循环抗原

摘要： 弓形虫(Toxoplasmagondii)是一种人畜共患机会性致病原虫,其急性感染可导致宿主产生明显的临床症状和严重的病理损伤.弓形虫致密颗粒蛋白1(dense granuleprotein 1,GRA1)是一种良好的诊断抗原,也是弓形虫急性感染的标志物循环抗原(circulating antigen,CAg)的重要组分.本研究利用TgGRA1单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA方法,为急性弓形虫感染的检测提供依据.将免疫GRA1-His的小鼠脾细胞与SP2/0进行融合,筛选出能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞.选择其中一种单抗与HRP标记后的鼠源GRA1多抗配对,建立1种双抗体夹心ELISA方法,检测人工感染弓形虫的猪和小鼠血清样品,并将检测效果与巢式PCR(nest PCR,nPCR)和商品化试剂盒进行比较.结果筛选到4株杂交瘤细胞,腹水效价为106～107,亚型均为IgG1;IFA和Western blot结果显示,4株单抗均具有良好的反应性和特异性.选择1G2单抗和HRP标记多抗配对,建立了循环抗原双抗体夹心ELISA方法,最低能够检测到血清中1.563 ng·mL-1 GRA1抗原,或者100 ng·mL-1 ESA.该方法与nPCR相比具有较高的一致性,较市售商品化试剂盒更为准确可靠.本研究第1次将GRA1抗原作为急性弓形虫感染的诊断指标,建立相应的检测方法,成功地在人工感染样品中检测到弓形虫急性感染,可为弓形虫急性感染的诊断提供参考,对临床上急性弓形虫病的治疗有指导意义.

摘要： 目的 利用金硫共价键成功构建固相金纳米棒免疫传感器,检测不同感染周期的日本血吸虫循环抗原,并分析宿主体内抗体的消长变化.方法 晶种生长法制备金纳米棒溶液,与表面带有巯基基团的ITO玻片以金硫共价键组装成固相金纳米棒免疫传感器.聚4苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚丙烯胺盐酸盐(PAH)修饰固相金纳米棒免疫传感器表面,并结合日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原26-28 kDa单链抗体(SIEA26-28kDaSjscFv),检测日本血吸虫不同感染周期兔血清循环抗原.结果 固相金纳米棒免疫传感器分别与1～8周的感染血清反应,并设立阴性血清对照组;结果显示,表面等离子共振吸收峰峰值分别呈现出17 nm,52 nm,28 nm,11 nm,13 nm,23 nm,45 nm,43 nm的位移,阴性对照组未出现位移;同时,根据传感器表面等离子共振波峰对不同感染周期血清反应后的位移变化推断抗体在宿主体内呈现出先上升,后下降,再上升的变化规律.结论 通过对固相金纳米棒免疫传感器的研究,证明其能够通过表面等离子共振波峰的移动来检测日本血吸虫感染血清循环抗原;同时,对抗原抗体在宿主内的变化提供了数据支撑.固相金纳米棒免疫传感器的高特异性、灵敏度为日本血吸虫病的诊断及抗原抗体的研究提供了新的手段.

摘要： 世界卫生组织最新数据显示,40岁以上的人,慢性肾脏病患病率约为7%～10%,不亚于糖尿病和高血压的发病率,成为威胁全世界的主要疾病之一。目前全世界已有100多万人靠透析生存,并且以每年平均8%的速度增长;此外,慢性肾脏病发病还呈现出年轻化趋势,20～30岁的透析患者越来越多,年龄最小的甚至不到10岁。是时候保护肾脏了,一起来关注我们的＂爱肾天地＂吧!

摘要： Objective To develop a sensitive and specific double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to detect circulating antigen (CA) of Taeniasoliumcysticercosis with chicken egg yolk immunoglobulin antibodies (IgY).Methods Hens were subcutaneously immunized with CA and the crude IgY was extracted from egg yolk by water dilution method.A sandwich ELISA had been developed by purified IgY antibodies as capture antibody and monoclonal antibodies labeled with peroxidase as detecting antibody.The detection limits of CA were analyzed.The sera and cerebrospinal fluid of patients,the sera of healthy people,sick pigs and healthy pigs were detected in parallel by the established ELISA methods.It's sensitivity and specificity were evaluated by comparison with ELISA based monoclonal antibodies.Results The minimal detectable concentration of CA was 8.3 and 13.9 μg/ml by sandwich ELISA based IgY and monoclonal antibodies,respectively.The positive rates of samples from 139 patients,19 cerebrospinal fluid of patients and 222 sick pigs were 100％ (139/139),89.5％ (17/19) and 100％ (222/222) by sandwich ELISA based IgY respectively.The negative rates of samples from 50 healthy people and 20 healthy pigs were 100％.Conclusion The novel double-antibody sandwich ELISA using anti-CA IgY appears to be sensitive and specific for detection the CA of Taenia solium cysticercosis.It is the promising assay for immunodiagnosis of Taenia solium cysticercosis.%目的 建立基于IgY的双抗体夹心ELISA用于囊尾蚴病的诊断.方法 制备并纯化抗囊尾蚴循环抗原(CA)卵黄抗体(IgY),建立以抗CA的IgY为捕获抗体,酶标记抗CA的单克隆抗体1A5为检测抗体的双抗体夹心ELISA法,共检测样品450份,并与捕获抗体和检测抗体均为单克隆抗体的ELISA法比较,验证方法的敏感性、特异性与实用性.结果 成功制备并鉴定了特异性IgY抗体,建立了基于Igy的双抗体夹心ELISA检测体系.IgY-ELISA和双单抗-ELISA检测囊尾蚴CA的灵敏度分别为8.3 μg/L和13.9 μg/L.IgY-ELISA检测囊尾蚴病患者血清与脑脊液的CA阳性率分别为100％ (139/139)与89.5％ (17/19),囊尾蚴病猪血清的阳性率100％ (222/222),健康人与健康猪血清的阴性率为100％.结论 建立的基于lgY的双抗体夹心ELISA检测囊尾蚴CA用于囊尾蚴病诊断,具有较高的特异性和敏感性,可用于囊尾蚴病的辅助诊断.

摘要： 目的 建立基于IgY的血吸虫循环抗原的间接红细胞凝集试验(indirect hemagglutination test,IHA)并初步探讨IgY在诊断日本血吸虫病中的应用价值.方法 以日本血吸虫卵可溶性虫抗原(soluble egg antigen,SEA)免疫海蓝蛋鸡,获得抗SEA的IgY抗体.取人O型红细胞醛化、鞣化,形成鞣化后红细胞,并分别用磷酸盐、碳酸盐和柠檬酸盐缓冲液稀释抗SEA-IgY抗体,以确定IgY致敏红细胞最佳缓冲液.将IgY溶解于最佳的缓冲液中致敏鞣化后红细胞,形成IgY红细胞检测液,用此检测液分别检测感染30、20、10条日本血吸虫尾蚴和正常小鼠血清各10份,初步检测不同感染度小鼠血清的循环抗原.结果 pH7.2磷酸盐缓冲液溶解的IgY所得致敏红细胞检测血清最佳,效价可达1∶320.用此IgY-IHA法检测中、高感染度血清(感染20条和30条日本血吸虫尾蚴)阳性率为100％,低感染度血清(感染10条日本血吸虫尾蚴)阳性率为70％,对照组10只小鼠血清全为阴性,特异性为100％.结论 建立了IgY-IHA法,此法检测日本血吸虫病循环抗原具有较高的敏感性.%Objective To establish anti-SEA-IgY based indirect hemagglutination test (IHA) method of detecting circulating antigen of Schistosoma japonicum and explore its application value for diagnosis of schistosomiasis.Methods Hens were immunized with soluble egg antigen (SEA) of S.japonicum,specific anti-SEA IgY was purified from eggs after immunization.The anti-SEA IgY was diluted with three different buffer as phosphate (PBS,pH7.2),carbonate ( pH 9.6) and citrate buffer to choose the best buffer.After aldehyding and tanning,the human O type erythrocytes were sensitized with the anti-SEA IgY which was dissolved into the best buffer,formatting the IgY adsorbed erythrocytes test solution.With this test solution,30 sera of mice infected with 10,20 or 30 S.japonicum cercariae respectively and 10 sera of normal control mice were tested for detecting circulating antigens in the sera of mice infected with S.japonicum. Results Erythrocytes which were sensitized with the anti-SEA IgY dissolving into phosphate buffer (pH7.2) gave the best results,the best titer was up to 1:320.With this IgY-IHA method,the positive rate of sera of high degree infection( mice infected with 20 and 30 cercariae) were 100％,while the positive rate of sera of low degree infection(mice infected with 10 cercariae) were 70％,10 sera of control group mice were all negative.Conclusion The established IgY-IHA method exhibited higher specificity andsensitivity in detecting circulating antigen of S.japonicum.

摘要： In this study,adults of Armillifer agkistrodontis (A.agkistrodontis) were collected from Agkistrodon acutus,and then the eggs were separated to feed mice.In the next step,when the infection model was established,blood serum of infected mice were collected after 1,2 and 3 weeks,respectively.Furthermore,ELISA and dot- ELISA were used to detect the dynamic change of specific antibodies and circulating antigens respectively.The specific antibodies increased from 8th week,reached the top at 12th week,decreased from 16th week,and then maintain at the same level constantly.Meanwhile,the specific antibodies were typed.It is evident that IgM antibody appeared first.However,it was substitute by IgG1 after 16 weeks.Moreover,the circulating antigens have been detected in the 1st week by dot-ELISA.Then,the dilution between 1:8 to 1:128were founded in 3rd week.The highest dilution with 1:256 appeared at 8th week,maintained before 11th week and then decreased gradually,which might provide a significant clinical implication for early diagnosis of circulating antigens.%目的 观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化.方法 从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1 w、2 w、3～22 w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时间小鼠体内尖吻蝮蛇舌形虫特异性抗体和循环抗原的动态变化.结果 感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠,其体内特异性抗体从第8 w开始上升,12w达到高峰,第16w开始下降并一直维持同一水平.同时,对小鼠产生的特异性抗体进行分型,其最早出现为IgM,16w以后被IgG1所替代.感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠血清用dot-ELISA法检测其循环抗原出现的时间为第1 w,到第3 w时循环抗原检出稀释度在1:8～1:128之间,到第8 w,最高稀释度可达到1:256,并一直维持,第11w以后逐渐下降.结论 1.小鼠感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后特异性抗体(Ab)在感染第8 w开始上升,抗体最高滴度维持时间为第12～15 w.2.感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵的小鼠其血清中产生的特异性抗体最早出现为IgM,以后被IgG1所替代.3.小鼠在感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后的1 w就可在其血清中检测到循环抗原(CAg),预测这段时间检测循环抗原具有早期诊断参考价值.

摘要： 目的:研究脑囊虫病人血清、脑脊液中的循环抗原、抗体在神经影像学不同时期的变化.方法:用单克隆抗体,对脑囊虫病人的血清和脑脊液,分别采用双抗体夹心酶联免疫吸附法和抑制性酶联免疫吸附法检测循环抗原和抗体;同时对病人行MRI神经影像学检查.结果:对45例病人行上述检查,并行神经影像学分期,在脑脊液中活动期循环抗原阳性率为69.23％,抗体阳性率为76.92﹪;退变期抗体阳性率为58.82﹪;非活动期抗体阳性率为18.18﹪.血清中,活动期循环抗原阳性率为73.33﹪,抗体阳性率为80.00﹪,退变期抗体阳性率为63.19﹪;非活动期抗体阳性为22.22﹪.在退变期和非活动期,血清和脑脊液中均未检测到循环抗原.脑囊虫各期中循环抗原及抗体阳性率存在明显变化,经统计学检验有显著性差别.结论:对脑囊虫病人行影像学检查并结合免疫学变化进行分析,有助于了解脑囊虫病人病程演变,并对临床诊治提供参考意义.

摘要： 目的：探讨应用单克隆抗体检测羊脑多头蚴病循环抗原对多头蚴病早期诊断的价值。方法：自行设计筛选杂交瘤细胞株所获得的2G6和3B5单克隆抗体(McAb)，应用双抗体夹心法Dot-ELISA检测羊脑多头蚴病循环抗原。结果：本方法对86头份羊脑多头蚴病阳性血清检测，检出阳性78头份，阳性检出率即敏感性为90.70%。对175头份羊脑多头蚴病阴性血清检测，检出弱阳性1头份，阴性符合率即特异性为99.43%。对照方法以原头节层析纯化抗原与HRP-免抗羊IgG系统，对上述血清样品检测，阳性检出率即敏感性为93.02%，阴性符合率即特异性为95.43%，用X2进行比较分析两者的敏感性差异不显著(P＞0.05)，特异性差异显著(0.01＜P＜0.05)。结论：应用单克隆抗体(McAb)双抗体夹心法Dot-ELISA检测羊脑多头蚴病循环抗原的方法，具有较高的敏感性和特异性，并有较好的早期诊断价值。

摘要： 本文总结江苏省血吸虫病实验室诊断方法，包括快速简便的胶体染料免疫试纸条法，用于疗效考核的短寿抗体反应和循环抗原检测方法，以及现场监测预警哨鼠血吸虫感染早期诊断方法。

摘要： 目的:建立小鼠血清中弓形虫peroxiredoxin(Prx)抗原的间接EIASA检测方法。rn 方法:应用棋盘滴定法确定最佳被检血清浓度、抗体浓度、酶标二抗浓度。确定封闭液对结果的影响，绘制蛋白定量标准曲线，对建立的间接EL,ISA法进行验证，并对30份弓形虫感染小鼠血清及30份正常小鼠血清进行检测。rn 结果:间接ELISA的最佳条件为：被检血清最适包被浓度为1：50，大鼠抗弓形虫血清最佳稀释度为1：100(效价1：128)，酶标二抗的最佳稀释度为1：4 000。封闭剂对实验结果的影响不大。该方法灵敏度较高，重复性较好，特异性较强，检测30份弓形虫感染小鼠血清的检出率为100％。rn 结论:已建立了检测小鼠血清中弓形虫Prx抗原的间接ELISA法，可用于弓形虫病的诊断及流行病学调查。

摘要： 目的:建立小鼠血清中弓形虫peroxiredoxin(Prx)抗原的间接EIASA检测方法。rn 方法:应用棋盘滴定法确定最佳被检血清浓度、抗体浓度、酶标二抗浓度。确定封闭液对结果的影响，绘制蛋白定量标准曲线，对建立的间接EL,ISA法进行验证，并对30份弓形虫感染小鼠血清及30份正常小鼠血清进行检测。rn 结果:间接ELISA的最佳条件为：被检血清最适包被浓度为1：50，大鼠抗弓形虫血清最佳稀释度为1：100(效价1：128)，酶标二抗的最佳稀释度为1：4 000。封闭剂对实验结果的影响不大。该方法灵敏度较高，重复性较好，特异性较强，检测30份弓形虫感染小鼠血清的检出率为100％。rn 结论:已建立了检测小鼠血清中弓形虫Prx抗原的间接ELISA法，可用于弓形虫病的诊断及流行病学调查。

摘要： 目的:建立小鼠血清中弓形虫peroxiredoxin(Prx)抗原的间接EIASA检测方法。rn 方法:应用棋盘滴定法确定最佳被检血清浓度、抗体浓度、酶标二抗浓度。确定封闭液对结果的影响，绘制蛋白定量标准曲线，对建立的间接EL,ISA法进行验证，并对30份弓形虫感染小鼠血清及30份正常小鼠血清进行检测。rn 结果:间接ELISA的最佳条件为：被检血清最适包被浓度为1：50，大鼠抗弓形虫血清最佳稀释度为1：100(效价1：128)，酶标二抗的最佳稀释度为1：4 000。封闭剂对实验结果的影响不大。该方法灵敏度较高，重复性较好，特异性较强，检测30份弓形虫感染小鼠血清的检出率为100％。rn 结论:已建立了检测小鼠血清中弓形虫Prx抗原的间接ELISA法，可用于弓形虫病的诊断及流行病学调查。

摘要： 目的:建立小鼠血清中弓形虫peroxiredoxin(Prx)抗原的间接EIASA检测方法。rn 方法:应用棋盘滴定法确定最佳被检血清浓度、抗体浓度、酶标二抗浓度。确定封闭液对结果的影响，绘制蛋白定量标准曲线，对建立的间接EL,ISA法进行验证，并对30份弓形虫感染小鼠血清及30份正常小鼠血清进行检测。rn 结果:间接ELISA的最佳条件为：被检血清最适包被浓度为1：50，大鼠抗弓形虫血清最佳稀释度为1：100(效价1：128)，酶标二抗的最佳稀释度为1：4 000。封闭剂对实验结果的影响不大。该方法灵敏度较高，重复性较好，特异性较强，检测30份弓形虫感染小鼠血清的检出率为100％。rn 结论:已建立了检测小鼠血清中弓形虫Prx抗原的间接ELISA法，可用于弓形虫病的诊断及流行病学调查。

摘要： 目的:建立小鼠血清中弓形虫peroxiredoxin(Prx)抗原的间接EIASA检测方法。rn 方法:应用棋盘滴定法确定最佳被检血清浓度、抗体浓度、酶标二抗浓度。确定封闭液对结果的影响，绘制蛋白定量标准曲线，对建立的间接EL,ISA法进行验证，并对30份弓形虫感染小鼠血清及30份正常小鼠血清进行检测。rn 结果:间接ELISA的最佳条件为：被检血清最适包被浓度为1：50，大鼠抗弓形虫血清最佳稀释度为1：100(效价1：128)，酶标二抗的最佳稀释度为1：4 000。封闭剂对实验结果的影响不大。该方法灵敏度较高，重复性较好，特异性较强，检测30份弓形虫感染小鼠血清的检出率为100％。rn 结论:已建立了检测小鼠血清中弓形虫Prx抗原的间接ELISA法，可用于弓形虫病的诊断及流行病学调查。

摘要： 本文公开了遗传工程化的造血细胞，所述遗传工程化的造血细胞表达一种或多种克雷布斯循环调节多肽，以及任选的嵌合受体多肽(例如，抗体偶联的T细胞受体(ACTR)多肽或嵌合抗原受体(CAR)多肽)，所述嵌合受体多肽能够结合至感兴趣的靶抗原。本文还公开了工程化的造血细胞用于抑制在有需要的受试者中表达靶抗原的细胞的用途。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种基于ISET原理的循环肿瘤细胞IHC抗原修复方法。该方法包括以下步骤：在水浴锅加入0.01mol/L枸橼酸钠缓冲溶液，加热至95°C，放入用磁铁固定后的一张循环肿瘤细胞玻片加热15分钟；修复完成后，取出玻片，使用PBS洗2min*3次。本发明提供的抗原热修复后，对循环肿瘤细胞IHC染色效果好，且能够减少因抗原修复造成的假阳性；本发明进一步完善循环肿瘤细胞检测鉴定技术体系。

摘要： 本发明提供一种具有长循环半衰期的前列特异性膜抗原(PSMA)靶向化合物，其结构如式(I)；R1为前列腺特异性膜抗原靶向化合物；‑(X)n‑(CH2)m‑(Y)q‑，其中X和Y独立的选自赖氨酸、谷氨酸或者含有赖氨酸及谷氨酸的衍生结构，n是0至12的整数，m是0至60的整数，q是0至12的整数，其中每个CH2可以单独地用‑O‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；L2是‑(CH2)p‑，其中p是0至30的整数，其中每个CH2可以单独地用‑O‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；R2是核素螯合基团。本发明还提供基于所述化合物结构的放射性标记物，所述的化合物及放射性标记物具有显著延长的血液循环半衰期、增强的肿瘤摄取富集和保留时间，适合用作PSMA高表达肿瘤的核素治疗和显像。

摘要： 本实用新型涉及一种用于抗原融化的恒温水循环系统。包括常温罐、混合罐和高温罐，在常温罐的顶部设有常温罐顶阀、侧壁底部设有常温罐侧阀，在混合罐的顶部设有第一混合罐顶阀和第二混合罐顶阀、底部设有混合罐底阀，在高温罐的顶部设有高温罐顶阀、侧壁底部设有高温罐侧阀，在高温罐内还设有加热棒；在常温罐侧阀与第一混合罐顶阀之间设有带有第一流量泵的第一供水管，在高温罐侧阀与第二混合罐顶阀之间设有带有第二流量泵的第二供水管；还包括水浴盆，在混合罐底阀上连接有出水管路，在水浴盆的侧壁底部设有出水口并安装有回水阀，在回水阀与高温罐顶阀之间设有带有回水泵的回水管。本实用新型结构简单、水浴温度控制精度高、辅助病毒快速融化。

摘要： 一种基于检测循环抗原的诊断黑热病的免疫层析试条，包括一个样品垫、一个含有胶体金标记探针的金标垫、一个纤维素膜、一个吸水垫组成，纤维素膜上远离金标垫的一端设置质控线，在质控线和金标垫之间的纤维素膜上设置检测线，检测线由特异性结合杜氏利什曼原虫无鞭毛体虫体抗原的单克隆抗体组成，由保藏号为CGMCC No.9240的小鼠杂交瘤细胞产生，胶体金标记探针为抗原表位不同的特异性结合杜氏利什曼原虫无鞭毛体虫体抗原的单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.9239的小鼠杂交瘤细胞产生，质控线由特异性结合胶体金标记探针的二抗或链球菌G蛋白或金黄色葡萄球菌A蛋白组成。本发明敏感性及特异性高,总的敏感性可达83%，特异性为95%。

摘要： 本发明提供了一种基于检测循环抗原的诊断包虫病的免疫层析试条，由样品垫、胶体金探针垫、纤维素膜和吸水垫组成，纤维素膜上设有一条检测线、一条质控线，所述胶体金探针垫包含由胶体金标记的特异性结合包虫病囊液抗原的单克隆抗体组成，所述的胶体金探针上的单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.22389的小鼠杂交瘤细胞产生；所述一条检测线包括特异性结合包虫病囊液抗原的单克隆抗体,所述的检测线上的单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.22388的小鼠杂交瘤细胞产生。本发明具有简便性、敏感性、特异性和快速性的优点，适于临床和现场使用。

摘要： 本发明公开一种用于羊肝片吸虫感染循环抗原检测的胶体金试纸条，制备的羊肝片吸虫感染胶体金试纸条可以用于肝片吸虫感染的循环抗原检测，在使用方面具有操作简单、检测快速、携带方便等优点。检测结果直观易懂，便于判读，可以用于肝片吸虫早期感染的检测，并能区分现症感染和既往感染，适用于临床样品现场检测。抗肝片吸虫组织蛋白酶L单克隆抗体保证了本检测方法的特异性。兔抗肝片吸虫组织蛋白酶L多克隆抗体提高了本检测方法的敏感性。

摘要： 本发明公开了一种肝吸虫特异性抗体功能化的纳米金棒采用种子介导的生长方法制备纳米金棒，再将巯基化的肝吸虫特异性IgG抗体包被于所述纳米金棒，通过对比包被前后LSPR红峰位移大小筛选肝吸虫特异性IgG抗体功能化纳米抗体。还公开一种肝吸虫特异性抗体，以及所述的肝吸虫特异性抗体功能化的纳米金棒的应用，具体应用于所述的肝吸虫特异性抗体检测血清循环抗原中。本发明利用纳米金棒生物技术实现了检测灵敏性和早期性的优势，并且操作简单，成本低，为肝吸虫病的早期检测提供了新的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种检测多种动物血清中弓形虫循环抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及制备方法和应用，所述双抗体夹心ELISA试剂盒包括：捕获抗体，所述捕获抗体为弓形虫GRA1单克隆抗体，该捕获抗体的效价为5×106，抗体亚型为IgG1；以及HRP标记的检测抗体，所述检测抗体为鼠源弓形虫GRA1多克隆抗体，该检测抗体的效价为1.28×105；该双抗体夹心ELISA试剂盒操作简便、受环境因素影响小，无种属特异性，相比多克隆抗体建立的诊断方法具有更高的敏感性和特异性。

摘要： 本发明提供一种检测猪弓形虫病循环抗原免疫胶体金试纸条及制备方法，利用胶体金免疫层析技术检测猪弓形虫血液中循环抗原，本发明T线的包被与金标垫的制备分别应用的是抗弓形虫表面抗原SAG3的两株单克隆抗体，该试纸条与两份猪囊虫阳性血清无交叉反应，故特异性较强；具有生物安全性，金标垫的制备与T线的包被均应用的是抗弓形虫表明抗原SAG3的两株单抗，C线包被的是羊抗小鼠抗体，均无毒，不会造成环境污染。