急性细菌性结膜炎

摘要： 目的:运用Meta分析系统评价加替沙星滴眼液和左氧氟沙星滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效及安全性。方法:按Cochrane系统评价方法,以“加替沙星”“左氧氟沙星”“急性细菌性结膜炎”为关键词,检索Embase、Cochrane library、Pubmed、Medline、中国知网数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库,从建库开始时间检索至2021-03-01。纳入比较加替沙星滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的随机对照研究。采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,使用RevMan5.3统计软件进行Meta分析,运用Stata12中Egger检验分析发表性偏倚,并按照GRADE系统评估证据水平。结果:共纳入10项随机对照研究,合计1149例患者。对照组采用左氧氟沙星滴眼液治疗,试验组采用加替沙星滴眼液滴眼液治疗。Meta分析结果表明加替沙星滴眼液组对于急性细菌性结膜炎临床有效率优于左氧氟沙星滴眼液组(OR=3.75,95%CI:2.52~5.58,P<0.00001),Egger检验提示存在发表偏倚,且GRADE评价结果显示该证据水平为“很低”;加替沙星滴眼液组药物不良反应发生率低于左氧氟沙星滴眼液组(OR=0.37,95%CI:0.19~0.71,P=0.003);Egger检验提示不存在发表偏倚,且根据GRADE方法评价,该证据水平为“低”。结论:加替沙星滴眼液对于急性细菌性结膜炎的疗效优于左氧氟沙星滴眼液,且不良反应发生率较低;但由于纳入的研究证据水平较低,需要更多的多中心、随机双盲临床试验,从而提高加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效的证据强度。

摘要： 目的 评价板蓝根滴眼液治疗热重于风证急性细菌性结膜炎的有效性及安全性.方法 以4个中心收集的200例(200只眼)急性细菌性结膜炎患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各100例(100只眼).试验组采用板蓝根滴眼液进行治疗,对照组采用鱼腥草滴眼液进行治疗.观察2组用药后的临床疗效、眼部症状及安全性指标.结果 (1)中性粒细胞消失率:治疗后,试验组、对照组的消失率分别为88.00％、90.00％,与治疗前相比均有统计学意义(P0.05).(2)症状积分:治疗前后比较,试验组和对照组的各项主症积分、次症积分、症状总积分均有统计学意义(P0.05).(3)临床疗效:试验组和对照组总有效率分别为97.00％、96.00％,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).(4)不良事件发生率:试验组不良事件发生率为3.00％,对照组为4.00％,2组差异无统计学意义(P>0.05).结论 板蓝根滴眼液治疗热重于风证急性细菌性结膜炎,临床疗效确切,对眼部刺激小,具有较好的应用前景.

摘要： 目的:探究左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的效果及有效率情况.方法:选择2017年6月～2019年6月在我院治疗的130例病例资料作为本次的研究对象,采用随机分组的方法,实验组(n=65)采用左氧氟沙星滴眼液进行治疗,对照组(n=65)给予妥布霉素滴眼液治疗,比较两组的治疗效果与恢复情况.结果:实验组的总有效率86.15％显著高于对照组75.38％,差异有统计学意义(P0.05).结论:对于治疗急性细菌性结膜炎患者,左氧氟沙星滴眼液具有良好的治疗效果,可以在临床工作中进一步推广应用,使患者获得更加优质的生活质量.

摘要： 目的 分析小儿急性结膜炎主要病原菌分布情况及其耐药性,寻找有效的抗生素,为临床合理用药提供依据.方法 选取2010年2月至2021年2月广西壮族自治区桂东人民医院收治的525例诊断为急性细菌性结膜炎的患儿作为研究对象,对其结膜囊分泌物进行培养及药物敏感试验,分析其病原菌分布及耐药情况.结果 525例标本中共分离出病原菌313株,其中革兰阴性菌132株,占33.87％,革兰阳性菌181株,占66.13％.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌为小儿急性细菌性结膜炎的优势菌,革兰阴性杆菌对哌拉西林/他唑巴坦最敏感,革兰阳性菌对氧氟沙星最敏感.结论 小儿急性结膜炎不同细菌对抗生素的耐药情况不同,应加以分析对待.

摘要： 目的:分析小儿急性细菌性结膜炎治疗中0.5％左氧氟沙星滴眼液的临床治疗效果.方法:选取本院2018年5月—2020年12月收治的120例小儿急性细菌性结膜炎患儿,随机单盲法分为两组,各60例.对照组使用诺氟沙星滴眼液治疗,观察组则使用0.5％左氧氟沙星滴眼液治疗,对比两组不同用药方案的应用效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论:小儿急性细菌性结膜炎选择0.5％左氧氟沙星滴眼液进行治疗效果理想,药物安全性高,值得临床应用.

摘要： 目的 探究对急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗的临床价值.方法 选取于2018年1月至2020年2月本院收治的100例急性细菌性结膜炎患者,随机分为观察组(加替沙星滴眼液治疗)和对照组(左氧氟沙星滴眼液治疗)各50人.结果 相比于对照组,观察组治疗总有效率(94％)较高(P<0.05);治疗后,观察组单项症状积分均低于对照组(P<0.05).结论 对急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗,能够提高治疗效果,有效缓解患者的临床症状,加快疾病恢复.

摘要： 目的:探究急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗的有效性和安全性.方法:选取于2017年5月至2019年12月本院收治的130例急性细菌性结膜炎患者,随机分为观察组(加替沙星滴眼液治疗)和对照组(盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗)各65人.结果:相比于对照组,观察组治疗总有效率(96.92％)较高,不良反应发生率(6.15％)较低(P<0.05);且治疗后,观察组各临床症状评分均较低(P<0.05).结论:急性细菌性结膜炎患者运用加替沙星滴眼液治疗,能够提高治疗效果,减少不良反应的发生,显著改善其临床症状.

摘要： 目的:对左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效进行观察.方法:选取2018年8月-2019年8月在我院接受治疗的急性细菌性结膜炎患者90例,本次根据所有患者入院的编号分为实验组和对照组各45例,对照组给予氯霉素滴眼液治疗,实验组的给予给予左氧氟沙星滴眼液治疗.结果:实验组总治疗有效过滤为93.33％,对照组为73.33％,P<0.05.结论:对于治疗急性细菌性结膜炎,临床上采用左氧氟沙星滴眼液治治疗效果确切,有利于改善患者的临床症状,确保患者疾病的好转与康复,因此该方法值得积极推广和运用.

摘要： 目的 对急性细菌性结膜炎运用诺氟沙星滴眼液治疗的效果进行探讨.方法 挑选2018年9月-2019年9月我院收治的90例急性细菌性结膜炎患者,通过双盲法把所有患者分为观察组与对照组,每组45例.对照组采用氯霉素滴眼液治疗,观察组则使用诺氟沙星滴眼液治疗,就两组疗效加以比较.结果 治疗后,对比对照组,观察组患者的治疗成效更高(P<0.05).分析两组症状转变情况,观察组各症状指标评分远比对照组低(P<0.05).结论 治疗急性细菌性结膜炎患者时,选择诺氟沙星滴眼液可以显著改变症状,有效改善病情.

摘要： 急性细菌性结膜炎是最常见的眼部感染性疾病，可以发生在不同年龄，不同性别，不同地域和不同社会阶层的人群中。常见的致病菌为肺炎链球菌、Koch-Weeks杆菌、流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌等。临床表现主要为眼睑肿胀，结膜充血和结膜表面脓性分泌物。分泌物先为粘液性，后呈脓性。由于分泌物多，常使上、下睫毛枯在一起，以致早晨起床时睁眼困难。急性细菌性结膜炎通常不引起永久性的视力下降和眼部结构损伤，并具有明显的自限性，即使不予治疗也可在10-14天内痊愈，局部抗菌素治疗后可在较短时间内恢复。因此急性细菌性结膜炎非常适合作为眼用抗菌药物临床评价的研究模型。为了使国内研究者更好的了解眼用抗菌药物治疗急性细菌性结膜炎临床试验的设计，本文参考了部分药物用于注册上市的相关临床试验及其他有关文献报道，并结合急性细菌性结膜炎的临床特点，就眼用抗菌药物治疗急性细菌性结膜炎临床试验的设计进行探讨。

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物和其药用盐以及其制备方法、含有其的药物组合物和其在治疗中的用途，其中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。

摘要： 本发明属于药品加工技术领域，具体涉及一种石斛滴眼液及其制备方法。所述石斛滴眼液由以下质量百分比的组份组成：石斛40～65％、丹皮10～23％、石菖蒲5～8％、白术2～10％、蛇床子6～10％、辛夷3～7％、壳聚糖2～5％、维生素B12粉1～3％、维生素B11～3％、生理盐水3～8％。本发明提供一种石斛滴眼液，采用常见的中药组份，配伍合理，药物安全可靠，具有抗菌消炎等作用，针对细菌性结膜炎和角膜炎等眼部疾病有显著的治疗效果，具有疗效确切、见效快、治愈率高、无副作用等特点；本发明石斛滴眼液的制备方法能够保存原料中的有效成分，生产工艺合理，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种药物组合物及其制备方法，具体地说，是含有盐酸左旋氧氟沙星的缓释眼用制剂及其制备方法。本发明采用原位胶化技术制备的滴眼液，质量稳定，能够在较长时间内保持有效药物浓度，提高生物利用度，减小对眼的刺激性，减少给药频率，使用方便，其制备工艺可控性高，易形成工业生产能力，降低生产成本，为临床提供一种新的用药选择。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗细菌性结膜炎的生物粘附性纳米粒搭配PEG网络给药系统及其制备方法。本发明将用于治疗结膜炎的药物与可生物降解的PLA、PLA‑HPG制备成非生物粘性的可降解纳米粒子‑药物/PPHNP，药物/PPHNP再经高碘酸钠氧化还原后成为具有生物粘性的可降解纳米粒子‑药物/PPHNP‑AL，最后与NH2‑PEG‑NH2网络结合形成PPHNP‑AL‑PEG给药系统，由于制得的生物粘附性纳米粒可以与眼组织蛋白以及NH2‑PEG‑NH2上的氨基连接，从而延长纳米粒在眼部滞留的时间，实现眼部药物的局部给药以及缓慢释放，进而发挥更好的治疗效果，减少给药次数，提升患者依从性。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种治疗细菌性结膜炎的DC细胞蛋白滴眼液及其制备方法和应用，该滴眼液含有DC细胞分泌的蛋白浓缩物，不仅预防及治疗细菌性结膜炎的效果显著、不易复发，能够大大减轻患者的痛苦，而且能够替代现有技术中普遍使用的抗生素滴眼液，减少了普遍滥用抗生素的问题，制备方法首先对DC细胞进行扩增培养，然后再收集DC细胞分泌的蛋白，将蛋白进行浓缩后与生理盐水复配制得DC细胞蛋白滴眼液，制备方法简单、成本低，本发明的滴眼液在治疗细菌性结膜炎的应用中具有显著的效果，且不易复发。

摘要： 一种用于治疗细菌性结膜炎的中药，是由下列药物制备而成的：牛蒡子、板蓝根、马勃、连翘、生甘草、黄连、薄荷、僵蚕、黄芩、升麻、元参、柴胡、桔梗、陈皮、木贼、紫草，将上述药物第一剂加水700毫升煎至200毫升，第二剂加水500毫升煎至200毫升，每日两次，早晚空服。

摘要： 本发明公开了一种药物，属中药领域。该药物是由鲜鱼腥草按一定工艺制备而成，本品对急性卡他性结膜炎，流行性角结膜炎有良好的治疗作用。本发明同时还公开了该药物的制备方法。

摘要： 本发明主要组成成分及重量百分比为：千里光30～50％、金银花50～70％、冰片0.05～0.15％。制备方法是千里光、金银花加水煎煮1～3次，每次1～3小时，药液浓缩至500ml，加入乙醇使含醇量达50～80％，冷藏，滤过，回收乙醇，浓缩至约200ml。加入乙醇使含醇量达60～90％，冷藏，滤过，回收乙醇，加注射用水至500ml，冷藏48小时。将适量辅料溶于适量注射用水，滤过，加入药液中，煮沸30分钟，放冷；另取冰片加适量乙醇溶解，加入溶液中，滤过，加注射用水至1000ml，用微孔滤膜滤过，分装，即得。本发明质量稳定、使用方便、起效快，对治疗细菌性和病毒性结膜炎有确切效果，属国内首创。

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物和其药用盐以及其制备方法、含有其的药物组合物和其在治疗中的用途，其中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。

摘要： 一种治疗急性细菌性结膜炎的内服中药，涉及治疗急性细菌性结膜炎的中草药配方，其药物是由下述重量份的原料制成的：野菊花、紫花地丁各13－15克，甘草2－3克。本发明的特点是取材容易、制备方便、费用低廉、见效快。