三七皂苷R1

摘要： 目的探讨三七皂苷R1(NR1)对血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导的内皮细胞增殖的影响。方法①取内皮细胞并分为6组,空白组常规培养,PDGF-BB组加入PDGF-BB培养,PDGF-BB+10μmol/L NR1组、PDGF-BB+20μmol/L NR1组、PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组分别加入PDGF-BB和相应浓度NR1培养,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组内皮细胞增殖情况,采用流式细胞仪检测各组内皮细胞凋亡情况。②取内皮细胞并分为3组,对照组常规培养,PDGF-BB组加入PDGF-BB培养,PDGF-BB+NR1组加入PDGF-BB和40μmol/L NR1培养,应用Western blot及qRT-PCR法检测各组中CyclinD1、PCNA、Bcl-2蛋白和mRNA表达情况。结果PDGF-BB组培养24 h和48 h细胞增殖率均明显高于空白组(P均<0.05);PDGF-BB+20μmol/L NR1组、PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组细胞增殖率均明显低于PDGF-BB组(P均<0.05),且呈时间和剂量依赖性降低。PDGF-BB+20μmol/L NR1组、PDGF-BB+40μmol/L NR1组、PDGF-BB+80μmol/L NR1组培养24 h和48 h细胞凋亡率均明显高于PDGF-BB组(P均<0.05),且呈时间和剂量依赖性增高。PDGF-BB组CyclinD1、PCNA蛋白及mRNA表达量均明显高于对照组(P均<0.05),Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显低于对照组(P均<0.05);而PDGF-BB+NR1组CyclinD1、PCNA蛋白及mRNA表达量均明显低于PDGF-BB组(P均<0.05),Bcl-2蛋白及mRNA表达量均明显高于PDGF-BB组(P均<0.05)。结论PDGF-BB可诱导内皮细胞增殖;NR1能抑制内皮细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制细胞周期蛋白CyclinD1和PCNA的表达,诱导促凋亡基因Bcl-2的表达有关。

摘要： 目的:探讨三七皂苷R1(notoginsenoside R1,NGR1)对人下咽鳞状细胞癌(hypopharyngeal squamous cell carcinoma,HSCC)FaDu细胞凋亡以及自噬的影响,并对其涉及的信号通路进行研究。方法:75μmol/L、150μmol/L、300μmol/L NGR1作用于FaDu细胞24 h后,采用MTT检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;自噬双标腺病毒检测自噬流;Western blot检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ以及PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达水平。结果:NGR1能够抑制FaDu细胞的增殖并促进细胞凋亡;NGR1可诱导FaDu细胞自噬,并呈一定浓度依赖性;Western blot结果显示,NGR1作用于Fa Du细胞24 h后,LC3Ⅱ表达明显增加,而p-PI3K、p-AKT、p-m TOR表达相较于Control组明显下降。结论:NGR1可抑制Fa Du细胞增殖,诱导细胞凋亡与自噬,其机制可能与抑制PI3K/AKT/m TOR信号通路有关。

摘要： 目的:建立痛舒胶囊中指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1在人血浆中的LC-MS/MS浓度检测方法,并对该方法进行验证,以经过验证的方法,对来自痛舒胶囊临床MTD(最大耐受量)实验的血浆样本进行药物浓度检测,获得志愿者口服给予痛舒胶囊后体内的药物浓度水平。方法:色谱柱:Waters SunFire C 18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:A为0.01%甲酸水,B为甲醇;梯度洗脱:0~1 min,90%A;1~8 min,90%~10%A;8~10 min,10%A;10~10.5 min,10%~90%A;10.5~15 min,90%A。流速:1 mL/min。柱温:20°C;进样量:10μL。离子源:ESI源,正离子模式,MRM扫描。结果:栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及内标盐酸普萘洛尔提取离子色谱图与血浆中内源性杂质互不干扰。以盐酸普萘洛尔为内标,栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的检测范围分别为252~8100 ng/mL、26.8~858 ng/mL、32.8~1050 ng/mL、11.2~361 ng/mL。各成分日内精密度与日间精密度RSD≤15%,准确度分别在85%~115%之间,提取回收率在61.05%~96.54%之间。基质对4个成分各浓度间的影响基本一致。结论:该方法快速、灵敏、重复性好,可用于痛舒胶囊中4种有效成分在人体内的MTD试验样本药物浓度检测。

摘要： 目的 考察血塞通片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd的溶出行为。方法 采用小杯法,以水、醋酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速50 r/min。采用HPLC法测定5种成分溶出量,相似因子法进行评价,拟合溶出模型。结果 以水为溶出介质时,各成分60 min时溶出达到平衡,累积溶出量最大;醋酸盐为溶出介质时,各成分60 min后仍有释放;磷酸盐为溶出介质时,各成分60 min时溶出达到平衡。不同批次样品在水中的累积溶出度较一致,而在另外2种含盐缓冲液中差异较大。Weibull方程拟合效果最好。结论 不同厂家、不同批号血塞通片质量一致性较差,需引起关注。

摘要： 目的探讨三七皂苷R1(NGR1)对人下咽鳞癌FaDu细胞中miR-132表达的影响及其抗肿瘤作用机制。方法以0、75、150、300μmol/L NGR1处理FaDu细胞,并分别标记为Control组、75μmol/L NGR1组、150μmol/L NGR1组、300μmol/L NGR1组。采用MTT法检测各组细胞增殖能力,Real-time PCR检测各组细胞miR-132相对表达量。再将FaDu细胞分为Control组(未处理)、NGR1组(给予150μmol/L NGR1)、miR-132 inhibitor-NC组(转染miR-132 inhibitor-NC)、miR-132 inhibitor组(转染miR-132 inhibitor)、miR-132 inhibitor-NC+NGR1组(转染inhibitor-NC后,给予150μmol/L NGR1处理)、miR-132 inhibitor+NGR1组(转染inhibitor后,给予150μmol/L NGR1处理),通过MTT、划痕以及Transwell侵袭试验检测抑制或上调miR-132后对FaDu细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响。结果Control组、75μmol/L NGR1组、150μmol/L NGR1组、300μmol/L NGR1组FaDu细胞增殖能力依次降低,细胞中miR-132的相对表达量依次升高,组间差异有统计学意义(P均<0.05)。与Control组相比,miR-132 inhibitor组FaDu细胞活力、迁移侵袭能力增强,NGR1组FaDu细胞活力、迁移、侵袭能力减弱(P均<0.05)。miR-132 inhibitor+NGR1组与NGR1组比较,FaDu细胞活力、迁移、侵袭能力增强(P均<0.05)。结论NGR1可能通过上调miR-132表达,抑制FaDu细胞的增殖、迁移以及侵袭。

摘要： 目的探讨丹酚酸B(salvianolate acid B,Sal B)、人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)及三七皂苷R1(notoginsenoside R1,R1)对氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)损伤大鼠星形胶质细胞保护作用及其机制的影响。方法培养并鉴定原代大鼠星形胶质细胞,建立OGD/R损伤模型,分为对照组、模型组、Sal B、Rg1、R1给药组(10μmol·L^(-1))。CCK-8测定细胞活力;流式细胞术测定线粒体膜电位、ROS释放量和钙离子浓度;RT-PCR测定IGF1α、BDNF、NGF神经营养因子mRNA表达水平;免疫印迹法测定PI3K、AKT、STAT3蛋白磷酸化表达水平。结果OGD/R组细胞活力显著降低,ROS释放量及钙离子浓度增加,线粒体膜电位降低,p-STAT3,p-PI3K,p-AKT表达下降,Sal B、Rg1、R1显著提高受损细胞活力,不同程度的调节ROS释放量、钙离子浓度、线粒体膜电位,Sal B及Rg1增加p-STAT3,p-AKT的表达;OGD/R组BDNF、NGF mRNA表达明显降低,Sal B、Rg1、R1均可显著升高受损细胞BDNF mRNA的表达;Rg1可提高NGF mRNA表达;Sal B升高IGF1αmRNA表达。结论Sal B、Rg1、R1通过调节PI3K/AKT、STAT3信号通路降低OGD/R损伤后星形胶质细胞氧化应激反应,降低细胞内钙离子超载发挥星形胶质细胞保护作用,增加星形胶质细胞神经营养因子的释放量,可能进一步发挥神经元保护作用。

摘要： 本研究建立了血平片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱检测方法。色谱柱为安捷伦C18(250 mm 4.6 mm,5 m)色谱柱,以乙腈水为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长200 nm,柱温30°C。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在10.38~332.12μg/mL、11.93~381.89μg/mL和10.69~342.20μg/mL范围内线性关系良好(R2>0.9995),平均加样回收率分别为97.7%、98.6%和100.4%,RSD分别为3.18%、0.55%和1.82%。采用HPLC法测定血平片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量,可以有效评价该制剂的质量,方法简便易行、结果稳定、重复性好。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方参龙胶囊5个功效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量.方法 采用Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-25 min,85％-80％B;25-60 min,80％-60％B;60-90 min,60％-45％B;90-100 min,45％-40％B);检测波长203 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30°C;进样量10μl.在此条件测定复方参龙胶囊中5个功效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性范围分别为22.60-452.00μg/ml(r=0.9998),37.36-747.20μg/ml(r=0.9997),32.87-657.30μg/ml(r=0.9996),46.55-931.00μg/ml(r=0.9997),29.93-598.65μg/ml(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为97.49％,97.41％,97.94％,97.44％,97.24％,RSD分别为1.68％,1.17％,0.84％,1.62％和1.00％.3批制剂中功效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd,其平均含量与RSD分别为0.8736 mg/g和1.06％,2.7078 mg/g和1.04％,2.6323 mg/g和1.06％,3.0554 mg/g和1.64％,2.3132 mg/g和1.11％.结论 该方法可用于复方参龙胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量测定,可作为本制剂的质量控制方法.

摘要： 目的 建立一种可以同时测定参龙通络丸中两种成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rf)含量的HPLC法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Hypersil Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4 mm×250 mm),乙腈-水为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长203 nm;柱温35°C,检测参龙通络丸中两种成分的含量.结果 三七皂苷R1样品量在0.198～9.535μg范围(r=0.9993)、人参皂苷Rf的样品量在0.957～38.392μg范围(r=0.9997)线性关系良好,两种成分的平均回收率分别为99.10％(RSD=1.57％,n=6)和98.76％(RSD=2.13％,n=6).结论 本方法具有结果准确、可靠、重复性好的特点,可为参龙通络丸的质量标准制定提供科学依据.

摘要： 目的:建立测定三七总皂苷提取液中三七皂苷R1含量的近红外光谱快速分析方法,实现三七提取过程质量的稳定监控.方法:以HPLC法测定值作为参比,采用近红外透射光谱法,结合一阶导数(FD)预处理方法建立三七提取过程三七皂苷R1含量的质控指标的快速定量分析模型.结果:三七提取液三七皂苷R1校正模型的校正集的相关系数R2C= 99.41,预测集的相关系数RV=99.94,预测均方差和交叉验证均方差分别为0.0493和0.0871.结论:近红外光谱分析技术可作为一种三七提取过程三七皂苷R1含量的在线分析方法.

摘要： 目的：建立测定保元丹中三七皂苷R1含量的方法.方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长：203nm;流速：1.0ml·min-1;柱温：40°C.结果：三七皂苷R1在38.0-380.0μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率、RSD(n=9)分别为99.7％、1.04％.结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中的三七皂苷R1含量测定.

摘要： 目的：建立测定保元丹中三七皂苷R1含量的方法.方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长：203nm;流速：1.0ml·min-1;柱温：40°C.结果：三七皂苷R1在38.0-380.0μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率、RSD(n=9)分别为99.7％、1.04％.结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中的三七皂苷R1含量测定.

摘要： 目的：建立测定保元丹中三七皂苷R1含量的方法.方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长：203nm;流速：1.0ml·min-1;柱温：40°C.结果：三七皂苷R1在38.0-380.0μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率、RSD(n=9)分别为99.7％、1.04％.结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中的三七皂苷R1含量测定.

摘要： 目的：建立测定保元丹中三七皂苷R1含量的方法.方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长：203nm;流速：1.0ml·min-1;柱温：40°C.结果：三七皂苷R1在38.0-380.0μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率、RSD(n=9)分别为99.7％、1.04％.结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中的三七皂苷R1含量测定.

摘要： 目的:通过比较三七和复方血栓通胶囊有效成分(R1,Rg1和Rb1)的药代动力学参数,阐明复方血栓通配伍的合理性. 方法:研究采用实验室前期建立的液相色谱质联用方法同时测定大鼠血浆中的R1,Rg1和Rb1,对灌胃给予三七和复方血栓通胶囊后大鼠血浆中R1,Rg1和Rb1的药代动力学参数进行测定. 结果:给予三七和复方血栓通胶囊后,目标成分的药代动力学行为有明显差异,尤其是是Rg1和Rb1的药代动力学参数(Ke,Tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,Vd,Cl,MRT0-t,MRT0-∞)有显著性差异(p＜0.05).复方血栓通胶囊组中Rg1和Rb1的曲线下面积(AUC0-t)分别是三七组的1.7倍和3.4倍. 结论:复方血栓通胶囊中除三七外的其他三味药的成分可以增加三七中R1,Rg1和Rb1在大鼠体内的暴露水平,一定程度上揭示了复方血栓通胶囊全方的配伍的合理性.

摘要： 目的:通过比较三七和复方血栓通胶囊有效成分(R1,Rg1和Rb1)的药代动力学参数,阐明复方血栓通配伍的合理性. 方法:研究采用实验室前期建立的液相色谱质联用方法同时测定大鼠血浆中的R1,Rg1和Rb1,对灌胃给予三七和复方血栓通胶囊后大鼠血浆中R1,Rg1和Rb1的药代动力学参数进行测定. 结果:给予三七和复方血栓通胶囊后,目标成分的药代动力学行为有明显差异,尤其是是Rg1和Rb1的药代动力学参数(Ke,Tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,Vd,Cl,MRT0-t,MRT0-∞)有显著性差异(p＜0.05).复方血栓通胶囊组中Rg1和Rb1的曲线下面积(AUC0-t)分别是三七组的1.7倍和3.4倍. 结论:复方血栓通胶囊中除三七外的其他三味药的成分可以增加三七中R1,Rg1和Rb1在大鼠体内的暴露水平,一定程度上揭示了复方血栓通胶囊全方的配伍的合理性.

摘要： 目的:通过比较三七和复方血栓通胶囊有效成分(R1,Rg1和Rb1)的药代动力学参数,阐明复方血栓通配伍的合理性. 方法:研究采用实验室前期建立的液相色谱质联用方法同时测定大鼠血浆中的R1,Rg1和Rb1,对灌胃给予三七和复方血栓通胶囊后大鼠血浆中R1,Rg1和Rb1的药代动力学参数进行测定. 结果:给予三七和复方血栓通胶囊后,目标成分的药代动力学行为有明显差异,尤其是是Rg1和Rb1的药代动力学参数(Ke,Tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,Vd,Cl,MRT0-t,MRT0-∞)有显著性差异(p＜0.05).复方血栓通胶囊组中Rg1和Rb1的曲线下面积(AUC0-t)分别是三七组的1.7倍和3.4倍. 结论:复方血栓通胶囊中除三七外的其他三味药的成分可以增加三七中R1,Rg1和Rb1在大鼠体内的暴露水平,一定程度上揭示了复方血栓通胶囊全方的配伍的合理性.

摘要： 目的:通过比较三七和复方血栓通胶囊有效成分(R1,Rg1和Rb1)的药代动力学参数,阐明复方血栓通配伍的合理性. 方法:研究采用实验室前期建立的液相色谱质联用方法同时测定大鼠血浆中的R1,Rg1和Rb1,对灌胃给予三七和复方血栓通胶囊后大鼠血浆中R1,Rg1和Rb1的药代动力学参数进行测定. 结果:给予三七和复方血栓通胶囊后,目标成分的药代动力学行为有明显差异,尤其是是Rg1和Rb1的药代动力学参数(Ke,Tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,Vd,Cl,MRT0-t,MRT0-∞)有显著性差异(p＜0.05).复方血栓通胶囊组中Rg1和Rb1的曲线下面积(AUC0-t)分别是三七组的1.7倍和3.4倍. 结论:复方血栓通胶囊中除三七外的其他三味药的成分可以增加三七中R1,Rg1和Rb1在大鼠体内的暴露水平,一定程度上揭示了复方血栓通胶囊全方的配伍的合理性.

摘要： 目的:通过比较三七和复方血栓通胶囊有效成分(R1,Rg1和Rb1)的药代动力学参数,阐明复方血栓通配伍的合理性. 方法:研究采用实验室前期建立的液相色谱质联用方法同时测定大鼠血浆中的R1,Rg1和Rb1,对灌胃给予三七和复方血栓通胶囊后大鼠血浆中R1,Rg1和Rb1的药代动力学参数进行测定. 结果:给予三七和复方血栓通胶囊后,目标成分的药代动力学行为有明显差异,尤其是是Rg1和Rb1的药代动力学参数(Ke,Tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,Vd,Cl,MRT0-t,MRT0-∞)有显著性差异(p＜0.05).复方血栓通胶囊组中Rg1和Rb1的曲线下面积(AUC0-t)分别是三七组的1.7倍和3.4倍. 结论:复方血栓通胶囊中除三七外的其他三味药的成分可以增加三七中R1,Rg1和Rb1在大鼠体内的暴露水平,一定程度上揭示了复方血栓通胶囊全方的配伍的合理性.

摘要： 目的:通过比较三七和复方血栓通胶囊有效成分(R1,Rg1和Rb1)的药代动力学参数,阐明复方血栓通配伍的合理性. 方法:研究采用实验室前期建立的液相色谱质联用方法同时测定大鼠血浆中的R1,Rg1和Rb1,对灌胃给予三七和复方血栓通胶囊后大鼠血浆中R1,Rg1和Rb1的药代动力学参数进行测定. 结果:给予三七和复方血栓通胶囊后,目标成分的药代动力学行为有明显差异,尤其是是Rg1和Rb1的药代动力学参数(Ke,Tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,Vd,Cl,MRT0-t,MRT0-∞)有显著性差异(p＜0.05).复方血栓通胶囊组中Rg1和Rb1的曲线下面积(AUC0-t)分别是三七组的1.7倍和3.4倍. 结论:复方血栓通胶囊中除三七外的其他三味药的成分可以增加三七中R1,Rg1和Rb1在大鼠体内的暴露水平,一定程度上揭示了复方血栓通胶囊全方的配伍的合理性.

摘要： 本发明公开一种从三七叶总皂苷中分离纯化三七皂苷Fc的方法，以三七叶总皂苷为原料，通过中压柱层析制备得到三七皂苷Fc粗品，再经反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法纯化即得。可得到含量98%以上纯品，达到对照品级别。

摘要： 本发明公开了从三七叶中提取分离三七皂苷Fe，同时获得二醇组人参皂苷的新方法。将三七叶总皂苷上氧化铝柱，先用有机溶剂的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂后进行柱层析分离，获得三七皂苷Fe单体；然后用四氢呋喃的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂，获得二醇组人参皂苷。

摘要： 本发明涉及植物天然产物制备技术领域，具体涉及一种同时提取三七皂苷、三七黄酮和三七多糖的方法及其应用。提取方法包括以下依次进行的步骤：使用体积分数为70‑90％的乙醇溶液对药粉进行热浸提取；接下来使用蜡样芽胞杆菌发酵处理药渣，获得发酵终体系；再使用微波辅助对发酵体系中的功效成分进行提取，获得提取液Ⅱ和药渣Ⅱ；最后使用微波辅助对药渣Ⅱ进行提取，获得提取液Ⅲ。其中，提取液Ⅰ、提取液Ⅱ和提取液Ⅲ中分别含有三七总皂苷、三七总黄酮和三七总多糖，上述活性成分均具有较好的抗氧化活性。本方案的制备方法可以应用于抗氧化剂的制备的实践操作用，为相关药品和化妆品等的制备和研发提供性质优良的原材料。

摘要： 本发明涉及分子技术领域，具体涉及三七SSR标记在三七皂苷R1含量确定上的用途，三七皂苷R1与位点SSR35，SSR43，SSR89，SSR2‑6有关联。本发明对SSR标记与三七皂苷R1的关联性研究，有利于高含量三七皂苷R1三七育种的开展。

摘要： 本发明涉及一种提取三七总皂苷的纯化制备方法，具体涉及乙醇提取、澄清过滤、反相制备色谱精制、凝胶脱色除杂及浓缩干燥过程。本发明以三七药材为原料，采用乙醇提取、浓缩干燥、粉末溶解配制成三七粗提物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相色谱进行精制制备，最后采用离子交换凝胶色谱脱色除杂。本发明还提出一种精制的三七总皂苷组分，原料主要组成为三七药材，经上述各实施例中的制备方法精制。通过本发明制备的三七总皂苷含量及收率高；生产制备工艺具有操作简单、效率高和易于产业化等优点。

摘要： 本发明公开一种从三七叶总皂苷中分离纯化三七皂苷Fc的方法，以三七叶总皂苷为原料，通过中压柱层析制备得到三七皂苷Fc粗品，再经反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法纯化即得。可得到含量98%以上纯品，达到对照品级别。

摘要： 本发明公开了从三七叶中提取分离三七皂苷Fe，同时获得二醇组人参皂苷的新方法。将三七叶总皂苷上氧化铝柱，先用有机溶剂的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂后进行柱层析分离，获得三七皂苷Fe单体；然后用四氢呋喃的水溶液洗脱，洗脱液回收溶剂，获得二醇组人参皂苷。

摘要： 本发明涉及植物天然产物制备技术领域，具体涉及一种同时提取三七皂苷、三七黄酮和三七多糖的方法及其应用。提取方法包括以下依次进行的步骤：使用体积分数为70‑90％的乙醇溶液对药粉进行热浸提取；接下来使用蜡样芽胞杆菌发酵处理药渣，获得发酵终体系；再使用微波辅助对发酵体系中的功效成分进行提取，获得提取液Ⅱ和药渣Ⅱ；最后使用微波辅助对药渣Ⅱ进行提取，获得提取液Ⅲ。其中，提取液Ⅰ、提取液Ⅱ和提取液Ⅲ中分别含有三七总皂苷、三七总黄酮和三七总多糖，上述活性成分均具有较好的抗氧化活性。本方案的制备方法可以应用于抗氧化剂的制备的实践操作用，为相关药品和化妆品等的制备和研发提供性质优良的原材料。

摘要： 本发明公开了三七二醇、三七三醇皂苷以及三七素的制备方法及其装置，涉及三七素提取技术领域，解决了现有技术中无合适的三七二醇皂苷和三七三醇皂苷工业化生产装置以及方法等技术问题,本发明包括粉碎装置、搅拌釜一、超声波提取装置、过滤装置、搅拌釜二、分液器、反应釜一、反应釜二、减压浓缩器一、干燥器一、减压浓缩器二、真空结晶器、干燥器二、洗脱装置、减压浓缩器三、除杂装置以及葡聚糖凝胶柱；本发明将节省大量的人力、物力，经过特有的技术一次取得三七中含有的三七三醇皂苷、三七二醇皂苷、三七素，从而克服了现有技术的缺陷，节省了大量的资源，其社会效益和经济效益更加清楚，将三七的综合利用的经济效益更加显著。

摘要： 本发明“三七花在调控抗菌肽表达方面的用途及三七花总皂苷提取方法”属于中药提取及其新用途技术领域。本发明一方面提供三七花在调控抗菌肽表达方面的用途。另一方面还提供三七花在清除自由基、或，抑制环氧合酶、或，抑制细胞炎症因子、或，抗糖化方面的用途。本发明验证了三七花提取物可有效促进抗菌肽表达并抑制果糖胺。本发明的提取方法得到三七花提取物的皂苷含量为70mg/g，纯度达到59.84％，提高了皂苷活性成分的含量和纯度，同时工艺简单，降低了成本和时间。