总生存期

摘要： 目的 利用公共数据库构建用于临床治疗肝细胞癌(HCC)的预后风险模型。方法 分别从癌症基因组图谱(TCGA)和国际癌症基因组联盟(ICGC)下载HCC以及癌旁正常组织的mRNA表达数据及临床信息。在TCGA队列中筛选与总生存期(OS)相关的差异表达基因(DEGs),从中抽取2个或3个mRNAs构成一个组合,对所有组合进行Cox风险比例回归模型构建。通过受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)确定最优基因组合,并进行基于ICGC队列的外部验证;以TCGA队列的风险评分中位值将患者分为高风险组与低风险组,进行基因集富集分析(GSEA),并通过pRRophetic R软件包预测HCC患者使用索拉非尼、丝裂霉素、依托泊苷、阿霉素、紫杉醇和顺铂的相对半抑制浓度(IC;)。结果 该预后风险模型预测TCGA队列的1、3、5年OS的ROC的AUC分别是0.786、0.713、0.699,预测ICGC队列的1、3、4年OS的ROC的AUC分别为0.719、0.709、0.766。GSEA表明高风险组患者细胞周期相关通路被激活,胆汁酸代谢被抑制。索拉非尼在低风险组的IC;低于高风险组,而细胞周期相关化疗药物在低风险组的IC;高于高风险组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 本研究建立并验证了HCC预后风险模型,为HCC患者个体化诊疗方案的制订提供参考依据。

摘要： 目的分析不同影像学征象对浸润性黏液腺癌(IMA)无病生存期(DFS)、总生存期(OS)的影响。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane和Web of Science数据库,搜集2011年1月1日-2021年1月1日发表的涉及浸润性黏液腺癌预后的病例对照研究,按照纳入标准和排除标准对文献资料进行筛选、提取及质量评价,使用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4项研究,包括451例结节型IMA,87例肺型IMA。Meta分析结果显示:结节型IMA的DFS较肺型IMA更长,差异具有统计学意义(HR=1.80,95%CI:1.19~2.72,P=0.005);结节型IMA与肺型IMA的OS比较,差异无统计学意义(HR=1.77,95%CI:1.11~2.84,P=0.02)。结论相较于结节型IMA,肺型IMA是IMA患者DFS减少的重要危险因素。

摘要： 目的探讨二甲双胍与胰腺癌患者总生存期(OS)获益的相关性。方法计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library数据库自建库至2021年7月31日公开发表的关于二甲双胍对胰腺癌患者OS影响的队列研究,提取相关数据,计算风险比(HR)和95%置信区间(95%CI),并评估相关性。结果共纳入20篇文献,包括45238例患者。观察组患者的OS显著长于对照组[HR=0.87,95%CI(0.80,0.95),P=0.002]。亚组分析结果显示,亚洲国家[HR=0.72,95%CI(0.64,0.82),P=0.000],基于医院环境[HR=0.72,95%CI(0.59,0.88),P=0.001],合并糖尿病[HR=0.86,95%CI(0.76,0.97),P=0.016],Ⅰ-Ⅱ期癌症[HR=0.76,95%CI(0.67,0.86),P=0.000]和Ⅰ-Ⅳ期癌症[HR=0.87,95%CI(0.79,0.96),P=0.006]及有时间偏倚[HR=0.77,95%CI(0.66,0.90),P=0.001]与观察组患者OS的延长显著相关。结论国家、医院环境、合并糖尿病、癌症分期对使用二甲双胍的胰腺癌患者的OS有一定影响,但因糖尿病、癌症分期、二甲双胍使用起始时间、其他降糖药物等因素引起的异质性,二甲双胍对胰腺癌患者OS获益的确切影响尚未明确,需进一步研究。

摘要： 目的探讨继发于不同病因的噬血细胞综合征(HPS)临床指标差异以及生存分析。方法选取2013—2021年北部战区总医院初诊为HPS的33例患者为研究对象,根据患者病因分为肿瘤相关组(n=14)、感染相关组(n=12)及不明原因组(n=7)。比较3组患者的实验室指标,分析3组生存情况。应用Cox回归分析影响患者生存的因素。结果与感染相关组、不明原因组比较,肿瘤相关组患者血清铁蛋白及β2微球蛋白明显较高;肿瘤相关组sCD25水平高于感染相关组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肿瘤相关组患者中位总生存期为23 d,低于不明原因组的747 d,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,白细胞、血小板、抗核抗体、血清肌酐、碱性磷酸酶、脾大及铁蛋白为影响生存时间的独立危险因素(P<0.05)。结论白细胞、血小板、抗核抗体、肌酐、碱性磷酸酶、脾大及铁蛋白为影响生存时间的独立危险因素。肿瘤相关组患者总生存期低于不明原因组。此外,可以根据临床指标追踪HPS继发病因,进而判断患者生存时间,更好指导治疗。

摘要： 肺癌是当今致死率较高的癌症之一,其早期诊断对于提高治疗效果至关重要。外泌体是肿瘤细胞信号传导过程中的一种重要方式,其内容物包括蛋白质、脂类物质、mRNAs、微小RNA(microRNAs)等。肿瘤细胞和微环境中其他细胞均可以向细胞外基质中释放外泌体,进而参与调控肿瘤的发生和发展。外泌体可体现其来源细胞的部分重要生物学特点,在多种疾病中具有良好的诊断应用前景,以液体诊断领域为甚。该研究从外泌体的生成和作用入手,对外泌体microRNAs在肺癌诊断标志物中的最新研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨接受抗Her2治疗的Her2阳性局部晚期乳腺癌患者血清程序性死亡因子配体1(PD-L1)水平与3年总生存期(OS)的相关性。方法选取2015年8月至2017年8月于保定市妇幼保健院接受抗Her2治疗的197例Her2阳性局部晚期乳腺癌患者作为研究对象,随访3年后根据患者生存情况分为存活组和死亡组。比较两组血清PD-L1水平、中性粒细胞/(白细胞-中性粒细胞)值(dNLR)、病灶增殖细胞核抗原(ki-67)和雌激素受体(ER)表达情况等资料,应用单因素分析和多因素Cox回归分析患者3年OS的相关因素;再根据所有患者PD-L1基线水平的中位数分为高PD-L1组和低PD-L1组,用Kaplan-Meier法绘制生存曲线比较两组3年生存率。结果随访结束时共有9例患者失访,最终纳入188例,其中53例于随访3年内死亡(纳入死亡组),其余135例纳入存活组;死亡组dNLR值和PD-L1水平高于存活组,ER表达例数低于存活组(均P<0.05),两组组织学分级和N分期例数分布差异有统计学意义(P<0.05);高PD-L1组3年生存率显著低于低PD-L1组(Log rankχ^(2)=7.594,P=0.006);PD-L1(HR=1.132,P<0.001)和dNLR值(HR=4.085,P=0.003)为患者3年OS的独立危险因素,N1(HR=0.147,P=0.007)和N2分期(HR=0.089,P<0.001)、ER表达(HR=0.245,P=0.009)、组织学分级Ⅰ级(HR=0.112,P=0.003)为独立保护因素。结论接受抗Her2治疗的Her2阳性局部晚期乳腺癌患者血清PD-L1水平与3年OS相关,PD-L1基线水平或可用于建立预后预测模型。

摘要： 目的探讨TRIM47(tripartite motif 47)在多形性胶质瘤(GBM)中的表达及其临床意义。方法于ONCOMINE数据库和GEPIA数据库中检索关于TRIM47的信息,并对获得的资料进行整合,分析TRIM47在GBM与正常对照组中的表达情况,通过GEPIA数据库分析TRIM47在GBM中的表达与预后的相关性。结果 GBM中TRIM47的m RNA表达高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);TRIM47基因水平低表达者总生存期较高表达者更长(HR=1.8,P=0.0014),而对患者的无病生存期无影响(HR=1.1,P=0.64)。结论 TRIM47基因在GBM组织中呈高表达,其表达水平对GBM患者预后的预测具重要意义。

摘要： 乳腺癌不是乳房单纯的病变,而是全身性病变,单靠手术切除乳房肿瘤或切除乳房很难达到根治性效果,容易引起复发或远处转移。乳腺癌化疗分为术前化疗及术后化疗,术前化疗又称为新辅助化疗。新辅助化疗的出现,不仅提高了手术切除率,降低分期,提高保乳手术率,且普遍认为新辅助化疗后达到病理完全缓解(Pathological complete remission,pCR)的患者生存期可有很大改善。但影响新辅助化疗疗效的因素很多,本文就新辅助化疗及预后的相关研究进行综述。

摘要： 目的:探讨术前血小板与白蛋白比值(platelet-to-albumin ratio,PAR)对Ⅰ~Ⅲ期胃癌患者术后生存的预测价值。方法:回顾性分析2010年1月-2015年9月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的242例行胃癌根治术治疗的Ⅰ~Ⅲ期胃癌患者的临床资料。采用受试者工作特征(receiver operating character,ROC)曲线确定PAR最佳截断值,根据最佳截断值将患者分为低PAR组和高PAR组。比较两组病理特征及总生存期(overall survival,OS)。通过单因素和多因素Cox比例危险回归模型分析胃癌患者术后OS的影响因素。结果:ROC曲线显示PAR最佳截断值为4.52×10^(9),以此将患者分为低PAR(≤4.52×10^(9))组86例和高PAR(>4.52×10^(9))组156例。低PAR组和高PAR组的年龄、肿瘤最大径、肿瘤浸润深度、淋巴结是否转移及病理分期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。低PAR组术后1、3、5年生存率分别为92.6%、77.2%、60.3%均优于高PAR组的72.5%、36.3%、23.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。单因素分析结果显示:术前PAR、肿瘤最大直径、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均为胃癌患者根治性手术术后OS的影响因素(P<0.05);多因素分析结果显示:TNM分期和术前PAR以及淋巴结转移均为胃癌根治性术后OS的独立危险因素(P<0.05)。结论:术前PAR与胃癌患者的病理特征存在一定联系,是术后OS的独立危险因素之一,可作为判断胃癌患者预后的指标。

摘要： 目的探讨信号转导与转录激活因子5A(signal transducer and activator of transcription 5A,STAT5A)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测106例DLBCL中STAT5及磷酸化STAT5A^(Tyr694)(pSTAT5A^(Y694))的表达,分析STAT5核表达水平及pSTAT5A^(Y694)表达水平与DLBCL临床病理特征及预后的相关性。结果STAT5核表达与骨髓浸润(P=0.004)、治疗反应(P=0.001)相关,其在有骨髓浸润、疾病进展/稳定患者中的表达高于无骨髓浸润、部分缓解(partial response,PR)/完全缓解(complete response,CR)患者。pSTAT5A^(Y694)表达水平与Ki-67增殖指数(P=0.022)、治疗反应(P=0.003)相关,其在Ki-67增殖指数≥75%、疾病进展/稳定患者中的表达高于Ki-67增殖指数0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示:STAT5核阳性DLBCL患者的总生存期(overall survival,OS)低于阴性患者(P=0.0117);且pSTAT5A^(Y694)阳性患者的OS低于阴性患者(P=0.0102)。单因素和多因素Cox回归分析显示:STAT5核表达水平(P=0.243)、pSTAT5A^(Y694)表达水平(P=0.093)是影响OS的相关因素,但不是预后的独立影响因素。结论STAT5核表达以及pSTAT5A^(Y694)表达与DLBCL患者的治疗反应相关。STAT5核阳性、pSTAT5A^(Y694)阳性DLBCL患者的OS比阴性患者缩短;STAT5核表达水平、pSTAT5A^(Y694)表达水平是影响OS的相关因素,但不是预后的独立影响因素。

摘要： 血管生成在肿瘤的发生和发展中起了重要的作用.因此抗血管生成已成为肿瘤治疗的一个重要手段,贯穿肿瘤治疗的全过程.血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKIs)是小分子抗肿瘤血管生成的药物.本文介绍国内外已上市和正处于研发阶段的VEGFR-TKIs.其单药/与化疗药物联用/与靶向药物联用的治疗模式,提高了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的客观缓解率(the objective response rate,ORR),延长了无进展生存期(progression-free survival,PFS),但在延长总生存期(overall survival,OS)方面,未见优势.并且VEGFR-TKIs药物的不良反应较大.如何提高疗效,减少不良反应,将是今后研究的方向存在缺憾.并且VEGFR-TKIs在应用中也存在不足之处.如何提高疗效,减少不足,将是今后研究的方向.

摘要： 目的：分析单站N2-ⅢA期NSCLC患者的预后因素.rn 方法：回顾性分析2010年1月-2013年12月上海市肺科医院的术后病理确诊为单站纵膈淋巴结转移的N2-ⅢA期NSCLC的患者341例.收集所有患者的基本临床病理资料及术后治疗,并进行生存随访;采用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,Cox比例风险模型对无病生存期(Disease free survival,DFS)和总生存期(Total survivaltime,OS)进行多因素分析.rn 结果：所有患者的中位OS及中位DFS分别为52月和23月.多因素分析显示肿瘤最大径≤5cm(P=0.005)、未侵及脏层胸膜(P=0.033)以及辅助化疗＞2周期(P=0.001)是单站N2——ⅢA NSCLC患者无病生存的有利因素;而腺癌患者(P＜0.000i),辅助化疗＞2周期(P=0.001)、单纯胸腔内复发(P＜0.0001)和复发后接受抗肿瘤治疗(P＜0.0001)是单站N2-ⅢA期NSCLC的独立生存预后因素.rn 结论：肿瘤最大径≤5cm、未侵及脏层胸膜及辅助化疗＞2周期是单站N2——ⅢA NSCLC患者复发预测因素;而腺癌、辅助化疗＞2周期、单纯胸腔内复发及复发后接受抗肿瘤治疗是单站N2-ⅢA期NSCLC的预后因素.

摘要： 目的：本研究通过检测晚期胰腺癌患者化疗前C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)即基线水平CRP与化疗中CRP动态变化情况,研究CRP动态变化与胰腺癌总生存期(OS)的关系,分析CRP是否能够作为晚期胰腺癌患者临床预后的标志之一. 方法：按照入组标准,选择2008年12月至2013年12月期间,在上海交通大学胰腺癌诊治中心住院接受化疗的61例晚期胰腺癌患者作为研究对象.根据基线CRP水平和晚期一线化疗过程中CRP的动态变化,将患者分为四组,分别为：A1组：基线水平升高(≥5mg/L),化疗过程中CRP维持在高水平(≥5mg/L)组;A2组：基线水平升高(≥5mg/L),化疗过程中CRP至少一次恢复正常(＜5mg/L)组;B1组：基线水平正常(＜5mg/L),化疗过程中CRP至少一次升高(≥5mg/L)组;B2组：基线水平正常(＜5mg/L),化疗过程中CRP维持正常(＜5mg/L)组.应用SPSS13.0统计学软件进行分析,采用Kaplan-Meier法计算中位OS和中位无疾病进展生存期(progression free survival,PFS)并绘制生存曲线,采用Log-rank法比较生存率曲线的假设检验,采用Cox比例风险回归模型进行多因素分析,分析影响晚期胰腺癌预后的独立因素. 结果：单因素分析显示,3个月内体重减轻≥10％、ECOG评分≥2分、肝转移、胸腹水、血红蛋白＜120g/L(男性),＜110g/L(女性)、白蛋白＜40g/L、糖类抗原19-9(CA19-9)≥1000U/ml、基线CRP水平≥5mg/L、化疗过程中CRP持续处于高水平(≥5mg/L)状态与晚期胰腺癌预后不良相关.多因素分析显示,基线CRP水平、化疗过程中CRP动态变化、白蛋白水平、CA19-9水平是影响晚期胰腺癌患者预后的独立因素.根据基线CRP水平及化疗过程中CRP动态变化所分的A1、A2、B1、B2四组的中位OS时间分别为4.97个月、8.87个月、7.20个月、10.47个月(P=0.001).X2检验显示,基线CEA水平(P=0.033)和基线CA19-9水平(P=0.039)受CRP动态变化影响. 结论：CRP可作为判断晚期胰腺癌患者临床预后的标志之一,基线CRP水平和一线化疗过程中CRP动态变化是晚期胰腺癌患者的独立预后因素.晚期胰腺癌患者基线水平以及一线化疗过程中CRP始终维持于低水平(＜5mg/L)提示预后较好;基线水平及一线化疗过程中CRP始终处于高水平(≥5mg/L)则提示预后不良.

摘要： 胰腺癌是一种发病隐匿、进展快、预后差、恶性程度高的消化系统肿瘤,其发病率在全球范围内呈逐年升高的趋势.2013年美国预计胰腺癌新发病例约为45220例,死亡病例约为38460例,居恶性肿瘤死亡第4位.在我国胰腺癌位于恶性肿瘤死亡第9位.手术切除仍是唯一有望根治胰腺癌的治疗方式,但是80％以上的患者在诊断时已无法通过手术切除治愈.手术无法切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的中位生存期仅6个月左右,5年生存率不到2％.对于局部晚期或转移性胰腺癌,目前治疗上仍是以化疗为主的综合治疗,虽然近年来在化疗方面取得了一些进展,但是中位生存期仍没有突破1年.目前胰腺癌的治疗仍处于一个瓶颈的状态,如何提高现有治疗手段的疗效,并将基础研究成果转化为临床,是目前面临的问题.根据MPACT研究的结果，2013年版的NCCN指南将吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的证据级别由2B类提高到了1类证据。目前白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨术后辅助治疗胰腺癌的Ⅲ期研究正在进行。在GBS研究中S-1单药及GS方案在晚期胰腺癌中已取得了一定的疗效，JASPAC-O1研究又显示了S-1在胰腺癌术后辅助治疗中的作用，预示着S-1在胰腺癌治疗中的地位将越来越重要。最近几年药物治疗胰腺癌取得了突破性的进展，虽然目前晚期胰腺癌的总生存期还未突破1年，但是在老药组成的新方案(FOLFIRINOX)、新药白蛋白结合型紫杉醇及一些靶向治疗药物中看到了胰腺癌治疗的希望。

摘要： 转移性乳腺癌从本质上来说依然是不可治愈的，而且治疗目标包括：症状的减轻、延迟疾病的进展、提高总生存期的同时没有影响生活质量的不良因素。葸环类和紫杉类为基础的化疗在转移性乳腺癌中显示了传统的最高的反应率。尽管无数的临床随机试验显示总体反应率的提高，但是很少能明确显示生存的获益。近年来，有为数不多但逐渐增多的一系列临床试验显示了在转移疾病中适度的但意义非凡的生存优势。在这些试验中很多都显示了一个共同的特征：紫杉类的应用，以及最近更多的是紫杉类和抗代谢药物的应用。另外，积极对抗转移性乳腺癌的生物靶向制剂的发展，如曲妥珠单抗和贝泛单抗，已经在提高化疗的疗效和生存的改善方面显示了巨大的潜力。本文讨论紫杉类、抗代谢药和生物制剂在延长转移性乳腺癌的生存期的地位。

摘要： 在全世界范围内,肺癌是第二常见的恶性肿瘤,并且是癌症相关死亡的首要病因.在经确诊的肺癌病人中,有85％的患者是非小细胞肺癌(NSCLC),而在非小细胞肺癌中又有38.1％的患者诊断为Ⅳ期,这些病人的预后都较差.Ⅳ期NSCLC的一线治疗推荐是以铂类两药联合方案为基础的化疗.在表皮生长因子受体(EGFR)的存在敏感突变的病人,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为一线治疗方案,为A类证据在临床上使用,提高了患者的肿瘤客观缓解率(RR)、无进展生存期(PFS)以及总生存(OS).

摘要： 在全世界范围内,肺癌是第二常见的恶性肿瘤,并且是癌症相关死亡的首要病因.在经确诊的肺癌病人中,有85％的患者是非小细胞肺癌(NSCLC),而在非小细胞肺癌中又有38.1％的患者诊断为Ⅳ期,这些病人的预后都较差.Ⅳ期NSCLC的一线治疗推荐是以铂类两药联合方案为基础的化疗.在表皮生长因子受体(EGFR)的存在敏感突变的病人,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为一线治疗方案,为A类证据在临床上使用,提高了患者的肿瘤客观缓解率(RR)、无进展生存期(PFS)以及总生存(OS).

摘要： 在全世界范围内,肺癌是第二常见的恶性肿瘤,并且是癌症相关死亡的首要病因.在经确诊的肺癌病人中,有85％的患者是非小细胞肺癌(NSCLC),而在非小细胞肺癌中又有38.1％的患者诊断为Ⅳ期,这些病人的预后都较差.Ⅳ期NSCLC的一线治疗推荐是以铂类两药联合方案为基础的化疗.在表皮生长因子受体(EGFR)的存在敏感突变的病人,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为一线治疗方案,为A类证据在临床上使用,提高了患者的肿瘤客观缓解率(RR)、无进展生存期(PFS)以及总生存(OS).

摘要： 在全世界范围内,肺癌是第二常见的恶性肿瘤,并且是癌症相关死亡的首要病因.在经确诊的肺癌病人中,有85％的患者是非小细胞肺癌(NSCLC),而在非小细胞肺癌中又有38.1％的患者诊断为Ⅳ期,这些病人的预后都较差.Ⅳ期NSCLC的一线治疗推荐是以铂类两药联合方案为基础的化疗.在表皮生长因子受体(EGFR)的存在敏感突变的病人,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为一线治疗方案,为A类证据在临床上使用,提高了患者的肿瘤客观缓解率(RR)、无进展生存期(PFS)以及总生存(OS).

摘要： 目的：观察“乳癌术后方”对乳腺癌患者5年无病生存率以及总生存率的影响。方法：随访和统计592例乳腺癌患者，其中中药组352例，对照组240例。中药组患者必须于手术后的1年内开始服用“乳癌术后方”，服药时间≥1年；对照组患者自乳腺癌术后至本次随访结束未曾服用“乳癌术后方”。结果:中药组5年的无病生存率及总生存率均明显高于对照组，两组差异有统计学意义(DFS:92.3％ vs 87.1％，P=0.009；OS：96.9％ vs 89.6％，P<0.0001)。结论:“乳癌术后方”能提高乳腺癌患者5年的无病生存率以及总生存率，有效预防乳腺癌复发转移，延长乳腺癌患者的生存期。

摘要： 本发明公开了一种基于节点生存期的最大生存期路由方法，包括如下步骤：将整个网络利用赋权图G(V，E)表示，其中，节点对(s，d)∈V分别为待通信的源节点和目的节点，π(v)为节点对(s，d)的路由中间节点v的父节点，以节点u的生存期作为中间结点u、v边e(u，v)的权值；选取目标节点集D，选取节点集V-D中节点加入节点集D，直到节点d被选取，其中，每次选取加入到目标节点集D的节点都应满足，其生存期应满足在所有能连接到D的节点中为最大，本发明通过直接参考节点的生存期来形成最大生存期路由，使节点间数据传送量进一步提升，延长了网络生命期，并引入能量控制技术，从而在没有明显增加资源负荷的基础上提高了能量效率。

摘要： 本披露总体上涉及用于治疗头颈部鳞状细胞癌患者的方法，这些方法基于使用基于血液的肿瘤突变负荷，PD‑L1表达，免疫调节剂、促血管生成标志物和促炎标志物的表达水平和/或循环肿瘤DNA中突变的鉴定。

摘要： 本申请提供的癌症生存期预测方法、系统、终端及存储介质，根据处理后的所述癌症多组学数据构建图自编码器训练框架，根据所述自编码器训练框架构建自训练机制的K‑means聚类，根据所述自训练机制的K‑means聚类训练得到的聚类结果即为预测得到癌症患者的生存期标签，本申请提供的癌症生存期预测方法、系统、终端及存储介质，在编码器中采用了自适应机制的图卷积网络，自适应地学习利用组学数据中的不同频率的信息，使模型能够更好表征节点之间的相似性与差异性，有效解决了传统图卷积网络只能利用图数据中节点的相似性，而忽略差异性的缺陷，有效提升了模型对复杂数据的表征能力与鲁棒性。

摘要： 本申请公开了一种肺癌化疗生存期的预测方法、系统、设备及介质。该方法通过获取患者在进行化疗前预定时间段内的肺部CT影像数据和所述患者进行化疗时的化疗基础数据；所述化疗基础数据包括所述患者的病理类型数据、肺癌分期数据和治疗方案数据；提取所述肺部CT影像数据的第一特征数据，提取所述化疗基础数据的第二特征数据；对所述第一特征数据和所述第二特征数据进行特征融合，得到目标特征数据；将所述目标特征数据输入到生存期预测模型，得到所述生存期预测模型输出的生存期预测结果。该方法可以得出较为准确的肺癌化疗生存期预测结果，方便使用，利于推广，且无需增加患者及医疗机构的负担。本申请可广泛应用于人工智能技术领域内。

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振影像数据，通过两阶段计算机制来实现高阶脑胶质瘤患者预后生存期预测的方法，属于计算机视觉和模式识别领域。步骤为：1.构建肿瘤子区域与核磁共振影像序列之间的匹配组合关系；2.通过特征聚类计算进行特征约减并得到压缩特征向量；3.借助压缩特征对64种序列组合进行评估；4.构建两阶段预测模型，首先对患者进行生存阶段二分类，然后针对性地采用子预测模型进行预后生存天数预测。本发明通过对影像序列的组合优化，降低了所使用的特征集规模；所提出的特征压缩方法提高了评估效率与准确率；通过所构建的两阶段计算模型，针对性地处理不同生存阶段的病例，克服了单一模型的局限性，同时提高了整体的预测准确性。

摘要： 本发明公开一种肺癌生存期预测模型训练、预测方法、系统、装置及介质，涉及计算机辅助医学技术领域。其中，肺癌生存期预测模型训练方法包括以下步骤：获取多个患者的肺癌数据，其中，所述肺癌数据包括患者治疗前的肺部CT影像、临床治疗信息和患者的预后生存期标签；根据绿色治疗方法的条件对多个所述肺癌数据进行筛选和预处理得到多个初始化肺癌数据；保存多个所述初始化肺癌数据得到训练数据集；初始化肺癌生存期预测模型的参数；将所述训练数据集输入到初始化后的肺癌生存期预测模型中进行训练，得到训练好的肺癌生存期预测模型。本申请能够对肺癌患者的预后生存期进行预测，从而提供治疗指导。

摘要： 本发明属于癌症研究领域，提供一种检测脑脊液中EGFR突变的物质在预测或辅助预测非小细胞肺癌生存期和/或预后中的应用；或，检测脑脊液中EGFR突变的物质在制备预测或辅助预测非小细胞肺癌患者生存期和/或预后产品中的应用。在本发明中，本发明对79例患有EGFR突变和CNS转移的肺腺癌(LUAD)患者的血浆和脑脊液样本进行了液滴数字PCR(dd‑PCR)检测，以评估血浆和脑脊液中EGFR突变状态的差异，和脑脊液活检对预测患者生存的价值。

摘要： 公开了用于预测患有癌症的对象的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的手段，其中，所述预测是基于来自对象的生物样本(例如，血液)中发现的循环癌症相关巨噬细胞样细胞(CAML)的数量和尺寸。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及AQP1为人神经胶质瘤总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的预后指标。本发明发明人探索了过度表达AQP1所引起的胶质瘤患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）下调及胶质瘤患者体内β-catenin表达上调的作用形式。通过采用Kaplan-Meier法估算，对数秩检验证实AQP1是总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的一项高度独立预后指标。

摘要： 本发明属于生物工程及肿瘤标志物技术领域，涉及一种低级别胶质瘤患者总生存期预测模型，具体涉及基于8种坏死性凋亡相关基因可预测低级别胶质瘤患者总生存期的模型。本发明建立的基于8种坏死性凋亡相关基因的低级别胶质瘤患者总生存期预测模型，在实验组和测试组均具有良好的适用性，本发明提出的预后模型可以很好的将LGG患者分为高、低危人群，有助于临床治疗方案的选择及患者预后评估。