惊恐障碍

摘要： 现在中国已经进入到老龄化社会,随之而来的是老年群体的心理健康问题越来越普遍,其中以老年焦虑症患者较为多见。常见的焦虑障碍包括广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、场所恐惧障碍、特定恐惧障碍、社交焦虑障碍、分离性焦虑障碍等。涉及的方面较广,解决起来也要多方面综合着手,而不单单是依靠老人自身。

摘要： 通过典型案例,阐述内观疗法辅助药物治疗惊恐障碍在临床上的应用。来访者由于数次发作不可预测的心悸、头晕、恶心,多次就诊,排除了生理疲劳、物质滥用和躯体疾病的可能性,发作间歇期常担心再次发作。咨询师根据其个性特征和问题的特点,帮助分析来访者的不合理信念,改变来访者的非理性观念,帮助来访者分析惊恐发作的原因。通过1周的内观治疗,帮助来访者建立新的合理思维方式,缓解焦虑情绪,改善亲子关系,并能运用到现实生活中。

摘要： 惊恐障碍(PD)和广泛性焦虑障碍(GAD)是焦虑障碍的两种常见类型。既往研究发现PD和GAD具有相似的病因和发病机制,然而两者独特的临床特征可能存在不同的病理生理学改变,这些改变对两者之间的鉴别有重要的意义。本文通过对PD和GAD在心理学、血生化、遗传学、电生理及影像学方面的差异进行综述,为寻找鉴别PD和GAD的特异性标记提供参考。

摘要： 柴胡加龙骨牡蛎汤见于张仲景《伤寒论》107条,是治疗精神情志类疾病的良方,具有和解少阳枢机不利,调解脏腑气血阴阳之功效。王致道主任医师临床运用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗脑病时注重辨病、辨证,强调“方证相应”,即理、法、方、药应为一体。并认为即使异病,倘若病机相同,也可用同一方药随诊灵活增减治疗。

摘要： 目的探讨大一新生重性抑郁障碍、惊恐障碍及其共病患病率。方法于2018年4-10月在济宁、日照及潍坊市针对大一新生开展精神障碍流行病学横断面调查。研究采用自制人口学特征问卷、中文版患者健康问卷-9、贝克焦虑量表、青少年生活事件量表、严重创伤事件问卷及复合性国际诊断交谈量表-3.0等。结果共计8079人完成了调查。大一新生重性抑郁障碍的终生患病率为5.52%(95%CI:5.04%,6.05%),惊恐障碍的终生患病率为0.87%(95%CI:0.68%,1.10%),重性抑郁障碍与惊恐障碍共病的终生患病率为0.34%(95%CI:0.23%,0.50%)。惊恐障碍患者共病重性抑郁障碍的比例高达38.24%。城镇、非独生子女、抑郁症状是大一新生重性抑郁障碍与惊恐障碍共病的危险因素。结论大一新生重性抑郁障碍、惊恐障碍及共病患病率较高,各级部门应关注大一新生心理健康状况并采取相应预防及干预措施。

摘要： 目的利用心肺耦合(cardiopulmonary coupling,CPC)技术检测惊恐障碍患者的睡眠特征。方法纳入2019年9月至2020年6月淮安市第三人民医院门诊或住院的未治疗惊恐障碍(panic disorder,PD)患者31例为患者组,选择年龄、性别匹配的健康对照29名为对照组,利用CPC设备检测睡眠指标。结果与对照组相比,患者组的睡眠总时间[(7.84±1.41)h vs.(6.06±1.30)h]、浅睡时间[2.70(2.30,3.90)h vs.1.90(1.40,2.55)h]、快速眼动睡眠时间[(1.77±0.64)h vs.(1.13±0.44)h]、觉醒时间[0.90(0.60,1.20)h vs.0.40(0.35,0.60)h]增加,睡眠效率降低[89.20%(86.30%,93.00%)vs.92.70%(91.65%,94.25%)],差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示睡眠总时间(OR=0.32,95%CI:0.17~0.60)、睡眠效率(OR=1.31,95%CI:1.09~1.59)与惊恐障碍相关联。结论CPC检测显示PD患者的睡眠与健康对照存在显著差异,主要表现在睡眠总时间增加,睡眠效率降低。

摘要： 目的探讨惊恐障碍的治疗方法。方法将60例惊恐障碍患者随机分为两组,各30例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组加用rTMS治疗。分别在治疗前及治疗后第1、2、4、6周末采用HAMA进行评定,采用TESS评定不良反应。结果随治疗时间的延长,两组HAMA评分均呈下降趋势,但研究组下降幅度优于对照组;研究组有效率为86.67%,高于对照组的63.33%(χ^(2)=4.36,P=0.037);两组不良反应发生率比较无统计学意义(χ^(2)=0.071,P>0.05)。结论帕罗西汀联合rTMS治疗惊恐障碍,能提高疗效,安全可靠。

摘要： 惊恐障碍是一种以反复出现的惊恐发作为主要临床表现的焦虑障碍,常见症状包括胸闷、心悸、出汗、震颤、呼吸短促并伴有强烈的濒死感或失控感,属中医“情志病”范畴。惊恐障碍年发病率1.5%[1],为心理疾病中最常见的疾病之一,若不能及时诊治,易转换为慢性甚至永久性疾病[2]。

摘要： 惊恐障碍是一种焦虑障碍,以反复出现不可预期的惊恐发作为特点,常伴有强烈的害怕、心悸、出汗、震颤、窒息感和濒死感等,患者持续担心症状发作或回避相关场所,易发展为广泛性焦虑症.全球范围内惊恐障碍发病率约为2.1％,近年来其发病率逐年增高,疾病负担越来越重.目前我国惊恐障碍患者的首诊几乎全部在综合医院,误诊率较高,尚缺乏快速有效的治疗方法 .本文从生物-心理-社会医学模式出发,通过对1例35岁女性惊恐障碍患者诊疗过程进行描述和分析,体现了辨证统合心理治疗过程中的重要环节及其应用情况,以期为提高全科医生对整合取向心理治疗的了解和应用能力提供借鉴.

摘要： 目的探究简化认知行为疗法(SCBT)对轻中度惊恐障碍的临床疗效。方法收集山西医科大学第二医院精神卫生科住院轻中度惊恐障碍患者40例,随机分为3组:SCBT加药物组13例;支持性心理疗法加药物组12例;单药物组15例。干预时间为6周(每次1 h,共8次)。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)-14、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17、惊恐障碍严重程度(PDSS)和心理痛苦温度计(DT)量表评估干预效果。结果3组HAMA-14、HAMD-17、PDSS、DT量表分数在干预前后差异有统计学意义(P<0.05)。第6周末时SCBT加药物组和支持加药物组在HAMA-14、HAMD-17量表得分上分别与单药物组差异有统计学意义(P<0.05)。3组在PDSS、DT量表得分上两两之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SCBT对轻、中度惊恐障碍患者疗效可;SCBT加药物治疗对患者的焦虑抑郁情绪有所改善,并优于单药物治疗;SCBT加药物治疗降低患者的惊恐障碍严重程度,缓解心理痛苦体验,并优于支持加药物治疗和单药物治疗。

摘要： 目的：观察奔豚汤加减配合西药治疗惊恐障碍的临床疗效及副作用.方法：将64例惊恐障碍患者随机分为治疗组32例和对照组32例.对照组口服苯二氮卓类抗焦虑剂和抗抑郁剂帕罗西汀,治疗组在服用上述西药的同时,加服奔豚汤加减.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4周末分别评定临床疗效和副作用.结果：治疗组HAMA减分率自第1周末起即明显高于对照组(p＜0.05).治疗组副反应少,程度较轻.结论：奔豚汤加减配合西药治疗惊恐障碍疗效确切,副作用轻.

摘要： 冲突监控(conflict monitoring)和反应抑制(response inhibition)是和情绪调节密切相关的认知心理过程.我们的前期研究发现惊恐障碍(Panic disorder,PD)患者存在明显的冲突监控和反应抑制异常.PD患者存在对威胁性信息加工偏向,提示PD患者大脑对疾病/死亡等威胁性信息可能存在特异性的加工异常.由此,本研究采用情绪背景下的Go/Nogo任务和ERP技术对PD患者的在情绪背景下的抑制控制机制进行探讨.

摘要： 目的:提高对惊恐障碍的诊断和治疗方法的认识.方法:对本院1例以支气管哮喘急性发作为临床症状的惊恐障碍病例资料进行分析.结果:中西医结合治疗惊恐障碍疗效显著.结论:为广大医务工作者能够正确诊断和治疗惊恐障碍提供了新的认识.

摘要： 惊恐障碍的病因及发病机制，目前主要考虑生物学因素、社会心理因素两大类，其中最主要的病因是社会心理因素所导致的恐惧及焦虑等精神的异常。而发病机制尚不明确，可能与各种神经递质系统的异常有关。治疗方面，临床常用的有药物治疗、心理治疗及综合治疗。药物治疗主要以抗焦虑类的西药为主，中医中药的治疗较少报道，前者虽有一定的疗效，但长期服用药物所带来的副作用以及高昂的花费使其广泛应用的可能性变小;心理治疗中认知行为的治疗目前已被很多研究证明疗效确切，综合治疗是目前常用的治疗方法，采用联合用药可以充分发挥各种药物的治疗作用，同时减少不良反应或负面作用，故近几年来运用药物结合心理疗法治疗惊恐障碍已成为广大学者研究的热点。但是国内学者目前治疗惊恐障碍仍多以生物医学模式为主导，针对心理的专业治疗，研究较少，将中药辨证治疗与中医心理治疗综合治疗，目前国内相关研究更少。本研究的目的，就是充分发扬传统医学的优势，将中药辨证治疗与中医心理疗法相结合，综合治疗，双管齐下，从而达到高效、实用的治疗效果，以期充实国内惊恐障碍治疗领域的理论与实践。

摘要： 目的：探讨以眩晕为主要伴随症状的惊恐障碍患者的脑干听觉诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)的特点.rn 方法：纳入82例惊恐障碍合并眩晕患者(PD组)与80例健康成年人(NC组),应用日本MEB-9200肌电图/诱发电位仪检测BAEP,分别给予低、高刺激率,观察双侧I、Ⅲ、V波的潜伏期(PL)、波形分化情况,I/V波幅比值,I～Ⅲ、Ⅲ～V、I～V的峰间潜伏期(IPL)及测间差(ILD).rn 结果：研究组82例,BAEP异常62例(75.6％),其中内耳型异常21例(33.8％),表现为I波分化不良或波形消失,I、Ⅲ波PL与IPL延长;脑干型异常41例(66.2％),表现为Ⅲ、V波分化不良或波形消失.Ⅲ、V波的PL与IPL延长.两组低刺激率左右耳除I波PL外,其余指标组间比较差异均有统计学意义(p＜0.05),高刺激率指标组间比较差异均有统计学意义(p＜0.05,p＜0.01).rn 结论：脑干前庭功能损害是惊恐障碍伴眩晕患者的病理特征,BAEP有助于定位定性诊断,一定程度上存在辅助该类疾病诊断的可能性.

摘要： 目的：提高对惊恐障碍的诊断和治疗方法的认识.方法：对本院1例以支气管哮喘急性发作为临床症状的惊恐障碍病例资料进行分析.结果：中西医结合治疗惊恐障碍疗效显著.结论：为广大医务工作者能够正确诊断和治疗惊恐障碍提供了新的认识.

摘要： 目的:探讨中西医结合治疗惊恐障碍的临床疗效和安全性.方法:将64例惊恐障碍患者随机分为观察组(中西医结合治疗组)和对照组(纯西药治疗组)各32例.观察组给予坦度螺酮胶囊联合安神定志丸合朱砂安神丸治疗,对照组给予坦度螺酮胶囊治疗,两组疗程均为6周,于治疗前后采用HAMA、CGI和TESS评价临床疗效与副反应.结果 观察组治疗前后HAMA评分有极显著性差异(P＜0.001),对照组有显著性差异(P＜0.05),两组比较,观察组HAMA评分下降更为明显,差异具有显著性(P＜0.05)；两组CGI评分与治疗前比较均有显著性差异(P＜0.05),治疗6周后观察组CGI评分下降明显,两组比较有显著性差异(P＜0.05)；两组不良反应比较,观察组较对照组轻微,差异具有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗惊恐障碍疗效好、不良反应少.

摘要： 文章从生物学因素、社会心理因素两个方面分析了惊恐障碍(PD)产生的原因，并论述了经药物、心理、综合治疗所取得的疗效评价。

摘要： 目的:以研究生为例探讨惊恐障碍的心理机制及其干预方法，为惊恐障碍的心理干预提供临床借鉴。方法：采用单被试多基线实验设计，运用元认知心理干预技术对来访者进行临床干预。结果：干预前来访者症状自评量表（SCL-90）所有因子均显示异常，其中抑郁3.38，焦虑3.30，敌对3.67，汉密尔顿焦虑量表（HAMA）得分为36分。干预结束后SCL-90各项因子分均达到正常水平，HAMA得分为6分，基线指标稳定，惊恐发作次数减少，焦虑水平降低，社会适应性增强。结论：实验证明元认知心理干预技术是治疗惊恐障碍的有效心理干预方法，值得推广。

摘要： 帕罗西汀是一种新型的选择性5-经色胺再摄取抑制剂，是美国FDA明确批准用于惊恐障碍(PD)的药物。帕罗西汀能显著提高脑内神经突触间隙中5-HT浓度，5-HT浓度的增高可能会导致低钠血症、癫痫样发作、过敏反应、眼球运动障碍等，其余不良反应的机制尚不明确，有待进一步研究，目前只能推测与患者年龄和个体体质有关。总之，帕罗西汀药品临床应用10多年，疗效无可争议。随着药品的广泛应用，各种不良反应可随时发生或加重，临床上要注意鉴别和预防。

摘要： 本发明涉及新的用作单胺神经递质再摄取抑制剂的哌啶-4-丙酰胺衍生物。本发明的其他方面涉及这些化合物在疗法中的应用和包含本发明化合物的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种大鼠听觉惊恐反射时间计算装置，包括主隔音箱体和多个副隔音箱体，主隔音箱体上端和副隔音箱体上端分别设置有可编程惊恐刺激信号时间控制仪，主隔音箱体和副隔音箱体的底侧分别对称贯穿有横向的插接槽，且副隔音箱体下端对称设置有与插接槽适配且与插接槽滑动连接的连接杆，主隔音箱体和多个副隔音箱体的右侧上下端分别设置有带有磁性的吸附槽，多个副隔音箱体的右侧上下端分别安装有与吸附槽适配的第一磁铁；本发明将主隔音箱体和多个副隔音箱体设置为单独的空间，在实验时不会受到干扰,同时便于根据实验大鼠的数量灵活设置副隔音箱体的数量，确保每次实验均能一次完成。

摘要： 本发明公开了一种基于智能图像拼接和机器学习的识别惊恐表情的方法，包括如下步骤：在fer2013表情图集或互联网中寻找惊恐表情有关图片，人工分类并加上标签，利用python3中的dlib库标记人脸最主要的68个特征点，提取坐标特征后降维，将数据导入sciki‑learn中朴素贝叶斯算法的机器学习模型中，建立数据库；利用openCV将不同摄像头拍摄到的人脸图片采用SIFT特征提取的方法进行匹配和矩阵变换，去掉重叠部分并智能融合，形成完整的人脸图片：提取上一步骤所得完整人脸图片中特征点的坐标位置并降维提取有效数据，将最终数据组带入第一步骤所得模型中预测结果，根据结果激发简单明确的指示。本发明有效解决了手握提速助动车驾驶者遇到危险时下意识握紧手把导致危险加倍的问题。

摘要： 本发明公开了一种治疗惊恐症的配方，包括下述重量的原料：酸枣仁12克‑15克，川芎5克‑8克，知母10克‑13克，茯苓10克‑25克，生地黄12克‑18克，广郁金10克‑16克，生牡蛎20克‑25克，生龙骨15克‑18克，甘草3克‑6克，浮小麦15克‑18克。本发明临床效果很好，证明对惊恐症有很好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种治疗因惊恐所致惊厥的镇惊安神药剂，其特征在于，由下列原料药制备而成，均为重量份：琥珀6-9；长梗排草12-18；天竺黄9-15；知母8-12；山药10-20；甘草8-16；灯心草10-18；九头狮子草9-15；钩藤9-16；黄芪10-20；生铁落6-10；云母5-10。本发明的优良效果还表现在：本发明的药物，不仅化痰熄风、而且重镇惊安神，无副作用；本组方以清热、逐痰、化瘀、熄风、镇惊、消积，运脾、平肝、通腑为目的；调整脏腑、经络、气血功能以巩固疗效，防治复发。本组方所选材料皆为传统中药材料，无任何毒副作用；药源易得，药材成本低廉，能够减轻患者负担。

摘要： 本发明公开了一种治疗因惊恐所致惊厥的药剂，其特征在于，由下列原料药制备而成，均为重量份：琥珀5-9；追风伞9-12；茯苓8-15；天名精6-9；石菖蒲8-12；七层楼8-12；钩藤6-12；胆星4-8；灯心草10-18；酸枣仁10-20；九头狮子草6-9；知母7-10。本发明的优良效果还表现在：本发明所选药材配伍相宜，符合中医药和现代医药研究理论，具有温补脾肾、疏风清热、熄风止痉、清心开窍之功效，本组方对因惊恐所导致惊厥具有显著的疗效，疗程短、安全性高，无任何毒副作用，有利于患儿及时减轻病状，具有治愈后不复发的功效。本组方经药理试验和临床疗效观察，具有功效多，见效快，服用方便，易吸收，安全可靠的特点。药源易得，药材成本低廉，能够减轻患者负担。

摘要： 本发明公开了一种惊恐障碍病人筛查系统，包括一信号播放单元、信号采集单元和信号处理平台。相比于过去的惊反射前脉冲抑制检测系统，本发明信号播放单元所播放的前脉冲刺激首次使用单音节或双音节语音信号，包括恐惧情绪语音、普通负性语音、以及中性词语语音三种信号，进而首次引入了对前脉冲刺激信号的语义加工；本发明信号处理平台所计算的指标不仅包括惊反射及其前脉冲抑制的幅值，还通过考察恐惧情绪注意和空间注意对PPI调节的泛化作用，进而给出惊恐障碍筛查指导意见。本发明能够针对重大社会事件进行快捷、简便、客观的惊恐障碍筛查。

摘要： 本发明公开了一种惊恐障碍病人筛查系统，包括一信号播放单元、信号采集单元和信号处理平台。相比于过去的惊反射前脉冲抑制检测系统，本发明信号播放单元所播放的前脉冲刺激首次使用单音节或双音节语音信号，包括恐惧情绪语音、普通负性语音、以及中性词语语音三种信号，进而首次引入了对前脉冲刺激信号的语义加工；本发明信号处理平台所计算的指标不仅包括惊反射及其前脉冲抑制的幅值，还通过考察恐惧情绪注意和空间注意对PPI调节的泛化作用，进而给出惊恐障碍筛查指导意见。本发明能够针对重大社会事件进行快捷、简便、客观的惊恐障碍筛查。

摘要： 一种治疗惊恐障碍的中药组合物，涉及中药组合物技术领域，按以下原料重量份数配比制成：熟地黄8‑20份，制远志5‑18份，茯神4‑18份，防风5‑18份，绵马贯众3‑10份，麸炒枳壳3‑10份，红参1‑8份，野菊花2‑10份。本发明提供了一种治疗惊恐障碍的中药组合物，该中药组合物能有效改善情志方面的临床症状，且无明显毒副作用，服用安全，有利于促进患者早日康复。

摘要： 本发明主要集中于针对惊恐(恐慌)和焦虑的症状的临机应变的(pro re nata)(“根据需要的”)治疗。本发明包括作为含有至少一种β肾上腺素能受体拮抗剂和至少一种毒蕈碱受体拮抗剂的组合治疗的药物组合物。本发明提供一种治疗惊恐发作，惊恐障碍，焦虑或焦虑障碍的方法，其包括施用基本上由β肾上腺素能受体拮抗剂药剂和止吐毒蕈碱受体拮抗剂药剂组成的药物组合物，所述药物组合物的量是治疗有效量，所述治疗有效量停止或减少焦虑或惊恐(恐慌)的症状。药物组合物在焦虑或惊恐(恐慌)发作之前，发作或期间立即作为治疗施用。