次;对照组给予5％咪喹莫特乳膏,均匀涂抹于血管瘤表面,每周3次,疗程均为3～6月.观察血管瘤颜色、厚度、面积变化并评分,记录不良反应发生情况,比较两组疗效.结果 两组均完成24例.治疗后,试验组有效率为88％ (21/24),对照组为71％ (17/24),两组疗效比较差异显著(P＜0.05).试验组起效时间为(8.2±4.3)d,短于对照组[(12.3±5.2)d,P＜0.05].试验组病灶总评分为(5.7±1.2)分,对照组为(4.1±1.1)分,组间差异显著(P＜0.05).两组均未见明显不良反应发生.结论 噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿浅表型血管瘤的疗效好、安全性高,值得在临床推广应用.

摘要： 【目的】探讨妥洛特罗贴剂经皮治疗对小儿喘息性疾病症状缓解及免疫水平的影响。【方法】将104例小儿喘息性疾病患儿随机分成观察组及对照组，每组52例，两组患儿均采取常规对症治疗措施，观察组在此基础上联用妥洛特罗贴剂经皮治疗，1次／d，对照组患儿联用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液氧气驱动雾化吸入治疗，3次／d。两组患儿疗程均为1周。比较两组患儿症状缓解情况、临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白E（IgE）水平及外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数变化情况、药物不良反应发生率。【结果】两组患儿喘息缓解及咳嗽消失时间比较无统计学差异（ P＞0．05），总有效率分别为94．23％及96．15％，组间比较无统计学差异（ P ＞0．05），两组患儿治疗后IgE水平及EOS计数均较本组治疗前下降（ P ＜0．05），但观察组下降程度优于对照组（P ＜0．05），两种患儿不良反应发生率分别为3．85％及11．54％，组间比较无统计学差异（P＞0．05）。【结论】妥洛特罗经皮治疗小儿喘息性疾病与沙丁胺醇雾化吸入疗效相当，均无严重不良反应，但妥洛特罗贴剂与沙丁胺醇雾化吸入比较可明显提高患儿的免疫水平，且用药方便，用药次数少，患儿依从性高，是一种安全有效的用药方案，适合临床推广。

摘要： 目的 验证复脉膏经皮肤给药的安全性;观察复脉膏外敷对兔耳缘化疗性静脉炎的影响.方法 将30只豚鼠按体质量、性别分为3组,即复脉膏组、基质组及对照组,每组各10只,雌雄各半,进行皮肤过敏性实验;取白色家兔8只,进行皮肤刺激性实验.白色家兔45只,随机分为复脉膏组、硫酸镁组、对照组,每组各15只,均予右耳缘静脉注射长春瑞滨注射液后,复脉膏组、硫酸镁组分别予复脉膏、50％硫酸镁在右耳缘穿刺点上方约0.5 cm处沿耳缘静脉外敷,4h后去除,清水洗净;对照组不采用任何防治措施.清除药物后24h、7d、14 d从每组中随机各取5只家兔,切取耳缘静脉标本,观察耳静脉血管损伤情况.结果 复脉膏及其基质经皮肤给药后均不会产生过敏反应,对完整皮肤及破损皮肤均未致红斑、水肿等.观察24h、7d及14 d,复脉膏组及硫酸镁组兔耳缘静脉损伤较对照组同期减轻,复脉膏组较硫酸镁组减轻,比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复脉膏外敷可以安全有效的防治兔耳缘化疗性静脉炎,可应用于临床.

摘要： 这种胶囊投药系统包括：胶囊型医疗装置，该装置包括药剂装容部、将装容在药剂装容部内的药剂释放出来的药剂释放部和将信号发送到外部并且从外部接收信号的通信部；外部装置，该装置包括向胶囊型医疗装置发送信号和从其接收信号的外部通信部；条件输入部，该条件输入部将促使药剂释放部工作的条件输入到外部装置中；信息获取部，该信息获取部获取用于与利用条件输入部输入的条件进行比较的信息；和比较部，该比较部将由信息获取部获得的信息与利用条件输入部输入的条件放在一起进行比较；并且药剂释放部是根据该比较结果加以控制的。

摘要： 本发明提供一透过皮肤来投入尼古丁，以降低对抽吸烟草的欲望或渴求之投药组包。该投药组包降低或实质上免除了，一般在尼古丁透皮吸收时，在尼古丁吸收部位所常伴生之皮肤发红的现象。同时提供的有，一包含有能增加透皮投药组包适肤性的药剂之投药组包。此外，并提供有一借着所提供之透皮投药组包使用，来降低烟瘾者对抽吸烟草的欲望或渴求之方法。

摘要： 本发明公开了一种智能投药模型建模、智能投药体系创建、投药方法，采用决策树基础算法模型，设置超参数取值范围，在取值范围内选取N个值，组成多个超参数组合；基于初始化后的基础算法模型，设定一个超参数组合，得到初始模型，用选取的特征数据对初始模型进行训练、验证、测试，计算测试得到的预测值与实际值的误差，比较所有超参数组合对应的误差大小，以误差最小为条件，得到最优超参数组合，对应的初始验证模型为智能投药模型；设定目标，定义状态、动作、奖励参数，基于智能投药模型建立智能投药体系，对智能投药体系进行强化学习和优化，获得不同情况下的最优投药量，用于投药量控制，提高投药精度。

摘要： 本发明涉及一种便于精准投料、投药的水产养殖网箱及相应投料、投药方法。为填补现有技术空白，本发明包括网箱架、网体、波纹软管式隔离套、空心沉浮环和高压气罐，波纹软管式隔离套套在网箱架和网体外，其上沿直接或间接固定在浮架上，其下沿固定在空心沉浮环上，空心沉浮环上表面设有排气管和上管，空心沉浮环下表面设有进水管和下管，排气管和进水管上分别设有球阀，上述球阀上分别设有操作杆，两个操作杆之间设有联动杆，上管通过软管、手动加气阀与高压气罐相通，下管通过一个软管连接在一手动阀上，高压气罐配有空压机。本发明结构简单、使用方便，投料、施药不易扩散，浪费少，效率高，适合在各种水产养殖中使用。

摘要： 投药控制装置对向设备的水系统的药剂注入进行控制。水质指标值取得部取得水系统的多个障碍因素的各个障碍因素的水质指标值。环境数据取得部取得与设备相关的环境数据。运转数据取得部取得与设备相关的运转数据。决定部基于水质指标值、环境数据及运转数据，以使各个障碍因素的水质指标值接近各个障碍因素的水质目标值的方式决定对至少一个障碍因素起作用且成分互不相同的多个药剂各自向水系统的注入量。

摘要： 本实用新型涉及水治理装置技术领域，尤其涉及一种投药范围可调的水环境治理用投药装置，解决了现有技术中固定结构的投药装置无法根据需求调整投药范围的问题。一种投药范围可调的水环境治理用投药装置，包括配药箱，配药箱的底部固定连接有四个呈矩形阵列分布的支撑脚座，配药箱的外侧安装有入料斗且入料斗与配药箱的内腔连通，配药箱的顶部设置有输水管道，输水管道的顶部设置有若干个呈直线均匀分布的喷头，所有的喷头均与输水管道固定连接且连通，配药箱的底部固定连接有水泵。本实用新型通过设计可升降和旋转的药剂输送管道和喷头，实现了投药范围的可调整性，扩宽了单一投药装置的适用范围。

摘要： 本实用新型涉及一种用于污水处理的投药箱及投药设备，属于污水处理技术领域。该投药箱包括投药箱体，在投药箱体的出药口处设有至少两个相互平行的第一出药辊和第二出药辊，出药辊能够围绕其轴线转动，第一出药辊的外壁均匀设置多个用于盛放物料的条状凹槽，条状凹槽的轴线平行于出药辊的轴线，相邻两个条状凹槽之间形成凸起，且该第一出药辊在转动的时候至少保持一个凸起与第二出药辊的外壁相抵。通过在投药箱的出药口处设置两个可以转动出药辊，其中一个出药辊上设有用于盛放物料的条状凹槽，这样在通过转动两个出药辊可以将条状凹槽内的药体给投出，且避免水蒸气通过出料口进入到箱体内。

摘要： 本实用新型公开了一种投药均匀的用于水污染治理的投药装置，包括底座、第一皮带和第二皮带，所述底座顶部外壁中部固定有第一电机，且第一电机的输出轴顶端固定有转盘，所述转盘的顶部外壁固定有两组对称分布的支柱，且每组支柱数量为四个，四个所述支柱呈矩形状分布于转盘的顶部外壁一侧上，且四个支柱顶部外壁固定有同一个混合缸。本实用新型通过第二电机带动转轴转动，则转动上的第三皮带轮可通过第一皮带和第二皮带分别带动第一皮带轮和第二皮带轮转动，则可同时驱动两个混合缸内的搅拌杆对药物进行混合，一驱多用，节省能源，然后通过第二电机转动可带动转盘上的部件进行转动，则可使三百六十度无死角的投药，实现均匀投药的效果。

摘要： 本实用新型提供了一种投药溶药装置及投药溶药评估装置，所述投药溶药装置包括料斗，所述料斗的出料口分别与第一药物输送机构和第二药物输送机构连接，所述第一药物输送机构的出口与第一制备容器的入口连接，所述第二药物输送机构的出口与射流器的进料口连接，所述射流器的出料口与第二制备容器的入口连接，所述第一制备容器的出口、第二制备容器的出口分别通过输送泵与原水管道连接；所述第一制备容器和第二制备容器内设有搅拌机，所述第一制备容器、第二制备容器分别与进水管连接。采用本实用新型的技术方案，采用一台设备就可以实现多种不同类型药物的投药溶药，而且能对加药泵计量性能进行评估，并能对加药效果进行直接的观察评估。

摘要： 本实用新型涉及水污染治理设备技术领域，且公开了一种投药均匀的用于水污染治理的投药装置，包括浮框，浮框的底部边缘处固定设有多个均匀分布的浮体，浮框的内部中心处横向设有往复丝杆，往复丝杆的两侧均通过第一滚动轴承分别与浮框的左右内侧壁转动连接，浮框的右侧壁固定设有电机箱，且电机箱的内部固定设有电机，往复丝杆的右端贯穿至电机箱的内部并与电机的输出端固定连接，浮框的内部纵向设有移动板，移动板的上表面中心处固定设有往复滑块，往复滑块与往复丝杆的杆壁滑动连接，浮框的内部且位于往复丝杆的两侧均设有限位机构。本实用新型劳动强度低，且投药均匀，提高了污染水体的治理效果。