异维A酸胶丸

摘要： 目的:探讨异维A酸胶丸联合罗红霉素治疗寻常性痤疮的效果。方法:选取2020年1月—2021年5月枣庄市皮肤病性病防治院收治的120例寻常性痤疮患者,采用随机盲选的方式分为对照组和观察组各60例。对照组接受米诺环素治疗,观察组接受罗红霉素联合异维A酸胶丸治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组的总有效率(98.33%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的性激素结合球蛋白、白介素-8以及花生四烯酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的皮损个数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用罗红霉素联合异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮效果显著,能够改善患者的炎症因子水平,有效减少患者的皮损个数,且不良反应风险低,安全性高。

摘要： 目的 探究在穿掘性毛囊炎中异维A酸胶丸联合奥硝唑分散片的治疗效果及不良反应情况.方法 此文于本科室中,由2017年11月起到2020年11月期间内就诊群体内,随机选择100例患者作为对比研究对象,患者均经本科室诊断为穿掘性毛囊炎.分组原则为患者治疗手段的差异,其中传统药物治疗者纳入对照组,异维A酸胶丸联合奥硝唑分散片治疗者纳入研究组,各有50例病患.观察指标(临床治疗效果,不良反应情况)以SPSS20.0系统处理.结果 对照组与研究组患者治疗效果各为52％、86％,研究组较对照组患者而言明显更高(P0.05).结论 在穿掘性毛囊炎患者的临床治疗中,异维A酸胶丸联合奥硝唑分散片的应用有较好的效果,较传统治疗手段而言,其不仅有着更高的疗效,还不会增加治疗风险,因此,临床上值得进行推广.

摘要： 目的 探讨清热八味丸联合异维A酸胶丸对扁平疣风热毒蕴证的疗效.方法 选取2019年7月至2020年7月在本院就诊的扁平疣患者82例,按照随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组患者接受异维A酸胶丸;观察组在对照组基础上加用清热八味丸;连续治疗3个月后,比较两组皮损和皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、临床疗效、不良反应情况、IL-2和IFN-γ水平.结果 治疗后,观察组的皮损和DLQI评分低于对照组(P＜0.01);观察组的总有效率高于对照组(P＜0.05),且2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组的血清IL-2和IFN-γ水平均高于对照组(P＜0.01).结论 清热八味丸联合异维A酸胶丸治疗扁平疣风热毒蕴证效果明显,并且能够提高血清IL-2和IFN-γ水平.

摘要： 目的 给予中重度痤疮患者应用异维A酸胶丸联合皮肤屏障修复剂进行治疗,探究其中的应用效果.方法 于该院2019年7月—2020年6月门诊收治的100例中重度痤疮患者作为研究对象,采用抽签的方式划分成为治疗组和对照组,各50例.对照组患者实施常规治疗,治疗组患者实施异维A酸胶丸联合皮肤屏障修复剂治疗,统计并对比研究两组患者的临床有效率、皮损数量及各项症状消退时间.结果 治疗组患者治疗总有效率为94.00％,明显优于对照组的72.00％,差异有统计学意义(x2=8.575,P<0.05).经治疗4、8周后,治疗组患者皮损数量分别为(28.71±11.89)、(14.94±11.22)处,明显少于对照组,差异有统计学意义(t=6.809、12.485,P<0.05).治疗组患者的丘疹、结节、脓包、囊肿的消退时间分别为(13.68±1.67)、(30.77±7.07)、(36.48±6.58)、(50.82±4.55)d均少于对照组,差异有统计学意义(t=20.734、5.911、4.433、2.583,P<0.05).结论 异维A酸胶丸联合皮肤屏障修复剂治疗中重度痤疮的临床效果良好.

摘要： 目的:探讨点阵激光联合小剂量异维A酸胶丸治疗寻常性痤疮的疗效及对皮肤屏障功能的影响.方法:选择2017年1月-2018年12月笔者科室收治的80例寻常性痤疮患者,随机分为两组.对照组:40例,仅给予口服小剂量异维A酸0.25mg/kg·d;观察组:40例,在对照组的基础上行CO 2剥脱性点阵激光治疗,1次/月,两组疗程均为3个月.对比两组疗效、血清炎性因子及皮肤生理指标.结果:观察组总有效率为80.00％,对照组为62.50％,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗后观察组IL-1、TNF-α、a值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为75.00％,对照组为60.00％,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:点阵激光联合小剂量异维A酸治疗寻常性痤疮疗效良好,且不良反应轻微,对皮肤屏障无显著影响.

摘要： 目的:探讨红蓝光照射联合异维A酸胶丸治疗中重度痤疮的疗效及安全性.方法:收集中度、重度痤疮患者264例,采用抽签法将患者分为观察组和对照组,每组132例.对照组仅行红、蓝光交替照射治疗.观察组在行红、蓝光交替照射治疗同时,口服异维A酸胶丸,观察两组治疗前后痤疮数目变化,分析其临床疗效,并记录治疗期间的不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组皮损数目明显少于对照组(P0.05).结论:红蓝光照射联合异维A酸胶丸治疗中重度痤疮能有效减轻痤疮症状,改善结节瘢痕后遗症,提高疗效,且没有增加不良反应,值得临床借鉴推广.

摘要： 目的 探讨寻常性痤疮应用异维A酸胶丸与罗红霉素联合治疗的临床疗效.方法 选择我院2018年10月～2019年9月收治的寻常性痤疮患者126例实施分组研究,以随机数表法分为两组,对照组用异维A酸胶丸治疗,观察组则加用罗红霉素联合治疗.比较两组临床效果与不良反应.结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 寻常性痤疮应用异维A酸胶丸联合罗红霉素联合治疗,可明显提高临床效果,且不会明显增加不良反应,值得应用.

摘要： 目的 观察针对痤疮应用复方木尼孜其颗粒与异维A酸胶丸的治疗效果.方法 选择我院2017年4月到2018年4月收治的寻常性痤疮患者106例,依据用药方式分组,一组单用异维A酸胶丸,纳入53例,设为参照组,一组用复方木尼孜其颗粒,也纳入53例,设为观察组.对患者用药过程中发生的各种不良反应做一个详细的记录,判断两组疗效.结果 两组患者用药过程都有出现较轻微的不良反应,包括口唇干燥、脱屑等,其中参照组的各项不良反应发生率都高于观察组(P<0.05),但两组治疗进度皆未受到影响;治疗总有效率计算结果参照组与观察组分别为75.47%和96.23%,组间数据对比,显然参照组小于观察组(P<0.05).结论 异维A酸胶囊在痤疮临床有比较良好的治疗效果,但在寻常性痤疮中用复方木尼孜其颗粒,能够更好地促进皮损及囊肿的消退且不容易引起不良反应,患者的舒适度和安全性有一定保障.

摘要： 目的 观察清热暗疮胶囊联合异维A酸胶丸治疗脓疱性痤疮的临床疗效.方法 82例脓疱性痤疮患者,随机分为观察组(42例)和对照组(40例).对照组患者给予异维A酸胶丸治疗,观察组患者在对照组基础上给予清热暗疮胶囊治疗,比较两组患者治疗效果.结果 治疗后,观察组患者总有效率为97.62％,明显高于对照组的82.50％,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组40例患者均出现不同程度的口唇干燥、脱屑、皲裂,1例严重面部、双手足出现脱屑,停药,未特殊处理,自行恢复;观察组42例患者无明显不良反应发生.结论 清热暗疮胶囊联合异维A酸胶丸治疗脓疱性痤疮临床疗效显著,具有安全性,值得临床推广应用.

摘要： 本发明涉及用于由异-α-酸（或四氢-异-α-酸）开始生产六氢-异-α-酸的方法，其中，异-α-酸（或四氢-异-α-酸）与含钌的非均相催化剂混合，在无溶剂的条件下，或在存在溶剂相（例如，二氧化碳、水、乙醇或另一种有机溶剂，或它们的混合物）的情况下，以及在不存在或存在其他啤酒花化合物（例如β-酸）的情况下，所述催化剂催化由异-α-酸或四氢-异-α-酸氢化成为六氢-异-α-酸。然后获得的混合物经受一个温度，在该温度下含异-α-酸（或四氢-异-α-酸）的反应介质粘度足够低以便于与含钌的非均相催化剂混合，并在含氢气的气氛（纯氢气或与惰性气体混合）下保持足以使异-α-酸（或四氢-异-α-酸）反应物高效转化成六氢-异-α-酸产物的反应时间。异-α-酸或四氢-异-α-酸相对于钌的摩尔比在1:1至2000:1之间变化。在氢化过程之后，含钌的非均相催化剂可以通过离心、过滤、倾析或其他液-固分离技术从六氢-异-α-酸产物相中分离。氢化过程可以分批地或可替代地以连续方式进行。

摘要： [问题]本发明提供一种形成硬质聚异氰酸酯泡沫用组合物，其中仅使用水作为发泡剂，并且其阻燃性和粘着性优异。[解决问题的方法]该组合物是一种有机多异氰酸酯组合物，包括：异氰酸酯封端的预聚物，其通过使包含MDI和MDI基多核缩合物的有机多异氰酸酯与数均分子量600或更低的聚(氧化丙烯)多元醇以及重复单元中氧化乙烯基含量为20质量％或更低的聚醚单醇反应得到；常温下为液体的低分子量酯化合物；和聚二甲基硅氧烷/聚醚共聚物。

摘要： 本发明公开了一种去除丹酚酸A钠中异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的方法，所述方法为：将丹酚酸A钠原料溶于水中，然后加入氯化钠混合，0～10°C冷藏放置，待丹酚酸A钠析出后，过滤，用0～10°C冷水洗涤沉淀，干燥沉淀物，获得异丹酚酸A1和异丹酚酸A2含量降低的丹酚酸A钠。本发明在丹酚酸A钠基础上进一步精制的方法，通过盐析，能大幅减少丹酚酸A钠原料中两个同分异构体杂质异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的总含量，去除率高达100％，从而获得纯度更高(精制后纯度可达99％)、质量稳定可控的优质丹酚酸A钠。

摘要： 本发明提供了异维A酸软胶丸的溶出度和其中的抗氧剂、防腐剂的鉴别测试方法。通过本发明方法提高了异维A酸软胶丸的质量标准，有利于监控产品起始期和有效贮藏期内异维A酸软胶丸的稳定性，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了异维A酸软胶丸的溶出度和其中的抗氧剂、防腐剂的鉴别测试方法。通过本发明方法提高了异维A酸软胶丸的质量标准，有利于监控产品起始期和有效贮藏期内异维A酸软胶丸的稳定性，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明涉及用于将异-α-酸（或四氢-异-α-酸）氢化成六氢-异-α-酸的方法，其中，异-α-酸（或四氢-异-α-酸）与含钌的非均相催化剂混合，在无溶剂的条件下，或在存在溶剂相（例如，二氧化碳、水、乙醇或另一种有机溶剂，或它们的混合物）的情况下，以及在不存在或存在其他啤酒花化合物（例如β-酸）的情况下，所述催化剂催化由异-α-酸或四氢-异-α-酸氢化成为六氢-异-α-酸。然后获得的混合物经受一个温度，在该温度下含异-α-酸（或四氢-异-α-酸）的反应介质粘度足够低以便于与含钌的非均相催化剂混合，并在含氢气的气氛（纯氢气或与惰性气体混合）下保持足以使异-α-酸（或四氢-异-α-酸）反应物高效转化成六氢-异-α-酸产物的反应时间。异-α-酸或四氢-异-α-酸相对于钌的摩尔比在1:1至2000:1之间变化。在氢化过程之后，含钌的非均相催化剂可以通过离心、过滤、倾析或其他液-固分离技术从六氢-异-α-酸产物相中分离。氢化过程可以分批地或可替代地以连续方式进行。

摘要： [问题]本发明提供一种形成硬质聚异氰酸酯泡沫用组合物，其中仅使用水作为发泡剂，并且其阻燃性和粘着性优异。[解决问题的方法]该组合物是一种有机多异氰酸酯组合物，包括：异氰酸酯封端的预聚物，其通过使包含MDI和MDI基多核缩合物的有机多异氰酸酯与数均分子量600或更低的聚(氧化丙烯)多元醇以及重复单元中氧化乙烯基含量为20质量％或更低的聚醚单醇反应得到；常温下为液体的低分子量酯化合物；和聚二甲基硅氧烷/聚醚共聚物。

摘要： 本发明公开了一种去除丹酚酸A钠中异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的方法，所述方法为：将丹酚酸A钠原料溶于水中，然后加入氯化钠混合，0～10°C冷藏放置，待丹酚酸A钠析出后，过滤，用0～10°C冷水洗涤沉淀，干燥沉淀物，获得异丹酚酸A1和异丹酚酸A2含量降低的丹酚酸A钠。本发明在丹酚酸A钠基础上进一步精制的方法，通过盐析，能大幅减少丹酚酸A钠原料中两个同分异构体杂质异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的总含量，去除率高达100％，从而获得纯度更高(精制后纯度可达99％)、质量稳定可控的优质丹酚酸A钠。

摘要： 本发明属于合成柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯的一种新工艺，该工艺的特征在于它采用了一种普通市售的硼酸作催化剂，采用该催化剂所合成的柳酸丁酯、柳酸异丁酯和柳酸异戊酯，其得率可在90～95％之间。

摘要： 本发明属于制药技术领域，涉及一种从克拉维酸钾釜残液中回收叔丁胺和异辛酸盐的方法，该方法包括：通过加入稀硫酸调节克拉维酸钾釜残液pH至酸性，静置分层，得到含有硫酸叔丁胺盐的水相和异辛酸油相；对含有硫酸叔丁胺盐的水相使用碱调节pH至碱性，然后进行蒸馏，得到叔丁胺；异辛酸油相则通过加入碱液，转化成异辛酸盐水溶液，经超滤、大孔吸附树脂脱色除杂而纯化，再经蒸发浓缩结晶，得到高质量的异辛酸盐。本发明实现了釜残液的回收再利用，为企业创造了新的经济增长点，同时减少和避免了有机物对环境的污染，达成企业安全环保双赢的战略目标。