异舒吉

摘要： 目的 急性心肌梗死合并急性左心衰采用异舒吉治疗疗效及安全性分析.方法 选取2014年3月7日至2016年3月8日本院收治急性心肌梗死合并急性左心衰患者50例,采用电脑软件随机抽签的方式把其分为对照组与观察组,两组均为25例,分别采用常规治疗(对照组)以及常规治疗+异舒吉(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果 .结果治疗后观察组患者的治疗效果、血压变化、心率变化均优于对照组(P<0.05).结论 异舒吉治疗急性心肌梗死合并急性左心衰效果显著,值得推广.

摘要： 目的:探究异舒吉治疗急性心肌梗死合并急性左心衰的临床疗效.方法:随机将本院2015年4月～2016年4月间收治的42例急性心肌梗死合并左心衰患者作为此次研究样本,在常规治疗基础上静脉滴注异舒吉,持续治疗10d(一个疗程),观察治疗3d与10d的治疗效果与心功能变化情况.结果:治疗3d后总有效率为88.1％,治疗10d后总有效率为97.6％,差异存在统计学意义(P＜0.05);治疗3d后LVEF升高有29例;BNP降低＞20％有8例;治疗10d后,LVEF升高有36例;BNP降低＞20％有15例,差异存在统计学意义.结论:异舒吉治疗急性心肌梗死合并左心衰疗效显著,不良反应少,持续应用可有效改善心功能,值得采用.

摘要： Objective: To study the clinical effect of isoket in rescue &treatment of coronary heart disease in patients with acute left heart failure.Methods:During March 2014~March 2015,and admitted to our hospital diagnosed 60 cases of coronary heart disease in patients with acute heart failure,according to Isoket drug strategy is divided into two groups: observation group of 30 patients were treated with intravenous Isoket bolus injection,the control group of 30 patients using micro Isoket intravenous infusion were compared with the adverse effects of the rescue.Results: observation group total effective rate was 96.67%,significantly higher than the 80.00% (P0.05); The symptom relief time,time of HR reduced by 10%,time of pro-BNP decreased by 30%,pro-BNP recovery time in observation group was significantly shorter than the control group (P<0.05).Conclusion:Isoket bolus rescue coronary heart disease acute left ventricular failure can be shortened onset time,improve the success rate and fewer adverse reactions,can be used as a poor clinical status of patients preferred method of rescue.%目的：研究异舒吉临床抢救冠心病急性左心衰竭的临床效果。方法：选择2014年3月～2016年3月我院确诊并收治的冠心病急性左心衰竭患者60例，根据异舒吉用药策略分为2组：观察组30例应用异舒吉静脉推注，对照组30例采用异舒吉微量静脉泵注，比较两组的抢救效果与不良反应。结果：观察组的抢救总有效率为96.67%，显著高于对照组的80.00%（P＜0.05）；治疗后两组HR、SBP及DBP均较治疗前显著降低（P＜0.05），但组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组LVEF均显著提高（P＜0.05），且观察组显著高于对照组（P＞0.05）；观察组的症状缓解时间、HR降低10%时间、pro-BNP下降30%时间以及pro-BNP复常时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论：异舒吉静脉推注抢救冠心病急性左心衰竭能够缩短起效时间，提高抢救成功率，且不良反应少，可作为临床状态较差患者的首选抢救方法。

摘要： 目的：探讨异舒吉泵入治疗急性心梗合并急性左心衰的临床效果并评价其安全性。方法：选取我院急性心梗合并急性左心衰患者38例进行研究，给予常规疗法，同时使用输液泵静脉输注异舒吉注射液50mg，5d作为一个疗程。分别于用药后的d3、d5观察疗效，并对用药安全性做出评价。结果：经过治疗，患者d3、d5的治疗有效率分别为84.21%、92.11%。治疗3d后有19例LVEF（左心室射血分数）增高，26例BNP（脑尿钠肽）降低幅度大于20%。治疗5d后，有22例LVEF升高，28例BNP降低幅度＞20%。结论：针对急性心梗合并急性左心衰，采用常规疗法+异舒吉可以较好纠正心力衰竭，副反应较少，安全性较高。

摘要： 目的：探讨肺心病合并冠心病的临床治疗方法。方法选取我院2014年5月—2015年5月收治的25例肺心病合并冠心病患者，分为对照组13例（采取常规内科治疗），观察组12例（在对照组的基础上联用异舒吉和依拉普利治疗）。结果观察组病情的改善情况显著优于对照组，且观察组的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论采取常规内科治疗加之异舒吉和依拉普利用于治疗肺心病合并冠心病具有较好的临床效果，改善了患者病情状况及生存质量。

摘要： 目的 观察分析异舒吉治疗急性心肌梗死合并急性左心衰的临床效果.方法 选择2013年2月到2015年3月期间在我院进行治疗的50例急性心肌梗死合并急性左心衰患者为研究对象,采用回顾性分析法观察所选患者的临床资料,在常规治疗基础上采用异舒吉进行50例患者的临床治疗,观察患者的临床效果.结果 治疗期间未见严重的不良反应发生,出现轻微头痛者3例,出现血压下降者2例,对症处理后(或自行缓解)得以缓解,经过治疗,50例患者显效25 例,有效20例,无效4例,死亡1例,治疗的总有效率为90.0％.结论 急性心肌梗死合并急性左心衰患者在常规治疗基础上采用异舒吉能够有效的改善患者的心功能,且具有良好的安全性,值得进行临床推广.

摘要： 目的：分析异舒吉治疗急性心肌梗死合并急性左心衰的临床效果。方法：本次研究的病例为2013年3月至2015年6月我院急性心肌梗死合并急性左心衰患者100例。根据随机分组方法分Ⅰ组50例和Ⅱ组50例。均实施常规治疗，同时，Ⅰ组给予硝酸甘油，Ⅱ组给予异舒吉，对比疗效、干预前后两组BNP和LVEF的变化。结果：Ⅱ组疗效高于Ⅰ组．BNP和LVEF改善优于l组（p〈0．05）。结论异舒吉治疗急性心肌梗死合并急性左心衰的临床效果确切，可显著降低BNP水平，改善患者心功能，值得推广。

摘要： 目的：：探讨不稳定型心绞痛患者采用异舒吉治疗的临床护理。方法：选取50例不稳定型心绞痛患者，均采用异舒吉治疗，加强用药过程中的护理干预，回顾临床资料。结果：本组50例患者，显效42例，有效4例，无效4例，药物治疗总有效率为92%。相较护理前，患者的心理状况明显改善，有统计学差异(P<0.05)。结论：异舒吉治疗不稳定型心绞痛患者时，重视整体护理的开展，可提高临床效果，改善护理水平。

摘要： With the wide application of PCI in clinical treatment and increased stable cases, National Health and Family Planning Commision requires that PCI must be applied under strict standard system. Nowadays, our hospital has improved treatment technique, medical equipment and operation quality. Therefore, the mortality rate of PCI is low. In China, coronary injection of nitrate during PCI is necessary, and that mainly includes nitroglycerin and isoket (isosorbide dinitrate). However, there is no clinical comparative research of these two coronary injection drugs. This paper provides observation of effectiveness and safety of nitroglycerin and isoket through coronary injection in PCI.%在临床治疗中，伴随PCI技术使用范围的不断推广，以及从该技术中病情获得稳定的病例数持续增加，我国卫计委要求介入手术一定要严格地执行标准体系。目前，本院介入治疗技术和医疗器械都得到提升，手术质量也得到提高，因此，介入治疗所引发的死亡率处于较低水平。在我国PCI操作过程中依据需要冠状动脉(冠脉)内注射硝酸酯，较多使用硝酸甘油，亦用异舒吉(二硝酸异山梨醇酯)，但临床上尚缺乏冠脉内注射两种药物头对头的比较研究。本文观察PCI术中冠脉内注射硝酸甘油与异舒吉的有效性和安全性。

摘要： 目的:与Tc-甲氧基异于腈(MIBI)/F-脱氧葡萄糖(FDG)双核素同时采集法(DISA)单光子发射计算机断层摄影术(SPECT)心肌显像对比,评价小剂量多巴酚丁胺(Dob)、异舒吉单用及合用的二维超声心动图(2DE)试验检测冠心病左心室收缩功能严重减低患者(左心室射血分数,LVEF≤0.45)存活心肌的准确性.方法:选择冠心病左心室收缩功能严重减低患者40例(LVEF0.39±0.05),1周内分别完成小剂量Dob、异舒吉单用及合用的2DE试验和DISA SPECT 心肌显像.采用16节段半定量法分别分析图像,比较两种方法对存活心肌的检出率、符合率和κ值.结果:对存活心肌的检出率,DISA SPECT为64％,小剂量Dob、异舒吉及其合用2DE,仅Dob10μg/(kg·min)和异舒吉与Dob5μg/(kg·min)合用的2DE与之相当,分别达60.1％和59.1％,以DESA SPECT检测的存活心肌为标准,药物负荷2DE识别存活心肌的特异性在85.7％~96.0％,各剂量间均无显著性差异(P均>0.05);而识别的敏感性和符合率在小剂量Dob 2DE中仍以Dob10μg2DE最好,均为86.5％;在异舒吉与Dob合用时,敏感性比异舒吉单用、符合率比两者单用时均显著增加(P<均0.001),然亦以异舒吉-Dob5μg2DE最好,分别为84.6％和85.1％.结论:对左心室收缩功能严重低下冠心病患者的存活心肌检测,小剂量Dob2DE仅以Dob10μg的检出率与DISA SPECT心肌显像相当,识别的敏感性和准确性最好;异舒吉与小剂量Dob合用,能提高两药单用时的检出率、识别敏感性和准确性,特别在异舒吉-Dob5μg时已达Dob10μg单用时的水平.

摘要： 目的:观察多巴胺、异舒吉联合治疗顽固性心力衰竭的疗效.方法:将48例顽固性心力衰竭患者随机分成两组:对照组22例,采用吸氧、洋地黄、利尿剂、转换酶抑制剂,中药丹参、黄芪等常规治疗;治疗组26例在以上治疗基础上加用多巴胺、多巴酚丁胺、异舒吉联合静脉滴注,每日一次,疗程7-10天.结果:治疗组治愈率54％,好转率23％.与对照组相比,疗效差异非常显著(P<0.01).结论:多巴酚丁胺与异舒吉联合应用能有效改善顽固性心力衰竭患者的心功能,缓解临床症状减少洋地黄用量.

摘要： 目的:探索抗栓治疗基础上加用异舒吉或葛根素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法:将55例UA患者随机分为A组30例(男性21例,女性9例;年龄62.6±12.9岁),速碧林0.4~0.6ml.皮下注射,每日二次,持续7天,加用异舒吉10mg于5﹪葡萄糖注射液静脉滴注,每日一次,持续14天;而B组25例(男性17例,女性8例;年龄65.5±10.3岁),则加用葛根素葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次,持续14天.结果:A组临床疗效的总有效率为90﹪,与B组疗效60﹪相比,差异有高度显著性(P<0.01);A组心电图改善80﹪,优于B组56﹪(P<0.05).B组治疗后PT及APTT均延长,而Fg,PAR和PV均下降;A组治疗后PAR及PV均下降,而PT,APTT和Fg无显著变化.结论:在速碧林治疗基础上加用异舒吉或葛根素对不稳定性心绞痛的早期治疗都有良好的抗栓及临床疗效.

摘要： 本文选择215例冠心病、高心病、急性心衰住院患者,分成三组,根据急性心衰诊断标准,临床资料观察治疗效果,安全性,探讨大剂量异舒吉治疗急性心衰的疗效.

摘要： 本发明公开了异克舒令在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人肺上皮细胞系A549和人单核细胞系U937上检测了异克舒令对细胞的毒性，又在完全无毒性的浓度范围内测定了异克舒令在两种细胞系中的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应。在致死性小鼠流感感染模型中，使用异克舒令治疗感染小鼠，可以有效降低感染小鼠肺洗液中的病毒滴度、延缓小鼠体重下降速度、延长小鼠存活时间并提高小鼠存活率。因此，本发明披露的异克舒令是一种新型抗流感病毒药物，具备安全性好、选择指数高且动物模型实验有效等优点，可以用于开发预防或治疗流感病毒感染的药物，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明的目的是提供一种分子骨架改性的异戊二烯低聚物和聚异戊二烯。本发明的目的还在于提供一种包含该异戊二烯低聚物和/或该聚异戊二烯的橡胶组合物，以及一种包含由该橡胶组合物形成轮胎部件(例如，胎面或胎侧)的充气轮胎。本发明涉及一种异戊二烯低聚物，其由下式(X)所表示的烯丙基二磷酸和下式(Y)所表示的化合物合成。式(X)中，n表示1至10的整数。式(Y)中，R表示甲基以外的基团。

摘要： 本发明涉及对GABA Aα5受体具有亲和性和选择性的式I的异

摘要： 本发明提供一种异舒泛蓝注射液杂质、及其制备方法和检测方法，属于制药技术领域。式I所示的杂质，其结构式如下所示。本发明对异舒泛蓝注射液进行高温破坏和碱破坏时，制备式I所示的杂质。本发明可以分离制备式I所示的杂质，为异舒泛蓝注射液的杂质检测提供了新的对照品，更有利于异舒泛蓝注射液中有关物质检测方法的开发，从而控制产品质量。

摘要： 本发明公开了异克舒令在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人肺上皮细胞系A549和人单核细胞系U937上检测了异克舒令对细胞的毒性，又在完全无毒性的浓度范围内测定了异克舒令在两种细胞系中的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应。在致死性小鼠流感感染模型中，使用异克舒令治疗感染小鼠，可以有效降低感染小鼠肺洗液中的病毒滴度、延缓小鼠体重下降速度、延长小鼠存活时间并提高小鼠存活率。因此，本发明披露的异克舒令是一种新型抗流感病毒药物，具备安全性好、选择指数高且动物模型实验有效等优点，可以用于开发预防或治疗流感病毒感染的药物，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种用于治疗子宫内膜异位症的温经异痛舒中药复方及其制备方法。该中药复方由君药、臣药、佐药和使药组成，其中君药为炒白芍；臣药为炒延胡索、炒当归、制乳香、制没药；佐药为肉桂、吴茱萸、桂枝、茯苓；使药为甘草。本发明中药复方通过降低异位内膜的活性和浸润能力，使疾病由重转轻，并使患者痛经程度明显减轻，最终使子宫内膜异位症患者的痛经、月经不调、盆腔包块等临床症状消失，并能纠正内异症患者的血液淤滞状态，促进局部粘连及结缔组织的松解，加快淤血的吸收，从而抑制异位内膜的生长，达到治疗目的。

摘要： 本发明提供了微晶纤维素在制备美索舒利制剂中的用途、用于美索舒利的辅料、美索舒利制剂及其制备方法，所述美索舒利制剂质量稳定、美索舒利的溶出度高、生物利用度高。

摘要： 异种材料接合用铆钉(1)具备：轴部(2)，其插入到第一被接合材料内，该轴部(2)的前端焊接在材料种类与第一被接合材料(200)不同的第二被接合材料(300)上；以及板状的头部(3)，其设置于轴部(2)的在轴向上与前端相反一侧的基端。在头部(3)上形成有：第一倒角部(30)，其位于与第一被接合材料(200)相接的面的外缘；环状槽(31)，其位于与第一被接合材料(200)相接的面的轴部的周围；以及平坦部(32)，其位于与第一被接合材料(200)相接的面的第一倒角部(30)与环状槽(31)之间。异种材料接合用铆钉(1)由与第二被接合材料(300)同种的材料构成。

摘要： 本发明的目的是提供一种分子骨架改性的异戊二烯低聚物和聚异戊二烯。本发明的目的还在于提供一种包含该异戊二烯低聚物和/或该聚异戊二烯的橡胶组合物，以及一种包含由该橡胶组合物形成轮胎部件(例如，胎面或胎侧)的充气轮胎。本发明涉及一种异戊二烯低聚物，其由下式(X)所表示的烯丙基二磷酸和下式(Y)所表示的化合物合成。式(X)中，n表示1至10的整数。式(Y)中，R表示甲基以外的基团。

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或其各自的盐用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性，促进植物生长和／或增加植物产量的用途，涉及制备前述化合物的特定方法，其中在通式(I)中的基团对应于说明书中所给出的定义，