七厘散

摘要： 本实验以七厘散为原料,以成膜时间、可揭布性、扭曲和抗拉伸性、涂抹手感及稳定性为评价指标,采用正交实验设计优化七厘散涂膜剂处方,确定涂膜剂最佳处方为 1.79 g PVA-1788,0.71 g PVA-0588,0.5 g丙三醇,1.5 g七厘散主药,溶剂为 25~30mL 85%乙醇,表明七厘散涂膜剂涂膜剂的制备工艺合理,稳定可行,并对二甲苯所致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用。

摘要： 目的:探讨七厘散对膝骨关节炎(KOA)兔的治疗作用及与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法:将清洁级新西兰兔20只随机分为对照组和七厘散组(n=10),雌雄各取5只.七厘散组采取2％木瓜蛋白酶溶液关节腔注射及复合强迫屈曲位法构建兔膝关节骨性关节炎(KOA)模型;造模结束后七厘散组兔进行灌胃七厘散(0.25 g/kg),对照组兔给予相同体积的生理盐水,连续14 d.治疗前后对所有兔行右后肢X线拍摄,采用免疫组化法检测家兔软骨组织中Wnt4 a的表达情况;取5只幼龄SD大鼠骨膜通过密度梯度离心法分离纯化制备骨膜间质干细胞(BMSC),再取另外5只灌胃七厘散后6 h取血制备含药血清,制备所得的七厘散含药血清用于给药.实验分为正常组,七厘散血清组,DKK-1组(0.1μg/kg),DKK-1组(0.2μg/kg);在第1、2、3、7、14天时,通过MTT法检测细胞增殖情况,利用RT-PCR法检测Runx2,Osteocalcin,β-catenin,Wnt4a基因的表达.结果:七厘散治疗后,七厘散组兔膝关节表面恢复光滑,少数软骨下骨出行高密度影;七厘散含药血清组促进了BMSCs增殖,增加Runx2、Osteocalcin、β-catenin,Wnt4a基因的表达;免疫组织化学染色观察显示,与治疗前相比,七厘散治疗后Wnt4a表达量明显增加.结论:七厘散能够通过调控Wnt/β-catenin信号通路促进骨髓间质干细胞的增殖从而改善兔膝骨关节炎.

摘要： 目的 探讨七厘散含药血清促进骨膜间质干细胞(BMSC)的增殖和成骨分化以及与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法 SD大鼠0.5 g ? kg-1七厘散灌服,灌胃6h制得含药血清;取幼龄SD大鼠骨膜通过密度梯度离心法分离纯化制备骨膜间质干细胞(BMSC),以制备所得的七厘散含药血清用于给药.实验分为正常组,含药血清组,ICG001-1组(5 μM),ICG001-2组(25 μM)组;在第1、2、3、7、14天时,以MTT法检测细胞增殖情况;酶联免疫法(ELISA)检测BMSC细胞内了碱性磷酸酶(ALP)活性;利用PT-PCR法检测Runx2,Osteocalcin,β-catenin,Wnt4a,Wnt7基因表达;通过Western blot法检测Wnt/β-catenin信号通路的相关蛋白.结果 七厘散含药血清组促进了BMSC增殖并提高了ALP的活性,促进Runx2,Osteocalcin,β-catenin,Wnt4a,Wnt7基因及其相应蛋白的表达,且七厘散含药血清组激活了Wnt/β-catenin通路,但这些作用能够被ICG001废除.结论 七厘散能够通过调控Wnt/β-catenin信号通路来促进骨髓间质干细胞的增殖和成骨分化.

摘要： 目的:观察七厘散外敷结合甘露醇治疗跟骨骨折术前肿胀的疗效.方法:符合纳入标准的跟骨骨折手术患者60例纳入研究,按照随机数字表分为两组,每组30例.对照组应用甘露醇治疗,治疗组在对照组的基础上应用七厘散外敷治疗.统计两组患者治疗后第12 h、第1天、第2天、第3天的VAS评分,治疗后12 h、第1天、第2天、第3天、第4天皮肤皱褶试验阳性人数,及治疗前后患足足踝周径差值.结果:治疗前两组患者的VAS评分差异不显著,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后的VAS评分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后第12 h、第1天、第2天、第3天的VAS评分治疗组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后第1天、第2天、第3天、第4天出现皮肤皱褶试验阳性人数治疗组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者的踝周径差值和足周径差值治疗组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:七厘散外敷结合甘露醇治疗骨骨折术前肿胀疗效显著.

摘要： 目的:观察七厘散联合腰椎斜扳法治疗30例气滞血瘀型急性腰扭伤(Acute lumbar sprain,ALS)患者的临床疗效。方法:将符合急性腰扭伤诊断的60例患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组予塞来昔布口,观察组予七厘散口服联合腰椎斜扳法。连续治疗2周后,比较2组患者的视觉模拟评分(VAS)及总体治疗疗效评价。结果:治疗后,观察组患者总体有效率明显高于对照组,2组患者的VAS评分,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组VAS评分下降更明显,与对照组治疗后比较有统计学意义(P<0.05)。结论:七厘散口服联合腰椎斜扳法治疗气滞血瘀型急性腰扭伤,可改善患者临床症状,值得推广。

摘要： 目的分析七厘散联合经皮微创空心螺钉内固定治疗对踝关节骨折患者临床疗效、炎性因子及关节功能的影响。方法回顾性分析2018年10月~2020年4月我院骨外科收治的104例踝关节骨折患者的临床资料,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组各52例。对照组患者予以经皮微创空心螺钉内固定术治疗(对患者使用石膏进行外固定,并予抗生素抗感染治疗3日,术后1周开始指导患者进行早期康复训练),研究组患者在对照组的治疗基础上于术后第1日开始加用七厘散口服治疗(1袋/次,2次/d),治疗2个月。比较两组患者临床疗效、术前与治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、血清C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平及关节功能变化。结果研究组治疗总有效率为(94.23%),显著高于对照组的(82.69%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血清TNF-α、IL-6和CRP水平较术前明显下降,且治疗后研究组患者上述指标水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月、3个月以及6个月,两组患者Philips踝功能评分均较治疗前升高,且研究组治疗后各时期Philips踝功能评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论七厘散联合经皮微创空心螺钉内固定治疗能够显著提高踝关节骨折患者的临床疗效,改善患者炎症反应,更有利于患者踝关节功能的恢复,值得临床推广应用。

摘要： 目的 建立一种简单便捷、速度较快、结果 可靠及试验成本较低,方便判断七厘散中红花的投料是否足量的方法 .确立七厘散中红花的显微定量方法 ,对中成药七厘散中的红花进行含量测定.方法 采取均匀设计的方法 ,以被测物中药红花本身来取代参比物,用容量分析的方法 和显微定量法联合来测定七厘散中红花的含量.结果 红花的含量符合七厘散在《中国药典》中的规定标准.结论 本方法 能够简便、迅速地判断七厘散中是否含有红花且含量是否充足,可为七厘散的质量评价开辟新的研究思路,更为含有红花的中成药显微定量提供参考依据.

摘要： 目的建立一种简单便捷、速度较快、结果可靠及试验成本较低,方便判断七厘散中红花的投料是否足量的方法。确立七厘散中红花的显微定量方法,对中成药七厘散中的红花进行含量测定。方法采取均匀设计的方法,以被测物中药红花本身来取代参比物,用容量分析的方法和显微定量法联合来测定七厘散中红花的含量。结果红花的含量符合七厘散在《中国药典》中的规定标准。结论本方法能够简便、迅速地判断七厘散中是否含有红花且含量是否充足,可为七厘散的质量评价开辟新的研究思路,更为含有红花的中成药显微定量提供参考依据。

摘要： 目的:探讨三七草对大鼠急性软组织损伤的治疗效果。方法:挑选60只大鼠分对照组;三七草溶液低计量组0.72g/次g、三七草溶液中计量组1.44g/次g、三七草溶液高计量组2.16g/次g;良方组给《良方集液》七厘散2.16g/次g,建立大鼠急性软组织损伤模型,于给药第1、3、7、10天,取大鼠损伤组织评定大鼠软组织损伤情况及观察三七草全血还原黏度(低、中、高切)的影响。结果:第10天,三七草中、高组和《良方集腋》七厘散组全血还原黏度高、中、低切对比空白组有高度显著性差异(P0.05)。第7天开始七厘散组与空白对照组比较有显著差异(P0.05)。结论:三七草对大鼠急性软组织损伤有较好的治疗和修复作用,提高局部血液流变有关。

摘要： 目的:观察七厘散治疗踝关节骨折患者的临床疗效,并分析其对踝关节相关指标和功能的影响.方法:选取2016年1月至2017年12月宝鸡市中医医院收治的踝关节骨折患者80例作为研究对象,通过抽取随机数字法将其纳入观察组和对照组,每组40例.对照组使用经皮微创空心螺钉内固定术治疗,观察组在手术治疗同时结合七厘散口服,分别在治疗前、治疗后和4个月随访后,对患者的踝关节功能(Kofoed、AOFAS评分)、临床症状(肿痛消失时间、骨折愈合时间和完全负重时间)、等速肌力、血清Ca 2+、碱性磷酸酶(ALP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤细胞因子-α(TNF-α)水平进行分析.结果:在治疗后及4个月后随访时,2组患者的Kofoed评分、AOFAS评分均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗后及4个月随访后,2组患者的血清IL-6及TNF-α水平明显降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组在治疗后及随访后的Ca 2+、ALP水平较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在随访4个月后,观察组患者的平均肿痛消失时间、骨折愈合时间和完全负重时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在4个月随访后,观察组患者背伸、趾屈、内外翻时,其力矩加速能、相对峰力矩值、耐力与对照组比较明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:踝关节骨折手术患者结合服用七厘散,可以有效改善相关临床症状,疼痛、肿胀及骨折愈合时间等均明显缩短,踝关节功能及肌力明显好转,这可能与七厘散活血化瘀,促进骨折修复,清除炎性反应递质等作用有关.

摘要： 目的：研究高湿、高温、光照条件下超微粉碎对七厘散中血竭素稳定性的影响.方法：将七厘散细粉(CP)及微粉(MP)分别置于高湿、高温及光照射环境中,定期考察两种粉体含水量、血竭素含量及其体外溶出度.结果：七厘散2种粉体在高湿环境下含水量均升高,血竭素含量下降,血竭素溶出无显著变化;在高温环境下2种粉体含水量均下降,血竭素溶出均降低,细粉血竭素含量下降,微粉血竭素含量无显著变化;光照条件下2种粉体含水量均升高,含量均下降,细粉血竭素溶出下降,微粉血竭素溶出无显著变化.结论：与细粉相比,除在高温下血竭素含量、血竭素体外溶出及在光照下血竭素体外溶出微粉均较细粉稳定外,其余条件下各指标微粉与细粉变化相当.

摘要： 目的：建立七厘散中羟基红花黄色素A的高效液相色谱测定方法.方法：色谱柱为MUCLEODURC18,4.6×250mm,5μm,柱温35°C;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(11:89),流速1.0ml/min;检测波长403nm.结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19min,与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积对进样浓度(μg·ml-1)线性回归,回归方程为Y=0.01611X+1.217,r=0.9999,线性范围8.000～160.0μg·ml-1.加样回收率为99.5％,RSD为0.94％.结论：本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定.

摘要： 本发明属于中药质量检测领域，具体涉及一种同时检测大七厘制剂中多成分的方法，该方法采用HPLC法分别对混合对照品溶液和供试品溶液进行含量测定和结果判断，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填充剂，以乙腈为流动相A，0.1%甲酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱，理论板数按土大黄苷峰计算不低于4000；所述对照品溶液中含有松香酸、土大黄苷、龙血素B及11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸。本发明建立了能同时检测大七厘制剂中多成分的方法，该方法分离效果好，重复性好、检出限低，快速准确、简便高效、成本低，可作为控制大七厘制剂掺伪掺假不规范投料的技术手段。

摘要： 本发明属于中成药片剂制备技术领域，具体涉及一种稳定的跌打七厘组合物片的制备方法，包括以下步骤：药材颗粒的制备：将三七、红花、当归、乳香、没药和儿茶混合并粉碎为药粉混合物；将所述药粉混合物和朱砂混合，再进行湿法制粒操作，获得药材颗粒；血竭冰片混合物的制备：在血竭和冰片中加入氢化蓖麻油，经研磨混合后，获得血竭冰片混合物；片剂的制备：采用等量递加法将血竭冰片混合物、药材颗粒和麝香粉末混合，再经混合和压片后，获得素片。本方案可以解决跌打七厘片标志性成分长期稳定性欠佳的技术问题。制备方法，前后步骤衔接紧密，容易形成产业化，制备出的制剂治疗效果显著。

摘要： 一种跌打七厘分散片及制备方法，特点是：加了特点配比的辅料。本发明是在现有片剂、散剂的基础上剂型工艺改革，具有分剂量准确、工艺简便，服用方便的优点，丰富了用药品种，满足和保障了人们的用药需求。该药具有活血、散瘀、消肿、止痛的功能。用于跌打损伤，外伤出血等症。该药疗效显著，携带、使用方便，是临床受欢迎，安全、稳定、有效的药品，是现代制药企业理想的产品。

摘要： 本发明公开了一种八厘散改良跌打损伤散瘀止痛接骨续筋丸采用中药组分八厘散中药用CO2超临界萃取的工艺萃取出中药组分的有效成分，再配以士鳖虫、骨碎补、川断3味中药，经捏合制丸、干燥的步骤制备出接骨续筋丸，可以即用即服、存贮方便、能随身携带，活血止痛和散瘀续骨功效；主治骨折脱位、瘀滞肿痛、症见局部肿痛、固定不移、触压痛明显者；能够用于治疗各种跌打损伤，且疗效显著，见效快，疗程短，能快速散瘀止痛接骨续筋，使用方便，治愈率达100%。

摘要： 本发明属于中药质量检测领域，具体涉及一种同时检测大七厘制剂中多成分的方法，该方法采用HPLC法分别对混合对照品溶液和供试品溶液进行含量测定和结果判断，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填充剂，以乙腈为流动相A，0.1%甲酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱，理论板数按土大黄苷峰计算不低于4000；所述对照品溶液中含有松香酸、土大黄苷、龙血素B及11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸。本发明建立了能同时检测大七厘制剂中多成分的方法，该方法分离效果好，重复性好、检出限低，快速准确、简便高效、成本低，可作为控制大七厘制剂掺伪掺假不规范投料的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种辽源七厘散超细粉体的制备方法，通过采用低温干燥、适当混合后粗粉碎、再超细粉碎等步骤处理，可顺利获得粒度为D90≤12μm的辽源七厘散超细粉体。其有效成分容易快速被人体吸收；小剂量使用即可得到较高疗效，具有速效、高效的特点。而且，在超细粉碎过程中，大部分虫卵、细菌和病毒均被杀死，比传统的散剂卫生质量更高，更有利于质量控制及延长保质期限。此外，由于超细粉碎后辽源七厘散的有效剂量降低，故只需耗费更少量的原料药材即可制得可达到同样效果的药物，即可减少原料耗费。

摘要： 本发明公开的属于药材制备技术领域，具体为一种接骨七厘散的制备方法，该接骨七厘散的制备方法的具体原料成分配比包括：乳香83.3份、没药83.3份、熟大黄83.3份、自然铜83.3份、硼砂83.3份、土鳖虫208.3份、骨碎补125份、当归125份、血竭125份；该接骨七厘散的制备方法的具体步骤流程如下：步骤一：取乳香83.3份和没药83.3份，分别放置到研磨装置的内部进行不断研磨，直至成为颗粒状，然后倒入一起，并进行混合搅拌均匀；步骤二：取血竭125、硼砂83.3份和自然铜83.3份，将血竭、硼砂和自然铜倒入容器的内部，不断混合搅拌，直至完全均匀，该方法制备的接骨七厘散用于跌打损伤，续筋接骨，血瘀疼痛有着很好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种儿科七厘散中可溶性砷的测定方法，包括：制备测定所述可溶性砷所需的待测溶液；预设测定所述可溶性砷所需的质谱条件；绘制标准曲线并确定检出限；根据质谱条件，从所述待测溶液中取样进行试验及测定。还公开了儿科七厘散中形态砷的测定方法。本发明提供的儿科七厘散中可溶性砷及形态砷的测定方法，使用电感耦合等离子体质谱测定儿科七厘散中可溶性砷元素含量。使用高效液相色谱法－电感耦合等离子体质谱联用测定儿科七厘散中三价砷As(Ⅲ)、五价砷As(Ⅴ)、甲基砷酸盐(MMA)、二甲基砷酸盐(DMA)4种砷元素化合物。为含雄黄的中成药制剂的评价积累数据，为儿科七厘散的进一步的毒理药效评价提供数据支持。

摘要： 本发明公开了属于中成药制备技术领域的一种辽源七厘散中药微粉的制备方法。该制备方法首先对七厘散的药材进行干燥处理，接着用剪切式粉碎机对十三味药材分别进行粗粉碎，然后将上述的粗碎物料分别放入振动磨中进行超细粉碎，最后将各个超细粉体按七厘散规定的比例，放在混料机均匀混合，便可得到超细七厘散粉，其平均粒度小于8μm。本发明在超细粉碎过程中，大部分虫卵、细菌和病毒被杀死，因此卫生质量高，便于保质。超细粉的有效成分容易快速被人体吸收，小剂量使用便可得到较高疗效，并且具有高效、速效的特点。本发明制备的七厘散超细粉体已经达到细胞破壁，不含任何添加剂，同时其制备工艺简单，生产过程无污染，并且成本低。

摘要： 本发明公开了一种辽源七厘散超细粉体的制备方法，通过采用低温干燥、适当混合后粗粉碎、再超细粉碎等步骤处理，可顺利获得粒度为D90≤12μm的辽源七厘散超细粉体。其有效成分容易快速被人体吸收；小剂量使用即可得到较高疗效，具有速效、高效的特点。而且，在超细粉碎过程中，大部分虫卵、细菌和病毒均被杀死，比传统的散剂卫生质量更高，更有利于质量控制及延长保质期限。此外，由于超细粉碎后辽源七厘散的有效剂量降低，故只需耗费更少量的原料药材即可制得可达到同样效果的药物，即可减少原料耗费。