抑菌效力

摘要： 目的:对添加不同浓度不同种类抑菌剂的十批次葡萄糖酸钙锌口服溶液抑菌效力进行探究,测出符合抑菌要求的最低抑菌剂浓度。方法:对葡萄糖酸钙口服溶液中苯甲酸钠和羟苯乙酯两种添加剂不同浓度的抑菌效果进行考察,筛选出抑菌剂的合理加入量,选择有代表性的微生物加入供试品中进行抑菌试验,测出微生物在不同时间段的存活情况。结果:对于细菌类抑菌效果两种抑菌剂不同浓度的抑菌效果均良好;由真菌类细菌判定标准来看,羟苯乙酯的整体抑菌效果优于苯甲酸钠,0.025%为两种抑菌剂的最低有效量。

摘要： 旨在测定此前从断奶前仔猪粪样中分离得到的1株大肠杆菌噬菌体C6在致病性大肠杆菌上的生物学特性,并比较该噬菌体在不同致病菌上的感染特性。利用电镜形态观察和基因组测序确定其分类,用点滴法和双层平板法测定其在致病性大肠杆菌上的宿主谱,通过噬菌斑形态、最佳感染复数(MOI)、成斑率(EOP)、吸附率、一步生长曲线以及抑菌曲线等来评价噬菌体在多株致病菌上的感染特性。结果显示:噬菌体C6可感染1株非致病性大肠杆菌和4株致病性大肠杆菌,包括大肠杆菌O157(E.coli W1)、2株产志贺毒素大肠杆菌(STEC W3、STEC W5)和1株肠致病性大肠杆菌(EPEC 143)。通过比较噬菌体C6在4株致病菌上的各项感染特性指标发现:噬菌斑大小和成斑率E.coli W1>EPEC 143>STEC W3>STEC W5;吸附率E.coli W1>EPEC 143、STEC W3、STEC W5;最佳MOI EPEC 143、STEC W3、STEC W5>E.coli W1;液体LB中生长能力和抑菌能力E.coli W1>STEC W3>EPEC 143、STEC W5。噬菌体C6为T4样噬菌体,可感染多株致病性大肠杆菌,在不同致病菌上的感染特性存在差异,但均能显著抑制致病菌的生长。

摘要： 通过抑菌效力研究确定了双葛止泻口服液中抑菌剂的合理添加量。根据《中国兽药典》2015年版一部附录“1121抑菌效力检查法”要求,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,建立双葛止泻口服液抑菌效力检查方法,对不同苯甲酸钠含量的双葛止泻口服液进行抑菌效力测定,筛选出供试品中抑菌剂合理添加量。结果表明,0.3%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖具有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。因此,0.3%的苯甲酸钠可作为双葛止泻口服液的抑菌剂用量。

摘要： 目的:测试利巴韦林滴眼液中苯扎溴铵的抑菌效力是否满足要求。方法:两批含苯扎溴铵0.2%(V/V)的利巴韦林滴眼液分别人工污染金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉。通过计算不同培养时间(6 h、24 h、7 d、14 d、28 d)后存活菌数相对于初始量减少的lg值来测试滴眼剂对菌株的抑菌效力。结果:两批样品细菌组在接种6 h后活菌数减少的l g值均大于2,24 h后减少的l g值均大于3,至28 d均未恢复生长;真菌组供试品在接种7 d后活菌数减少的l g值均大于2,至28 d均无增加趋势。结论:试验的两批利巴韦林滴眼剂抑菌效力能达到《中国药典》2020年版滴眼剂A级标准,符合在有效期内长期储存的要求。

摘要： 为了筛选羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂的最适添加浓度,并对其进行抑菌效力评价,本试验依据2020版《中华人民共和国兽药典(二部)》抑菌效力检查法,通过对含不同浓度抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的抑菌效果进行考察,筛选出最合适的抑菌剂添加浓度,并根据抑菌效力评价标准,评价混悬液是否满足抑菌要求,进而验证最佳抑菌剂添加剂量。结果显示,与不添加抑菌剂的羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液相比,在混悬液中添加0.020%的苯甲酸钠可以对5种微生物的生长产生良好的抑制作用,且为最低有效添加剂量,能达到“内服制剂、直肠给药制剂的抑菌效力判断标准”。结果表明,羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中抑菌剂苯甲酸钠的最佳添加剂量为0.020%。

摘要： 目的:建立氯雷他定糖浆剂抑菌效力检查方法,并评价厂家提供的三批药品的抑菌效力情况。方法:依据《中国药典》2020年版四部(通则1121),以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,确定氯雷他定糖浆剂的菌落计数方法,并按该方法测定不同时间点的存活菌落数,并把菌落数换算成lg值,进而建立该样品的抑菌效力检查法。结果:通过测定第14天、28天细菌和真菌下降的lg值,三批药品均通过抑菌挑战试验。结论:该法可用于氯雷他定糖浆剂的抑菌效力测定,但抑菌剂的合理添加量需要进一步研究优化。

摘要： 目的通过建立盐酸氨溴索口服溶液的抑菌效力检测方法,探索确定盐酸氨溴索口服溶液抑菌剂的合理添加量。方法依据《中国药典》2020年版四部(通则1121),以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,确定菌落计数方法,建立该样品的抑菌效力检查法,并对添加不同浓度抑菌剂(0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%)的盐酸氨溴索口服溶液进行抑菌效力测定。结果添加苯甲酸浓度为0.05%、0.06%、0.07%、0.08%均通过抑菌效力挑战试验,添加苯甲酸浓度为0.03%的盐酸氨溴索口服溶液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和黑曲霉的抑菌效力达不到药典要求,添加苯甲酸浓度为0.04%的盐酸氨溴索口服溶液对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效力达不到要求。结论0.05%苯甲酸可作为盐酸氨溴索口服溶液抑菌剂的最低添加浓度。

摘要： 目的对4批抗病毒口服液的抑菌效力进行测定和评价。方法按2020年版《中国药典(四部)》通则1121抑菌效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,将其分别加至4批抗病毒口服液中,进行抑菌效力试验,检测微生物在不同时间点的存活菌落数。结果1批样品抑菌效力符合2020年版《中国药典(四部)》的要求,3批样品不符合要求。结论抑菌效力不符合要求的抗病毒口服液存在一定的微生物污染风险,生产企业需要通过降低微生物负荷、控制贮藏条件或添加合适的抑菌剂等方法,来保证抗病毒口服液在有效期内的微生物数量符合药典要求。

摘要： 目的考察葡萄籽低聚原花青素在滴眼剂型中的抑菌能力,为开发新型滴眼液用抑菌剂提供实验基础。方法参照《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则1121测定葡萄籽原花青素的抑菌效力,参照国家卫生和计划生育委员会颁布的《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》评价其对健康家兔眼部刺激作用。采用MTT比色法,考察葡萄籽原花青素对人角膜上皮细胞(HCEC)的毒性和对甲型流感病毒H1N1的抑制作用。结果以葡萄籽低聚原花青素为抑菌剂,最低有效添加量为0.10 mg·mL^(-1),抑菌效力可达到A级。0.10 mg·mL^(-1)的葡萄籽低聚原花青素对兔眼无刺激、对HCEC抑制率较低、对甲型H1N1流感病毒有一定抑制作用。结论葡萄籽低聚原青花素可做为滴眼液抑菌剂选择之一。

摘要： 目的:对2020年国家药品抽检品种养阴清肺口服液的抑菌效力及其抑菌剂使用情况进行分析,评价其抑菌体系对微生物污染的控制能力。方法:依据《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2020年版四部通则1121抑菌效力检查法,对抽样自16个省、市、自治区的31批次养阴清肺口服液的抑菌效果进行考察,评价产品抑菌体系是否满足要求;并构建方法对样品中添加的抑菌剂含量进行检测,分析添加的抑菌剂种类和用量情况是否合理。结果:抽样自16个省、市、自治区的31批次养阴清肺口服液均达到《中国药典》中口服制剂的抑菌效力判断标准;抑菌剂种类及浓度均在《中国药典》要求范围内,31批次均使用山梨酸,浓度在0.061%~0.069%之间。结论:国家药品抽检品种养阴清肺口服液是按法定处方工艺进行生产的,未存在违规添加抑菌剂的情况,添加的抑菌剂种类和用量合理,在保质期内的防腐体系是有效的。

摘要： 目的：考察枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果.方法：分别配制抑菌剂羟苯乙酯醇溶液含量为处方浓度的0、80％、100％、120％的4组枸橼酸钾溶液,以《中国药典》中规定的5种常规菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉作为挑战菌,对刚生产出的和刚过有效期的枸橼酸钾溶液进行抑菌活性试验,探讨其在6个月有效期内的抑菌剂有效性.结果：枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液的处方量10％(m1/100ml)时,对5种常规菌株的抑菌效力均符合药典规定.结论：枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液现有处方浓度是可行的,而且在有效期内均能达到抑菌效果.

摘要： 目的：考察枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果.方法：分别配制抑菌剂羟苯乙酯醇溶液含量为处方浓度的0、80％、100％、120％的4组枸橼酸钾溶液,以《中国药典》中规定的5种常规菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉作为挑战菌,对刚生产出的和刚过有效期的枸橼酸钾溶液进行抑菌活性试验,探讨其在6个月有效期内的抑菌剂有效性.结果：枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液的处方量10％(ml/100ml)时,对5种常规菌株的抑菌效力均符合药典规定.结论：枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液现有处方浓度是可行的,而且在有效期内均能达到抑菌效果.

摘要： 目的:分别按照《中国药典》2010版和《中国药典》2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法测定吡诺克辛滴眼液的抑菌效力.rn 方法:以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,进行菌落计数方法学验证,然后进行微生物的挑战试验,按验证方法测定各时间点的菌落数.rn 结果:吡诺克辛滴眼液中抑菌剂的抑菌效力符合《中国药典》2010版的规定,但不符合《中国药典》2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法的规定.rn 结论:《中国药典》2010版和《中国药典》2015年版通则公示稿1121抑菌效力判断标准差异较大,部分已上市品种的抑菌剂效力达不到《中国药典》2015年版抑菌效力的要求.

摘要： 本发明提供一种农药组合物，其特征在于，含有式(I)或式(II)所表示的化合物和农药活性成分，式(I)R-O-(EO)w-(PO)x-(EO)y-(PO)z-H或式(II)R-O-(PO)w-(EO)x-(PO)y-(EO)z-H(式中，EO表示乙烯氧基，PO表示丙烯氧基，R表示碳原子数8～20的烷基或链烯基，w表示平均为1～25中的任一整数，x表示平均为1～25中的任一整数，y表示平均为1～25中的任一整数，z表示平均为1～25中的任一整数。)。此外，还提供农药活性成分的增效方法，其特征在于，将式(I)或式(II)所表示的化合物与农药活性成分并用。

摘要： 一种疫苗效力增强剂，含有作为其有效成分的具有IgA生产促进作用的IgA生产促进物。该促进物能够增强致病病毒疫苗的效力。若施用含细菌或杆菌或病毒抗原并且具有诱导抗传染疾病免疫性作用的疫苗时，IgA生产促进物刺激IgA生产细胞如集合淋巴结细胞以促进分泌性IgA的生产。总之，增强了抗疫苗中抗原抗体的生产，成功地诱导了保护性免疫并增强了疫苗的效力。另外，该增强剂能够抑制疫苗的副作用。同时描述了含有促进物的效力增强食物。

摘要： 本发明涉及环保净化材料的制备方法及应用，特别涉及抑菌材料、抑菌材料制备方法、抑菌皂及抑菌皂制备方法，所述抑菌材料包含抑菌成分组份，所述抑菌成分组份由艾草制得；净化材料，所述净化材料由膨润土制得；粘结剂，所述粘结剂包括活化植物淀粉、麦芽糊精、动物胶中的至少一种；分散剂，所述分散剂包括乙醇、六偏磷酸钠中的至少一种，通过由分散剂促进净化材料和抑菌成分组份的分散析出，使从艾草中提取的抑菌成分组份与净化材料充分融合，使制得的净化材料不仅具有吸附净化效果，还能长时间保持抑菌、抗菌效果，其制备方法简单环保，使用该抑菌材料制得的抑菌皂具有较好的抑菌、抗菌效果，使用范围较广。

摘要： 本发明涉及一种高效力控装置，包括驱动装置、作业工具、测距传感器和控制器，所述作业工具和驱动装置连接，驱动装置带动作业工具动作，所述测距传感器设置在作业工具上，测距传感器和驱动装置分别与控制器电连接。所述测距传感器设置在作业工具上，驱动装置以高速/高刚性/高电流给定的高闭环增益模式带动作业工具动作，当测距传感器到达其测距范围时，测距传感器发出信号至控制器，控制器令驱动装置以低速/低刚性/低电流给定的底闭环增益模式带动作业工具动作，从而使作业工具快速接近工件，接近工件时作业工具减速、减刚性接触工件，避免对工件造成冲击。

摘要： 本发明提供一种农药组合物，其特征在于，含有式(I)或式(II)所表示的化合物和农药活性成分，式(I)R-O-(EO)w-(PO)x-(EO)y-(PO)z-H或式(II)R-O-(PO)w-(EO)x-(PO)y-(EO)z-H(式中，EO表示乙烯氧基，PO表示丙烯氧基，R表示碳原子数8～20的烷基或链烯基，w表示平均为1～25中的任一整数，x表示平均为1～25中的任一整数，y表示平均为1～25中的任一整数，z表示平均为1～25中的任一整数。)。此外，还提供农药活性成分的增效方法，其特征在于，将式(I)或式(II)所表示的化合物与农药活性成分并用。

摘要： 一种疫苗效力增强剂，含有作为其有效成分的具有IgA生产促进作用的IgA生产促进物。该促进物能够增强致病病毒疫苗的效力。若施用含细菌或杆菌或病毒抗原并且具有诱导抗传染疾病免疫性作用的疫苗时，IgA生产促进物剌激IgA生产细胞如集合淋巴结细胞以促进分泌性IgA的生产。总之，增强了抗疫苗中抗原抗体的生产，成功地诱导了保护性免疫并增强了疫苗的效力。另外，该增强剂能够抑制疫苗的副作用。同时描述了含有促进物的效力增强食物。

摘要： 本发明公开了一种抑菌ZIF‑8材料的制备方法。该制备方法包括步骤S1、将锌盐、2‑甲基咪唑、葡萄糖氧化酶与亚铁盐在含水溶剂中进行接触，产生负载葡萄糖氧化酶的ZIF‑8材料；和步骤S2、将所述负载葡萄糖氧化酶的ZIF‑8材料与刻蚀剂溶液进行接触。本发明还公开了一种抑菌微针，其包括通过该制备方法制备的抑菌ZIF材料。本发明的抑菌微针，制备方法条件温和，方法简单，可以实现葡萄糖响应型的抑菌治疗效果，即根据人体中不同血糖浓度释放不同量的活性氧来杀菌并促进伤口愈合的效果。

摘要： 本发明为一种改进中和胃酸药物抑菌效力的方法，所述方法包括向混合液中加入防腐剂A和防腐剂B，所述防腐剂A为醋酸氯己定，所述防腐剂B为苯甲醇。该改进中和胃酸药物抑菌效力的方法，通过苯甲醇和醋酸氯己定的联合作用，可同时有效抑制铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉的生长繁殖，达到可同时抑制五种微生物的生长繁殖的功效，使药物符合抑菌效力规定，增强了铝镁加混悬液抑制微生物生长的能力，使该产品更加安全。

摘要： 本发明涉及测定和提高鲜竹沥抑菌效力的方法。具体地，本发明一方面提供了提高中药鲜竹沥抑菌效力的方法，该方法包括向禾本科植物粉绿竹、净竹及同属数种植物的鲜杆径加热后自然沥出并经煮沸后的液体中加入抑菌剂制得鲜竹沥的步骤。本发明还提供了一种中药鲜竹沥，其中包含禾本科植物粉绿竹、净竹及同属数种植物的鲜杆径加热后自然沥出的液体以及抑菌剂。本发明还提供了测定鲜竹沥抑菌效力的方法，该方法包括根据法宝抑菌效力检查法测定供试品鲜竹沥对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉的抑菌效力。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明公开博落回提取物对微生物抑制效力的测定，包括以下步骤：1)博落回原料提取；2)待测样品溶液配制；3)标准样品溶液配制；4)试验用培养基配制；5)抑菌效力测定的步骤为；6)对照组分别移取0.1ml对数生长期的大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的菌液，均匀涂布于普通肉汤培养基表面，取直径6mm灭菌滤纸片浸入1.5mg/ml、3.0mg/ml、4.5mg/ml标准样品溶液中38‑42min后取出，置于37°C温箱中培养24h后观察，每种菌取3个纸片抑菌圈直径平均值记录。优点，通过研究博落回提取物的测定，为博落回在仔猪饲料中应用替代抗生素提供理论依据；采用对比试验，能更加准确的测定出博落回提取物中博落回有效成分的含量，准确把控博落回的使用。