恩丹西酮

摘要： 目的:研究静脉注射恩丹西酮预防静吸复合全麻上腹部手术患者的术后恶心呕吐效果.方法:选择2017年1月～2018年1月在某院进行100例上腹部手术患者进行观察,随机将患者分为对照组和观察组各50例.对照组患者使用常规治疗,观察组使用恩丹西酮,对比两组患者的镇痛和镇静评分、恶心呕吐发生情况.结果:观察组患者手术之后的镇静及镇痛评分比对照组优,数据差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者发生恶心人数为10(20％),呕吐人数为3(6％),观察组患者发生恶心人数为2(4％),没有出现呕吐情况,观察组患者恶心、呕吐发生机率比对照组低,数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用静脉注射恩丹西酮能够有效预防静吸复合全麻上腹部手术患者的术后恶心、呕吐情况,并且提高患者的镇静、镇痛评分,值得临床推广使用.

摘要： 目的:比较恩丹西酮复合芬太尼与氟芬合剂防治剖宫产术中欣母沛不良反应的临床效果.方法:选取我院2019年7月—2020年10月间收治足月妊娠并存宫缩乏力危险因素(如多胎妊娠、巨大胎儿、羊水过多、死胎、前置胎盘、胎盘早剥等)择期拟在腰硬联合麻醉下行子宫下段剖宫产术孕妇150例,按照随机数字表法分成恩丹西酮-芬太尼Ⅰ组、氟-芬合剂Ⅱ组和生理盐水对照Ⅲ组,每组50例.Ⅰ组使用欣母沛前2?min静脉注射恩丹西酮8?mg+芬太尼0.05?mg,Ⅱ组使用欣母沛前2?min静注氟哌利多2.5?mg+芬太尼0.05?mg;对照组以等容量生理盐水替代.观察三组产妇麻醉开始前(T0)、使用欣母沛前(T1)、宫体注射欣母沛10?min时(T2)收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、呼吸(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)变化.并记录产妇术中恶心、呕吐、胸闷、面部潮红、神志变化等不良反应发生情况.结果:入室时(T0)、使用欣母沛前(T1)三组血压、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度(SPO2)比较差异均无统计学意义(P>0.05).与使用欣母沛前(T1)比较,三组产妇用药后10?min(T2),血压均升高,但Ⅰ、Ⅱ组血压升高幅度低于Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.01),Ⅰ、Ⅱ组心率、呼吸变化不显著,Ⅱ、Ⅲ组SpO2低于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ组心率增加、呼吸频率增快、SPO2下降,低于Ⅰ、Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.01).观察Ⅰ组和观察Ⅱ组的胸闷、面色潮红、恶心、呕吐、高血压、心动过速等不良反应发生率均低于对照组,与Ⅱ组比较,Ⅰ组恶心、呕吐发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05);与Ⅰ、Ⅲ组比较,Ⅱ组嗜睡发生率高于Ⅰ、Ⅲ组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:恩丹西酮复合芬太尼和氟芬合剂均能很好地抑制剖宫产术中欣母沛不良反应,但恩丹西酮复合芬太尼组合的效果优于氟芬合剂.

摘要： 目的 : 观察恩丹西酮预防全麻上腹部手术后恶心呕吐的效果。方法 随机选取 2019 年 2 月至 2020 年 2 月我院收治的全麻上腹部手术患者 60 例,依据预防方 法将这些患者分为应用恩丹西酮组(应用组,n=30)和未应用恩丹西酮组(未应用组,n=30)两组,对应用组患者应用恩丹西酮,不对未应用组患者应用恩丹西酮,然后统计 分析两组患者的恶心、呕吐情况。结果 应用组患者的 1 度恶心、呕吐发生率均显著高于未应用组(P<0.05),2 度恶心、呕吐发生率均显著低于未应用组(P<0.05)。结论 恩 丹西酮能够有效预防全麻上腹部手术后恶心呕吐。

摘要： 目的 探析甲基强的松龙联合用药与恩丹西酮对于化疗性呕吐的预防效果,总结有效的护理方法.方法 选择2015年6月～2017年6月本院收治的恶性肿瘤患者60例,将其分成B组和A组,各30例.A组选择甲基强的松龙联合胃复安、苯海拉明治疗,B组选择恩丹西酮治疗,两组均实施相应护理措施,并比较应用效果.结果 A组用药后2～5天的呕吐发生率与B组差异不明显,A组不良反应发生率为13.33％,B组为10％.结论 甲基强的松龙联合用药对于化疗性呕吐有良好预防效果,配合有效护理措施能够进一步提升治疗安全性,值得推广应用.

摘要： 目的探析甲基强的松龙联合用药与恩丹西酮对于化疗性呕吐的预防效果,总结有效的护理方法。方法选择2015年6月~2017年6月本院收治的恶性肿瘤患者60例,将其分成B组和A组,各30例。A组选择甲基强的松龙联合胃复安、苯海拉明治疗,B组选择恩丹西酮治疗,两组均实施相应护理措施,并比较应用效果。结果A组用药后2~5天的呕吐发生率与B组差异不明显,A组不良反应发生率为13.33%,B组为10%。结论甲基强的松龙联合用药对于化疗性呕吐有良好预防效果,配合有效护理措施能够进一步提升治疗安全性,值得推广应用。

摘要： 目的：观察恩丹西酮对恶性肿瘤化疗所致呕吐的预防和临床疗效。方法：将50例妇科肿瘤患者分为观察组和对照组，对照组用胃复安，观察组用盐酸恩丹西酮。结果：盐酸恩丹西酮对控制急性呕吐有效率为94%，胃复安为50%。组间相比有统计学意义(P<0.05)。结论：恩丹西酮对预防各种恶性肿瘤化疗所致的呕吐的预防效果良好，副作用小，无椎体外系症。

摘要： 目的:观察恩丹西酮对恶性肿瘤化疗所致呕吐的预防和临床疗效。方法:将50例妇科肿瘤患者分为观察组和对照组,对照组用胃复安,观察组用盐酸恩丹西酮。结果:盐酸恩丹西酮对控制急性呕吐有效率为94%,胃复安为50%。组间相比有统计学意义(P<0.05)。结论:恩丹西酮对预防各种恶性肿瘤化疗所致的呕吐的预防效果良好,副作用小,无椎体外系症。

摘要： 目的:探讨恩丹西酮对于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法:采用与国产恩丹西酮(枢丹)对照和自身对照。方法,对102例恶性肿瘤患者应用含有顺氯氨铂(80~100mg/m2)的化疗方案进行临床观察。结果:ODS组防治恶心d1~3有效率分别为86.2%,82.3%及80.4%,总有效率73.5%;防治呕吐d1~3有效率分别为89.2%,86.3%及88.2%,总有效率为84.3%;男性及中老年组有效率优于女性与青少年组(P0.05);且不良反应轻微。结论:ODS是防治肿瘤化疗引起的恶心、呕吐的安全有效药物。

摘要： 目的 探讨和研究格拉司琼与恩丹西酮用于腹腔镜胆囊切除术后患者恶心呕吐的预防效果对比.方法 研究对象选取为2011年1月-2013年1月间276例腹腔镜胆囊切除术后患者,随机分为对照组、恩丹西酮组和格拉司琼组各92例,观察各组的PONV发生情况及不良反应情况.结果 恩丹西酮组和格拉司琼组患者术后8h内的PONV发生率明显低于对照组(P＜0.05),恩丹西酮组和格拉司琼组患者比较则无显著差异(P＞0.05);术后8～24 h内恩丹西酮组PONV发生率明显低于格拉司琼组和对照组(P＜0.05).结论 恩丹西酮在预防腹腔镜胆囊切除术后早期PONV的出现优于格拉司琼.

摘要： 目的：探讨恩丹西酮不同给药时机对产科手术术后镇痛所致恶心呕吐的防治效果。方法腰硬联合麻醉剖宫产手术100例分为两组，持续硬膜外镇痛（PCA），手术结束时静注恩丹西酮（A组），出现恶心呕吐时静注恩丹西酮（B组），观察术后恶心呕吐的发生率及恩丹西酮的防治效果。结果恩丹西酮能有效防治产科手术术后PCA所致恶心呕吐。预先给药能明显减少恶心呕吐的发生率及程度。结论预先静注恩丹西酮能有效预防产科PCA恶心呕吐的发生，我们推荐产科手术行PCA常规在手术结束时预先静注恩丹西酮，以减少PONV的发生率及程度。

摘要： 为了探讨香砂六君汤加恩丹西酮治疗化疗消化道反应的临床疗效,采用了对60例患者分组治疗的方案.其实验结果显示:香砂六君汤具有增强机体免疫功能、改善临床症状,减少化疗毒副反应,使化疗顺利完成;提高生活质量,延长生存期.

摘要： 目的 :研究恩丹西酮对乳腺癌术后非铂类化疗药物所致呕吐的预防作用. 方法: 90例乳腺癌Ⅱ-Ⅲ期患者术后 2-3 周采取非铂类化疗药物 CAF 或 CEF 方案化疗2周期.实验组46例用恩丹西酮8mg+0.9％氯化钠20毫升，化疗前15分钟静脉注入，每日1次，连用5天.对照组44例用地塞米松10mg+0.9％氯化钠 250ml静点，胃复安 20mg+苯海拉明20mg化疗前、后肌注，连用5天. 结果: 预防非铂类化疗药物所致急性呕吐的有效率恩丹西酮 91.3％，对照组为63.6％(P＜0.01)，有统计学高度显著性差异.对迟发和 5-FU 所致呕吐(2-5天)的有效率实验组为: 87.0％、93.5％、95.7％、97.8％，对照组为: 43.2％、68.1％、84.1％、88.6％，第2、3天也有显著差异(P＜0.01).第 4、5天(P＞0.05)说明疗效相近.两组毒副作用恩丹西酮主要为便秘(P＜0.05)，对照组主要为头晕(P＜0.01)，头痛P＜0.05。 结论:恩丹西酮每日1次8mg能有效预防乳腺癌非铂类化疗药物所致呕吐，减少了恩丹西酮的静脉用药量，尤其对化疗药物所致急性呕吐明显优于地塞米松+胃复安+苯海拉明.对经济困难的患者作者认为:可采取集中联合化疗于给药当日和第二日采取恩丹西酮8mg预防急性呕吐，对随后几日5-FU化疗可改用地塞米松+胃复安+苯海拉明联合止吐，这样毒副作用不增加，减少治疗费用，减轻患者经济负担，达到治疗疗效.

摘要： 目的:观察以格拉司琼为主的联合止吐方案预防化疗患者恶心呕吐的作用并与以恩丹西酮为主的联合止吐方案进行比较. 方法:63例化疗患者分为A、B两组.A组(格拉司琼联合组)36例,化疗前30分钟静脉推注0.9﹪N.S.20ml+格拉司琼3mg、地塞米松10mg,同时肌注胃复安20mg、苯海拉明20mg.B组(恩丹西酮联合组)27例,化疗前30分钟、化疗开始后4小时、8小时各静脉推注恩丹西酮8mg,其他药用法用量同前. 结果:格拉司琼联合组与恩丹西酮联合组总有效率相当(分别为88.9﹪和81.5﹪),两组比较无显著性差异(P＞0.05).但完全缓解率分别为69.5﹪和48.2﹪,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组副反应均较轻微。 结论:格拉司琼联合胃复安、苯海拉明、地塞米松是较好的预防化疗恶心呕吐的止吐方案,安全有效,值得推广。

摘要： 目的：观察以格拉司琼为主的联合止吐方案预防化疗患者恶心呕吐的作用并与以恩丹西酮为主的联合止吐方案进行比较。rn 方法：63例化疗患者分为A、B两组。A组(格拉司琼联合组)36例，化疗前30分钟静脉推注0.9%NS20ml+格拉司琼3mg、地塞米松10mg，同时肌注胃复安20mg、苯海拉明20mg。B组(恩丹西酮联合组)27例，化疗前30分钟、化疗开始后4小时、8小时各静脉推注恩丹西酮8mg，其他药用法用量同前。rn 结果：格拉司琼联合组与恩丹西酮联合组总有效率相当(分别为88.9%vs 81.5%)，两组比较无显著性差异(P>0.05)。但完全缓解率分别为69.5%和48.2%，两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组副反应均较轻微。rn 结论：格拉司琼联合胃复安、苯海拉明、地塞米松是较好的预防化疗恶心呕吐的止吐方案，安全有效，值得推广。

摘要： 曲马多通过弱阿片和单胺介导的抗伤害刺激的协同产生镇痛作用,由于其呼吸抑制及依赖性成瘾性小,已经愈加广泛地应用于儿童急慢性疼痛的治疗.但曲马多PCA恶心呕吐发生率较高,限制了在儿童镇痛中的应用,因此如何控制曲马多PCA相关的恶心呕吐便十分关键,本研究通过比较静脉持续输注曲马多复合氟哌利多和思丹西酮两种给药方式用于小儿PCIA的临床效果.

摘要： 化疗相关便秘是广为人知的很多化疗方案的副作用.患者出现不规律的大便干结,伴有腹胀、腹部不适或疼痛,发生率约为15％.患者不得不依赖药物排便,这不仅有药物的副作用,还得忍受极大的痛苦,严重便秘能延迟治疗,降低病人的依从性,以致影响化疗全程的完成和导致医疗费用的增加.我科从2002年以来用长春新碱(VCR)和恩丹西酮化疗所致便秘21例,经积极治疗和护理,便秘完全停止.

摘要： 目的: 用两种国产5-HT3受体拮抗剂格拉司琼和恩丹西酮治疗含DDP的方案化疗所致的恶心呕吐反应，并与胃复安对照，观察其疗效及副反应. 方法: 168例患者，其中非小细胞肺癌42例，消化道肿瘤(食管、胃、肠癌)95例，复发性乳癌31例.排除化疗前有消化道症状者，Karnofsky评分〉80分，常规肝肾功能、血象正常.化疗方案肺癌为EP、MVP方案，复发或转移性乳癌为NP方案，消化道癌为LFP、LFEP方案，均含有顺铂(DDP).DDP按60-80mg/m2，静脉输注或腹腔注入一次性应用. 采用随机分组: A组:NS20ml加格拉司琼3mg，加地塞米松5mg静脉注射； B组:NS20ml加恩丹西酮8mg，加地塞米松5mg静脉注射； C组:5％GS250ml加胃复安30mg，加维生素B60.2静脉输注. 三组均每日一次，每次化疗前30分钟应用，自化疗当日起连用至化疗结束.按WTO规定判断疗效，并观察头晕、头痛、食欲不振、腹部不适、便秘、及锥体外系症状发生率. 结果: A组与B组控制化疗后引起的恶心呕吐，有效率分别为88.2％、91.7％，C组54％，p值＜0.05，有统计学差异.而副作用方面，锥体外系症状差异显著. 结论: 本院使用两种国产5-HT3受体拮抗剂格拉司琼和恩丹西酮应用于含DDP方案化疗中，加用地塞米松增强止呕作用，取得88％和91.6％的有效率，说明这两种国产5-HT3受体拮抗均具有较好的疗效，明显高于胃复安加VitB6组，且无锥体外系副作用，但出现食欲不振，上腹不适及便秘的比例较高，便秘经相应处理后可缓解，食欲不振和腹部不适均可耐受，化疗后可逐渐缓解.在肿瘤化疗中，选用国产5-HT3受体拮抗剂格拉司琼和恩丹西酮加用地塞米松治疗，疗效确切，副作用小，安全可靠，较进口5-HT3受体拮抗剂经济，值得临床广泛使用.

摘要： 目的:观察格拉司琼片剂对含顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效和安全性，并与静注恩丹西酮进行比较. 方法:80例应用以顺铂为基础的联合化疗，DDP用量为40～50mg连续静滴三天的恶性肿瘤病人随机分为口服格拉司琼(50例)和静注恩丹西酮(30例)两组，格拉司琼组在化疗的第1，3，5天，化疗前1小时各服2mg；恩丹西酮组每日化疗前30分钟开始静脉注射8mg连续5天. 结果:化疗后恶心完全控制58例，有效率为72.5％，其中格拉司琼组37例(74.0％)，恩丹西酮组21例(70.0％)；化疗后呕吐完全控制66例，有效率82.5％，其中格拉司琼组42例(84.0％)，恩丹西酮组24例(80.0％)；统计学检验无显著性差异(p＜0.05).最常见的不良反应为头痛和便秘，其中格拉司琼组头痛11例(22.0％)，恩丹西酮组6例(20.0％)；格拉司琼组便秘9例(18.0％)，恩丹西酮组6例(20.0％).而衰弱和腹泻的发生率均小于或等于10％. 结论:口服格拉司琼和静注恩丹西酮有同样的预防恶心、呕吐作用，安全性较好，从病人的接受程度，使用方便性及经费等方面综合考虑，口服格拉司琼片剂较静注给药更优越.

摘要： 恩丹西酮是5-HT3受体阻断剂,能有效地控制化疗引起的呕吐,但能否同样有效地预防化疗引起的恶心和食欲不振,是否有必要配合使用糖皮质激素和(或)孕激素,文献中报告甚少.本文旨在对这些问题进行研究.

摘要： 本项发明涉及制备化学结构式(Ⅰ)化合物及其相应的游离碱(Ⅱ)的方法。

摘要： 本发明提供一种头孢西酮粉针剂，该粉针剂由100％头孢西酮钠组成。其中头孢西酮钠由如下方法制备：(1)在脱水剂的作用下，7-ACA与3，5-二氯吡啶酮乙酸进行反应，反应后的混合物经后处理得到中间体I；(2)中间体I与2-巯基-5-甲基-1，3，4-噻二唑在温度为50-90°C、氮气保护的条件下进行反应，反应后的混合经提纯处理后得到水溶液中加入无机酸调节PH＝1-3，在水溶液中析出沉淀，所得沉淀经处理后即得到头孢西酮；(3)头孢西酮与碳酸氢钠在水中进行反应，经后处理得到头孢西酮钠固体。所得粉针的组分单一，溶解性能好，其原料药的合成路线短，中间体或最终产物后处理简单，整个反应过程收率高，纯度高。

摘要： 本项发明涉及制备化学结构式(I)的化合物及其相应的游离碱(II)的方法。

摘要： 本发明提供一种头孢西酮粉针剂，该粉针剂由100％头孢西酮钠组成。其中头孢西酮钠由如下方法制备：(1)在脱水剂的作用下，7－ACA与3，5－二氯吡啶酮乙酸进行反应，反应后的混合物经后处理得到中间体I；(2)中间体I与2－巯基－5－甲基－1，3，4－噻二唑在温度为50－90°C、氮气保护的条件下进行反应，反应后的混合经提纯处理后得到水溶液中加入无机酸调节pH＝1－3，在水溶液中析出沉淀，所得沉淀经处理后即得到头孢西酮；(3)头孢西酮与碳酸氢钠在水中进行反应，经后处理得到头孢西酮钠固体。所得粉针的组分单一，溶解性能好，其原料药的合成路线短，中间体或最终产物后处理简单，整个反应过程收率高，纯度高。

摘要： 本发明公开了一种从丹参中制备丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的方法，具体为获得丹参提取物后用一定量有机试剂溶解做前处理，然后上样进制备液相，在一个程序下可以同时将丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种单体成分分离收集。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备4种单体成分等特点，制备的丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA产品具有纯度高的特点。

摘要： 一种治疗患者的方法，包括口服施用一种固体口服制剂，其包含含有非离子聚合物基质、分散在所述基质中的第一剂量的恩丹西酮和分散在所述基质中的盐的核，其中所述第一剂量的恩丹西酮的范围从约9mg至约28mg；包围所述核的第一密封包衣，其中所述第一密封包衣包括非离子聚合物基质；和包围所述第一密封包衣的立即释放药物层，其包含非离子聚合物和分散在其中的第二剂量的恩丹西酮，其中所述第二剂量的恩丹西酮的范围从约3mg到约8mg，其中恩丹西酮从所述固体口服制剂的释放提供暴露于恩丹西酮最少16小时的时间，从而导致呕吐、恶心、腹泻或它们的组合的频率降低。

摘要： 本发明涉及式Ⅱ恩丹西酮的制备方法，该方法详细描述见说明书。

摘要： 一种治疗患者的方法，包括口服施用一种固体口服制剂，其包含含有非离子聚合物基质、分散在所述基质中的第一剂量的恩丹西酮和分散在所述基质中的盐的核，其中所述第一剂量的恩丹西酮的范围从约9mg至约28mg；包围所述核的第一密封包衣，其中所述第一密封包衣包括非离子聚合物基质；和包围所述第一密封包衣的立即释放药物层，其包含非离子聚合物和分散在其中的第二剂量的恩丹西酮，其中所述第二剂量的恩丹西酮的范围从约3mg到约8mg，其中恩丹西酮从所述固体口服制剂的释放提供暴露于恩丹西酮最少16小时的时间，从而导致呕吐、恶心、腹泻或它们的组合的频率降低。

摘要： 本发明公开了一种含恩丹西酮的口服液体缓释制剂及其制备方法。本发明的制剂包括恩丹西酮、离子交换树脂、亲水性或水溶性材料、包衣材料、增塑剂、助悬剂、金属离子络合剂、表面活性剂、防腐剂、矫味剂、去离子水。恩丹西酮吸附在离子交换树脂上形成微粒，微粒外包覆有包衣材料，含药树脂包衣微粒均匀分布在助悬剂与去离子水的液体介质中，呈混悬液状，制备方法包括制备含药树脂，将含药树脂包衣，制备含药树脂混悬液的步骤。本发明与现有技术相比，具有明显的缓释作用，减少服用次数，口感良好，极大的方便了化疗患者用药。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，涉及盐酸恩丹西酮的缓释制剂，本缓释制剂由盐酸恩丹西酮、缓释材料和药物制剂添加剂组成，经生物利用度试验证明，本发明缓释制剂给药后血药浓度上升缓慢，浓度变化平稳，因此可减少毒副作用，又保持在有效浓度范围之内以维持疗效。本发明制剂用于治疗因化疗或放疗诱发的呕吐。