微波辅助提取

摘要： 以豆粕为原料,通过单因素实验研究料液比、超声功率、微波功率及提取时间对豆粕水溶性膳食纤维得率的影响,通过正交实验确定超声波-微波协同提取的最佳工艺条件,并研究豆粕水溶性膳食纤维的抗氧化活性。结果表明,最佳工艺条件为料液比1︰20(g/mL)、超声功率130 W、微波功率500 W和提取时间25 min,在此条件下,得率为5.66%。体外抗氧化性研究显示,豆粕水溶性膳食纤维具有一定的抗氧化活性,其还原力、羟自由基清除能力和超氧阴离子清除能力均随豆粕膳食纤维浓度增加而增加。

摘要： 采用Box-Behnken响应面法优化微波辅助提取银杏酚酸的最佳工艺,并研究其体外抗肿瘤活性。首先以银杏酚酸为标准品建立高效液相色谱法测定银杏酚酸含量的分析方法;选取白果外种皮干粉为原料,在单因素试验基础上,以银杏酚酸总提取率为考察指标,选取3因素3水平的响应面法优化提取工艺;采用MTT法检测其抑制人源胃癌BGC823、肺癌AE1201、乳腺癌HCC1187、结肠癌COLO205、肝癌LIXC-002细胞生长的作用,并计算IC_(50)值。最佳提取工艺参数被确定如下:提取溶剂为68%乙醇、料液比为50 mg·mL^(-1)、微波功率310 W、微波辐射时间为1 min、提取温度为60°C、提取时间为60 min,银杏酚酸总提取量为16.02±0.14 mg·g^(-1),与预测值16.15 mg·g^(-1)相对误差为0.81%。银杏酚酸可抑制BGC823、AE1201、HCC1187、COLO205、LIXC-002细胞的增殖,且具有明显的浓度依赖性,IC_(50)值分别为47.70、88.83、140.40、92.55、39.28μg·mL^(-1)。单因素试验结合Box-Behnken响应面法优化银杏酚酸的微波辅助提取工艺准确可靠,且银杏酚酸具有良好的体外抗肿瘤活性。

摘要： 为提高香茅草(Cymbopogon citratus)的经济价值,并为香茅草中其他活性成分提取提供理论依据,选择乙醇作为微波辐射提取溶剂,氧化锌和乙醇作为吸附剂和洗脱剂,应用微波辅助-分散固相提取技术对香茅草中黄酮类化合物进行提取纯化,对乙醇体积分数、液料比、微波功率、微波时间和微波温度进行单因素试验,根据试验结果进行响应面优化,采用DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)和FRAP(Ferric ion reducing antioxidant power)法测定香茅草总黄酮对DPPH自由基的清除效果和总抗氧化活性。结果表明,香茅草中黄酮类化合物最佳提取工艺为乙醇体积分数80%、液料比50∶1(mL/g)、微波功率580 W、微波时间14 min、微波温度55°C,该条件下总黄酮得率为3.320 1%,其相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)为1.80%。当香茅草总黄酮提取物质量浓度为1.0 mg/mL时,其自由基清除率达73.38%,黄酮总抗氧化能力(FRAP)值为1.913 mmol/L,香茅草总黄酮具有较好的自由基清除能力和总抗氧化能力,微波辅助-分散固相提取技术提取香茅草总黄酮稳定性好,工艺精简可靠、重复性强,具有较好的抗氧化活性。

摘要： 采用微波辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvent,DES)提取螺旋藻多糖,并对提取的多糖进行部分分离纯化后,评价其体外抗氧化活性和抗癌活性。对9种不同的DESs组合溶剂提取效果进行了比较,采用三水平四变量Box-Behnken设计和响应面法实验设计确定了DES提取螺旋藻多糖的最佳提取条件。结果表明:氯化胆碱和1,4-丁二醇以1∶4物质的量比组成的DES体系对多糖的提取效果最佳。当DES含水量29%、提取时间28 min、提取温度81°C和固液比20 mg/mL,在此条件下,获得的多糖平均得率为109.80 mg/g。螺旋藻中提取的多糖具有良好的清除DPPH和ABTS阳离子自由基体外抗氧化活性。多糖对人宫颈癌HeLa细胞生长速度有很强的抑制作用。因此,DES作为一种环境友好的溶剂,可以应用于从各种植物材料中提取多糖。

摘要： 为有效利用和开发辣木籽,以乙醇为溶剂,采用微波辅助法提取辣木籽中的苷类物质,以辣木籽总苷提取量为评价指标,在单因素试验的基础上,运用响应面优化提取工艺,采用水杨酸法、ABTS法、FRAP法测定优化后辣木籽提取物各极性部位体外抗氧化活性。结果表明,响应面分析法得到的最佳提取条件为:乙醇体积分数81%,料液比1:30 g/mL,提取时间20 min,微波功率600 W;体外抗氧化活性顺序为:乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位>水部位。由此表明,用微波辅助法提取辣木籽中的苷类物质,响应面法优化辣木籽总苷提取工艺,方法可行。体外抗氧化活性试验表明,辣木籽醇提物各极性部位对自由基具有清除能力,可为进一步开发天然抗氧化剂奠定基础。

摘要： 以油茶饼粕为试验材料,通过单因素和响应面试验优化其微波辅助提取工艺,并初步研究其抗氧化活性。结果表明,最佳提取工艺条件为微波功率600 W、微波时间5.5 min、微波温度63°C、乙醇体积分数48%、液料比70∶1(mL/g),此条件下,油茶饼粕多酚的实际提取量为42.29 mg/g。抗氧化试验结果表明,油茶饼粕多酚对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基均具有一定的清除能力,在试验所选浓度范围内,最高清除率分别为83.76%、83.38%、34.96%,表明油茶饼粕多酚具有良好的抗氧化活性。

摘要： 米糠中蛋白质含量丰富,蛋白的必需氨基酸组成也比较完整,是一种优良的蛋白资源,因其组成成分复杂,难于提取。为了更加有效地提取米糠谷蛋白,采用微波辅助Osborne法提取米糠谷蛋白,通过单因素试验研究微波功率、微波时间、微波温度对米糠谷蛋白提取率的影响,在此基础上采用正交试验确定最优提取条件,同时研究了微波处理对米糠谷蛋白结构和功能性质的影响。结果表明:在微波功率800 W、微波时间15 min、微波温度40°C的条件下,米糠谷蛋白提取率为73.1%。微波处理后,米糠谷蛋白的α-螺旋和β-转角向β-折叠转移,β-折叠含量明显提高。经过微波处理后,米糠谷蛋白的溶解性提高了8.12百分点,持水性提高了0.89百分点,起泡性增加了20.41百分点,乳化稳定性增加了5.50百分点。随着微波功率的增加,米糠谷蛋白表面疏水性总体增加。适当的微波处理能有效地增加米糠谷蛋白提取率并改善米糠谷蛋白的部分功能性质。研究结果为米糠谷蛋白的工业化制备及在各种食品配方中的应用提供理论支撑。

摘要： 目的:采用响应面法优化蓬莪术油微波辅助提取工艺,并研究蓬莪术油的抗氧化活性。方法:利用单因素试验考察微波提取温度、提取时间、料液比及提取功率对蓬莪术油得率影响后,采用响应面试验对微波辅助提取蓬莪术油的工艺进行优化,并通过对蓬莪术油还原性能力、清除DPPH·和·OH能力的测定初步评价其抗氧化活性。结果:蓬莪术油最佳提取条件:提取温度52°C、提取时间302s、液料比24.2∶1 mL/g,提取功率800W,在此条件下,蓬莪术油的得率为4.68%。当蓬莪术油浓度为200μg/mL时,对DPPH·清除率可达到70%,与VC对照品接近。结论:利用Box-Behnken响应面法优化得到的微波辅助提取蓬莪术油工艺稳定、可靠,可用于提取蓬莪术中挥发油,蓬莪术油具有较好的抗氧化活性。

摘要： 为研究蒲桃叶多酚的微波辅助提取工艺,明确蒲桃叶多酚体外抗氧化活性。在单因素试验基础上通过响应面法优化蒲桃叶多酚的提取工艺,考察乙醇体积分数、液料比、微波功率、微波时间四个因素对蒲桃叶多酚提取率的影响,通过蒲桃叶多酚对DPPH自由基和羟自由基的清除效果来评价其抗氧化活性。结果表明,蒲桃叶多酚最佳提取工艺条件为乙醇体积分数59%,液料比51∶1(mL∶g),微波功率400W,微波时间4.0min,在此条件下进行验证试验,得出蒲桃叶多酚提取率为13.45±0.36%,结果与预测值相接近。微波辅助提取的蒲桃叶多酚对DPPH自由基和羟自由基的半抑制浓度(IC_(50))分别为12.42μg/mL、61.04μg/mL,表明其具有较强的体外抗氧化活性,可作为潜在的天然抗氧化资源进行开发利用。

摘要： 以枇杷叶为原料,研究微波辅助提取熊果酸和齐墩果酸的最优工艺。采用高效液相色谱法测定熊果酸和齐墩果酸含量,以熊果酸和齐墩果酸的总得率为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计-响应面法优化提取工艺。结果表明,熊果酸和齐墩果酸的分离度为2.67,浓度分别在0.2~1.2mg/mL、0.02~0.12mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系;最优提取工艺为提取时间11.5min、提取温度75°C、料液比1∶20g/mL、乙醇体积分数100%、微波功率500W,在此工艺条件下熊果酸和齐墩果酸的总得率为0.928%,与模型预测值相对误差为1.25%。优化的提取工艺条件稳定、可靠,适用于枇杷叶中的熊果酸和齐墩果酸的提取。

摘要： 目的:优化微波辅助提取车前子黄酮的条件,提高黄酮的得率,并通过体外抗氧化试验测试车前子黄酮的抗氧化活性.方法:通过设定不同的单因素研究了乙醇体积分数、料液比,微波解冻时间对车前子黄酮提取率的影响,利用响应面法确定微波提取车前子黄酮的最佳工艺,并以VC为阳性对照检测车前子黄酮抗氧化作用的强弱.结果和结论:得到的最佳提取条件时乙醇体积分数62.22％、料液比1∶22.22、解冻时间7.2min,此时黄酮的提取率为11.57mg/g.通过体外抗氧化试验发现,车前子黄酮有清除DPPH自由基、羟自由基,提高总还原力的作用,但弱于VC.

摘要： 目的:测定不同厂家复方丹参片中多种成分的含量.rn 方法:基于微波辅助提取和高效液相色谱–二极管阵列检测,建立一种快速测定复方丹参片中七种酚酸类成分的方法.rn 结果:最佳提取溶剂为80％甲醇,温度70°C,溶剂量40mL/g,提取时间2min,提取效率优于药典中提取方法;优化的色谱条件为:色谱柱ThermoODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(梯度洗脱),检测波长280nm,流速1.0mL/min,35min内实现良好分离.丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸B、丹参酚酸A在检测范围内线性关系良好(r>0.9996，日内和日间精密度的RSD分别小于1.15%和3.07%，平均回收率95.3%-106.8%。不同厂家生产的复方丹参片中七种成分的含量有显著差异。rn 结论:建立的MAE-HPLC-DAD分析方法速度快、效率高，适合于复方丹参片中酚酸类成分的质量控制。

摘要： 研究以正己烷为溶剂微波辅助提取山茱萸籽油的工艺并对其化学成分进行分析。采用响应曲面优化法(RSM)优化山茱萸籽油的提取工艺，得到的最佳提取工艺参数为：微波功率640W，提取时间12min，液料比10：1(mL/g)。在此最佳条件下，山茱萸籽油的一次提取率为10.18%。利用GC-MS对山茱萸籽油中脂肪酸成分进行分析，结果表明山茱萸籽油的主要脂肪酸成分为油酸(61.62%)、硬脂酸(21.99%)、棕榈酸(7.54%)和亚油酸(4.31%)等，不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的67.05%；采用分光光度法测定，总多酚类化合物含量以没食子酸表示为0.42mg/g。

摘要： 微波辅助提取绿茶对儿茶素的得率及其组成具有一定的影响，但缺乏系统研究。试以绿茶为原料，以提取液中儿茶素的组成及得率为主要考察指标，以工业水提为对照，在系统研究微波辅助提取强度、时间、茶水比、水温及次数等单因子对儿茶素组成及得率影响的基础上，通过正交实验与验证实验，优化筛选了对儿茶素组成影响最小且得率较高的微波辅助提取技术参数，以为微波辅助提取茶叶的工业化推广应用提供参考。结果表明，在微波强度为539W、微波辅助提取时间为2min、茶水比为1:25、水温为90°C、提取两次的技术参数下，微波辅助提取对儿茶素的组成影响最小，EGC︰DL-C︰EC︰EGCG︰GCG︰ECG为3.25:0.12:1:7.66:0.49:1.82，其得率依次为工业水提的130.47%、22.98%、124.62%、114.40%、7.39%、96.64%。该方法对于茶多酚、儿茶素的提取及利用具有较好的实用性、针对性。

摘要： 本文采用密闭微波辅助提取法(PMAE)提取苦参中的苦参碱和氧化苦参碱，考察了微波功率、提取温度、药材与溶剂体积的固液比、药材颗粒度和提取时间等实验条件的影响;以乙腈-0.1%乙酸(pH5.8)(体积比4∶96)为流动相，用HPLC法测定，建立了HPLC方法测定苦参碱和氧化苦参碱含量的分析方法。结果表明：苦参碱和氧化苦参碱适宜的提取条件为：微波功率780W，提取温度110°C，固液比1∶30、药材颗粒度80目，提取时间5min;它们的浓度在50～800mg/L范围内呈良好的线性关系，检出限分别为1.50mg/L和1.52mg/L。将方法应用于苦参药材的提取分析，结果较为满意，加标回收率在95.4%～100.7%之间，其均RSD小于2%。与常规溶剂回流法(SRE)和聚焦微波提取法(FMAE)相比较，在有微波的作用下苦参生物碱的提取过程可得到强化，但PMAE法更快速，提取效率高。

摘要： 目的：探讨微波辅助提取蜈蚣草中黄酮的最佳工艺条件。方法：利用微波辅助提取蜈蚣草黄酮，研究了粉碎度、微波时间、微波功率、微波压强以及料液比等单因素对蜈蚣草黄酮提取得率的影响，确定提取蜈蚣草黄酮的最佳工艺条件。结果：正交试验优选出最佳的微波提取条件为：粉碎粒度为80-100目，微波时间为1分钟，微波功率为600W，微波压强为0.4Mpa，料液比为1:30，在此最佳条件下提取效果最佳，黄酮提取率为14.471%。该提取方法与常规方法相比较，提取时间短、提取率高，简化了工艺流程，为工业化生产提供了理论依据。

摘要： 以水为提取刺,在微波辐照下从毛杨梅树皮中提取原花色素,考察了微波加热温度、加热时间、液固比、提取次数对提取效果的影响。正交试验确定了最佳工艺条件:微波加热温度85°C.加热时间30 min,液固比10∶1(mL∶g),提取次数2次。提取率可达35.2% ,产物的有效成分含量64.7%。与常规提取方法相比,微波辅助提取方法提取毛杨梅树皮原花色素,具有操作简便,提取时间短,效率高,产品质量好的优点。

摘要： 研究以正己烷为溶剂微波辅助提取扁杏仁油的工艺。采用响应表面优化法(RSM)优化扁杏仁油的提取工艺。得到了最佳的提取工艺参数:微波功率661W,提取时间10 min,料液比1:20。在此最佳条件下,杏仁油的一次提取率为55.31％。利用GC-MS和HPLC-Ms对杏仁油进行分析,结果表明杏仁油的主要成分为油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸,还有少量的维生索E和原花青素高聚物。

摘要： 余甘多糖具有清除自由基、抗氧化和抗肿瘤的生物活性,但对余甘多糖提取工艺的研究报道较少.该文采用微波前处理-热水浸提新工艺提取余甘多糖,通过单因素和正交实验研究了微波时间、微波功率、热水浸提温度和浸提时间对余甘多糖得率的影响.结果表明,多糖得率的主要影响因素及其顺序为:热水浸提温度、热水浸提时间、微波时间、微波功率.在所考察试验范围内,余甘多糖的最佳提取工艺条件为:微波时间60s、微波功率480W、热水浸提温度90°C、热水浸提时间4h,在此条件下,余甘多糖得率为7.94%.

摘要： 综述了溶剂提取法、酶提取法、超声波与微波辅助提取法在植物多糖提取中的应用；分析了膜分离法、有机溶剂萃取法、柱层析法等分离纯化植物多糖方法的现状和前景；总结了苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法、DNS(3,5-二硝基水杨酸)比色法、咔唑-硫酸比色法、高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)等植物多糖的含量测定方法。植物多糖的分离纯化与含量分析,既是进一步研究其分子结构的基础,也为制备工业化产品提供参考。

摘要： 本发明公开了一种微波辅助无溶剂固相顶空提取装置及其提取方法，该装置利用微波加热，同时通过计量输入泵可不断更新提取容器中的空气，无需使用有机溶剂即可快速地进行最大程度的提取，节约资源，不污染环境，使用该装置对固体样品中的挥发性和半挥发性组分进行提取时，根据样品组分吸收微波性能的情况，可选择地向提取容器中加入微波助剂，方便灵活，该装置提取获得的气态提取物可冷凝后获得挥发油再进行相关分离分析，也可直接连接到气相分析仪器中进行分离分析，如气相色谱仪、质谱、离子淌度谱等。该方法可用于如新鲜植物、土壤、中药材、建材等复杂样品中的挥发性、半挥发性组分的提取。

摘要： 本发明属于植物成分提取纯化技术领域，具体涉及一种从烟草中提取烟碱的方法。本发明以分子共振效应技术处理后的活化水为萃取剂，通过微波辅助三级萃取技术从烟草原料中获得含烟碱萃取液，利用真空低温技术将萃取液进行浓缩，采用硫酸反萃取法对浓缩液进行纯化，得到纯度大于95%的烟碱产品。本发明的提取过程不使用化学试剂，绿色环保，成本较低：烟碱的提取过程在不使用化学添加剂的情况下通过物理促溶技术，以较少的用水量和能耗达到同类萃取技术的提取率，提取后的残渣无有害人工添加成分、对环境友好，可直接进行二次开发利用。本发明烟碱提取率高、残渣可二次利用，满足了烟草废料综合利用的需要，在制药和新型烟草领域具有较大的应用优势。

摘要： 本发明公开了一种微波辐射辅助提取制备果蔬粉的装置及其方法，所述制备果蔬粉采用的提取装置包括微波箱，所述微波箱的上端固设有控制壳架，所述轴柱的外侧转动连接有架盘，所述孔槽的内部置放有加料桶，所述加料桶的内部设置有弹性密封机构，所述微波箱的内部贯穿转动连接有接料嘴，所述接料嘴与保持套之间设置推挤机构。本发明中，首先，通过引发剂的自动引入，既有利于果蔬粉加工高效流畅的进行，又能够避免辐射加工对工作人员的的身体损害，其次，加料桶转动，实现对位于接料嘴上方加料桶的切换，以满足微波辐射提取对各种引发剂的添加需求，最后，通过多向连动夹紧机构的设置，实现对数个加料桶的同时固定，达到便于使用人员操作使用的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种利用微波辅助萃取提取墨角藻提取物的装置，本实用新型，包括进料口、微波加热搅拌组件、多液管安装部件、蒸发提取部件和水箱，进料口下方固定连接有微波加热搅拌组件，微波加热搅拌组件上表面中部设有多液管安装部件，多液管安装部件上方可拆卸连接有进液口，进液口下方为锥形，且尾端设有外螺纹，且与内螺纹相配合，加热搅拌腔与直流管的连接处还设有滤网，电机共有两组，搅拌棒共有两组，切刀共有两组，且两组切刀旋转方向相反，能够迅速且均匀的对液体进行加热，利用微波使加热效果均匀有效，同时两组搅拌部件能够极大的提高其搅拌效果，且有利于提高加热效果。

摘要： 本实用新型公开了一种天然产物萃取用具有微波超声波协同辅助的提取装置，包括罐体、搅拌结构、冷凝回流结构、协同辅助结构和出料结构，所述罐体的上端设置有搅拌结构，所述搅拌结构的上方设置有冷凝回流结构，所述罐体的右侧设置有协同辅助结构。该天然产物萃取用具有微波超声波协同辅助的提取装置，超声波发生装置发射的超声波便于对提取腔内部的混合溶液进行振动混匀，同时辅以搅拌结构进行搅拌，提高混合溶液的反应效率，微波发射装置有效的对混合溶液进行加热，并且可配合使用蒸汽加热装置调节温度，提高装置整体的精准性，由于使用了微波发射装置，该设备在密封接口处设计了第一微波抑制圈与第二微波抑制圈，用来保障生产人员的安全。

摘要： 本发明涉及一种微波辅助提取微藻活性组分的加工方法，属于生物技术领域，所述方法具体包括以下步骤：微藻原料需要经过溶胀和破壁处理，微波辅助提取和物料分离，料液作为微藻水提物原料，藻渣1作为后续蛋白肽提取原料；提取液除杂精制制备微藻水提物，藻渣经复合酶解制备蛋白肽。该方法通过过渡金属催化下的微波对于微藻原料胞壁的降解作用，替代传统的加热提取，实现原料中水溶性活性组分的充分释放，提升产物提取率10％以上，同时极大的减少提取时间，提高提取效率。

摘要： 本发明属于石斛提取技术领域，尤其是一种基于微波辅助提取的霍山石斛提取装置，现提出如下方案，包括提取罐，所述提取罐的内部滑动套接有清理组件，所述清理组件滑动套接有与提取罐顶部内侧壁活动套接的搅拌组件，所述提取罐的顶部设置有用于推动清理组件上下移动的推动组件；清理组件包括环形结构且与提取罐内侧壁活动套接的抵触环，所述抵触环的内圈滑动套接有环形结构的转接套环。本发明在对霍山石斛进行提取的时候，方便对霍山石斛进行搅拌，在提取完成的时候方便对提取罐以及搅拌板进行清理，不需要开启搅拌罐，提高提取罐的清理效率，减小提取罐清理等待时间，不需要人工手动清理，降低劳动强度。

摘要： 一种微波辅助提取白木瓜提取液的制备方法，将白木瓜洗净，晾干后置于烘培箱中烘干，用组织粉碎机粉碎过筛后得到原料粉末；以异丙醇‑硫酸钠双水相作为提取液，将白木瓜粉末和提取液按混合后微波处理后离心，混合液分成两相并将上相取出后，向下相中继续加入异丙醇将剩余的固体粉末再微波提取2‑3次，合并上相后经过减压蒸发回收乙醇，并对提取液进行浓缩。将得到的浸膏用水洗涤2‑3次后干燥，最后将将浸膏溶于乙醇水溶液中得到白木瓜提取液。本发明的生产工艺过程简单，工艺路线短，整个生产过程以乙醇溶液为主，没有有毒、有害物质，后续处理方便，且生产设备简单，容易扩大规模进行工业化生产，生产成本较低。

摘要： 一种微波辅助提取面膜用白木瓜提取液的制备方法，其特征是：将白木瓜洗净，自然晾干后置于烘培箱中于105~115°C下烘干，用组织粉碎机粉碎成平均粒径为30～45目的原料粉末；以80%~95%的乙醇为浸提液，将原料粉末和浸提液按1:5~10的质量比混合后在35~45°C条件下微波提取30~40min后装入浸出罐，浸提温度为45~55°C，浸提时间为0.5~1h，浸提次数为2~3次，每次1h；然后合并提取液，进行过滤减压蒸发回收浸提液，压力为‑1~‑0.8MPa，蒸发温度为30~40°C；蒸发分离掉有机溶剂后的溶液就是面膜所用的白木瓜提取液。本发明的生产工艺过程简单，工艺路线短，整个生产过程以乙醇溶液为主，没有有毒、有害物质，后续处理方便，且生产设备简单，容易扩大规模进行工业化生产，生产成本较低。

摘要： 本发明属于总生物碱提取技术领域，提出了一种微波辅助提取土家族药物三百棒中总生物碱的方法，包括如下步骤：步骤一：原材料的前处理，取土家族药物三百棒的根皮，经洗净、烘干、粉碎，得粉末物料A；步骤二：微波提取，以稀盐酸调节pH2～6的乙醇水溶液浸泡粉末物料A30～60min后，微波提取10～30min，重复1～3次，合并滤液，得滤液B；步骤三：离子交换树脂住吸附，滤液B转移至装有离子交换树脂的吸附柱中，充分动态吸附，得吸附柱C；步骤四：碱化、洗脱，吸附柱C加入不同浓度和料液比的氨水，碱化一定时间，再用乙醚洗脱，得到洗脱液D；步骤五：浓缩、干燥，洗脱液D减压浓缩，回收溶剂，析出淡黄色结晶，即得所述的土家族药物三百棒总生物碱。