快繁体系

摘要： 结缕草从愈伤组织发育成胚性愈伤再进一步分化为完整植株一直是该领域的研究重点与难点。本研究通过试验建立起一套完善的无种质基因型限制的结缕草组培快繁体系。结果表明,愈伤组织诱导培养基为MS+2 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+40 g/L蔗糖最为合适,体胚细胞诱导培养基为改良MS+2 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+40 g/L蔗糖最为合适,胚状体增殖与生长培养基为MS+0.1~0.2 mg/L 2,4-D+1 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖最为合适,成苗快繁培养基为MS+0.02~0.05 mg/L NAA+1~2 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖最为合适,生根培养基MS最为合适。

摘要： 为进一步研究牛心型番茄的组培快繁技术,以牛心型番茄“公牛”为材料,研究了暗培养时间、激素浓度组合对番茄外植体制备和不定芽诱导率、生根率等的影响。结果表明,在牛心型番茄“公牛”的组培快繁技术中,外植体制备的最佳暗培养时间为9 d,不定芽诱导的最佳激素浓度组合为IAA 0.1 mg/L、6-BA 4.0 mg/L。

摘要： 为建立草莓茎尖组培脱毒快繁体系,以红颜和隋珠2个品种的匍匐茎茎尖为外植体,比较不同消毒方式的茎尖成活率和不同培养基下的诱芽率、增殖系数、生根率以及移栽成活率,以确定最佳消毒方式和各阶段的最佳培养基。结果表明,红颜和隋珠最佳灭菌方式均为0.1%HgCI28 min,成活率分别达86.70%和60.00%;最适宜的茎尖诱导培养基分别是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱芽率分别达68.00%和68.23%;最适宜的继代增殖培养基分别是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数分别达5.20和4.21;红颜品种最适宜的生根培养基是1/2 MS,而隋珠品种需加入NAA 0.1 mg/L,二者的生根率均高达100%;2个品种栽植在泥炭∶蛭石∶珍珠岩为3∶1∶1的混合基质中,长势良好,成活率均达100%。

摘要： 随着我国社会的不断发展,我国人民可持续发展和环境保护意识逐渐增强,很多濒危植物越来越受到整个社会的关注。短果杜鹃是重要的珍稀濒危植物之一,外形十分美观,是很宝贵的观赏花卉,还可以制作香料。短果杜鹃主要分布在日本和我国东北地区,分布地区十分狭窄,总数量极少不到200株。短果杜鹃的发芽率、生根率都非常低,常规的繁殖方法很难对短果杜鹃进行培育,无论是开发还是利用都受到了很大的限制,对于短果杜鹃的繁殖十分不利。本文首先对濒危植物短果杜鹃生境特征进行了分析,使用均匀设计法对短果杜鹃高效快繁体系进行优化。

摘要： 本研究以红腺忍冬嫩叶为外植体材料,探讨对应的最适组织快繁体系,为红腺忍冬种苗组织快繁工厂化生产提供新思路。结果表明,外植体最适消毒时间为8 min,最适诱导愈伤组织的培养基配方为:MS+2,4-D 4.0 mg/L+蔗糖30 g/L,平均诱导率为86.67%。适合红腺忍冬愈伤组织分化出芽的培养基配方为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L,平均出芽率为83.33%。适合红腺忍冬分化芽增殖的培养基配方为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖系数为5.42。适合红腺忍冬诱导生根的培养基配方为:1/2 MS+NAA 0.15 mg/L+活性炭0.3 g/L+蔗糖15 g/L,生根率达91.11%。组培苗在V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1的栽培基质中成活率高达100%。

摘要： 为筛选适宜百合良种繁育的培养基,本试验以香水百合和西伯利亚百合的鳞片为外植体,接种在不同激素浓度的培养基上,通过对鳞茎的不定芽的诱导、继代、生根、驯化、移栽,试图确立一套系统的百合组培快速繁殖技术体系.结果表明:培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1时,西伯利亚百合不定芽诱导率最高,为76％,培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1时,香水百合不定芽诱导率最高,为64％;不定芽的增殖扩繁中,当培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1时,西伯利亚百合的增殖率最高,为44％,当培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 1.00 mg·L-1时,香水百合增殖率最高,为36％;两品种均在培养基MS+NAA 0.5 mg·L-1时不定芽生根效果较好.

摘要： 【目的】建立沂水食用百合组培快繁体系。【方法】以沂水食用百合N6的鳞茎作为试验材料,选择MS培养基为基本培养基,采用组织培养方法对食用百合外植体不同部位进行芽诱导,分析不同浓度植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响,并筛选最适移栽基质。【结果】选择沂水食用百合鳞茎内层中部的鳞片为外植体时,诱导率最高,为55.56%;污染率较低,为40.00%。最佳不定芽诱导培养基为1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+MS,诱导率为96.67%;最佳增殖培养基为0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA+MS,增殖系数为3.67,其不定芽成簇生长,苗健壮,植株长势最佳;最佳生根培养基为0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA+MS,生根率为93.33%,根健壮粗长。最佳移栽基质为国产草炭土+水苔,其成活率为90%,平均株高为7.75 cm。【结论】获得沂水食用百合鳞片组织培养的最佳不定芽诱导培养基为1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+MS,最佳增殖培养基为0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA+MS,最佳生根培养基为0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA+MS,最佳移栽基质为国产草炭土+水苔。

摘要： 为研究建立软籽石榴的组织快繁体系,将泰山红石榴组织培养体系运用于软籽石榴,并对消毒灭菌方法、组培苗褐化程度减少、愈伤组织诱导等进行了研究.结果表明,用VC100 mg/L浸泡20 min可降低茎段的褐化程度;适当在叶片上刻伤有利于愈伤组织诱导;泰山红石榴的组培体系适合于软籽石榴的培养.

摘要： 以陇南野生中华猕猴桃种子为材料,在无菌条件下培养萌发产生实生苗,将无菌实生苗地上部分转接到培养基上建立的初代培养体系为基础,发现继代增殖最适培养条件为:MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L,生根培养最适条件为1/2 MS+IBA 0.6 mg/L;用商品基质在温室移栽组培苗,成活率可达87.5％.

摘要： [目的]探明野生东方草莓(Fragaria orientalis Lozinsk)的离体茎尖培养快繁技术,为草莓的离体染色体加倍等育种工作提供野生基因源及前期的材料与技术.[方法]以野生东方草莓匍匐茎的茎尖为材料进行离体培养,获得无菌苗,并以无菌苗为材料筛选其增殖培养及生根培养的培养基.[结果]培养基中添加活性炭有利于预防外植体褐化;野生东方草莓可通过匍匐茎的茎尖在MS+0.4 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗;适合东方草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为11.26倍;适合其生根的培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA,诱导根数多、根粗、长度长,可获壮苗.[结论]通过离体茎尖培养快繁技术,建立野生东方草莓离体组培快繁体系.

摘要： 本研究以3种亲缘关系相近、基因型不同的丰花月季品种:'紫色美地兰'R.'Purple Meidiland'、'柴可夫斯基'R.'Tchaikovski'和'北京红'R.'Beijing Red'优质品种单芽点茎段为试材,采用组织培养技术,研究不同基因型的丰花月季品种其快繁体系的异同.结果表明:3种丰花月季茎段分别在2％NaClO处理12min、18min、4％的NaClO处理6min和2％NaClO处理6min的最适灭菌条件;均可在1/2MS培养基进行有效的芽诱导;'柴可夫斯基'和'北京红'在MS+0.1mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA可以有效诱导丛芽增殖,增殖系数最高可达到4.67;以MS为基础培养基诱导3种丰花月季生根率均可达到100％,但根系较少,状态不佳;而'北京红'在培养基1/2MS+0.1mmg·L-1NAA+2.0mg·L-1IBA可以有效诱导组培苗生根,生根率达到66.67％,平均每株根数为14.67,且驯化移栽后存活率较高,初步建立了月季'北京红'的快繁体系.

摘要： 本试验针对花魔芋组织培养快繁体系建立中存在的问题进行了研究,研究了不同的消毒灭菌方式对花魔芋愈伤组织的效果、抗氧剂防止愈伤组织褐变的效果以及不同的激素配比对花魔芋愈伤组织诱导和继代的效果,结果表明:0.1％吐温-20振荡8min,无菌水清洗2次,每次1min,然后75％酒精浸泡30s,无菌水清洗2次,每次1min,然后0.1％HgCl2浸泡12min+无菌水清洗5次,每次1min的消毒效果最佳,有较低的污染率和较高的诱导率;在抗氧剂100mg·L-1柠檬酸作用下,总酚含量下降,褐化减少,100mg·L-1柠檬酸是最佳的抑制褐变的抗氧剂;对花魔芋愈伤组织诱导效果的最理想处理是MS+8mg·L-1TDZ+1mg·L-1NAA;适宜花魔芋愈伤组织继代的培养基为MS+4mg·L-1TDZ+7mg·L-1NAA,生长速度达0.292g·d-1;适宜花魔芋愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+8mg·L-1TDZ+1mg·L-1IBA,分化率达137.5％.适宜花魔芋不定芽生根的培养基为1/2MS+5mg·L-1NAA+0.2％活性炭.本研究建立了花魔芋组织培养快繁体系并初步探讨了花魔芋组织培养抗氧化剂控制褐变的机理和细胞的激素诱导机理.

摘要： 本研究以切花月季Q4优良的茎段为外植体,筛选最适灭菌条件,研究不同组合及浓度的植物生长调节剂对切花月季快繁体系建立的影响.研究结果表明:最佳灭菌条件为酒精浸泡30s,6.0％NaClO灭菌12min,污染率26.67％;最佳增殖继代培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA,增殖系数最高可达到3.10;最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg·L-1IBA+0.1mg·L-1NAA,生根率达到86.67％.

摘要： 利用薄片培养技术建立了所罗门姜黄的快繁体系.以所罗门姜黄根状茎吸芽为外植体,将外植体进行灭菌、接种于芽诱导培养基MS+6-BA3mg L-1+NAA0.2mg L-1获得不定芽,不定芽在成苗培养基1/2MS+活性炭1gL-1中长成完整植株.在成苗培养基中添加200mg L-1PP333能显著地促进植株生根,所获植株叶色深绿、株型紧凑.从获得的健壮试管苗茎基段切取0.3-0.5mm的薄片为外植体,接种到芽诱导培养基上,每株苗一个周期内最多可获得20个健壮的不定芽.不定芽经过成苗培养,驯化后转移到自封袋中栽培保存,装袋苗移栽后存活率可达95％以上.

摘要： 以花魔芋、甜魔芋、西盟魔芋和珠芽魔芋为对象进行了快繁体系建立的比较试验,结果表明:这4种魔芋愈伤诱导所需的条件是:MS+6-BA0.6～1.5 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L;愈伤继代并分化所需的培养条件是:MS+6-BA 1.0～2.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L;将形成的芽带部分愈伤切割后接在培养基1/2MS+NAA0.1mg/L,能100％形成完整根系。

摘要： 目的：探索建立崇左金花茶组织培养快繁体系. 方法：用不同的消毒灭菌组合和培养基对崇左金花茶的幼嫩叶片、幼嫩茎段、半木质化茎段、芽、花苞和种子等6种外植体进行处理和培养. 结果：崇左金花茶供试的外植体中,芽和花苞的灭菌非常困难,种子的灭菌相对容易;嫩叶、茎段、种子在一定浓度的激素组合中,较易产生愈伤组织,但是愈伤组织的继续分化是个难题;试验通过幼嫩种子的培养建立了崇左金花茶的组培快繁体系,种子较好的灭菌方法为洗洁精清洗外植体表面+流水冲洗30min+75％酒精40s+0.1％HgC1220-30min+0.2％HgC1220min,然后接入种胚诱导丛生芽与丛生芽增殖培养基中培养,最佳培养基配方为改良MS+6-BA2+IAA0.8,诱导生根的最佳培养基为1/2改良MS+IBA1.2. 结论：该研究为崇左金花茶组织培养快繁体系建设提供技术支持.

摘要： 以MS+NAA0.1mg/L为基本培养基,迎春樱无菌初代培养材料于6-BA浓度为2～4mg/L诱导10d后转接于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基上,增殖系数5.9～10.7;壮苗培养以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+GA31.0mg/L+琼脂5g/L为宜,材料后期生长旺盛,培养基污染率低,材料于C1中诱导10d后转接于此培养基,增殖系数8.2,丛芽健壮;以3/4MS为基本培养基,NAA0.04～0.08mg/L时,生根率91.5～100％,不定根较多,茎叶健壮;生根苗开瓶后直接移栽于细沙:珍珠岩:蛭石=1∶1∶1为基质的穴盘中,培养室中生长20d时成活率93.8％.

摘要： 随着组织培养产业化的迅速发展,试管苗脱毒技术得到了广泛应用,脱毒效果的检测日益受到关注.本文系统综述了近年来植物病毒检测的方法,主要包括外观诊断法、指示植物鉴别法、电子显微镜检测法、血清学检测法和分子生物学检测等方法,并对病毒不同检测方法的优缺点进行了比较,以期为种苗脱毒研究和脱毒苗产业化中选择合适的病毒检测方法提供参考.

摘要： 随着组织培养产业化的迅速发展,试管苗脱毒技术得到了广泛应用,脱毒效果的检测日益受到关注.本文系统综述了近年来植物病毒检测的方法,主要包括外观诊断法、指示植物鉴别法、电子显微镜检测法、血清学检测法和分子生物学检测等方法,并对病毒不同检测方法的优缺点进行了比较,以期为种苗脱毒研究和脱毒苗产业化中选择合适的病毒检测方法提供参考.

摘要： 随着组织培养产业化的迅速发展,试管苗脱毒技术得到了广泛应用,脱毒效果的检测日益受到关注.本文系统综述了近年来植物病毒检测的方法,主要包括外观诊断法、指示植物鉴别法、电子显微镜检测法、血清学检测法和分子生物学检测等方法,并对病毒不同检测方法的优缺点进行了比较,以期为种苗脱毒研究和脱毒苗产业化中选择合适的病毒检测方法提供参考.

摘要： 本发明属于植物细胞工程技术领域，公开了一种以金边黄杨茎尖及茎段为外植体进行组培快繁的方法。本方法对茎尖和带腋芽的茎段通过诱导丛生芽、生根培养获得完整再生植株；对于不带腋芽的茎段部分依次经过愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖分化、生根培养，从而获得再生植株。本方法可以通过两种途径获得再生植株，操作简单，培养过程中污染率低，褐化率低，能够不受季节与环境限制在短时间内获得大量种苗，克服扦插繁殖的缺点，同时也为其遗传转化、体细胞无性系变异育种提供了条件，在理论研究和园林应用上均具有重大的实用价值。

摘要： 本发明属于茶树繁殖技术领域，公开了一种茶树组培快繁体系的建立方法，包括：取从温室剪下的茶树枝条，去掉大的叶片，剪取带腋芽的节结，用洗洁精清洗表面；在无菌室内酒精浸没，用次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗；进行无菌室内消毒；在25°C光照13小时/天光强1000Lux初代培养；继代培养；诱导生根；试管苗移栽和炼苗。本发明采用稳定的培养环境使得外植体按集合级数增殖增并可以周年生产；可用于形成工厂化生产，按一定工艺流程规范化程序化生产的；具有繁殖速度快、整齐、一致、无虫少病、生长周期短、遗传性稳定的特点。

摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种以茶树带腋芽茎段为外植体建立高效快繁体系的方法，包括如下步骤：4‑5月，摘取茶树植株鲜嫩的带腋芽茎段，消毒处理后，将其切成每段有1～2个腋芽的茎段，上端平切下端斜切，切掉叶柄后，接种到腋芽萌发培养基上，进行腋芽萌发及培养，待腋芽萌发到2.8 cm时，将腋芽切下，基部斜切，接种到腋芽增殖培养基上进行增殖丛生芽；将长势基本一致的丛生芽剪成1～3株单芽，接种至壮苗培养基上进行壮苗培养；待无根苗平均高度约5 cm后，接种至1/2MS的生根培养基上进行培养，待根系长出后，将组培苗炼苗移栽。本发明实现了茶树高效的快繁体系，为建立茶树工厂化育苗提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种血参叶片组培与快繁体系的建立方法，包括如下步骤：S1：将血参外植体叶片灭菌处理；S2：血参叶片愈伤组织诱导；S3：血参叶片愈伤组织增殖培养；S4：血参叶片愈伤组织芽分化；S5：生根培养；S6：血参组培苗移栽。采用本发明所述方法建立了血参快速繁殖体系，以血参叶片为外植体，血参叶片诱导率达87％，增殖系数达4.6，组培苗移栽成活率达95％，此方法提高能够为血参转基因与遗传改良提供技术支持；也为血参商业化生产及药用价值开发提供重要基础。

摘要： 本发明提出了一种彩色马蹄莲组织培养离体快繁体系的构建方法，该体系包括以下评估模块：外植体的选择、外植体消毒与灭菌方法筛选、不同6‑BA浓度对丛生芽诱导的影响、继代培养不定芽的增殖优化、继代培养植株再生优化、再生植株生根优化，本发明对多个因素分析调控，对彩色马蹄莲无性繁殖的体系的影响因子进行构建和优化，为彩色马蹄莲的高效种植提供了科学便捷的路径，应用价值高。

摘要： 本发明提供一种东红猕猴桃组培快繁体系的建立方法，属于果树组织培养技术领域。该方法包括：（1）东红猕猴桃外植体处理；（2）东红猕猴桃组培苗无菌苗获得；（3）东红猕猴桃组培苗增殖培养；（4）东红猕猴桃组培苗生根培养；（5）东红猕猴桃生根组培苗炼苗移栽。该方法组培苗的生根率及成活率高，能快速获得大量优良的东红猕猴桃种苗，为其规模化生产提供技术支持，并为进一步分子育种奠定基础。

摘要： 本发明公开一种甘草组培快繁体系的建立方法，该方法包括以下步骤：步骤S1：无菌苗诱导；步骤S2：愈伤组织诱导；步骤S3：再生植株诱导。本发明中甘草不同外植体都可诱导出愈伤组织，且诱导率较高，且在愈伤组织诱导培养基和增殖诱导培养基均为：MS+2.0mg/L NAA+2.0mg/L 6‑BA时，其诱导率超过92％。甘草组培苗快繁体系的建立为甘草生产的规模化、效益化提供了坚实的基础。

摘要： 本发明公开了一种秦岭石蝴蝶试管内叶插快繁体系的建立方法，包括外植体叶片的消毒和接种、叶插增殖培养以及生根壮苗培养三个步骤，培养过程中使用基础培养基，以及附加MS营养液及激素的具体培养基，首先将作为外植体的叶片经过擦拭、震荡洗涤、冲洗及灭菌去离子水冲洗后叶炳端朝下斜插入基础培养基中，从叶柄基部添加增殖培养液诱导不定芽形成，最后将形成的不定芽丛分为单株后转入基本培养基，从单芽根部添加生根壮苗培养液进行生根壮苗。本发明通过组织培养技术实现了秦岭石蝴蝶的叶插快繁培养，增殖系数高，能够克服自然繁殖方式较慢的特点，在短时间内获得大量遗传性状稳定一致的优质种苗，对秦岭石蝴蝶快速繁育与种质资源保护具有积极意义。

摘要： 本发明属于通过组织培养技术的植物再生技术领域，公开了一种同源四倍体诱导及其快繁体系及其构建方法和应用，所述同源四倍体诱导及其快繁体系采用抽滤灭菌的秋水仙素溶液浓度为0.15％，诱导时间16小时；同源四倍体芽苗在MS+6‑BA 1mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L培养基培养20d。本发明一方面能够提高百蕊草种植的经济效益，为百蕊草人工培育提供较优质的种质资源，改变品种杂乱现状、质量低下和防止病虫害的影响；另一方面能够使百蕊草种植的环境成本降低，有效避免对自然植被的毁坏；此外，在药材生产应用上也具有很大的潜力。

摘要： 本发明涉及一种银香菊茎段组织培养快繁体系建立的方法，属于生物技术领域植物组织培养范畴。包括以下几个步骤：(1)外植体的选取与灭菌；(2)愈伤组织的诱导；(3)丛生芽的分化与增殖；(4)生根培养；(5)银香菊再生植株炼苗与移栽。本方法采用银香菊茎段为外植体，通过调节MS培养基中特定激素的种类与浓度，成功建立了银香菊组织培养快繁体系。该方法获得外植体容易，组培操作简单，具有培养周期短，繁殖系数高等特点，为进一步实现工业化生产奠定基础。