三价铁

摘要： 在钛白粉生产中,铁粉参与还原三价铁的质量占加入铁粉的比例称为铁粉的有效利用率。为探讨铁粉有效利用率影响因素,以铁粉为还原剂,研究铁粉粒度、反应温度、搅拌速度、溶液游离酸浓度和铁粉粒子形貌对铁粉利用率的影响。结果表明:在粒度100—120目、反应温度60°C左右和铁粉粒子形貌呈不规则状态下,有利于提高铁粉有效利用率;同时,在保障经济性的条件下,更高的转速有助于提升铁粉有效利用率。

摘要： 废水中有机物的高级氧化是现有企业常用的处理方法,具有良好的开发应用前景,其中芬顿氧化体系是处理高COD难降解废液最普遍适用的方法。本文针对解决传统芬顿氧化体系降解高COD难降解废液过程中三价铁的累积导致反应效率慢等情况,采用引入盐酸羟胺还原剂加入芬顿氧化体系中强化预处理处置环节效果,高效降解高COD难降解废液。

摘要： 六价铬对人体具有致癌作用,准确定量水质中六价铬的质量浓度尤为重要。二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬的过程中有许多干扰因素,其中铁元素的干扰尤为明显。着重考察了不同质量浓度二价铁、三价铁对分光光度法测定水质中六价铬的影响,并对影响的消除作了初步的探究。当水中二价铁质量浓度低于六价铬的1.5倍时,不影响六价铬的测定,当二价铁质量浓度继续增大时,会对六价铬的检测产生显著影响;研究发现,在含有二价铁的水中,二价铁和六价铬的质量浓度比例为1.5时,二价铁开始干扰六价铬的测定,但在实际水样中,二价铁存在非常短暂,可以将其转化为三价铁进行消除干扰;水中三价铁质量浓度大于六价铬的10倍时,会干扰六价铬的测定,可以通过加入适量的磷酸,调节溶液的酸度为8.0~9.0,采用弱酸性的显色剂,可完全去除干扰。

摘要： 采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时,三价铁对测定结果有很大影响,干扰强度随着三价铁浓度的增加、硝酸盐浓度的降低而增加;三价铁对硝酸盐氮测定结果的影响随着pH值的增加逐渐增强,当pH7时,干扰迅速增强,当pH值为11时,相对误差达530％.盐酸羟胺对三价铁有较好的掩蔽效果,当pH值为3、三价铁与盐酸羟胺的质量浓度比为1.4:1时,掩蔽效果最好;当硝酸盐氮质量浓度为1～3 mg/L且三价铁浓度低于5 mg/L时,硝酸盐氮测定结果相对误差小于5％.

摘要： 为解决人类因开发和利用环境资源,增加工农业生产的大规模发展,造成大量的城市污水含有氮、磷营养物质导致湖泊、水库和河流中营养物质的负载.提出城市污水处理工艺活性污泥法,通过单一铁元素施加体系以及混合铁元素施加体系对于活性污泥沉降性能,实现污泥中各价铁元素含量以及除磷的效果.实验结果表明,Fe(Ⅲ)的含量决定了活性污泥的性质,铁的加入能有效减少活性污泥中丝状菌膨胀,使活性污泥絮体更加密实,均能达到城市污水处理中对活性污泥性能的要求.

摘要： 用过氧化氢将中浸上清液中的Fe2+氧化为Fe3+,在pH=2～3的酸性条件下磺基水杨酸与Fe3+形成紫红色的配合物,在分光光度计490nm处测定吸光度,准确测定湿法炼锌中浸上清液中全铁的含量.该方法相对标准偏差为0.64％,加标回收率为100.4％～104.9％.

摘要： 有机磷酸酯(OPEs)阻燃剂与重金属铬是电子垃圾拆解区环境中常见的复合污染物。研究300 W汞灯(λ=365 nm)照射下Fe(Ⅲ)在水溶液中同时光催化氧化磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)和还原Cr(Ⅵ)的性能,考察Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和TCEP初始浓度的影响,探讨UV/Fe(Ⅲ)体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)氧化还原循环再生性,并验证UV/Fe(Ⅲ)对其他OPEs降解的适用性。结果表明:在UV/Fe(Ⅲ)体系中,光催化降解TCEP和还原Cr(Ⅵ)同时发生。Fe(Ⅲ)初始浓度的增加有利于Cr(Ⅵ)的光催化还原和TCEP的氧化降解。Cr(Ⅵ)的还原随着TCEP初始浓度的增加而增加,但不同Cr(Ⅵ)浓度对TCEP的降解效率影响并不明显。在UV/Fe(Ⅲ)体系中,5次循环实验都能实现TCEP的完全降解和Cr(Ⅵ)的还原。此外,该体系对其他OPEs与Cr(Ⅵ)的复合污染也有类似的光催化效果。Fe(Ⅲ)作为均相光催化剂可以处理含OPEs和Cr(Ⅵ)的复合污染。

摘要： 有机磷酸酯(OPEs)阻燃剂与重金属铬是电子垃圾拆解区环境中常见的复合污染物.研究300 W汞灯(λ=365 nm)照射下Fe(Ⅲ)在水溶液中同时光催化氧化磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)和还原Cr(Ⅵ)的性能,考察Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和TCEP初始浓度的影响,探讨UV/Fe(Ⅲ)体系中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)氧化还原循环再生性,并验证UV/Fe(Ⅲ)对其他OPEs降解的适用性.结果表明:在UV/Fe(Ⅲ)体系中,光催化降解TCEP和还原Cr(Ⅵ)同时发生.Fe(Ⅲ)初始浓度的增加有利于Cr(Ⅵ)的光催化还原和TCEP的氧化降解.Cr(Ⅵ)的还原随着TCEP初始浓度的增加而增加,但不同Cr(Ⅵ)浓度对TCEP的降解效率影响并不明显.在UV/Fe(Ⅲ)体系中,5次循环实验都能实现TCEP的完全降解和Cr(Ⅵ)的还原.此外,该体系对其他OPEs与Cr(Ⅵ)的复合污染也有类似的光催化效果.Fe(Ⅲ)作为均相光催化剂可以处理含OPEs和Cr(Ⅵ)的复合污染.

摘要： 考察了三价铁(2.24～7.84mg/L)存在下厌氧氨氧化系统对有机物的耐受性能,并通过16SrRNA高通量测序技术和定量PCR探究其机理.结果表明,进水COD浓度为50和100mg/L时,4个反应器的氨氮和总氮去除率均较高(＞90％),三价铁的强化作用不明显;进水COD浓度继续升高(150和200mg/L),厌氧氨氧化受到抑制,三价铁的强化作用逐渐增加;COD浓度为200mg/L时,添加三价铁(7.84mg/L)可将氨氮和总氮去除率由61.3％和79.8％(对照组)提升至71.2％和84.7％.16SrRNA高通量测序技术表明,有机物存在下,污泥微生物群落结构出现变化,主要表现为厌氧氨氧化菌丰度的降低及反硝化菌群的大量增殖,进水添加三价铁可提高浮霉菌(Planctomycetes)的丰度.定量PCR结果表明,三价铁能够提高厌氧氨氧化菌16S rRNA及功能基因hzsB的丰度.

摘要： 对水厂而言,地下水中氢氧化铁絮凝形成粘附物,这是一个老难题。溶解在水中的氧化铁从二价铁氧化成三价铁,随后会沉积在水井、管道以及任何流量计中。如果用户不能及时识别粘附程度,判断是否达到临界值,它们就无法从容应对测量信号中断或工艺过程堵塞引发的工厂停机事件。不仅如此,管道缩径会产生压损,导致能源损耗,增加运营成本。

摘要： 本研究设计了一种新的用于硫酸法钛白生产工艺中还原钛液中三价铁的扩大实验用的板框式离子膜原电池电解槽,并在小型实验的基础上进行了离子膜原电池还原钛液中的三价铁的扩大实验.结果显示,铅作为阴极材料较好,膜电流密度和电极电流密度分别达到57A/m和140A/m以上,电流效率达到75﹪.

摘要： 锂离子电池正极材料目前研究较多的LiCoO2,LiNiO2,LiMn2O4各有优缺点:商业化的LiCoO2成本较高,LiNiO2具有高比容量,但存在安全性问题,LiMn2O4成本低,但循环性能和高温性能仍需较大改进.Fe具有资源丰富、成本低且无毒性等优点,所以含铁化合物作为锂离子电池正极材料的研究十分关注.其中LiFePO4因具有价格低、热稳定性好、理论容量高、对环境友好等特点作为正极材料被广泛研究.目前文献报导LiFePO4的合成方法很多,主要分为高温固相法[1]和液相法[2,3]两大类.传统的高温合成的温度高会直接影响到固体烧结的程度,从而影响晶粒大小.大晶粒会造成Li+扩散路程长,扩散速度受限.所以有研究[4]表明降低合成温度越低,合成的材料放电容量越大.虽然液相法制备前驱体可以大幅度降低烧成温度,但采用二价铁为原料合成LiFePO4比较困难.首先二价铁在溶液中易被氧化成三价,其次,可溶性的二价铁原料选择范围很小.其中最常用二价铁原料FeSO4会引入SO42-进入前驱体,而SO42-分解温度高,不适宜直接采用.而可溶性的三价铁原料较多,本文直接采用三价铁做原料,通过溶胶凝胶法制备锂离子蓄电池正极材料LiFePO4,研究了不同络合剂配比及反应温度、时间、气氛等对物相结构和电化学性能的影响.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 为了厘清磁铁矿成分测试过程中Fe2+/Fe3+比值分析各种方法的准确性及适用范围;采用直接测氧法、Lβ/Lα强度比值法、电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法,对祁漫塔格成矿带中典型矿床中磁铁矿的Fe2+/Fe3+比值进行了研究,结果表明电价差值法、剩余氧法和穆斯堡尔谱法是相对比较准确的测试方法,但穆斯堡尔谱法不是原位分析方法,存在适用范围的缺陷.

摘要： 本论文研究了CLP204萃淋树脂从锌冶炼废水中萃取分离Fe(Ⅲ)的性能.考察了温度和平衡pH对重金属离子的吸附性能的影响.首先通过静态实验,研究了该树脂吸附各金属离子的吸附平衡、吸附动力学和洗脱效率等方面,并对CL-P204的吸附性能进行评估,然后通过上柱实验对试验参数进行进一步的优化.最后利用饱和容量法、斜率法和红外光谱法研究了CL-P204吸附Fe(Ⅲ)的反应机理.实验结果表明,当pH为0.8、温度为25°C和流速为1.53 mL·min-1·cm-2时,CL-P204萃淋树脂能够实现铁与其他离子的完附曲线符合Langmuir和Freundlich方程;萃合物可能的分子式为Fe[R2(R2H)],可能的吸附反应方程为:Fe3++4RHKex←→Fe[R2(R2H)]+3H+,该研究为重金属废水处理提供理论指导全分离;CL-P204对Fe(Ⅲ)的吸.

摘要： 本论文研究了CLP204萃淋树脂从锌冶炼废水中萃取分离Fe(Ⅲ)的性能.考察了温度和平衡pH对重金属离子的吸附性能的影响.首先通过静态实验,研究了该树脂吸附各金属离子的吸附平衡、吸附动力学和洗脱效率等方面,并对CL-P204的吸附性能进行评估,然后通过上柱实验对试验参数进行进一步的优化.最后利用饱和容量法、斜率法和红外光谱法研究了CL-P204吸附Fe(Ⅲ)的反应机理.实验结果表明,当pH为0.8、温度为25°C和流速为1.53 mL·min-1·cm-2时,CL-P204萃淋树脂能够实现铁与其他离子的完附曲线符合Langmuir和Freundlich方程;萃合物可能的分子式为Fe[R2(R2H)],可能的吸附反应方程为:Fe3++4RHKex←→Fe[R2(R2H)]+3H+,该研究为重金属废水处理提供理论指导全分离;CL-P204对Fe(Ⅲ)的吸.

摘要： 本论文研究了CLP204萃淋树脂从锌冶炼废水中萃取分离Fe(Ⅲ)的性能.考察了温度和平衡pH对重金属离子的吸附性能的影响.首先通过静态实验,研究了该树脂吸附各金属离子的吸附平衡、吸附动力学和洗脱效率等方面,并对CL-P204的吸附性能进行评估,然后通过上柱实验对试验参数进行进一步的优化.最后利用饱和容量法、斜率法和红外光谱法研究了CL-P204吸附Fe(Ⅲ)的反应机理.实验结果表明,当pH为0.8、温度为25°C和流速为1.53 mL·min-1·cm-2时,CL-P204萃淋树脂能够实现铁与其他离子的完附曲线符合Langmuir和Freundlich方程;萃合物可能的分子式为Fe[R2(R2H)],可能的吸附反应方程为:Fe3++4RHKex←→Fe[R2(R2H)]+3H+,该研究为重金属废水处理提供理论指导全分离;CL-P204对Fe(Ⅲ)的吸.

摘要： 本论文研究了CLP204萃淋树脂从锌冶炼废水中萃取分离Fe(Ⅲ)的性能.考察了温度和平衡pH对重金属离子的吸附性能的影响.首先通过静态实验,研究了该树脂吸附各金属离子的吸附平衡、吸附动力学和洗脱效率等方面,并对CL-P204的吸附性能进行评估,然后通过上柱实验对试验参数进行进一步的优化.最后利用饱和容量法、斜率法和红外光谱法研究了CL-P204吸附Fe(Ⅲ)的反应机理.实验结果表明,当pH为0.8、温度为25°C和流速为1.53 mL·min-1·cm-2时,CL-P204萃淋树脂能够实现铁与其他离子的完附曲线符合Langmuir和Freundlich方程;萃合物可能的分子式为Fe[R2(R2H)],可能的吸附反应方程为:Fe3++4RHKex←→Fe[R2(R2H)]+3H+,该研究为重金属废水处理提供理论指导全分离;CL-P204对Fe(Ⅲ)的吸.

摘要： 公开了玻璃中Fe2+和Fe3+含量测定方法，先测玻璃总铁含量，配制系列已知Fe2+和Fe3+含量比的且Fe含量与玻璃Fe含量相等或相近的标准溶液，测标准溶液A3，假设玻璃K(s)与标准溶液K(aq)相同，得A(s)Fe3+与A(s)的回归方程，算出A(s)，玻璃中Fe3+含量与Fe含量的理论比值kt＝A(s)Fe3+/A(s)，假设玻璃K(s)与标准溶液的K(aq)相同，得到kt与A(s)Fe3+/A(s)比值的回归方程，得到kt，根据K(aq)/K(s)/比值得玻璃与标准溶液的吸收系数换算值ε，得系列标准溶液的ε，找出A3与A(s)Fe3+值最接近的标准溶液，该标准溶液所对应的吸收系数换算值为εM，得到玻璃中Fe3+与Fe含量实际比值k＝kt/εM，得到Fe2+和Fe3+含量。

摘要： 公开了玻璃中Fe2+和Fe3+含量测定方法，先测玻璃总铁含量，配制系列已知Fe2+和Fe3+含量比的且Fe含量与玻璃Fe含量相等或相近的标准溶液，测标准溶液A3，假设玻璃K(s)与标准溶液K(aq)相同，得A(s)Fe3+与A(s)的回归方程，算出A(s)，玻璃中Fe3+含量与Fe含量的理论比值kt＝A(s)Fe3+/A(s)，假设玻璃K(s)与标准溶液的K(aq)相同，得到kt与A(s)Fe3+/A(s)比值的回归方程，得到kt，根据K(aq)/K(s)/比值得玻璃与标准溶液的吸收系数换算值ε，得系列标准溶液的ε，找出A3与A(s)Fe3+值最接近的标准溶液，该标准溶液所对应的吸收系数换算值为εM，得到玻璃中Fe3+与Fe含量实际比值k＝kt/εM，得到Fe2+和Fe3+含量。

摘要： 本发明公开了一种三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物和三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物的应用。三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物，包括次血红素和短肽，所述次血红素上的羧基与所述短肽肽链上的氨基以酰胺键相连，所述短肽为三肽。本发明的三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物能够延长阿尔兹海默症模型线虫CL4176的寿命，减缓线虫瘫痪趋势，因此对阿尔兹海默症的治疗提供了药物研发新方向。

摘要： 一种方法，它包括下述步骤：将含砷(V)、铜、三价铁和二价铁的酸性溶液加入到串联的连续搅拌釜反应器的第一个釜中；在第一个釜中向溶液中加入空气；将溶液加热至升高的温度；将选择性沉淀的砷酸铁化合物的一部分循环至所述第一釜中；向溶液中加入砷酸铁化合物作为晶种。

摘要： 本发明公开了一种三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物和三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物的应用。三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物，包括次血红素和短肽，所述次血红素上的羧基与所述短肽肽链上的氨基以酰胺键相连，所述短肽为三肽。本发明的三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物能够延长阿尔兹海默症模型线虫CL4176的寿命，减缓线虫瘫痪趋势，因此对阿尔兹海默症的治疗提供了药物研发新方向。

摘要： 一种区分铁的不同价态六价铁FeO42‑和三价铁Fe3+的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据该体系对FeO42‑和Fe3+的响应不同即诱导时间不同，从而实现FeO42‑和Fe3+的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出FeO42‑和Fe3+，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 本发明属于冶金行业的金属测试分析技术领域，具体涉及一种铜渣中单质铜、铜离子、二价铁离子和三价铁离子含量的测定方法。本发明采用分步检测的方法分步测定铜和铁不同价态离子的含量能实现定量分析且准确度较高，解决了常见仪器分析手段只能半定量分析且准确度不高的问题和直接用酸溶解铜渣进行化学分析导致测定结果不准确的问题。

摘要： 本发明属于电池的技术领域，尤其涉及阳极电解液和基于三价铁离子/二价铁离子氧化还原电对的生物质燃料电池。本发明提供了一种阳极电解液，由三价铁盐化合物、酸溶液、生物质和水在特定条件下反应得到阳极电解液；其中，所述特定条件为加热，或加热并光照条件。本发明综合了液流电池和燃料电池的优点，开发了一种加热或加热并光照驱动的基于双Fe3+/Fe2+氧化还原电对的生物质燃料电池，本发明能极大提高生物质转换电能的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置，包括阳极室、阴极室、阴离子膜、阳极室进液泵、阴极室进液泵，所述阳极室与阴极室一体成型，阳极室与阴极室通过隔板分割，一个阳极室与一个阴极室组成一个单元，高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置由多个单元组成并进行模块化设计，第一个单元的阳极室的底部设有阳极室进液泵，阳极室进液泵的出口与阳极室流量计连接后与阳极室连通，第一个单元的阴极室的底部设有阴极室进液泵，阴极室进液泵的出口与阴极室流量计连接后与阴极室连通，所述阳极室的顶部开设有阳极室排气口。本实用新型设计合理；通过阳极室、阴极室将铁盐溶液内的三价铁离子转化为二价铁离子。

摘要： 本实用新型公开了一种新型高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置，包括不锈钢阴极网、钛系阳极网、输送泵、阳极接线柱、阴极接线柱，所述不锈钢阴极网及钛系阳极网均安装在反应室内，反应室一体成型，一个反应室即为一个单元，多个单元模块化组成高级氧化铁盐污泥三价铁还原成二价铁装置，第一个单元的底部开设有进液口，输送泵的出口通过法兰与流量计连接，流量计的出口与进液口连接，与进液口相对一侧的上部开设有出液口，第一单元的出液口通过管道与相邻单元的进液口连接，多个不锈钢阴极网均焊接在阴极板，多个不锈钢阴极网并联，阴极板上设有阴极接线柱。本实用新型设计合理；利用直流电向反应室内通电，从而将三价铁溶液还原成二价铁溶液。