强心药

摘要： 洋地黄类药物应用于临床已有200多年历史了,目前洋地黄类药物仍然还是治疗心衰的良药.从进入医学院的那一天起,不论是药理老师还是临床老师,均告诉笔者洋地黄是正性肌力药物,是心力衰竭患者的强心药、救命药.我国数版内科教科书也是这样指导的.随着对心力衰竭病理生理认识的不断加深,洋地黄类药物作为地道的正性肌力药物的观点已经成为过去式了.但在临床实践过程中,许多医生的观念还未转变,导致临床上不能够合理应用洋地黄类药物.

摘要： 目的 探讨左西孟旦联合多巴酚丁胺对老年急性心肌梗死(AMI)合并心源性休克(CS)患者的疗效及预后.方法 选择2家医院老年AMI合并CS患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予多巴酚丁胺治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用左西孟旦治疗,随访28 d记录预后情况.结果 与治疗前比较,2组治疗后24 h、72 h平均动脉压、每搏量、氧分压、氧合指数、中心静脉血氧饱和度、乳酸清除率、尿量、LVEF明显升高,心率、左心室舒张末期容积、中心静脉压、乳酸、N末端B型钠尿肽前体明显下降(P＜0.05).治疗组休克持续时间、去甲肾上腺素用量、多巴酚丁胺用量、住监护室时间、主动脉内球囊反搏使用时间明显低于对照组[(5.30±0.40)d vs(8.40±0.50)d,(0.50±0.05)μg/(kg·min) vs(1.00±0.05)μg/(kg·min),(7.00±2.75)μg/(kg·min) vs(14.00±2.15)μg/(kg· min),(10.40±1.80)d vs (13.50±2.60)d,(56.28±14.83)h vs (78.76±12.34)h;P＜0.05,P＜0.01].随访28 d,Kaplan-Meire生存曲线显示,治疗组生存率明显高于对照组(PLog-rank =0.02).结论 左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗老年AMI合并CS具有较好临床疗效,能增强心功能,稳定血流动力学,改善组织灌注氧代谢,减少休克时间、住院时间和主动脉内球囊反搏使用时间,并且可降低28 d全因病死率.

摘要： 强心药可使心肌收缩力增强,心排出量增加,临床多用于治疗各种慢性心力衰竭疾病。不同强心药间的作用性质大致相同,而在作用强度、起效快慢、维持时间等方面存在较大差异。

摘要： 目的 观察间断重复静脉使用左西孟旦治疗老年扩张型心肌病患者的有效性.方法 选择2016年1月～2018年3月在四川省人民医院心力衰竭中心住院的老年扩张型心肌病患者43例,随机分为左西孟旦组21例和对照组22例.对比分析应用左西孟旦治疗前后的B型钠尿肽(BNP)、LVEF等相关临床指标.结果 左西孟旦组治疗后LVEF、体质量较治疗前明显升高[(35.75±9.17)％ vs (27.96±4.69)％,P=0.000;(62.05±9.16)kg vs(61.24±9.94)kg,P=0.025],心率、收缩压、舒张压、BNP、尿酸较治疗前明显降低[(81.48±8.79)次/min vs(92.10士11.48)次/min,P=0.000;(116.62±11.45)mm Hg vs (126.71±14.89)mm Hg,P=0.000;(72.48±7.23)mm Hg vs (77.52±8.13)mm Hg,P=0.000;(785.85±1107.76)ng/L vs (2296.43±1305.11)ng/L,P=0.001;(437.52±87.13)μmol/L vs (517.67±113.88)μmol/L,P=0.019].对照组治疗后LVEF较治疗前明显升高,心率、体质量、BNP较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).左西孟旦组再次住院间隔时间为130(120,147)d,对照组再次住院间隔时间为32(22,69)d.2组生存曲线比较,差异有统计学意义(HR=0.3601,95％CI:0.1842～0.7038,P=0.000).结论 老年扩张型心肌病患者间断重复静脉滴注左西孟旦,可显著改善心功能,减少住院率.

摘要： 目的 观察环磷腺苷葡胺(MAC)联合低温可调钠透析(LSHD)治疗透析中低血压(IDH)的临床疗效.方法 选取2015年6-12月徐州医科大学附属医院和徐州医科大学附属第三医院血液净化中心符合纳入标准的复发性IDH患者28例为研究对象.患者先后采用3种方法[常规血液透析(CHD)、LSHD、MAC联合LSHD(M-LSHD)]进行治疗,各8周,每周3次.记录3种治疗方法治疗过程中患者血压的变化和低血压发生率,检测每种治疗方法最后1次透析前与透析后电解质(K+、Na+、Ca2+)、尿素氮、血肌酐、N末端前体B型钠尿肽(NT-proBNP),观察不良反应发生情况.结果 3种治疗方法患者透析前收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P＞0.05);M-LSHD治疗患者透析中最低收缩压、舒张压高于CHD、LSHD,低血压发生率低于CHD、LSHD(P＜0.05).3种治疗方法最后1次透析前、后K+、Na+、Ca2+、尿素氮、血肌酐比较,差异无统计学意义(P＞0.05);M-LSHD透析前、后NT-proBNP均低于CHD、LSHD(P＜0.05).患者均未出现因低温引起的畏寒、寒战等不耐受现象;MCA静脉注射未见心悸、头晕等药物不良反应发生.结论 M-LSHD通过改善IDH患者的心功能,可明显减少IDH的发生,无明显不良反应,有临床推广价值.

摘要： 目的 观察左西孟旦对急性失代偿心力衰竭患者心功能、QRS波时相和C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将111例急性失代偿心力衰竭患者按照随机数字表法分为研究组56例和对照组55例.两组均予标准常规治疗.研究组加用左西孟旦.治疗7d后观察两组血浆脑利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、心电图QRS波时相、CRP的变化,判断疗效及不良反应.结果 两组治疗前血浆BNP、LVEF、QRS波时相、CRP比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后血浆BNP、LVEF、QRS波时相、CRP均较治疗前明显改善(P＜0.05),且左西孟旦组改善更明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).左西孟旦组总有效率明显高于对照组[91.1％(51/56)比76.4％ (42/55)],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左西孟旦可显著改善急性失代偿心力衰竭患者的症状,QRS波时相缩短,CRP下降,提高心功能,安全性好.%Objective To observe the effects of levosimendan on the acute decompensated heart failure,the QRS duration and C-reaction protein.Methods 111 cases of patients with acute decompensated heart failure were randomly divided into experimental group with 56 cases and control group with 55 cases.The two groups were both given conventional treatment and the experimental group was added with levosimendan treatment.The plasma brain natriuretic peptide (BNP),left ventricular ejection fraction (LVEF),QRS duration and C-reaction protein changes after 7ds of two groups were observed,the curative effect and adverse reaction were evaluated.Results The total effective rate of the levosimendan group was significantly higher than that of the control group [91.1％ (51/56) VS.76.4％ (42/55)],the difference was statistically significant (P ＜ 0.05).Plasma BNP,LVEF,QRS duration and CRP the two groups were not significant differences before treatment (P ＞ O.05).The two groups plasma BNP,LVEF,QRS duration and CRP of two groups were significantly improved and the levosimendan group was more obviously improved after treatment,and the differences were statistically significant (P ＜ 0.05).Conclusion Levosimendan can significantly improve cardiac function in patients with acute decompensated heart failure,shorten QRS duration and decrease CRP with good safety.

摘要： Cardiotonic drugs are divided into two categories of digitalis and non-digitalis drugs.Cardiotonic drugs have been used as the first choice drugs in the treatment of heart failure for more than 200 years.However,their evidence for long-term prognosis is not sufficient.Many clinical trials and post hoc analysis of the long-term efficacy of cardiotonic drugs to evaluate,the results are controversial.Due to the lack of evidence-based support,cardiotonic drugs have been used as the final choice in the treatment of heart failure.%强心药分为洋地黄和非洋地黄药物两类,在200余年的心力衰竭治疗过程中,强心药曾经被作为首选药物,但其对于远期预后影响的循证医学证据不够充分,许多临床试验及事后分析对强心药的远期疗效进行评价,结果颇具争议.由于缺乏循证医学证据的支持,目前强心药物已做为心力衰竭治疗中的最后选择.

摘要： 地高辛为临床应用极为广泛的强心药,具有安全范围窄、个体差异大、治疗量与中毒量接近等特点,且常和其他药物联合使用,药物相互作用对地高辛血药浓度有较大的影响,易发生中毒等不良反应,故了解它们之间的相互影响,对临床合理用药具有重要意义.文章从中药对地高辛的作用的研究现状进行分析,以便为临床更加合理、安全使用地高辛提供参考和依据.

摘要： 本文改变苄基苯环上的取代基,设计合成了14个新的取代苄哌喹酮衍生物并进行了生物活性试验,旨在合成有效的强心药.

摘要： 温阳利水强心颗粒剂为中药制剂.本文对温阳利水强心颗粒剂治疗慢性充血性心力衰竭进行了临床疗效试验,结果表明,总有效率达95﹪.

摘要： 温阳利水强心颗粒剂为中药制剂.本文对温阳利水强心颗粒剂治疗慢性充血性心力衰竭进行了临床疗效试验,结果表明,总有效率达95﹪.

摘要： 温阳利水强心颗粒剂为中药制剂.本文对温阳利水强心颗粒剂治疗慢性充血性心力衰竭进行了临床疗效试验,结果表明,总有效率达95﹪.

摘要： 温阳利水强心颗粒剂为中药制剂.本文对温阳利水强心颗粒剂治疗慢性充血性心力衰竭进行了临床疗效试验,结果表明,总有效率达95﹪.

摘要： 温阳利水强心颗粒剂为中药制剂.本文对温阳利水强心颗粒剂治疗慢性充血性心力衰竭进行了临床疗效试验,结果表明,总有效率达95﹪.

摘要： 阿霉素是目前抗瘤谱较广、临床疗效较好的蒽环类抗癌抗生素。但其毒性较大，尤其是慢性心脏毒性，极大地限制了阿霉素在临床上的应用。笔者根据有关资料报道，选择了具有清除自由和解心毒的中药制成口服液，旨在预防阿霉素对心肌的毒性。

摘要： 阿霉素是目前抗瘤谱较广、临床疗效较好的蒽环类抗癌抗生素。但其毒性较大，尤其是慢性心脏毒性，极大地限制了阿霉素在临床上的应用。笔者根据有关资料报道，选择了具有清除自由和解心毒的中药制成口服液，旨在预防阿霉素对心肌的毒性。

摘要： 阿霉素是目前抗瘤谱较广、临床疗效较好的蒽环类抗癌抗生素。但其毒性较大，尤其是慢性心脏毒性，极大地限制了阿霉素在临床上的应用。笔者根据有关资料报道，选择了具有清除自由和解心毒的中药制成口服液，旨在预防阿霉素对心肌的毒性。

摘要： 一种支架(100)由线材(102)构成，所述线材(102)在横截面上包括具有内腔(103)的外构件(102)和部分填充内腔的不透射线芯构件(124)。用于通过穿过外构件而形成的开口来洗脱的治疗性物质(112)填充了内腔中没有被不透射线芯构件填充的部分。在一种制作支架的方法中，包括外构件和双芯构件的复合线材成形为支架型式。双芯构件包括第一芯构件和第二、不透射线芯构件。处理成形的复合线材，以使得在从外构件的内腔中移除第一芯构件的同时不会对外构件和第二芯构件造成不利的影响。曾由第一芯构件所占据的内腔部分可由一种物质填充，该物质经由穿过外构件而至内腔的开口而洗脱。

摘要： 一种支架(100)由线材(102)构成，所述线材(102)在横截面上包括具有内腔(103)的外构件(102)和部分填充内腔的不透射线芯构件(124)。用于通过穿过外构件而形成的开口来洗脱的治疗性物质(112)填充了内腔中没有被不透射线芯构件填充的部分。在一种制作支架的方法中，包括外构件和双芯构件的复合线材成形为支架型式。双芯构件包括第一芯构件和第二、不透射线芯构件。处理成形的复合线材，以使得在从外构件的内腔中移除第一芯构件的同时不会对外构件和第二芯构件造成不利的影响。曾由第一芯构件所占据的内腔部分可由一种物质填充，该物质经由穿过外构件而至内腔的开口而洗脱。

摘要： 一种支架(100)由线材(102)构成，所述线材(102)在横截面上包括具有内腔(103)的外构件(102)和部分填充内腔的不透射线芯构件(124)。用于通过穿过外构件而形成的开口来洗脱的治疗性物质(112)填充了内腔中没有被不透射线芯构件填充的部分。在一种制作支架的方法中，包括外构件和双芯构件的复合线材成形为支架型式。双芯构件包括第一芯构件和第二、不透射线芯构件。处理成形的复合线材，以使得在从外构件的内腔中移除第一芯构件的同时不会对外构件和第二芯构件造成不利的影响。曾由第一芯构件所占据的内腔部分可由一种物质填充，该物质经由穿过外构件而至内腔的开口而洗脱。

摘要： 一种支架(100)由线材(102)构成，所述线材(102)在横截面上包括具有内腔(103)的外构件(102)和部分填充内腔的不透射线芯构件(124)。用于通过穿过外构件而形成的开口来洗脱的治疗性物质(112)填充了内腔中没有被不透射线芯构件填充的部分。在一种制作支架的方法中，包括外构件和双芯构件的复合线材成形为支架型式。双芯构件包括第一芯构件和第二、不透射线芯构件。处理成形的复合线材，以使得在从外构件的内腔中移除第一芯构件的同时不会对外构件和第二芯构件造成不利的影响。曾由第一芯构件所占据的内腔部分可由一种物质填充，该物质经由穿过外构件而至内腔的开口而洗脱。

摘要： 本发明属于强心药物制备技术领域，公开了蟾毒灵‑3β‑N‑甲氧基‑N‑β‑D‑葡萄糖苷在制备强心药物中的应用。所述蟾毒灵‑3β‑N‑甲氧基‑N‑β‑D‑葡萄糖苷具有式(一)所示结构：

摘要： 本发明提供了黑骨藤的新用途，具体地说，黑骨藤可制备强心药物，具有强心作用，且效果明显，具有开发利用价值。

摘要： 本发明涉及一种养身强心药，它是由下列重量比原料制成：桂枝18‑36份、麻黄15‑25份、白芷10‑20份、羌活12‑20份、丹参8‑16份、川穹14‑22份、红花14‑26份，本发明制得的养身强心药能够缓解脑疲劳、防治高血压高血脂，有利于心脑血管系统的正常运作。

摘要： 本发明属于强心药物制备技术领域，公开了蟾毒灵-3β-N-甲氧基-N-β-D-葡萄糖苷在制备强心药物中的应用。所述蟾毒灵-3β-N-甲氧基-N-β-D-葡萄糖苷具有式(一)所示结构：

摘要： 本发明药品的有效成份为三肽及其衍生物，其通式为1、一种三肽或其衍生物为有效成份的强心药，其特征是，它的有效成份为下列二个分子式通式之一定义的三肽：见上式。其中R1、R2、R3分别为独立官能团，它可以是H原子、C1～C5烷烃基，卤素原子、氨基、伯或仲烷链胺基。本药品作用强、效果好、不影响人体正常心率，无任何毒副作用，可制成各种剂型药品，亦可做成保健品。

摘要： 本发明公布了一种益脑强心药物健身球。该健身球系纯中药制成，不仅具有物理性健身球的作用，还可以通过药物在手部经络、皮肤、穴位，特别是劳宫穴位的吸收作用，直达心脑，还可以通过鼻的嗅闻而使球内芳香开窍的药物起到防治心脑疾病的作用。