戊二酸

摘要： 研究了以γ-丁内酯为原料合成戊二酸的新路径。γ-丁内酯先通过开环生成4-溴丁酸乙酯后,再在光照条件下,以CO2为碳源进行光催化的羰基化反应,最后再水解提纯得到戊二酸,其产率为35%。反应条件温和,且所需原料简单易得。

摘要： 在水热条件下合成并表征了2例基于柔性配体构筑的Co(Ⅱ)-MOFs: {[Co(glu)(bimb)] 4H2O}n(1),[Co(glu)(bix)0.5]n(2)(H2glu=戊二酸;bimb=1,4-双(咪唑-1-基)-丁烷;bix=1,4-双(咪唑-1-基-亚甲基)-苯).配合物1显示非穿插的(4,4)-菱形网格,通过层间氢键和π…π作用拓展为三维超分子结构.加热失水后1的结构不可逆地降解.配合物2呈现典型的柱-层状三维结构,其拓扑符号为41263,中心Co(Ⅱ)离子采用四方锥构型.此外,性质研究表明:配合物1在水溶液中对染料甲基橙具有显著的吸附活性,配合物2表现出弱的反铁磁行为.

摘要： 农药领域非正常申请专利行为已经存在多年,对于非正常申请专利行为的认定以及案件的审查结论,从来都是实质审查工作中的难点和痛点。本文以农药领域疑似存在非正常申请专利行为的案件作为出发点,探讨关于非正常申请专利行为的事实认定和审查工作,为我国农药领域专利保护高质量发展扫除障碍……

摘要： 中链二元羧酸是一类含有两个羧基的直链饱和有机酸,是制备高分子材料、橡胶、药物、染料等产品的重要原料.然而目前中链二元羧酸的工业化生产主要依赖于化学合成法,导致氮氧化物等污染物过度排放.为了实现中链二元羧酸的清洁生产,开发基于微生物发酵的生产方法迫在眉睫.以下就丁二酸、戊二酸、己二酸以及碳数更多的庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸的最新研究进展进行综述,从应用价值、传统生产方式以及生物法合成方式等角度对中链二元羧酸展开介绍,并对其今后的研究方向进行展望.

摘要： Catalyst recovery and effect of reaction conditions on selective oxidation of cyclopentene to glutaric acid over reaction-controlled phase-transfer catalyst with hydrogen peroxide as oxidant were investigated. Results showed that the optimum amount of catalyst was 10％ of cyclopentene mass, molar ratio of hydrogen peroxide and cyclopentene was 4. 15 ∶ 1, reaction temperature was 90 °C and reaction time was5 h. Under this condition, yield of glutaric acid was 95. 67％, and recovery of the catalyst was 66. 78％.Catalyst recovery could be further increased by pyrolysis of residual hydrogen peroxide in the reaction solution. Under the optimum decomposition temperature of 105 °C and decomposition time of 6 h, catalyst recovery reached 79. 42％. 20 L scale-up tests which were conducted using the laboratory process conditions were not significantly different from the results of the small test.%以双氧水为氧化剂, 采用反应控制相转移催化剂催化环戊烯选择氧化制备戊二酸, 考察反应条件的影响和催化剂回收.结果表明, 催化剂最佳反应条件为催化剂用量为环戊烯质量的10％, 双氧水和环戊烯物质的量比为4. 15∶1, 反应温度90°C, 反应时间5 h, 最佳反应条件下戊二酸收率95. 67％, 催化剂回收率66. 78％.通过高温分解反应液中残余双氧水可提高催化剂回收率.最佳分解温度为105°C, 分解时间为6 h, 分解反应后催化剂回收率79. 42％.实验室工艺条件下进行20 L放大试验, 结果与小试无明显差别.

摘要： 绿脓菌素(Pyo)的分泌是铜绿假单胞菌NY3最为显著的特征之一,前期实验观察到该菌降解烃时,Pyo分泌量常与烃的降解效率成正相关性,但其在污染物降解中的作用尚未受到关注,且机制不清楚.以共存戊二酸为高分泌Pyo的体系和试剂级Pyo标准物为基础,研究了NY3菌降解烃时,Pyo对细胞内氧化还原酶及其比酶活力和胞外电子传递速率等因素的影响作用.结果表明,戊二酸能够明显提高Pyo的分泌量,相较于无戊二酸体系提高了86.6％,且随Pyo分泌量增加,NY3菌对十六烷去除率增加了16.29％;NY3菌分泌Pyo有利于提高其胞内烷烃氧化酶的活力,在菌体生长至72h、Pyo投加量分别为200,300μL时,相较于未投加Pyo体系,烷烃氧化酶比活力分别提高了121.8％和346.5％.同时Pyo存在下将胞外电子传递速率提高了近7倍,从而增加其对十六烷的降解速率.NY3菌分泌Pyo能通过提高胞内酶活性和胞外电子传递速率而促进NY3菌降解十六烷.

摘要： 本文分别制备水相戊二酸木薯淀粉酯(AGAC)和醇相戊二酸木薯淀粉酯(EGAC),使用FT-IR、XRD和SEM进行微观表征,研究两种酯化淀粉的粘度、透明度、流变性、冻融稳定性和抗盐性等理化性质.微观表征的结果显示两种酯化淀粉分子中成功接入了戊二酸基团,两者的晶型均没有发生变化,其整体结构没有受到很大影响,布拉班德粘度仪分析结果表明AGAC的峰值粘度有所提高,同时糊化温度明显降低,EGAC的糊化温度降低,峰值粘度大幅度提高,但粘度稳定性没有提高.AGAC糊液和EGAC糊液的透明度、冻融稳定性和抗剪切力均强于原淀粉,而AGAC和EGAC抗盐性均低于原淀粉,即其热糊稳定性和抗盐性未得到改善.EGAC的透明度高于原淀粉,但低于AGAC;而冻融稳定性、抗剪切能力均略优于AGAC和原木薯淀粉,引入戊二酸基团后,木薯淀粉的透明度、冻融稳定性和抗剪切能力有一定程度的提高.

摘要： In this paper,with hydrogen peroxide as oxidant,the reaction-controlled phase-transfer cata-lyst was used to catalyze the selective oxidation of cyclopentene to glutaric acid.The preparation process, the amount of catalyst and the proportion of reaction materials were investigated.The results showed that the optimal concentration of hydrogen peroxide was 25%,the molar ratio of tungstic acid to hydrogen per-oxide was 1:10,and dissolved at 75 °C for 50 minutes.The best solvent for the catalyst preparation is water,and it is best not to use any organic solvent in the whole preparation system.Yield of glutaric acid is 95.6% under optimal reaction conditions of that amount of catalyst is 10wt%,cyclopentene and hydro-gen peroxide and cyclopentene molar ratio is 4.15:1.%以过氧化氢为氧化剂,采用反应控制相转移催化剂催化环戊烯选择氧化制备戊二酸,考察催化剂制备工艺、催化剂用量及反应物料配比对催化剂收率和催化剂性能的影响.结果表明,溶解钨酸最佳过氧化氢浓度为25%,n(钨酸):n(过氧化氢) =1:10,75 °C溶解50 min,催化剂制备过程中最佳溶剂为水,而整个制备体系中最好不使用任何有机溶剂,在催化剂最佳使用量为环戊烯质量的10%和n(过氧化氢):n(环戊烯) =4.15:1条件下,戊二酸收率为95.6%.

摘要： 以黄钨酸为钨源,分别以ZrO2、Al2O3、SnO2为载体,采用浸渍法制备了用于催化氧化环戊烯(CPE)合成戊二酸(GAC)的多相化催化剂.考察了WO3负载量、载体种类、焙烧温度对GAC收率的影响.采用傅里叶红外吸收光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、透射电镜(TEM)等测试手段对催化剂进行了表征.实验结果表明,当制备催化剂的条件为以ZrO2为载体,w(WO3) =30％,焙烧温度500°C,在n(H2O2)∶n(CPE)=4.2,85°C下反应7h,GAC收率高于70％.

摘要： 目的：建立戊二酸的GC分析方法。rn 方法：色谱条件:分流比5:1;载气流量2.0 mL/min;柱温T=2000°C;FID检测器T=250°C;氢气流量:40mL/min，空气流量:400 mL/min，利用内标标准曲线来对戊二酸进行定性定量分析。rn 结果：标准曲线Y=-0.0193 6+0.483 59 X，R=0.999 3。rn 结论：该方法不需衍生化，可直接进样且出峰时间快，峰型好，大大提高了分析效率和定量精度。

摘要： 建立了一种采用重氮甲烷甲酯化后,以气相色谱测定戊二酸含量的分析方法.用重氮甲烷对戊二酸样品进行酯化预处理,以SPBTM-5石英毛细管柱(30m×0.25mm i.d×0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,归一化法定量.平均回收率为98.91％,相对标准偏差(RSD)为0.11％,最低检出限为5×10g/mL.方法可用于该类物质的纯度检验,也可用于新产品开发及生产、科研中的过程分析.

摘要： 以从二羧酸中分离出的戊二酸和辛醇为原料，在钨磷杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸二辛酯。考察了醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响，确定了合成戊二酸二辛酯的工艺条件：醇酸摩尔比2.5：1、反应温度140°C、反应时间2小时、催化剂用量为体系总质量的0.2℅，在此条件下，酯化率可达98℅以上。

摘要： 真空傅里叶变换红外光谱仪结合压力方波装置,可以同时获取样品池内相对湿度和混合气溶胶样品的高时间分辨的红外光谱图.通过观测相对湿度快速变化过程中硫酸铵和戊二酸混合气溶胶的红外光谱,分析了吸湿性变化过程.结果表明,戊二酸使硫酸铵的潮解点降低,当硫酸铵/戊二酸摩尔比为1∶1时,潮解点最低为71.7％RH;并且戊二酸使硫酸铵的风化点滞后.

摘要： 本文研究了戊二醛的一种简便合成方法:以戊二酸为原料,经1,3-丙二基-2,2-二苯并咪唑(Na+CHOH)还原,然后再水解得戊二醛,该方法具有原料易得,反应步骤少,中间体易制备等优点.

摘要： 本发明公开了包括二元酸戊二胺盐的发酵液的制备方法，包括以下步骤：a)发酵法制备二元酸铵盐溶液：以烷烃、脂肪酸、脂肪酸酯和脂肪酸盐为底物发酵，发酵时加入液氨和/或氨水，直至发酵结束，得包括二元酸铵盐的发酵液；b)发酵法制备戊二胺，得包括二元酸戊二胺盐的发酵液；其中，发酵的底物包括：葡萄糖和步骤a)的二元酸铵盐；发酵的培养基中氮源包括玉米浆和步骤a)制得的二元酸胺盐。本发明巧妙的将单体发酵合并，避免了戊二胺发酵过程中产生大量无机盐的问题，发酵结束后发酵液中就存在可以聚合的单体的盐，再通过后续提取纯化工艺，可以直接得到二元酸戊二胺产品。

摘要： 本发明公开了包括二元酸戊二胺盐的发酵液的制备方法，包括以下步骤：a)发酵法制备二元酸铵盐溶液：以烷烃、脂肪酸、脂肪酸酯和脂肪酸盐为底物发酵，发酵时加入液氨和/或氨水，直至发酵结束，得包括二元酸铵盐的发酵液；(b)发酵法制备赖氨酸，得赖氨酸二元酸盐的发酵液；发酵时，流加补料培养基；(c)步骤(b)中得到的赖氨酸二元酸盐经赖氨酸脱羧酶的脱羧反应，得到二元酸戊二胺盐的酶转化液。本发明巧妙的将单体发酵合并，避免了戊二胺发酵过程中产生大量无机盐的问题，发酵结束后发酵液中就存在可以聚合的单体的盐，再通过后续提取纯化工艺，可以直接得到二元酸戊二胺产品。

摘要： 本发明公开了一种由戊二酸二甲酯制备戊二酸的方法，以强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂，以戊二酸二甲酯和水为原料经过水解催化反应制得。每升反应液中含树脂100~330g，水和戊二酸二甲酯的体积比例为6∶1~20∶1反应体系的加热温度为90~140°C，反应时间为1h~8h。水解催化反应系统中还设有分馏装置，以将反应所产生甲醇分出。本发明无需其他有机溶剂的参与，制备系统循环封闭，制备工艺对环境友好；催化剂活性高，用量低，催化效率高，戊二酸二甲酯的转化率可达到85％以上；催化剂可以通过简单的过滤步骤回收再利用，且保持稳定的催化性能；原料和催化剂均为市售原料，成本低廉，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了利用FAD依赖型D‑2‑羟基戊二酸脱氢酶和刃天青检测D‑2‑羟基戊二酸的方法，涉及酶法检测技术领域，该方法利用FAD依赖型D‑2‑羟基戊二酸脱氢酶、刃天青和PBS缓冲液，实现D‑2‑羟基戊二酸的检测；所述FAD依赖型D‑2‑羟基戊二酸脱氢酶为AX‑F‑D2HGDH蛋白或P‑D2HGDH蛋白；本发明的检测方法组成成分更加简单，成本更低，操作更为简便；由于无需添加辅因子、辅酶或心肌黄酶，因此引入的干扰少，灵敏度更高，并且仅需制备一种酶，无需添加外源辅因子NAD等，同时缓冲液可采用成本更低且易于获取的PBS缓冲液，因此成本更加低廉。

摘要： 本发明公开了一种高效合成α‑酮戊二酸的基因工程菌及其在合成α‑酮戊二酸中的应用，通过大肠杆菌为宿主表达L‑氨基酸脱氨酶Pm1的Escherichia coli BL21(DE3)，所述L‑氨基酸脱氨酶Pm1通过质粒pET20b‑N2‑pm1‑Q100I在大肠杆菌BL21中表达；大肠杆菌宿主为表达L‑氨基酸脱氨酶Pm1的Escherichia coli BL21(DE3)，所述L‑氨基酸脱氨酶Pm1通过质粒pET20b‑N2‑pm1‑Q100I在大肠杆菌BL21中表达，提高了L‑氨基酸脱氨酶Pm1的酶活和表达量的方法，通过L‑氨基酸脱氨酶Pm1的基因序列的N端融合了N端编码序列，重组质粒构建获得的质粒pET20b‑N2‑pm1‑Q100I应用到合成α‑酮戊二酸中，合成效率高、难度小且污染低。

摘要： 本发明公开了一种由戊二酸二甲酯制备戊二酸的方法，以强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂，以戊二酸二甲酯和水为原料经过水解催化反应制得。每升反应液中含树脂100～330g，水和戊二酸二甲酯的体积比例为6∶1～20∶1反应体系的加热温度为90～140°C，反应时间为1h～8h。水解催化反应系统中还设有分馏装置，以将反应所产生甲醇分出。本发明无需其他有机溶剂的参与，制备系统循环封闭，制备工艺对环境友好；催化剂活性高，用量低，催化效率高，戊二酸二甲酯的转化率可达到85％以上；催化剂可以通过简单的过滤步骤回收再利用，且保持稳定的催化性能；原料和催化剂均为市售原料，成本低廉，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及化工领域，涉及一种硝酸氧化环己酮制备己二酸残留液中分离提纯丁二酸、戊二酸和己二酸的方法用。包括以下步骤：将硝酸氧化环己酮制备己二酸的残留液进行蒸发浓缩，得到二元酸总量占总废液量50-55%的溶液；将该溶液进行冷却降温至15-20°C，析出丁二酸、己二酸晶体，将此混合物进行离心分离得到丁二酸、己二酸晶体；所得到的丁二酸、己二酸晶体放入到溶剂中，过滤得到己二酸晶体，溶液经减压蒸馏得到丁二酸晶体；滤液中加入氧化镁，将滤饼溶解于硫酸溶液中，静置分层，将油相进行蒸发、干燥，得到纯品戊二酸晶体。工艺简单，易于操作控制。对于降低生产成本，提高生产效率具有现实意义。

摘要： 本发明公开了一种利用 AGS酸(A－已二酸、G－戊二酸、S－已二酸)混合物与甲醇直接酯化制备二甲酯的方法,每molAGS加0.5～ 2.og氧化亚锡或氯化亚锡,或加3.0～8.0强酸型阳离子交换树脂作催化剂,在120～150°C及0.3～1.0MPa压力下反应3～4小时,取200～220°C馏份及二甲酯产品,解决了现有技术中反应压力高、反应时间长及设备腐蚀严重等问题,具有二甲酯收率高、产品质量好等优点,广泛适用于化工行业,尤其适用于用环已烷制备环己酮及环己醇的附产物AGS酸回收利用。

摘要： 本发明涉及一种合成戊二酸单薄荷酯催化剂及戊二酸单薄荷酯的合成方法，所述的催化剂为Cr2O3、ZrO2、CuO和Al2O3中的一种或几种。本发明的催化剂催化效率高，不溶于反应体系，回收方便，重复利用率高，产生的废水少，对环境友好。另外，本发明的戊二酸单薄荷酯的合成方法简单，生产成本低，采用本发明的催化剂体系合成戊二酸单薄荷酯的收率和纯度高。

摘要： 本发明涉及一种被赋予增强的产生戊二酸的能力的重组微生物，通过将编码具有戊二酸转运蛋白活性的多肽的基因进一步引入具有产生戊二酸的能力的微生物中来实现，并且涉及一种使用所述重组微生物制备戊二酸的方法。根据本发明，可以以高产量生物合成用于制备各种化合物(如聚酰胺、聚氨基甲酸酯、1,5‑戊二醇和5‑羟基戊酸)的戊二酸。