总氰化物

摘要： 为准确监测水质中的氰化物,依照水质中氰化物的分光光度法(HJ484-2009)、测定容量法,运用方法2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对其进行监测,分析了试剂配比在不同用量下对水质中总氰化物测定结果的影响,说明了总氰化物测定与试剂因素之间的联系,对试剂及测试方法进行了优化,提升了测量准确性。

摘要： 运用国产HK-8620型连续流动分析仪建立了测定电镀废水中总氰化物含量的方法,对预处理剂种类及浓度等条件进行优化,与HJ 484—2009《水质氰化物的测定容量法和分光光度法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行比对研究。结果显示:使用1.25 mL 20.0 g/L的EDTA和抗坏血酸混合溶液作为预处理剂时,具有最优的回收率。在最优预处理条件下,0.05~25 mg/L总氰化物标准工作曲线为y=0.000054 x+0.001(R^(2)=0.9992),方法检出限为0.001 mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.45%~2.38%,高中低3个浓度梯度加标回收率为95.37%~106.97%,表明该方法具有线性良好、灵敏度较高、精密度和加标回收率优良的特点。该方法的精密度优于HJ 484—2009要求。经实样测试,3份样品中总氰化物含量超过浙江省DB 33/2260—2020《电镀水污染物排放标准》间接排放要求的0.5 mg/L的限值。

摘要： 通过标准曲线、精确度、检出限、加标回收率等方面对吡啶-巴比妥酸分光光度法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法以及异烟酸-巴比妥酸分光光度法三种方法进行评价,选出最适合实验室分析检测总氰化物的方法。实验表明三种测定总氰化物的方法标准曲线线性均较好,相关系数均大于≥0.9990,可广泛应用于实验测定水中的氰化物。其中异烟酸-巴比妥酸分光光度法的检出限最低为0.0005 mg/L,相对偏差为0.195%,回收率范围为93.4%~105%。

摘要： 本文采用德国SEALAA3 HR型连续流动分析仪对水质总磷、总氰化物两个指标进行分析,所绘制的标准曲线线性良好,实验的检出限低于分析方法的检出限,实验中最后得到良好的精密度和准确度。连续流动分析仪操作简单,自动化程度高,测定数据稳定性好,分析速度快,试剂消耗量小,对环境污染少,对实验人员身体伤害小。尤其适用于大批量样品总磷、总氰化物的分析测试。

摘要： 本文对采用AA3连续流动注射(异烟酸-巴比妥酸分光光度法)测定水中的总氰化物进行了探讨。实验结果表明流动注射分析仪的检出限、线性相关系数、精密度和准确度均能满足测定实际样品的要求。论文中对流动注射在平时使用过程中的常见问题进行了讨论。

摘要： 在特定的条件下通过一体化加热蒸馏作为土壤氰化物和总氰化物的前处理方法,利用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定这两种化合物的含量,探讨应用该测定方法的可行性。结果表明:实验室方法验证,其线性关系中相关系数为0.9999;检出限分别为0.007、0.008 mg·kg^(-1),检出下限分别为0.028、0.032 mg·kg^(-1);对于含量水平为0.17、0.18、2.48 mg·kg^(-1)的实际土壤样品进行氰化物测定精密度实验,相对标准偏差分别为5.9%、4.2%、3.6%;对于含量水平为0.19、0.41、23.0 mg·kg^(-1)的实际土壤样品进行总氰化物测定,相对标准偏差分别为12%、8.2%、3.9%;对氰化物含量为0.17、0.18 mg·kg^(-1)的实际样品进行加标分析测定,加标量为4.0μg,氰化物的回收率为90.3%、94.7%,对总氰化物含量为0.19、0.41 mg·kg^(-1)的统一样品进行加标分析测定,加标量为8.0μg,氰化物的回收率为105%、94.2%。满足《土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法HJ 745-2015》中线性关系、检出限、检出下限、精密度、准确度的要求。

摘要： 标准法测定总氰化物预处理试验发现,当馏出液接近60 ml时,样品中的氰化物大部分已经蒸馏出来了。据此,采用半量法对氰化物的预处理进行改进,并将馏出液收集于50 ml比色管中,用于氰化物的测定。经含氰废水和氰化物标准样品的比对测试,改进法与标准法测定结果基本一致,两者相对误差<3.22%,改进法的加标回收率为93.3%〜103%,均满足监测方法的要求。

摘要： 以内蒙古西部某金矿已弃堆浸废石为研究对象,通过水浸法测定总氰化物和砷的浸出浓度.结果 表明,在1#、2#堆中总氰化物和砷的浸出浓度变化范围分别为0.004～0.006、0.026～0.034 mg/L;0.005～0.190 5、0.015～0.040 5mg/L,均低于《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的一级标准.这说明总氰化物和砷的浸出浓度会随着洗堆完成时间长短而变化,洗堆完成时间越久,总氰化物和砷浸出浓度降低的程度越高.洗堆完成时间越短,位于堆浸终点位置和堆底滤池单元中总氰化物浸出度浓度也相对越高,堆浸终点位置的砷的浸出浓度也相对越高,环境污染风险越大.

摘要： 固体废物中总氰化物的测定没有标准,研究建立了氰渣中总氰化物的测定方法.氰化物质量分数较高的样品采用硝酸银滴定法测定,质量分数较低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮或异烟酸-巴比妥酸分光光度法进行测定.通过条件实验对预蒸馏试剂、酸种类、分散剂、称样量和分光光度法吸收液分取体积等影响因素进行了优化.该方法测定结果的相对标准偏差为1.34％～3.40％,加入标准物质回收率为91.2％～111.6％,其精密度和准确度良好,适合固体废物中总氰化物的测定.

摘要： 流动注射分析(Flow Injection Analysis)简称FIA,FIA是20世纪70年代中期诞生并迅速发展起来的溶液自动在线处理及测定的现代分析技术.其基本原理是在热力学非平衡条件下,在液流中重现地处理试样或试剂区带的定量流动分析技术.本文主要通过总氰化物项目,介绍了LACHAT QuckChem 8000流动注射仪的使用方法和经验.

摘要： 采用分光光度法测定土样中的总氰化物含量。按照测量不确定度的传播规律建立总氰化物浓度的测量不确定度数学模型，通过整个测定过程中产生的各不确定分量的分析和计算，求出合成不确定度和拓展不确定度。

摘要： 本文采用流动注射法测定水中的总氰化物。实验结果表明流动注射分析仪的检出限、线性范围、精密度和准确度均能满足测定实际样品的要求。同时将流动注射仪在使用过程中的常见问题加以说明并提出解决方案。

摘要： 异烟酸—吡唑啉酮比色法是目前测定总氰化物的主要方法.经实验证明,用无水乙醇作溶剂供替该方法中N,N-二甲基甲酰胺溶解吡唑啉酮,可获得较好的分析结果.两种方法的测定结果通过检验,均无显著性差异,同样具有较高的精密度和准确度.

摘要： 本文针对废水中含有的硝酸根和亚硝酸根开展研究，找出干扰影响原因以及屏蔽方法优化。由上述实验可以得到如下结论:水样中含有亚硝酸根时，对总氰测定有较大正影响，根据理论配水和实际废水的研究，大量亚硝酸根和有机物同时存在时，蒸馏后所测总氰浓度偏大，少量亚硝酸根在实际废水中影响不明显;为消除亚硝酸根带来的干扰，可在蒸馏前添加过量氨基磺酸去除亚硝酸根，保证水样的总氰测定的准确性。

摘要： 分别研究了硫酸亚铁沉淀-次氯酸钙氧化分解两步法静态和连续动态处理高炉煤气洗涤高浓度含氰废水的工艺.通过单因素法确定了静态处理的最佳工艺条件,其中硫酸亚铁沉淀过程的工艺条件为:硫酸亚铁用量为理论量的2.5倍、起始反应pH值为6、反应时间为30min,废水中总氰化物和易释放氰化物的单步去除率分别为95.52%、93.10%;采用次氯酸钙氧化深度处理的工艺条件为:次氯酸钙用量为理论量的3.5倍、起始反应pH值为10、反应时间为30min,废水总氰的单步去除率为95.34%.两步法静态处理总氰的综合去除率为99.81%.将静态实验确定的工艺条件应用于连续动态实验过程,处理后的废水中总氰化物浓度低于0.5mg/L,废水达到国家排放标准要求.

摘要： 现在我国越来越多的工业废水处理厂因为日益严格的废水排放标准而面临巨大的压力,而且由于我国水资源的日益紧张,对于废水回用的需要也越来越迫切。相对于发达国家而言,我国工业废水回用量仅为所有废水回用量中的一小部分,具有很大的发展潜力。S市焦化厂(SCP)是国内最大的化工企业之一,其废水排放量约为7000 m3/d,其中包括化学产品生产废水、清洁洗涤废水及其他工艺产生的污水。所有的废水最终都将收集到好氧/厌氧生化池中进一步处理。由于冬季微生物活动受到气温抑制,生化池的处理效果明显下降,致使出水污染物中的有机物和总氰化物浓度超过国家规定的城镇污水处理厂污染物排放标准(CODcr<50 mg/L,TCN<0.5mg/L)。因此寻找更为有效的方式处理该厂生化池出水已成为当务之急。

摘要： 流动注射分析(Flow Injection Analysis)简称FIA,对于反应复杂的项目,FIA单位分析时间较长,造成批量分析时间过长,效率低下。本文介绍了在LACHAT QuckChem 8000流动注射仪上,优化在线总氰化物方法分析时间的使用经验。

摘要： 提供了一种过渡金属铁氰化物(TMH)阴极蓄电池。该蓄电池具有AxMn[Fe(CN)6]y·zH2O阴极，其中A阳离子是碱金属或碱土金属阳离子，如钠或钾，其中x在1至2的范围内，其中y在0.5至1的范围内，且其中z在0至3.5的范围内。AxMn[Fe(CN)6]y·zH2O具有菱形晶体结构，其中Mn2+/3+和Fe2+/3+具有相同还原/氧化电位。该蓄电池还具有电解质，和由A金属、A复合材料或可以寄宿A原子的材料制成的阳极。蓄电池具有单一平台的充电曲线，其中单一平台的充电曲线定义为在15％至85％蓄电池蓄电量之间恒定的充电电压斜率。还提供了制造方法。

摘要： 提供了一种过渡金属铁氰化物(TMH)阴极蓄电池。该蓄电池具有AxMn[Fe(CN)6]y·zH2O阴极，其中A阳离子是碱金属或碱土金属阳离子，如钠或钾，其中x在1至2的范围内，其中y在0.5至1的范围内，且其中z在0至3.5的范围内。AxMn[Fe(CN)6]y·zH2O具有菱形晶体结构，其中Mn2+/3+和Fe2+/3+具有相同还原/氧化电位。该蓄电池还具有电解质，和由A金属、A复合材料或可以寄宿A原子的材料制成的阳极。蓄电池具有单一平台的充电曲线，其中单一平台的充电曲线定义为在15％至85％蓄电池蓄电量之间恒定的充电电压斜率。还提供了制造方法。

摘要： 制备双金属氰化物(DMC)催化剂的方法，包括：a)制备DMC催化剂；b)使步骤a)的催化剂在分散剂中分散，以得到催化剂分散体；c)使一部分催化剂从步骤b)中得到的所述催化剂分散体中沉降，以得到沉降的催化剂和分散的催化剂；d)使分散的催化剂与沉降的分散剂分离。

摘要： 本发明公开一种土壤氰化物及总氰化物保存剂及原位保存方法，所述保存剂为硫酸锌与缓冲溶液的混合液；所述方法包括如下步骤：采集新鲜土壤样品，避光保存；向所述土壤样品中添加所述保存剂；将添加保存剂的样品低温保存。本发明保存剂能有效延长土壤氰化物及总氰化物的保存时间，保存剂不会对氰化物及总氰化物形态及浓度造成任何影响。使用本发明保存剂对土壤氰化物及总氰化物进行保存，方法操作简单，试剂易得，能满足快速推广的需求。

摘要： 本发明公开含氰化物和总氰化物土壤样品制备方法，包括如下步骤：采集土壤样品，避光转运；冷冻土壤样品，作用于微生物，使微生物细胞中形成冰晶刺破细胞使部分微生物死亡，以降低土壤微生物活性；真空低温冷冻干燥；样品粉碎，除杂，避光密封保存。通过避光阻隔减少光照作用对土壤氰化物及总氰化物的影响，通过冷冻和冷冻干燥，可有效抑制微生物分解土壤中氰化物及总氰化物，延长土壤氰化物及总氰化物的保存时间。

摘要： 本发明公开一种土壤氰化物和总氰化物的测定方法，调节土壤样品pH值为碱性，准备无杂质土壤样品，定量称取土壤试样；土壤试样蒸馏，使用吸收液收集蒸馏物，用于连续流动分析仪进行测定，得出土壤中氰化物或总氰化物的浓度。采用土壤样品蒸馏和连续流动分析仪测定的方式测定土壤总氰化物含量，可以消除干扰，避免损坏仪器，对检测人员更加安全，并且有利于保护分析设备不被损坏，同时，检测工作更加高效。采用低温干燥、静电吸附、过筛等处理，能够获得更加具有标准化特点的土壤试样，避免金属杂质、有机杂质对测定结果的影响，干燥前将土壤调节为碱性，确保在低温干燥过程中，无氰化物溢出，充分保证检测结果的精密度和准确度。

摘要： 本发明公开了一种测定土壤中的氰化物和总氰化物的方法，涉及氰化物检测技术领域，该方法将土壤样品经碱溶液提取后的提取液、Fe3+溶液、还原剂在胶体溶液中进行显色反应，测定土壤样品中的氰化物含量。该方法无需对样品进行蒸馏前处理，避免了HCN的产生，安全可靠，可同时进行大批量的检测，且检测速度快、成本低，与传统的HJ 745‑2015相比，极大程度地降低劳动强度和分析成本，提高土壤氰化物和总氰化物的检测效率。

摘要： 本发明公开一种土壤氰化物及总氰化物保存剂及原位保存方法，所述保存剂为硫酸锌与缓冲溶液的混合液；所述方法包括如下步骤：采集新鲜土壤样品，避光保存；向所述土壤样品中添加所述保存剂；将添加保存剂的样品低温保存。本发明保存剂能有效延长土壤氰化物及总氰化物的保存时间，保存剂不会对氰化物及总氰化物形态及浓度造成任何影响。使用本发明保存剂对土壤氰化物及总氰化物进行保存，方法操作简单，试剂易得，能满足快速推广的需求。

摘要： 本发明公开含氰化物和总氰化物土壤样品制备方法，包括如下步骤：采集土壤样品，避光转运；冷冻土壤样品，作用于微生物，使微生物细胞中形成冰晶刺破细胞使部分微生物死亡，以降低土壤微生物活性；真空低温冷冻干燥；样品粉碎，除杂，避光密封保存。通过避光阻隔减少光照作用对土壤氰化物及总氰化物的影响，通过冷冻和冷冻干燥，可有效抑制微生物分解土壤中氰化物及总氰化物，延长土壤氰化物及总氰化物的保存时间。

摘要： 本发明公开一种土壤氰化物和总氰化物的测定方法，调节土壤样品pH值为碱性，准备无杂质土壤样品，定量称取土壤试样；土壤试样蒸馏，使用吸收液收集蒸馏物，用于连续流动分析仪进行测定，得出土壤中氰化物或总氰化物的浓度。采用土壤样品蒸馏和连续流动分析仪测定的方式测定土壤总氰化物含量，可以消除干扰，避免损坏仪器，对检测人员更加安全，并且有利于保护分析设备不被损坏，同时，检测工作更加高效。采用低温干燥、静电吸附、过筛等处理，能够获得更加具有标准化特点的土壤试样，避免金属杂质、有机杂质对测定结果的影响，干燥前将土壤调节为碱性，确保在低温干燥过程中，无氰化物溢出，充分保证检测结果的精密度和准确度。