急性坏死性

摘要： 目的检测重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血浆中6种线粒体N-甲酰肽(NFPs)及胰腺中甲酰肽受体1(FPR1)的表达情况,探讨其与SAP病程进展的关系。方法30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、SAP模型3 h组和SAP模型6 h组,每组10只。假手术组仅在开腹后轻轻翻动胰腺后关闭腹腔;SAP模型3 h组和SAP模型6 h组均通过胆胰管内逆行注射5%牛磺胆酸钠(50 mg/kg)制备SAP大鼠模型,并分别于SAP造模3 h后和SAP造模6 h后取材。苏木素-伊红染色法观察胰腺组织病理变化;免疫组织化学法检测胰腺中FPR1的表达水平;蛋白质免疫印迹法检测血浆中6种线粒体NFPs的表达水平。结果与假手术组比较,SAP模型3 h组和SAP模型6 h组的胰腺均发生明显出血、腺泡细胞坏死、炎性细胞浸润、水肿等病理改变,病理评分明显升高,且SAP模型6 h组更高(P<0.05)。免疫组化结果显示SAP模型3 h组和SAP模型6 h组的胰腺组织FPR1表达水平均较假手术组升高,SAP模型6 h组更高(P<0.05)。6种线粒体NFPs的表达水平出现不同变化,其中MT-ND1、MT-ND3和MT-ND6随着SAP造模时间延长表达逐渐增加(P<0.05),MT-ND4则呈递减趋势(P<0.05),MT-ND5在3组中表达无明显差异。结论FPR1和部分线粒体N-甲酰肽与SAP病程进展密切相关,且可能与SAP的过度炎症反应和炎症级联放大有关。

摘要： 本发明公开一种坏死性急性胰腺炎患者手术时机预测模型，包括以下步骤：S100、收集并清洗病例数据，病例数据包括病人的入院数据和住院数据；S200、对病例数据进行整理得到预处理数据，预处理数据的序列形式为{Variables,Time}；S300、对预处理数据中的类别型变量使用Embedding机制进行one‑hot编码，然后再映射到实向量空间中；S400、对S300得到的数据进行归一化后，引入LSTM模型，LSTM模型为多任务模型，LSTM模型的输出层设置病人入院后48小时死亡情况、剩余住院天数、是否发生器官衰竭、是否进行手术四个结局指标。本发明能够根据每一位急性胰腺炎坏死患者的特点确定其最佳手术时机，以改善急性胰腺炎坏死手术患者预后情况。

摘要： 本发明涉及一株保藏编号为CGMCC No.20659的产高酶活蛋白酶的纳豆芽孢杆菌FMN‑1，并涉及该菌种产的酶和酶的制备方法，以及涉及该菌种和酶的一种防治禽坏死性肠炎的功能性饲料添加剂，并涉及该添加剂的制备方法，属于禽类饲料及饲料添加剂技术领域。其重量份数组成：中药酶解混合物20‑35份、纳豆芽孢杆菌4‑9份、维生素C 4‑10份、维生素E 4‑10份，滑石粉40‑60份。能够提高禽类对饲料的消化率、日增重，降低料肉比。以肉鸡为例，日增重在1.37％～2.48％之间，料肉比在1.64～1.67。提高禽类的免疫机能，增强抗病能力，有效的预防和治疗由产气荚膜梭菌引起的禽坏死性肠炎。

摘要： 本发明公开了一种用于预防和/或治疗婴儿和幼儿的坏死性小肠结肠炎的包含低聚糖混合物的组合物，所述低聚糖混合物包含40重量％至80重量％的岩藻糖基化低聚糖、10重量％至50重量％的N‑乙酰化低聚糖、5重量％至40重量％的唾液酸化低聚糖以及0重量％至20重量％的人乳低聚糖前体。

摘要： 本发明公开了一种防治坏死性肠炎的发酵中草药饲料添加剂，属于生物饲料技术领域。该添加剂防治坏死性肠炎的药物成分为3‑羟基丁酮。该添加剂是由复方中草药粉经过复合益生菌发酵制得。其中复方中草药粉原料是由川芎、马齿苋和葎草制备而成，复合益生菌是由植物乳杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌和酿酒酵母组成。本发明所制备的发酵中草药饲料添加剂能有效预防畜禽产气荚膜梭菌导致的坏死性肠炎。

摘要： 本发明涉及儿科技术领域，公开了一种新生儿坏死性小肠结肠炎监测装置，包括绑带组件以及与绑带组件数据传输的示波器，所述绑带组件主要由上层硅胶带以及下层硅胶带相互粘接而成；所述下层硅胶带的上固定嵌入有肠鸣音传感器和薄膜压力传感器；所述示波器内还安装有处理器、放大器和滤波器。本发明设置在绑带组件内壁的肠鸣音传感器以及薄膜压力传感器会贴合在婴儿的腹面，在正常状态下，示波器上显示腹部的压力数据就是基础值，如果有腹胀，薄膜压力传感器监测的数值会产生变化，并且压力数据在示波器上显示变化量，肠鸣音传感器进行实时收集上面的膜能接受肠鸣音蠕动的声音，达到实时监测的目的。

摘要： 一种液体制剂，其包含胎盘组织的无细胞提取物和溶剂，当将治疗有效量的该液体制剂递送到受试者的胃系统时，其可以预防该受试者的肠道病症的发作或减轻该受试者中的肠道病症的症状。

摘要： 本发明公开了牡荆提取物在制备坏死性肠炎预防或治疗药物中的应用，在本发明中，发明人通过试验发现牡荆提取物能够显著抑制产气荚膜梭菌，最小抑菌浓度可以达到7.81μg/mL，并可通过口服饲喂的方式提高动物生长性能、增强免疫力、降低产气荚膜梭菌定植能力、增加各肠段肠绒毛长度、并通过免疫因子表达和IgA和IgG调节来降低坏死性肠炎的发生或治疗坏死性肠炎。

摘要： 本发明公开了CD177+中性粒细胞在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提出CD177+中性粒细胞作为标志物在制备新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品中的应用，基于确诊NEC患儿(NEC II期患儿和NEC III期患儿)外周血中的CD177+中性粒细胞降低，且确诊NEC患儿外周血中的CD177+中性粒细胞与Bell分期呈负相关，CD177+中性粒细胞可以作为NEC的标志物，CD177+中性粒细胞作为标志物相关的新生儿坏死性小肠结肠炎检测产品能够用于辅助诊断或辅助区分NEC I期患儿和确诊NEC患儿。

摘要： 本发明公开了一种新生儿坏死性小肠结肠炎筛查系统，包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在所述计算机存储器中并可在所述计算机处理器上执行的计算机程序，所述计算机存储器中存有训练好的新生儿坏死性小肠结肠炎筛查模型；所述的新生儿坏死性小肠结肠炎筛查模型基于改进的DenseNet神经网络模型，在原始DenseNet的框架基础上引入PReLU激活函数以及ECA注意力机制；所述计算机处理器执行所述计算机程序时实现以下步骤：将待筛查的腹部平片数据进行预处理，然后输入训练好的新生儿坏死性小肠结肠炎筛查模型，得到是否患有坏死性小肠结肠炎的筛查结果。利用本发明，可以提高新生儿坏死性小肠结肠炎的诊断准确率，从而尽快向患儿提供优质医疗救助。

摘要： 本发明公开了一种新生儿坏死性小肠结肠炎手术干预时机辅助识别系统，采用手术干预时机辅助识别模型，利用该模型的具体工作过程如下：将新生儿坏死性小肠结肠炎患者的影像数据和临床数据输入数据预处理模块分别进行预处理；将预处理后的影像数据和临床数据输入特征提取模块进行特征提取；然后加入超图约束，选取不同特征之间相关联的高阶特征；最后加入两种数据特征的邻接矩阵作为网络正则化约束，得到最终特征矩阵；根据临床指征选取模块选择的临床指征，将最终特征矩阵中的临床指征输入预测分类模块进行分类，得到是否需要手术的二分类结果。本发明可以对新生儿坏死性小肠结肠炎外科手术干预时机进行判断，提高患儿的诊治效率。