三元共聚

摘要： 以十四醇、十六醇和甲基丙烯酸为原料,通过酯化反应合成了甲基丙烯酸混合酯。采用自由基溶液聚合法制备了甲基丙烯酸混合酯-苯乙烯-油酸丁酯三元共聚柴油降凝剂,以正交实验法确定的最佳聚合条件是:n(甲基丙烯酸混合酯)∶n(油酸丁酯)∶n(苯乙烯)=8∶1∶1、引发剂加量1.0%、反应温度80°C、反应时间3 h。评价结果表明,加剂量500μg/g时,对大庆石化0#柴油的凝点降低15°C,冷滤点降低6°C。

摘要： 二氧化碳是一种廉价、丰富、无毒的可再生原料,可用于生产多种化学品,引起了工业界和学术界的广泛关注。二氧化碳与环氧烷烃共聚可制备生物降解塑料—聚碳酸酯,它有望取代石油基塑料,解决能源紧缺和生态环境的问题。目前,二氧化碳基聚碳酸酯的性能还未达到工程塑料的应用需求,迫切需要合适的改性手段来改善。本文分类综述了二氧化碳基聚碳酸酯的化学改性策略,以及它们当前和潜在的应用,并对该领域的发展进行了展望。

摘要： 采用三元共聚方法生产的线性低密度聚乙烯(LLDPE)比采用单一共聚单体所生产LLDPE具有更优的力学性能和光学性能,且抗穿刺性大幅度提高。天津石化烯烃部在总结气相法流化床聚乙烯装置生产丁烯-1、己烯-1共聚产品的生产经验的基础上,开发了用于乙烯、丁烯-1、己烯-1单体三元共聚的新型催化剂,优化了反应器中的单体配比,成功实现了乙烯、丁烯-1、己烯-1三元共聚树脂的工业化生产,由此开发出超低密度、拉伸缠绕膜、重包膜等系列高端树脂专用料,填补了国内产品的空白。产品推向市场后,受到下游客户的广泛好评,取得了显著的经济效益和社会效益。

摘要： 通过采用预乳化工艺,引入功能单体叔碳酸乙烯酯,成功地合成出一种乳胶粉用三元共聚乳液,该乳液喷雾干燥后制得的胶粉具有较好的耐水性、耐碱性和耐候性,用于外墙外保温时表现优异。本文探讨了引发剂、乳化剂、保护胶体、叔碳酸乙烯酯、乙烯对乳液性能及喷雾干燥的影响。

摘要： 研究了1种应用乳液聚合原理的缔合型耐温耐盐聚合物的合成方法,基于此方法在实验室中合成了具有耐水解结构、长支链结构的三元共聚物。实验过程中研究确定了3种单体配比、反应条件、引发剂构成、用量等相关实验因素。合成聚合物样品具有优良性能,特别是溶液体系粘度方面,依据《SY-T5862-2008驱油用聚合物技术要求》,1500×10^(-6)浓度的三元聚合物在19334×10^(-6)水矿化度,90°C溶液温度下,初始粘度大于75 mPa·s,远远高于标准要求的11.5 mPa·s,表现出良好的性能。

摘要： 为了制备絮凝性能和抗菌性良好的高分子絮凝剂,以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,过硫酸铵亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,通过水溶液聚合制备三元聚合物PAM co DMC co DMDAAC(CPAM)。结果表明,单体物质的量比为6∶2∶2,引发剂占单体的质量分数为0.3%,反应温度为70°C时,制备的CPAM具有较高的特性黏度;CPAM在酸性和中性条件下的絮凝性能比碱性条件下的更好,酸性条件下使用CPAM投加量为20 mg/L时,上清液透光率最高达96.36%;中性条件下CPAM用量为32 mg/L时,上清液透光率为95.15%;CPAM对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为25、35 mg/L。CPAM表现出较好的絮凝性能和抗菌活性,可为废水处理研究工作提供参考。

摘要： 以柔性二胺单体1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(134BAPB)和含支链二胺单体3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯甲烷(DEMMD)与3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐(BTDA)进行三元共聚,制备了一系列聚酰亚胺(PI)薄膜.通过傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析仪、热机械分析仪及电子万能材料试验机对材料的结构、热性能和力学性能进行了表征.结果 表明PI薄膜已经成功制备,热性能与力学性能良好.

摘要： 以过氧化二苯甲酰为引发剂,以苯乙烯、丙烯腈、马来酸酐为反应单体,采用本体聚合的方法,合成了苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐(SAM)三元共聚物.研究了引发剂用量、反应温度、单体配比对SAM三元共聚物分子量(数均)的影响.通过分子量筛选合成条件,采用傅里叶红外光谱、核磁共振、差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)等手段,对三元共聚物的结构进行了表征.

摘要： 利用一种新的阳离子单体3-丙烯酰氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(AHPTAC)与丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过水溶液聚合得到一种三元两性共聚物絮凝剂P(AM-AHPTAC-AMPS)(PAAA),将PAAA与聚合氯化铝铁(PAFC)复配用于处理两种压裂废水,并比较评价其与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的絮凝性能.结果 表明:合成PAAA的最适宜条件为AM、AHPTAC和AMPS的物质的量之比为1∶3∶2、单体总用量占反应体系的质量比为20％、复合引发剂VA-044与(NH4)2S2O8-NaHSO3质量比为1∶1、复合引发剂用量占反应体系的质量比为0.2％、反应温度为55°C;PAAA/PAFC复合絮凝剂具有较好的絮凝性能,对胜利孤岛压裂废水及涪陵页岩气压裂废水的CODCr去除率分别为55.5％和82.7％;对水溶性有机污染物质含量高的废水去除效果更优,CODCr去除率比CPAM/PAFC提高26％.

摘要： 通过调控甲醛与尿素摩尔比,降低脲醛树脂胶黏剂中游离甲醛的含量,以生物质玉米芯为原材料,用碱液提取得到的碱木质素溶液与甲醛和尿素进行三元逐步共聚,弥补降低醛脲比带来的胶合强度的快速下降问题.以降低游离甲醛含量同时兼顾胶合强度为原则进行探索,得到最佳实验条件为甲醛与尿素摩尔比(F/U)为0.91:1,木质素添加量为20％(质量分数),在此条件下木质素-尿素-甲醛共聚树脂(LUF)胶合强度为0.99 MPa,游离甲醛含量为0.26％.对共聚树脂进行了结构表征,表明木质素参与到反应中,并能提高树脂的热稳定性和耐水性,同时对反应的机理进行了讨论.

摘要： 首先针对乙烯-降冰片烯-极性a-烯烃三元共聚合过程,提出了一个可能的三元共聚机理:极性单体的加入导致了两个活性中心的形成,即非极性单体配位的活性种和极性单体配位的活性种.在这两个活性种上,分别生成了高降冰片烯(NB)含量组分和低NB 含量组分,且两个活性种的比例可以随单体比变化而改变.然后利用等活性及稳态假定,在考虑活性种浓度随初始单体比变化的假设下,分别用末端模型和前末端模型估算了两个活性种的增长速率常数.结果发现,对于非极性单体配位的活性种,两个模型均有很好的拟合结果.但是,只有前末端模型能很好的描述极性单体配位的活性种.通过对两个活性种增长速率常数的比较,阐明了它们的动力学特性,进一步支持了所提出的三元共聚机理.

摘要： 近年来,随着科学技术的发展,装裱也由手工走向机械化.我国于90年代推出了国产装裱机.装裱机由于使用方便,装裱质量好,不用上墙干燥,工作效率提高了几十倍,很受用户欢迎.目前存在的主要问题是,国内没有与之配套的装裱用胶.给书画珍品的收藏带来了一定困难.本研究采用VAC/BA/AAM三元共聚体系制备乳液型书画装裱粘合剂.对PVA用量,聚合反应温度、引发剂、pH值、AAM用量等对胶粘剂的性能影响进行了研究,确定了最优制备条件.本产品经过测试和上机实验,结果表明:用三元共聚体系制备的装裱胶各项指标已达到同类产品先进水平.在粘结力、耐寒性等方面已超过同类产品.经装裱机上机试用,具有涂胶均匀,干燥快,粘结力强,保存稳定性好的特点,所装裱书画平整、光滑、无气泡、不变形,深受用户好评.

摘要： 自1969 年, Inoue S.等报道二氧化碳与环氧丙烷(PO)共聚制备高交替的聚丙撑碳酸酯（PPC ）以来,以二氧化碳作为单体合成全降解脂肪族聚碳酸酯已成为各国化学家研究的热点之一。在此领域，研究最为广泛的是二氧化碳与PO共聚合成PPC 和二氧化碳与环氧环己烷(CHO)共聚合成聚环己撑碳酸酯(PCHC)。但由于PPC 的玻璃化转变温度低（35-40 °C左右）和PCHC 较脆而大大限制了它们的应用范围。本文用稀土三元催化剂[3]合成了二氧化碳、环氧丙烷和环氧环己烷的三元共聚物,并研究了单体配比对三元共聚物的组成、微结构、热力学性能和力学性能的影响。

摘要： 以过硫酸铵为引发剂，采用溶液自由基共聚合方法，实现了丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)与4-乙烯基吡啶(4-VP)的三元共聚合。通过正交试验，优化了反应温度、单体配比、引发剂用量及反应时间对共聚物产率和分子量的影响，从而确定了最佳合成条件。采用红外光谱法对三元共聚物进行了表征。对三元共聚物的阻垢、缓蚀性能进行了评价，结果表明对硫酸钙垢具有优良的阻垢性能，阻垢率>95％；在油田水中(CaCl2水型，矿化度为1．22×105 mg／L)对碳钢的缓蚀率达61％。

摘要： 近十余年来对氨基改性硅油在应用中的缺点已有很多论述，并在提高手感舒适性的同时，改进它的稳定性，黄色变程度与亲水效果方面，采取了一系列有效措施，得到了很大改善。如奇异东芝公司研发的Magnasoft Jss是国际上公认的优良产品，但价格却非常昂贵。作者通过近两年的试验研究，用氨基、石蜡、聚硅氧烷进行三元共聚研制一只新品，它在一般氨基改性硅油基础上做到色光正、亲水，特别在手感方面增加了滑糯，丰满、舒适的触感，非常适用于麻、棉、毛等产品，也可用于化纤及其混纺交织产品，得到出口印染厂对它质量效果的肯定，同时降低了原料成本，具有一定的市场竞争力

摘要： 本文采用无皂乳液聚合方式,合成了VAc/AA/BA三元共聚物,探讨了丙烯酸丁酯结构单元、引发剂用量、反应温度对乳液稳定性、黏度、转化率,以及粘接强度的影响。结果表明：BA和APS用量分别为混合单体总质量的8.0％、0.5％,反应温度为75°C,共聚乳液具有良好的性能。

摘要： 针对抄纸系统的最新发展动向设计并制备了一种新型两性聚丙烯酰胺型纸张增强剂.该增强剂系经过了结构改性的具备空间枝化结构的丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-马来酸(AM/DMC/MA)三元共聚产物.具体的合成条件是:单体摩尔配比n(AM):n(DMC):n(MA) =100:6:3,产物的固含量为15%,以过硫酸铵为引发剂,分前后两次引发,前期引发剂用量为单体质量的0.06%,后期引发剂用量为单体质量的0.027%,终止剂用量为引发剂总量的5倍,结构改性剂M的用量为单体质量的0.50%,结构改性剂N的用量为单体质量的0.07%.据此制备的两性聚丙烯酰胺用于牛卡纸底浆,用量为3.0%时,手抄成纸的耐破指数可提高31%,环压指数则提高了35%.

摘要： 近十余年来对氨基改性硅油在应用中的缺点已有很多论述,并在提高手感舒适性的同时,改进它的稳定性,黄色变程度与亲水效果方面,采取了一系列有效措施,得到了很大改善.如奇异东芝公司研发的Magnasoft Jss是目前国际上公认的最佳氨基改性硅油,最近该公司又推出一只由季铵盐、聚醚、聚硅氧烷三元共聚非氨基改性阳离了型的SRS新品,各有特点,但价格却非常昂贵.作者通过近两年的试验研究,用氨基、石蜡、聚硅氨烷进行三元共聚研究一只新品,它在一般氨基改性硅油基础上做到色光正、亲水,特别在手感方面增加了滑糯,丰满、舒适的触感,非常适用于麻棉产品,也可用于化纤及其混纺交织产品,得到出口印染厂对它质量效果的肯定,同时降低了原料成本,具有一定的市场竞争力

摘要： 本文针对塔河油田西北部稠油“超深、高温、高盐、高合H2S”的特点和“重质组分含量高,地层水矿化度高、钙镁离子含量高、原油性质非均质性强”的化学降粘难点,研制了以改性聚硅氧烷聚醚型表面活性剂为主剂的降粘率高,降摩阻能力强,显著降低原油乳状液转相点,能与原油形成拟乳状液的流动改进剂,同时研制了以三元共聚型聚合物为主剂的具有强分散和渗透胶质沥青质、分子结构中具有强极性结构同时能使胶质沥青质分子重新聚集的油溶性降粘剂,并进行了室内评价,同时开展了现场应用,结果表明,改性聚硅氧烷聚醚型流动改进剂降粘效果好,抗矿化度能力高,三元共聚型油溶性降粘剂取得了节约稀油和增油的双重效果。

摘要： 本研究利用水溶液聚合技术,以淀粉、AM、AMPS三元共聚的产物为原料,继续与AM和DAC单体进行三元聚合反应合成阴、阳离子等电荷型淀粉改性絮凝剂。淀粉、AM、AMPS三元共聚最佳反应条件为：自制高效复合引发剂用量为1．5‰,淀粉、AM、AMPS的质量比为3：4．9：2．1,反应温度为50°C,反应4小时。与AM和的DAC的接枝聚合反应最佳合成条件是：引发剂用量为4‰,AM和DAC的质量比为7：3,AMPS和DAC的质量比为1：1．4,反应温度为55°C,反应4．5小时,可得到阴、阳电荷的摩尔比为1：1.02。

摘要： 本发明公开了一种三元无规共聚物和三元无规共聚物组合物及其应用以及一种阴离子聚合方法，该方法包括：(1)在阴离子聚合条件下，在极性添加剂的存在下，将聚合单体与有机锂引发剂在溶剂中进行接触，所述聚合单体含有共轭二烯烃和单乙烯基芳烃，所述共轭二烯烃包含第一共轭二烯烃和第二共轭二烯烃，且所述第一共轭二烯烃与所述第二共轭二烯烃不同；(2)可选地，在偶联反应条件下，将步骤(1)接触得到的混合物与偶联剂接触，其中，所述极性添加剂选自式II所示的化合物。根据本发明的阴离子聚合方法，通过采用具有特定结构的极性添加剂，能制备既具有较低侧基含量，又具有较低单乙烯基芳烃嵌段含量的三元无规共聚物(组合物)。

摘要： 本发明公开了一种三元共聚催化剂以及三元共聚的制备方法，该催化剂是降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚的催化剂，具体由下述方法制备得到的：在惰性气体氛围的干燥的单口玻璃瓶中，将三氯化硅、乙酸钠和配体化合物溶解于第一溶剂中，瓶口用乳胶管密封，使用该三元共聚催化剂级进行三元共聚的制备方法包括如下步骤：按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯单体加入到高压釜中。本发明提供的催化剂是一种新型钠‑硅三元共聚络合物催化剂，催化剂原料廉价易得，能催化降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚，催化效率高，且产物很容易洗涤分离，共聚物收率高，大大改善了材料的粘结性、可溶性和韧性。

摘要： 本发明公开了一种三元共聚物以及嵌段聚合物，其中三元共聚物包含叔胺氨酯、脲酯和醚三种链节结构。本发明同时公开了该三元共聚物的合成方法：异氰酸酯单体和环氧单体在鎓盐引发剂和含铝配合物的催化作用下发生聚合反应，生成三元共聚物。通过本发明的合成方法，能够获得分散度窄且端基明确的三元共聚物。

摘要： 本发明涉及降冰片烯类、马来酸酐和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在氮气氛围的手套箱中，将[1,1’‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯和配体在三角烧瓶中溶解于第一溶剂，在磁力搅拌下，滴入四异丙氧基钛，滴完后在20～50°C下同样搅拌速率下恒温搅拌，蒸去部分所述的第一溶剂，静置2～5小时，过滤取固体结晶即为钯‑钛络合物催化剂。按1∶1∶1取降冰片烯类、马来酸酐和N‑苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮烘烤的单口玻璃聚合瓶中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的钯‑钛络合物催化剂反应，产物洗涤后取沉淀物即为降冰片烯类、马来酸酐和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚物。

摘要： 本发明涉及到一种降冰片烯类、醋酸乙烯酯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性氛围的三口烧瓶中，将二茂镍和配体溶解于第一溶剂中，在190～210rpm下，滴入四异丙氧基钛，滴完后在20‑50°C下同样搅拌速率下恒温搅拌20‑50分钟，即得镍‑钛络合物催化剂；取降冰片烯类、醋酸乙烯酯和N‑苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮的反应釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的镍‑钛络合物催化剂，在一定温度和压力下反应；将反应得到的产物倒入含4‑5wt％盐酸的乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、醋酸乙烯酯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚物。

摘要： 本发明涉及一种乙烯‑1‑己烯‑1‑丁烯三元共聚物以及包含该共聚物的膜。根据本发明所述的乙烯‑1‑己烯‑1‑丁烯三元共聚物具有最佳范围的密度和熔融指数，包含1‑己烯和1‑丁烯作为共聚单体，并且可以通过调节共聚单体的含量比至预定范围而提供具有优异的物理性质的聚合物。因此，使用该共聚物制造的膜保持优异的粘合性、可加工性和落镖冲击强度以便适用于，尤其是，拉伸膜，并且因此可以顺利地使用该膜。

摘要： 本发明涉及本发明涉及高分子材料制备技术领域，公开了甲基丙烯酸甲酯三元共聚物及甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的制备方法和应用，该甲基丙烯酸甲酯三元共聚物含有式(1)所示的结构单元A、式(2)所示的结构单元B和式(3)所示的结构单元C；n为1‑10的整数；以所述甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的总重量为基准，所述结构单元A的含量为70‑95重量％，所述结构单元B的含量为0.05‑10重量％，所述结构单元C的含量为4‑24重量％。本发明提供的甲基丙烯酸甲酯共聚物为三元共聚物，引入了结构单元B和结构单元C，使得在本体聚合下仍具有较高的耐热性、抗冲击强度和透光率，较低的吸水率。

摘要： 本发明公开了一种三元共聚物以及嵌段聚合物，其中三元共聚物包含叔胺氨酯、脲酯和醚三种链节结构。本发明同时公开了该三元共聚物的合成方法：异氰酸酯单体和环氧单体在鎓盐引发剂和含铝配合物的催化作用下发生聚合反应，生成三元共聚物。通过本发明的合成方法，能够获得分散度窄且端基明确的三元共聚物。

摘要： 描述了三元共聚物，其包含烃单元、乙酰乙酸酯封端的单元以及羟基封端的单元。还描述了由这些三元共聚物制备的类玻璃高分子。

摘要： 本发明公开了一种三元共聚催化剂以及三元共聚的制备方法，该催化剂是降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚的催化剂，具体由下述方法制备得到的：在惰性气体氛围的干燥的单口玻璃瓶中，将三氯化硅、乙酸钠和配体化合物溶解于第一溶剂中，瓶口用乳胶管密封，使用该三元共聚催化剂级进行三元共聚的制备方法包括如下步骤：按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯单体加入到高压釜中。本发明提供的催化剂是一种新型纳‑硅三元共聚络合物催化剂，催化剂原料廉价易得，能催化降冰片烯类、马来酸酐和八氟环戊烯三元共聚，催化效率高，且产物很容易洗涤分离，共聚物收率高，大大改善了材料的粘结性、可溶性和韧性。