异钩藤碱

摘要： 基于细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、p27^(Kip1)信号通路探究异钩藤碱(isorhynchophylline,IRN)对博莱霉素(bleomycin,BLM)诱导的小鼠肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)的作用及机制。C57BL/6J小鼠48只,随机正常组、BLM组、BLM+IRN(10、20 mg/kg)两个剂量组,每组12只。气管注射BLM(5000 U/kg)诱导PF小鼠模型,造模后连续灌胃给药21天。HE和Masson染色观察肺组织病理变化及胶原沉积情况。免疫组化检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin,α-SMA)的表达。体外培养小鼠原代肺成纤维细胞,实验设对照组、转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)(10 ng/mL)组和TGF-β1+IRN(5、10、20μmol/L)三个剂量组。EdU掺入法和流式细胞术检测细胞增殖,Transwell观察细胞的迁移能力。RT-qPCR检测肺组织或肺成纤维细胞TGF-β1、collagen I和α-SMA mRNA的表达。Western blot检测肺组织和(或)肺成纤维细胞TGF-β1、collagen I、α-SMA、p-ERK1/2,p27^(Kip1)、CDK2和Cyclin E1的蛋白水平。动物实验结果显示,与BLM组相比,不同剂量IRN均能明显减轻肺组织结构的损伤、降低炎症细胞的浸润和胶原的沉积;此外,IRN不同程度地降低肺组织TGF-β1、collagen I和α-SMA mRNA和蛋白的表达;同时,IRN还抑制了肺组织ERK1/2的磷酸化、上调p27^(Kip1)和下调CDK2和Cyclin E1的蛋白表达。细胞实验结果显示,与TGF-β1组相比,不同剂量IRN能够明显抑制TGF-β1诱导的肺成纤维细胞增殖、显著降低细胞迁移能力;明显降低TGF-β1诱导的collagen I和α-SMA mRNA和蛋白的表达,同时降低ERK1/2的磷酸化水平、上调p27^(Kip1)和下调CDK2和Cyclin E1的蛋白表达。以上结果表明IRN可能通过抑制ERK1/2信号通路、上调p27^(Kip1)的表达而抑制了肺成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化,从而减轻了BLM诱导的PF。

摘要： 目的:探讨异钩藤碱(IRN)对缺血性脑卒中(IS)模型大鼠脑损伤及神经元自噬的影响,并阐明其可能作用机制。方法:SPF级雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、IRN低剂量组、IRN高剂量组及依达拉奉组,每组15只。给予相应药物干预7 d后,利用线栓法构建IS模型大鼠(除假手术组)。评估各组大鼠神经功能缺损及脑水肿情况;脑组织行TTC、HE及TUNEL染色;Western blotting法检测脑皮质组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠脑组织水含量明显增加,病理损伤严重,存在大量凋亡细胞,HIF-1α、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin1蛋白相对表达水平明显升高,p-mTOR、p62蛋白相对表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,IRN低剂量组、IRN高剂量组及依达拉奉组大鼠神经功能缺损评分均明显降低,脑梗死面积百分比明显减小,脑组织水含量明显减少,病理损伤减轻,神经元凋亡指数明显降低,HIF-1α、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin1蛋白相对表达水平明显降低,p-mTOR、p62蛋白相对表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);IRN低剂量组、IRN高剂量组及依达拉奉组干预效果逐渐增强(P<0.05)。结论:IRN可减轻IS模型大鼠神经功能缺损及脑水肿,减少脑梗死并降低神经元凋亡水平,改善IS大鼠脑组织病理损伤,其作用机制可能与抑制HIF-1α表达、激活mTOR信号进而抑制神经元过度自噬有关。

摘要： 癫痫是一种致人衰弱的常见神经系统疾病,大脑中异常的电活动可导致自发性癫痫反复发作[1]。癫痫发作有各种病因,从遗传和先天性到神经元异常,这些异常可由缺氧、感染和炎症引起[2]。神经元凋亡在癫痫的发生发展中发挥极其重要的作用,药物干预可能成为治疗癫痫的一条新途径[3]。异钩藤碱(isorhynchophylline,IRN)为钩藤属植物的主要生物碱成分,用于治疗心血管和中枢神经系统疾病[4]。SIRT1在神经退行性疾病中发挥内源性凋亡抑制因子作用。p53可调节细胞生长和凋亡,SIRT1可通过催化p53去乙酰化调节细胞凋亡。

摘要： 目的建立二维高效液相色谱法(2D-HPLC)同时检测钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱四种钩藤生物碱含量的方法。方法采用Aston SC2(3.5 mm×25 mm,5μm)一维色谱柱,Aston SH C18(3.5 mm×10 mm,5μm)中间色谱柱,Aston SCB(4.6 mm×125 mm,5μm)分析色谱柱,一维流动相为CAA-1,分析流动相为BPI-1∶MPI-1∶OPI=45∶14∶41,流速1.0 mL/min,柱温40°C,检测波长254 nm,进样量500μL,分析时间9.5 min。结果钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱线性范围分别为9.77~10000.00 ng/mL(r=0.9996)、10.74~11000.00 ng/mL(r=0.9997)、10.74~11000.00 ng/mL(r=0.9997)、10.74~11000.00 ng/mL(r=0.9996),精密度、稳定性和重复性相对标准偏差(RSD)<5.00%,准确度为95.20%~104.01%,方法回收率为93.63%~101.38%。结论建立的2D-HPLC同时检测钩藤中四种生物碱含量的方法简单准确,可作为钩藤药材质量控制的新方法。

摘要： 目的采用高效液相-质谱联用-自体内标法(HPLC-MS-AIS)测定钩藤中四种主要的吲哚类生物碱(钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱)含量。方法采用C_(18)色谱柱(3.0 mm×50 mm,3.3μm);0.1%甲酸水溶液∶乙腈=82∶18为流动相;流速0.5 mL/min;柱温30°C。质谱条件:电喷雾离子源;正离子多反应监测模式;毛细管电压为4000 v;选择质子数/电荷数(m/z):385.25/160.10(钩藤碱)、385.30/160.10(异钩藤碱)、383.25/160.15(去氢钩藤碱)、383.25/160.15(异去氢钩藤碱)作为检测离子对;进样量2μL。结果钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱线性范围分别为2.30~600.00 ng/mL(r=0.9993)、2.30~600.00 ng/mL(r=0.9992)、2.47~650.00 ng/mL(r=0.9994)、2.47~650.00 ng/mL(r=0.9992),精密度和稳定性的相对标准偏差(RSD)均<5.00%,准确度为92.40%~104.10%,加样回收率为95.90%~104.60%。结论采用HPLC-MS-AIS法测定钩藤中四种生物碱含量简便准确,可作为钩藤药材质量控制的新方法。

摘要： 目的 研究复方拜颤停片代表性成分异嗪皮啶、紫丁香苷、刺五加苷E、芍药苷和异钩藤碱在帕金森病模型大鼠体内的组织分布特征.方法 雄性SD大鼠36只,连续7 d腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶造模,成模后随机取30只大鼠单次灌胃给予复方拜颤停片(926 mg/kg),于给药后1、6、8、10、24 h各处死6只大鼠,取肝、心、脾、肺、肾、脑及小肠,制备组织匀浆,利用超高效液相色谱-质谱联用技术分别检测异嗪皮啶、紫丁香苷、刺五加苷E、芍药苷和异钩藤碱含量.结果 5种成分的浓度在肝、心、脾、肺、肾和脑组织中于给药后6 h达最高峰,在小肠中于给药后1、8 h出现2个高峰.除小肠外的组织分布特征,异嗪皮啶为肾>脾>心>肝>脑>肺,紫丁香苷为肾>脑>肺>脾>肝>心,刺五加苷E为肾>脾>脑>肺>心>肝,芍药苷为肾>肝>脾>心>脑>肺,异钩藤碱为肾>肝>脾>心>脑>肺.结论 复方拜颤停片5种代表性成分在大鼠体内的组织分布较为广泛,在肝与小肠中药物浓度变化趋势相反,均在肾脏中浓度最高,且在脑组织中有不同程度分布.

摘要： 目的:探讨异钩藤碱(IRN)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人支气管上皮细胞(16HBE)凋亡和炎症因子释放的影响,并阐明其可能的作用机制.方法:采用不同浓度[(0(对照组)、2.5、5.0、10.0、20.0、30.0和40.0μmol·L-1]IRN处理16HBE细胞24 h后,采用20 mg·L-1 TNF-α处理细胞18 h.将16HBE细胞分为对照组、TNF-α组(20 mg·L-1)、IRN组(20μmol·L-1)、TNF-α+IRN组(20 mg·L-1 TNF-α和20μmol·L-1 IRN)、TNF-α+IRN+miR-192-5p inhibitor组(20 mg·L-1 TNF-α、20μmol·L-1 IRN和50 nmol·L-1 miR-192-5p inhibitor)以及TNF-α+IRN+pcDNA3.1 CXCR5组[20 mg·L-1 TNF-α、20μmol·L-1 IRN和2μmol·L-1 pcDNA3.1-C-X-C趋化因子受体5(CXCR5)].采用CCK-8法检测各组16HBE细胞活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组16HBE细胞中miR-192-5p和CXCR5 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组16HBE细胞中白细胞介素1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、Bcl-2、Cleaved-Caspase3、CXCR5以及磷酸化的p38、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、c-Jun和核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达水平,ELISA法检测各组16HBE细胞上清液中IL-1β和MCP-1水平,流式细胞术检测各组16HBE细胞凋亡率,TargetScan7.1网站预测靶基因并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-192-5p与CXCR5之间的靶向结合关系.结果:与对照组比较,不同浓度TNF-α组细胞活性明显降低(P<0.05);与对照组组比较,5.0、10.0、20.0和30.0μmol·L-1 IRN组细胞活性升高(P<0.05).与对照组比较,TNF-α组16HBE细胞中miR-192-5p和Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),IL-1β、MCP-1、Cleaved-Caspase-3、p-p38、p-JNK、p-c-Jun和p-NF-κBp65蛋白表达水平,细胞凋亡率以及上清液中IL-1β和MCP-1水平明显升高(P<0.05);与TNF-α组比较,TNF-α+IRN组16HBE细胞中miR-192-5p和Bcl-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05),IL-1β、MCP-1、Cleaved-Caspase-3、p-p38、p-JNK、p-c-Jun和p-NF-κBp65蛋白表达水平,细胞凋亡率以及上清液中IL-1β和MCP-1水平明显降低(P<0.05);与TNF-α+IRN+NC inhibitor组比较,TNF-α+IRN+miR-192-5p inhibitor组16HBE细胞中miR-192-5p和Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),IL-1β、MCP-1、Cleaved-Caspase-3、p-p38、p-JNK、p-c-Jun和p-NF-κBp65蛋白表达水平,细胞凋亡率以及上清液中IL-1β和MCP-1水平明显升高(P<0.05).与NC mimic和NC inhibitor组比较,miR-192-5p mimic组16HBE细胞中CXCR5 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05),miR-192-5p inhibitor组16HBE细胞中CXCR5 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05).与对照组比较,TNF-α组16HBE细胞中CXCR5蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞活性明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),上清液中IL-1β和MCP-1水平明显升高(P<0.05);与TNF-α组比较,TNF-α+IRN组16HBE细胞中CXCR5蛋白表达水平明显降低(P<0.05),细胞活性明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05),上清液中IL-1β和MCP-1水平明显降低(P<0.05);与TNF-α+IRN+pcDNA3.1组比较,TNF-α+IRN+pcDNA3.1 CXCR5组16HBE细胞中CXCR5蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞活性明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),上清液中IL-1β和MCP-1水平明显升高(P<0.05).结论:IRN能减轻TNF-α诱导的人支气管上皮细胞凋亡和炎症因子释放,其作用机制可能与miR-192-5p/MAPKs/NF-κB信号通路有关.

摘要： 采用反相高效液相色谱法,对钩藤不同部位异钩藤碱、钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱4种生物碱类成分进行含量测定.采用Gemini NX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1％醋酸铵(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长为245 nm;柱温25°C;进样量10 μL.本方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用于钩藤中生物碱的含量测定;钩藤不同部位生物碱类成分含量差异显著.

摘要： 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)一测多评(QAMS)同时测定钩藤饮片中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱4种化学成分含量的方法,并验证该方法的可行性和准确性.方法:以钩藤饮片的4种成分为指标成分,以异钩藤碱为内标,分别计算得到钩藤碱、异去氢钩藤碱与去氢钩藤碱的相对较正因子,实现QAMS同时测定钩藤饮片中4种生物碱类成分含量.结果:在线性范围内,钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的相对校正因子(RCF)分别为1.02、0.97、1.00、1.01,在不同实验条件下RCF的系统耐用性良好.结论:建立的以异钩藤碱为内标,同时测定4种钩藤生物碱的一测多评方法稳定、准确度高、适应性好,可用于钩藤饮片中4种生物碱类化学成分的含量测定.

摘要： 探讨天麻素和异钩藤碱联合应用对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及机制.本研究采用ELISA法检测细胞凋亡、荧光光度法检测caspase-3/7活性、MTS法检测细胞增殖、JC-1染色法检测线粒体膜电位、ELISA法检测细胞色素C(CytC)含量、分光光度法检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和总NAD含量、免疫印迹法检测Akt磷酸化水平.结果 显示,天麻素联合异钩藤碱抑制了l-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导PC12细胞凋亡,降低了caspase-3/7活性,提高线粒体跨膜电位,减少了CytC释放,增加了细胞增殖活性和NAD+/NADH比值.而天麻素联合异钩藤碱的这些药理作用可被PD98059、LY294002或/和LiC1预处理逆转.异钩藤碱单独或联合天麻素均显著提高Akt磷酸化水平.结果 表明,天麻素联合异钩藤碱能通过线粒体途径抑制MPP+诱导的PC12细胞凋亡,其作用可能与增加Akt磷酸化有关.

摘要： 目的:探讨钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法. 方法:采用RP-HPLC法,对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法学进行考察,同时采用HPLC-ESI-MS研究钩藤碱和异钩藤碱在加热过程中的化学成分转化情况. 结果:钩藤碱在0.064 ～5.100 mg范围内线性关系良好,精密度良好,平均加样回收率87.51-88.83％,提取回收率12.60％;异钩藤碱在0.064～5.110 mg线性范围内线性关系良好,精密度良好,平均加样回收率107.88-113.93％,提取回收率40.00％.质谱分析结果表明钩藤碱在提取过程中大部分转化为异钩藤碱,有一小部分转化为未知成分;异钩藤碱在提取过程中转化为钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱及22-O-β-D-glucopyranosyl isocorynoxeinic acid 4种成分. 结论:钩藤碱与异钩藤碱加样回收率及提取回收率不合格,加热过程中不稳定.因此,采用高效液相法对钩藤中钩藤碱与异钩藤碱进行含量测定时应注意回收率问题.

摘要： 目的：观察钩藤与天麻配伍前后异构藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏的分布变化，探讨药物配伍前后对其归经的影响;rn 方法：采用高效液相色谱法测定钩藤与天麻配伍前后其效应成分异钩藤碱在SHR大鼠肝脏和肾脏中的含量，色谱条件：色谱柱：Waters (4.6×250mm，RP18.5μm);流动相：甲醇-水(70：30)PH-8.0;流速为0.8mL.min-1，波长：254nm;柱温：30°C;;进样量：20μL;rn 结果：钩藤与天麻配伍前后异钧藤碱在肝脏和肾脏的分布有显著性差异;rn 结论：中药配伍与归经之间有着密切的相关性.

摘要： 目的:探讨钩藤碱、异钩藤碱对DOI诱导的大鼠头部抽动行为的影响及其作用机制.rn 方法:将50只Wistar大鼠随机分为对照组、DOI诱导的大鼠头部抽动组(HSR组)、氟哌啶醇组、钩藤碱组、异钩藤碱组,每组10只.通过行为学观察钩藤碱、异钩藤碱对对大鼠抽动行为的抑制作用;应用酶联免疫吸附实验检测脑纹状体多巴胺和5-羟色胺变化;采用实时定量PCR检测前额页皮层5-羟色胺2A受体mRNA水平.rn 结果:异钩藤碱和氟哌啶醇对DOI诱导大鼠的头部抽动行为有明显抑制作用(P＜0.01),异钩藤碱对大鼠的头部抽动行为的抑制作用与氟哌啶醇相比没有统计学差异(P＞0.05).钩藤碱作用不明显(P＞0.05);与对照组相比HSR组大鼠纹状体多巴胺含量明显增高(分别为101.39±4.28,152.35±5.80,P＜0.01),异钩藤碱和氟哌啶醇能显著抑制DOI诱导的头部抽动大鼠的纹状体多巴胺含量(分别为126.42±3.17, 111.19±4.30,P＜0.01));各组大鼠前额页皮层的5-HT2A受体mRNA表达均无明显变化(P＞0.05).rn 结论:异钩藤碱通过降低纹状体多巴胺含量抑制大鼠抽动行为;钩藤碱对大鼠抽动行为没有明显抑制作用;异钩藤碱对头部抽动大鼠前额叶皮层5-HT2A受体mRNA水平没有影响.

摘要： 目的:建立一种同时测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱含量的高效液相色谱法. 方法:色谱柱为Phenomenex Gemini C18 (250×4.6mm,5μm),甲醇-0.1％三乙胺水(68∶32∶0.1)为流动相,检测波长为254nm,流速为1mL·min-1. 结果：4种生物碱分离良好,钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱分别在0.0178～0.1424μg、0.0172～0.172μg、0.0166～0.1328μg、0.0234～0.234μg范围内线性良好,4种生物碱的平均加样回收率分别为96.40％、99.24％、97.56％和98.60％,RSD均小于3％(n=6). 结论:该方法操作简便,分离度好,适合于测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱的含量.

摘要： 目的:提高小儿回春丸的质量标准.方法:采用TLC方法鉴别川贝母、甘草,用HPLC方法:Diamonsil ODS C18反相色谱柱(4.6×250mm5um),以甲醇-水(67:33)含10mmol/L三乙胺、醋酸调PH至7.5为流动相,检测波长为254nm,流速1.0ml/min，测定异钩藤碱的含量.结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显.异钩藤碱在0.4512～4.512ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.36％,RSD为1.49％.结论:方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 本发明公开了一种烟气钩藤碱转移率和滤嘴钩藤碱截留率测定方法，通过对含有钩藤碱料液的卷烟进行平衡处理，然后分别对烟丝和滤片、烟嘴进行萃取得到萃取液，采用气质联用选择离子模式测定卷烟烟气中的钩藤碱，提高了检测的灵敏度和准确度，通过滤片和滤嘴中钩藤碱的面积所占卷烟烟丝中钩藤碱的面积比计算钩藤碱在卷烟烟气中的转移率和截留率，对于新型天然烟用香料在卷烟中的功效研究提供重要的参考依据，同时对于功能型或药物烟的研发具有重要意义，本发明从钩藤碱加入到烟丝中，到卷烟燃烧后转移到卷烟烟气中和截留在卷烟滤嘴中的量，使钩藤碱在卷烟感官评吸中的效果得到具体的量化评价，同时为其他功能性卷烟的量化评价提供一种参考方法。

摘要： 本发明提供了一种异去氢钩藤碱在制备具有神经保护作用的药物中的应用，本发明提供的具有神经保护作用的药物，能有效的挽救神经毒素MPTP对多巴胺能神经元的毒性作用，对多巴胺能神经元有保护作用，相比于异去氢钩藤碱常见的降压作用、扩展血管的作用和减慢心率的作用，本发明开发出一种异去氢钩藤碱的新用途，为进一步研究中药材钩藤的神经药理提供了理论依据和实验基础；进一步地，异去氢钩藤碱为治疗帕金森病药物、抗抑郁症药物、治疗阿尔茨海默病药物的开发提供了新的思路和可能；尤其是作为治疗帕金森病的药物，效果尤为突出。

摘要： 本发明属于中药领域，涉及异去氢钩藤碱在制备降血压药物中的应用。本发明经动物实验结果证明，异去氢钩藤碱具有降血压的作用，可用于制备降血压药物。

摘要： 本发明公开了一种小儿七星茶颗粒中钩藤碱和异钩藤碱含量测定方法，其包括如下步骤：(1)混合对照品溶液的制备：称取钩藤碱和异钩藤碱适量，精密称定，加甲醇配制成钩藤碱和异钩藤碱的混合对照溶液；(2)供试品溶液的制备：准确称取小儿七星茶颗粒，加入热水溶解，超声处理，放冷，用氨水调节pH值，再用乙酸乙酯振摇提取，回收乙酸乙酯液，残渣加甲醇溶解，即可；(3)高效液相色谱法测定：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相：乙腈(A):0.02‑0.07％二乙胺‑(7‑10)mM醋酸铵(B)＝40‑60:60‑40V/V；流速：0.8‑1.2mL/min；洗脱时间：35‑60分钟；柱温：25‑35°C；检测波长：240‑250nm；该含量测定方法操作简单、准确反映产品的真实含量，适合产业化日常生产检验。

摘要： 本发明公开了一种小儿七星茶颗粒中钩藤碱和异钩藤碱含量测定方法，其包括如下步骤：(1)混合对照品溶液的制备：称取钩藤碱和异钩藤碱适量，精密称定，加甲醇配制成钩藤碱和异钩藤碱的混合对照溶液；(2)供试品溶液的制备：准确称取小儿七星茶颗粒，加入热水溶解，超声处理，放冷，用氨水调节pH值，再用乙酸乙酯振摇提取，回收乙酸乙酯液，残渣加甲醇溶解，即可；(3)高效液相色谱法测定：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；流动相：乙腈(A):0.02‑0.07％二乙胺‑(7‑10)mM醋酸铵(B)＝40‑60:60‑40V/V；流速：0.8‑1.2mL/min；洗脱时间：35‑60分钟；柱温：25‑35°C；检测波长：240‑250nm；该含量测定方法操作简单、准确反映产品的真实含量，适合产业化日常生产检验。

摘要： 本发明涉及含有氮作为环杂原子的六元环的杂环系统的药物，具体涉及异钩藤碱作为唯一有效成分在制备防治阿片类物质成瘾或苯丙胺类物质依赖药物中的应用。本发明所述的药物由异钩藤碱和药学上可以接受的辅料组成，其中，异钩藤碱的含量为10～80％。本发明所述的药物是片剂或胶囊等口服制剂。

摘要： 本发明提供了一种异钩藤碱在制备具有神经保护作用的药物中的应用，本发明提供的具有神经保护作用的药物，能有效的挽救神经毒素MPTP对多巴胺能神经元的毒性作用，对多巴胺能神经元有保护作用，相比于异钩藤碱常见的降压作用、扩展血管的作用和减慢心率的作用，本发明开发出一种异钩藤碱的新用途，为进一步研究中药材钩藤的神经药理提供了理论依据和实验基础；进一步地，异钩藤碱为治疗帕金森病药物、抗抑郁症药物、治疗阿尔茨海默病药物的开发提供了新的思路和可能；尤其是作为治疗帕金森病的药物，效果尤为突出。

摘要： 本发明公开了一种治疗高血压的异钩藤碱缓释制剂及其制备方法，主要由异钩藤碱、海藻酸钠水溶液、聚乳酸水溶液、聚乙烯吡咯烷酮水溶液和氯化钙水溶液制备而成，本发明将异钩藤碱先制成缓释微丸，再制成其它药物制剂，所有制备过程能够在常温下进行，最大程度保证了异钩藤碱的稳定性，而且还具有缓释功效，达到平稳降压的目的，减少了患者的服药次数，更有利于高血压的治疗。

摘要： 本发明属于天然药物化学领域，尤其是涉及一种异钩藤碱的制备方法。方法如下：1）取钩藤药材粉碎，加1%盐酸酸化，再加70-80%乙醇回流提取2-3次，提取液浓缩氨化至pH9-10，放置沉淀，得沉淀物；2）上述沉淀物采用高速逆流色谱分离，紫外检测器在线监测，收集目标成分，冷藏结晶即得高纯度钩藤碱。采用本方法制备异钩藤碱，工艺简单易操作，制备周期短，产品纯度高，可连续化生产。