性质分析

摘要： 为制备粘度低、溶解性高、生物利用度高的刺麒麟菜硫酸多糖,利用发酵食品中常见的益生菌鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)发酵刺麒麟菜制备发酵刺麒麟菜硫酸多糖(Fermented Eucheuma spinosum sulfate polysaccharide,F-ESP),借助响应面法以粗多糖得率为指标进一步优化制备工艺;以冷冻刺麒麟菜硫酸多糖(Low temperature freeze-thaw Eucheuma spinosum sulfate polysaccharide,L-ESP)为对照,经DEAE-52柱层析纯化后测定总糖、还原糖、硫酸根等物质的含量以及单糖组成,分析F-ESP的化学成分;测定粘度、溶解度、分子量及微观形貌,表征F-ESP的物理性质;利用红外光谱解析F-ESP的官能团结构;通过大鼠嗜碱性粒细胞脱颗粒实验评价F-ESP的抗过敏活性。当料液比为1:70,接菌量为5%,发酵时间为24 h时,F-ESP得率最高(41.70%±2.00%);经纯化的F-ESP-3单糖结构主要由半乳糖构成,总糖含量为97.77%±1.10%、硫酸根含量为28.40%±1.40%,与L-ESP-3相比,F-ESP-3还原糖含量(7.87%±0.09%)极显著提高(P<0.01)、分子量(33.58 kD)极显著降低(P<0.01)、比浓粘度(0.01±0.002 dL/g)极显著降低(P<0.01)、溶解度(89.33%±3.10%)极显著提高(P<0.01)、在扫描电镜下观察发现L-ESP-3为光滑致密的片状,F-ESP-3为粗糙的不规则颗粒状;发酵制备的F-ESP-3糖链结构并未发生改变,是一种含3,6内醚半乳糖残基的α-硫酸吡喃糖,且能够通过抑制β-氨基己糖苷酶释放从而抑制嗜碱性粒细胞的激活。综上所述,益生菌发酵可以作为刺麒麟菜硫酸多糖的制备方式,并通过改变其物理性质显著提高抗过敏活性。这一结果为刺麒麟菜多糖工业化生产和开发利用提供了数据支撑和理论依据。

摘要： 以蓝圆鲹肝脏为对象,通过硫酸铵盐析、Q-Sepharose阴离子交换柱层析、Q-HP阴离子交换柱层析、Phenyl Fast Flow疏水柱层析和Superdex G75凝胶过滤柱层析技术分离纯化得到一种酯酶。该酶的回收率为0.69%,纯化倍数为1150倍。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳与Superdex G75凝胶过滤柱层析结果显示纯化得到的酯酶分子质量为61.18 kDa。肽指纹图谱显示其肽段与红鳍东方鲀假定脂酰辅酶A水解酶一致。该酶的最适条件为pH 8.0、50°C;在pH 6.0~10.0、温度4~40°C条件下稳定性较高;金属离子K^(+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)、Al^(3+)和Fe^(2+)会使酯酶活性显著下降,而Ba^(2+)、Ca^(2+)、Mn^(2+)、Co^(2+)和Mg^(2+)则会促进酶活性;该酶对甲醇、乙醇、丙酮和异丙醇等有机溶剂与盐具有较强的耐受性。底物特异性表明该酶在水溶液中偏向于水解中短链酯,对长链酯无水解活性,而在乳化体系中对长链酯也有较高的水解活性,显示出其具有酯酶与脂肪酶的双重活性。

摘要： 为了探究虾夷扇贝肌肉冷藏过程中内源蛋白酶对其质构的影响,本文对虾夷扇贝肌肉在4°C下冷藏7 d过程中肌肉质构及蛋白变化进行测定,结果表明,整个冷藏过程中扇贝肌肉硬度、弹性、咀嚼性和粘性整体呈下降趋势。SDS-PAGE分析显示肌肉蛋白在第3 d开始出现明显降解。在内源酶活力方面,丝氨酸蛋白酶(Serine proteinase,SP)活力在冷藏2 d后开始急剧下降。通过硫酸铵盐析、离子交换、凝胶过滤和疏水柱层析等从虾夷扇贝肌肉中获得高度纯化的丝氨酸蛋白酶并对其酶学性质进行研究。SDS-PAGE和明胶酶谱结果表明,SP在天然状态下主要以分子量约为52 kDa的二聚体形式存在。SP的最适pH为9.0,最适温度为37°C。SP特异性水解羧基侧P1位含有精氨酸或赖氨酸残基的底物。丝氨酸蛋白酶特异性抑制剂PMSF、Leupeptin、Pefabloc SC、Benzamidine分别能抑制其97%、98%、90%和85%的酶活力;金属离子Fe、Zn、Cu也能明显抑制SP的酶活力。37°C下SP可有效降解扇贝肌原纤维蛋白,为揭示SP对扇贝肌肉蛋白的品质影响提供参考。

摘要： 以高效制备二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)为目的,以牛肾为原料,经酸沉淀、硫酸铵盐析和凝胶过滤层析获得高纯度DPP-IV。还原条件下,纯化蛋白的分子质量为106 kDa,纯化倍数为169.9,得率为9.5%。对该蛋白进行质谱鉴定得到12个肽段,共517个氨基酸残基,与牛DPP-IV氨基酸序列的匹配度为100%。对其性质研究发现,DPP-IV为糖蛋白且以二聚体形式(210 kDa)存在,等电点为5.8。DPP-IV的二级结构具有典型的β-折叠构象,热变性温度为(72.7±0.3)°C。金属离子Zn^(2+)、Fe^(2+)及Fe^(3+)对DPP-IV活力有明显的抑制作用,1 mmol/L的Zn^(2+)对DPP-IV力抑制率高达98%。

摘要： 为充分开发鱼鳞的经济价值,增加其回收利用率,本研究以草鱼鱼鳞为原料,研究了分离鱼鳞胶原蛋白的最佳方法以获得较纯的角蛋白,并以提取过胶原蛋白的鱼鳞残渣为原料,运用单因素实验和正交试验确定角蛋白的最优提取工艺,再对提取的鱼鳞角蛋白进行表征.结果表明:1％的柠檬酸溶液中加0.60 g胃蛋白酶于4°C下浸泡24 h,胶原蛋白去除率最高,去除效果及结构完整性最好;提取草鱼鱼鳞角蛋白的最优工艺条件为:提取温度60°C,氢氧化钠浓度9％,料液比1:12.5.鱼鳞角蛋白的紫外吸收峰分别在218.2、280.4 nm处,SDS-PAGE电泳显示鱼鳞角蛋白的表观分子量约为48 kDa,红外结果显示角蛋白的二级结构为α-螺旋,氨基酸组分的特征与羊毛角蛋白基本一致.

摘要： 采用(NH4)2SO4盐析和连续柱层析法从鲈鱼(Lateolabrax japonicus)骨骼肌中分离纯化了一种脯氨酰内肽酶(prolyl endopeptidase,PEP).通过液相色谱-串联质谱分析,得到43个与红鳍东方纯的PEP高度一致的肽片段,证实该酶为PEP.以琥珀酰-甘氨酰-脯氨酸-4-甲基-7-香豆素为底物,确定PEP的最适pH 6.0和最适温度35°C.温度变化对PEP活力的影响较大,通过圆二色谱检测显示加热对PEP的二级结构有较为明显的影响,且热变性不可逆.通过分子克隆技术获得PEP全长cDNA开放阅读框含2226个核苷酸,编码741个氨基酸残基,预测分子质量为84.12 kDa.通过同源建模得到鲈鱼PEP的分子结构,PEP为典型的α/β水解酶折叠排列,其催化三联体(His-711、Asp-672、Ser-585)被β-折叠形成的螺旋桨区域的中心通道所覆盖.催化活性中心空间构象稳定对维持PEP活力至关重要,而其独特的分子结构是底物特异性的基础.

摘要： 对青海混合原油进行实沸点蒸馏,切割成不同的馏分油,并对其性质进行分析和评价.实验结果表明,该混合原油初馏点低,小于200°C直馏汽油收率23.39％,150～250°C喷气燃料馏分收率16.08％,200～350°C柴油馏分收率23.77％,350°C以前馏分油收率为52.02％.青海混合原油是低硫石蜡中间基原油,其特点是密度小、凝点低、硫含量、灰分含量低,重金属含量不高,氮含量较低,适宜生产燃料和润滑油型炼油厂加工.

摘要： 近年来,废纺织品的产生量日益增长,废纺织品的资源化利用成为热点.以废纺织品为对象,分析废纺织品制备生物炭的方法及其性质.采用含有硝酸盐和磷酸盐的混合液处理剂对废纺织品进行预处理后制备生物炭材料,能够降低炭化的温度,提高纤维状生物炭的产率.废纺织品制备生物炭的粒径小于等于20目、含水率小于10％时,将会提高热解炭化的效果和产率.炭化温度范围为280～480°C时,生物炭的产率为31％～68％,生物炭的含碳量为55％～78％,生物炭碘吸附值为3800～4500 mg/g.废纺织品制备出的生物炭产率较高,碳含量较好,碘吸附值很高,生物炭表面结构松散,吸附能力增强,说明该生物炭品质良好,吸附作用强.生物炭制备过程中产生的气体实现循环流动和回用,减少排放量,保护大气环境.生物炭可用于土壤修复、大气污染和水污染吸附污染物等领域.

摘要： [目的]克氏原螯虾(Procambarus clarkii)属于节肢动物门甲壳纲十足目,也称淡水小龙虾.多巴脱羧酶(dopa decarboxylase)作为小龙虾先天免疫应答中的一种关键酶,在抵御外来病原体的侵害上起到了重要作用.本研究以克氏原螯虾为材料,克隆了Pc-ddc cDNA序列并对其进行生物信息学及组织mRNA表达分析.[方法]通过分子生物学技术构建大肠杆菌表达载体,并进行生物信息学分析,同时应用qRT-PCR技术分析其mRNA组织表达分布.[结果]生物信息学分析表明:获得了开放阅读框全长为1 425 bp的Pc-ddc基因的cDNA序列,编码474个氨基酸残基,多肽的理论分子量为52.99ku,蛋白分子式为C2384H3689N647O674S25,等电点为5.98,为弱酸性蛋白且N-末端无信号肽.亚细胞定位表明:Pc-DDC蛋白在线粒体中最多;组织表达分析表明:Pc-ddc mRNA在检测的6个组织中差异表达,其中,淋巴组织表达量最高.[结论]本研究为克氏原螯虾等无脊椎动物先天免疫系统的深入探索提供了理论支撑.

摘要： 甘露聚糖酶和木聚糖酶是主要的半纤维素降解酶,在食品、饲料、纺织、造纸等工业应用广泛且通常搭配使用.文中将蓝状菌Talaromyces leycettanus JCM12802来源的性质优良的甘露聚糖酶编码基因man5A的CBM(Carbohydrate-binding module)编码区去除,留下连接区和催化区,并将木聚糖酶基因Tlxyn 11B成熟区编码序列与man5A的连接区进行融合,形成Tlxyn11 B-linker-man5A融合基因,并在毕赤酵母中成功表达,获得了融合蛋白Tlxyn11B-Man5A. Tlxyn11B、不合CBM区的Man5A和Tlxyn 11B-Man5A的理论分子量分别为21.6 kDa、41.0 kDa、62.6 kDa.对纯化后的融合蛋白进行了性质分析,融合蛋白同时具有高的木聚糖酶和甘露聚糖酶活性.融合后的木聚糖酶的最适温度为70°C,较单独表达时提高了5°C.甘露聚糖酶的最适温度为90°C,与融合前一致.融合后的木聚糖酶热稳定性明显提高,60°C处理1h剩余48％的酶活力,单独表达的木聚糖酶60°C处理20 min仅剩余20％的酶活力.融合后的木聚糖酶和甘露聚糖酶的最适pH分别为4.0和5.0,较单独表达时分别提高了0.5和1.0个单位,融合后酶的作用pH范围有所拓宽.融合前后的蛋白均具有较好的pH稳定性.融合后木聚糖酶和甘露聚糖酶的比活分别为1 784.3 U/mg和1 639.6 U/mg,较单独表达时比活(8 300 U/mg和1 979 U/mg)降低,与融合酶分子量增大相关.融合后的木聚糖酶和甘露聚糖酶的Km值分别为1.2 mg/mL和1.7 mg/mL,Vmax分别为2 000.0 μmol/(min.mg)和2 831.6 μmol/(min.mg).综合其性质特点,融合木聚糖酶和甘露聚糖酶在饲料、食品等工业生产中有较大应用潜力,并为酶的性能改良提供了新的思路.

摘要： 木聚糖是半纤维素中含量最丰富的一种组分，在植物细胞壁中的含量仅次于纤维素，约占细胞干重的3596。它的完全降解需要多种水解酶的参与共同作用完成。β-1，4内切木聚糖酶(EC、3、2、1、8)能够以内切方式作用于木聚搪主链产生不同长度的木寡搪和少量的木糖，因此它是木聚糖降解酶中最关键的酶，在饲料、制浆造纸、食品、能源工业中都显示出广阔的应用前景。

摘要： 本文利用计算流体力学(CFD)方法对不同操作条件下(如装液量、转速)带挡板摇瓶内的流场进行了数值模拟。首先将带挡板摇瓶与不带挡板摇瓶内的剪切和传质进行了对比。然后，对不同装液量(从SOmL到1 SOmL)和不同转速(从1 OOrpm到250rpm)下挡板摇瓶的模拟结果进行了详细分析，定量的描述了挡板摇瓶内的剪切力和氧传质系数。最后，通过丝状菌的发酵，验证了挡板摇瓶内独特的氧传递和剪切特性。

摘要： 本文利用计算流体力学(CFD)方法对不同操作条件下(如装液量、转速)带挡板摇瓶内的流场进行了数值模拟。首先将带挡板摇瓶与不带挡板摇瓶内的剪切和传质进行了对比。然后，对不同装液量(从SOmL到1 SOmL)和不同转速(从1 OOrpm到250rpm)下挡板摇瓶的模拟结果进行了详细分析，定量的描述了挡板摇瓶内的剪切力和氧传质系数。最后，通过丝状菌的发酵，验证了挡板摇瓶内独特的氧传递和剪切特性。

摘要： 本文利用计算流体力学(CFD)方法对不同操作条件下(如装液量、转速)带挡板摇瓶内的流场进行了数值模拟。首先将带挡板摇瓶与不带挡板摇瓶内的剪切和传质进行了对比。然后，对不同装液量(从SOmL到1 SOmL)和不同转速(从1 OOrpm到250rpm)下挡板摇瓶的模拟结果进行了详细分析，定量的描述了挡板摇瓶内的剪切力和氧传质系数。最后，通过丝状菌的发酵，验证了挡板摇瓶内独特的氧传递和剪切特性。

摘要： 本文利用计算流体力学(CFD)方法对不同操作条件下(如装液量、转速)带挡板摇瓶内的流场进行了数值模拟。首先将带挡板摇瓶与不带挡板摇瓶内的剪切和传质进行了对比。然后，对不同装液量(从SOmL到1 SOmL)和不同转速(从1 OOrpm到250rpm)下挡板摇瓶的模拟结果进行了详细分析，定量的描述了挡板摇瓶内的剪切力和氧传质系数。最后，通过丝状菌的发酵，验证了挡板摇瓶内独特的氧传递和剪切特性。

摘要： 通过罗丹明B-乙二胺与三聚氯氰反应,设计合成了一种以三聚氯氰为隔离基桥连两个罗丹明基团的三嗪类罗丹明衍生物.利用荧光和紫外-可见吸收光谱对其性质进行研究发现,在乙醇介质中,三价的Fe3+,Al3+,Cr3+能使其荧光发射和可见吸收显著增强,特别是对Al3+显现了高度的选择识别能力.

摘要： 通过罗丹明B-乙二胺与三聚氯氰反应,设计合成了一种以三聚氯氰为隔离基桥连两个罗丹明基团的三嗪类罗丹明衍生物.利用荧光和紫外-可见吸收光谱对其性质进行研究发现,在乙醇介质中,三价的Fe3+,Al3+,Cr3+能使其荧光发射和可见吸收显著增强,特别是对Al3+显现了高度的选择识别能力.

摘要： 通过罗丹明B-乙二胺与三聚氯氰反应,设计合成了一种以三聚氯氰为隔离基桥连两个罗丹明基团的三嗪类罗丹明衍生物.利用荧光和紫外-可见吸收光谱对其性质进行研究发现,在乙醇介质中,三价的Fe3+,Al3+,Cr3+能使其荧光发射和可见吸收显著增强,特别是对Al3+显现了高度的选择识别能力.

摘要： 提出了红外杂化单光束谱的新概念,研究了杂化谱的性质.与标准光谱相比,杂化谱或多或少存在失真问题.失真程度可以通过选定的实验条件得到很好的控制.在弱信号体系(比如吸光率小于0.1时),杂化谱与真实物质光谱非常相像.杂化谱的巨大优点是它的峰强度可随着扫描次数的增加而单调增大(或减小).研究将杂化谱的概念成功用于消除ATR测量中水的干扰,可实时快速得到无水峰信号干扰的高质量红外光谱.

摘要： 根据作为与测量对象的流体的流量变化时的上游侧电压的变化率相关的值的上游侧参数和作为与所述测量对象的流体的流量变化时的下游侧电压的变化率相关的值的下游侧参数，计算表示与流体的热导率对应的固有的值的流体固有值。

摘要： 本发明属人体生物学参数检测分析系统领域，尤其涉及一种脑血管性质及血液流动特性分析系统及其分析方法；分析系统含有：人体生物学信号接收部分、主处理部分、控制输入部分、输出部分；所述人体生物学信号接收部分采集的人体生物学信号经A/D变换送主处理部分进行数据处理后再由输出部分进行信号输出；所述控制输入部分将相应的控制信号送入主处理部分完成相应的数据处理；分析方法包括：1)脑血管系特征基础资料的构建阶段；2)脑血管系评价准备阶段；3)间接求出前中后大脑动脉系的每个血管分支中显示器质变化的弹性基数。本发明通过无创测量的方法采集人体生物学相关参数，从而完成对人体脑血管疾病进行早期诊断。

摘要： 本发明公开了一种非变性质谱的分析方法及其装置。所述分析方法包括：将经过非变性处理的待测蛋白样品脱盐后洗脱，洗脱液在线直接进行质谱上样分析，所述的洗脱以及质谱上样的流速均为0.019～0.021ml/min；优选为0.020ml/min。本发明在进行全偶联策略的Cys‑ADC检测分析中，对比常规ESI源下的Native‑MS结果，本发明的响应值与准确度有较大提升；且使用本发明无需购置配套的nano‑ESI源和/或nano液相，只需配置低流速喷针，大幅缩减检测分析的成本，适用于工业大规模检测；且可作为多属性方法。

摘要： 本发明提供了使用亲和色谱‑非变性质谱联用法对肽或蛋白进行表征的快速、灵敏、高通量方法和系统，从而改进生物制药产品的生产工艺，例如在抗体纯化过程中识别杂质、在生产过程中监测翻译后修饰变体或对抗体‑药物偶联物的药物抗体比进行表征。生成肽或蛋白的分离曲线并进行比较，进而对肽或蛋白进行识别或评价，其中，分离曲线基于差别亲和力结合。

摘要： 一种对于粘附剂材料作为热界面材料与散热片结合处界面性质的分子动力学分析方法，属于材料科学技术领域。本发明包括：(1)对高分子基体建模；(2)对金属材料建模；(3)固定金属材料表面，对高分子基体朝向金属材料表面施加力和温度，得到高分子基体与金属材料充分结合的界面模型；(4)将高分子基体分开成两部分，生成自愈合模拟的初始结构；(5)以界面模型进行性能试验，记录界面模型的性质变化数据；(6)以初始结构作为起始结构，进行自愈合模拟，记录性质变化数据；(7)对所得数据进行汇总和分析，提取有用信息。本发明模拟尺度达到原子级别，可以提供一般实验手段难以达到的对材料在微观尺度下的性质与性能的表征和分析。

摘要： 本发明涉及物质表面性质多参数联合分析的数据采集电路，其包括多个信号采集支路、处理器、基准电压电路、通信接口电路以及用于为数据采集电路提供电源的电源供给电路；多个信号采集支路均与处理器连接，处理器与通信接口电路连接；每个信号采集支路包括依次连接的离子电极、差分放大电路、电压偏置转换电路和模拟数字转换电路，模拟数字转换电路与处理器连接；基准电压电路的输出端与每个信号采集支路的电压偏置转换电路连接；本发明通过差分放大电路以及用于将差分放大电路的输出信号转换成两个输出信号的电压偏置转换电路对离子电极的输出信号进行差分放大，得到差分信号，相对于现有技术中的共模信号而言，差分信号抗干扰能力强。

摘要： 本发明公开了一种胸腔积液性质分析决策函数的构造方法，包括：基于视频采样,获取待处理的图像帧；基于直方图匹配的图像处理,对获得的图像帧进行图像预处理；使用U‑Net网络对预处理后的图像进行分割，生成胸腔积液区域分割图像；基于预处理后的图像和所生成的胸腔积液区域分割图像进行特征提取，获得图像特征；筛选图像特征,并基于筛选后的图像特征构造决策函数；此外，本发明公开了一种基于决策函数分析胸腔积液的性质的方法。应用本发明实施例，将超声图像特征对应到生化检验的指标，实现无创且快速的定量分析积液性质。

摘要： 本发明涉及一种模糊C均值聚类的馈线负荷性质分析方法，包括：采集馈线的历史负荷数据，对历史负荷数据进行聚类找到聚类中心的目标负荷数据序列；计算目标负荷数据序列的目标变化趋势序列；预设c种典型负荷数据序列，计算各种典型负荷数据序列的参考变化趋势序列；计算目标变化趋势序列和各个参考变化趋势序列之间时间弯曲欧式距离；利用模糊C均值聚类方法和时间弯曲欧式距离求解目标变化趋势序列相对各个参考变化趋势序列隶属度函数；确定最大隶属度函数，并取最大隶属度函数所对应的典型负荷数据序列的类型即为馈线的类型。本发明结合变化趋势序列与时间弯曲欧式距离的优异特性，提高馈线负荷性质分类拟合的精准度。

摘要： 本申请提供了一种基于故障模式库的无人机软件安全性质分析验证方法，属于软件故障模式与运行验证技术领域，包括：建立软件故障模式数据库；参照软件故障模式数据库，结合实际项目需求筛选适用软件运行的目标系统的软件故障模式，编写安全性质规约；参考故障模式库设计适用于软件运行的目标系统的静态分析模块，结合故障数据库对软件目标系统进静态分析，检查目标系统的普通故障和特有的错误；提取安全性质规约中至少部分信息生成安全性质监控器；提取安全性质规约中至少部分信息用于监控事件的插装；目标系统触发监控事件，向监控器发送数据，监控器对数据进行分析，得出分析结果，实现动态监测。通过本申请的处理方案，提高无人机系统的安全性与可靠性。

摘要： 本发明提供了一种无人机集群的线性稀疏阵列波束性质分析方法及装置，属于稀疏阵列波束分析领域，本发明针对无人机集群阵列的近场稀疏分布特性，首先构建了与之对应的阵列信号模型，并通过运用泰勒展开式对信号模型中各阵元信号的相位差函数进行近似分析，得到了在空间域进行线性调频脉冲压缩处理的近场波束形成简化实现方法。从空间欠采样导致信号频谱折叠的角度，分析提出了近场波束栅瓣分布的解析表达式。本发明为利用近场波束形成技术提高无人机集群的通信、电子侦察、干扰能力提供了理论支撑。