广谱抗菌药

摘要： 泰地罗新(Tildipirosin)是一种新型动物专用大环内酯类抗生素,最早由英特威国际有限公司(Intervet International,BV)开发,为泰乐菌素衍生物。泰地罗新为广谱抗菌药,对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有效,尤其对引起猪、牛、羊等呼吸道疾病的病原菌具有较强的抗菌活性。猪、牛、羊的呼吸道疾病发病率高,可引起生长缓慢、饲料转化率降低甚至死亡等,严重影响养殖场的经济效益。泰地罗新具备动物专用、用量少、一次给药全程治疗、吸收迅速、超长的消除半衰期、生物利用度高、残留低、使用安全等优点,特别适用于猪、牛、羊呼吸道疾病的预防性治疗。

摘要： 1新城疫鸡新城疫是肉鸡易发病,主要是由新城疫病毒引起,通常在25日龄后多发。在发病的情况下,病鸡会有以下表现:呼吸困难、带尖叫声、腹泻等,并有零星死亡现象的发生。目前,随着疫苗的普及,通常发生在二免后,虽然死亡率、发病率不会太高,但病程长,会对鸡体的抵抗力造成影响,降低饲料转化率。在防治新城疫的过程中,应当以预防为主,其中最为重要的就是提升肉鸡的免疫力、抗病力,同时要提高首次免疫的质量,使整个鸡群对该病可以形成比较强的抵抗力水平。除此以外,为防止支原体、大肠杆菌等继发感染,可以使用广谱抗菌药进行防治,如硫酸黏杆菌、新霉素或者一些抗病毒药物,都能起到良好的效果。

摘要： 目的 了解医院临床感染标本中假丝酵母菌的分布及耐药现状,为临床合理应用抗真菌药物提供实验依据.方法 回顾分析2015年1月至2019年12月西安市中心医院院内感染标本中分离出的假丝酵母菌的菌群分布及耐药性情况,鉴定应用VITEKⅡ全自动细菌鉴定分析仪,药物敏感试验采用纸片扩散法,按CLSI标准及相关标准进行,并采用WHONET5.6软件进行数据分析.结果 从临床标本中5年内共分离到1634株假丝酵母菌,其中白色假丝酵母菌分离率最高,占55.57％,热带假丝酵母菌占31.21％;其中各科室检出率以呼吸科最多,占19.52％,其次是老年病科占13.71％;临床感染标本来源以痰液为主,占38.43％,其次为中段尿,占27.17％,两者占标本总数的65.60％.4种抗真菌药物中两性霉素B对假丝酵母菌敏感性比较好,耐药率在0.2％以下;氟康唑对白色假丝酵母菌的耐药率为0.52％,对热带假丝酵母菌的耐药率为31.20％,对光滑假丝酵母菌的耐药率为9.09％.结论 临床分离假丝酵母菌感染中以白色假丝酵母菌和热带假丝酵母菌为主,其感染标本来源仍以痰和尿为主,5年间,假丝酵母菌对氟康唑和伏立康唑耐药率有逐渐增加趋势,而对伊曲康唑和两性霉素B耐药性未见明显变化趋势,随着广谱抗菌药物越来越滥用,临床应高度重视真菌的检测及耐药性变化.

摘要： 这里所说的“氟苯尼考”,中文名称:氟洛芬、氟苯尼考、氟甲砜霉素。是在八十年代后期研制成功的一种兽用“氯霉素”类的广谱抗菌药。根据药研专家们的介绍,其性状:“氟苯尼考”为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦。根据科研人员的临床试验与检测:“氟苯尼考”在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中微溶解。

摘要： 目的 探讨广谱抗菌药在Fournier坏疽中的选择与应用.方法 收集四川大学华西医院2010年1月—2017年7月收治的Fournier坏疽患者,对患者的发病特点、分泌物细菌学培养、敏感抗生素使用进行回顾性分析.结果 共纳入17例患者,均行分泌物培养, 16例阳性,1例阴性.共培养出病原菌29例次,其中1种病原菌感染4例,2种病原菌感染8例,3种病原菌感染3例.大肠埃希菌检出率最高,共4例(23.5%).药敏分析发现碳青霉烯类抗生素敏感性最高,共18例次(62.0%),其次为头孢三代和喹诺酮类抗生素,分别为16例次(55.2%)和15例次(51.7%).预后分析显示:11例患者广谱抗菌药联合外科手术治疗后痊愈, 2例患者单纯使用广谱抗菌药物后痊愈,1例患者广谱抗菌药联合右侧睾丸切除后好转,1例5月龄患儿单纯外科手术治疗后痊愈.死亡2例(病死率11.8%),均死于感染性休克,且并发细菌和念珠菌感染.结论 Fournier坏疽主要为多细菌感染,大肠埃希菌是其主要感染源,推荐早期选用碳青霉烯类抗生素、头孢三代或喹诺酮类抗生素.

摘要： 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围称为抗菌谱。广谱抗菌药：能抑制或杀灭多种不同种类的细菌,抗菌作用范围广泛的药物称之为广谱抗菌药,如氟苯尼考、多西环素、恩诺沙星,不仅对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抗菌作用,对支原体、衣原体、立克次体等也有抑制作用。近年用得较多的阿莫西林.

摘要： “沙星”是氟喹诺酮类抗菌药物的简称，源于其药名中均缀有“沙星”。临床上，沙星类抗菌药物是常见的广谱抗菌药，用于敏感病原体导致的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，以及关节、软组织感染，等等。近年来针对沙星类抗菌药物的使用警示不断出现，其用药安全性也日益受到医务人员和患者的关注。

摘要： 目的:建立二维超高效液相色谱-QTof质谱联用法研究盐酸博来霉素的杂质谱.方法:一维色谱采用Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠4.7 g与乙二胺四乙酸1.86 g,以0.08 mol·L-1乙酸溶液溶解并稀释至1 000 mL,用氨溶液调节pH为4.3)为流动相A,甲醇-乙腈(70∶30)为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 mL· min-1,柱温40°C,检测波长254 nm,进样量2μL;二维色谱采用ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以0.1％甲酸水溶液为流动相A,合0.1％甲酸的乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温40°C;质谱采用Xevo G2-S QTof MS系统,离子源为ESI源,正离子方式检测,离子源温度120 °C,毛细管电压3.0 kV,雾化器温度500°C,扫描范围100～2 000 m/z,测定盐酸博来霉素中主要杂质的一级和二级质谱,进行结构解析.结果:盐酸博来霉素原料中检出了18个主要杂质,并推断了其中的16个杂质,进而分析了杂质的活性与毒性.结论:本法建立了二维超高效液相色谱-QTof质谱联用技术测定盐酸博来霉素杂质的方法,研究结果对其质量评价具有参考意义,为制定合理的杂质限度,更好地控制药品质量打下基础,也拓宽了液质联用在药物杂质研究中的应用范围.

摘要： 目的:探讨导致在ICU住院治疗的患者发生深部真菌感染的危险因素.方法:对2012年7月至2014年7月期间在我院ICU住院治疗的150例患者的临床资料进行回顾性研究.我们根据这150例患者发生深部真菌感染的情况将其分为感染组(n=75)和未感染组(n=75).对这两组患者使用广谱抗菌药、激素、呼吸机进行治疗的情况、进行侵入性治疗的情况等可能引起深部真菌感染的危险因素进行调查和分析,从中找出感染组患者发生深部真菌感染的危险因素.结果:感染组患者中使用广谱抗菌药进行治疗的人数、使用激素进行治疗的人数和使用呼吸机进行治疗的人数均明显多于未感染组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).感染组患者中进行侵入性治疗的人数明显多于未感染组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:使用广谱抗菌药、激素、呼吸机进行治疗和进行侵入性治疗是导致在ICU住院治疗的患者发生深部真菌感染的危险因素.临床医生应对上述情况予以关注.

摘要： 抗菌药是一大类药物，每种抗菌药物的特点和抗菌谱不尽相同，医生在选用抗菌药，制定药物治疗方案时，往往会综合考虑多方面的因素，如疾病状况、抗菌药的特性以及给药剂量和途径等。不少人认为，抗菌药越高级越好，其实不然，理想的抗菌药应该对细菌有高度的选择性，同时对机体无毒或毒性很低。盲目选择高级广谱抗菌药，不仅会造成资源的浪费，还容易导致耐药，破坏体内的正常菌群，导致菌群失调。

摘要： 肺炎克雷伯菌是医院感染的重要病原菌之一，常引起医源性尿道炎、肺炎等。由于大量广谱抗菌药的使用，诱发耐药菌株不断增加，特别是产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)细菌给临床治疗带来很大困难，同时也常引起医院感染的暴发流行。因此对某医院烧伤科感染患者菌、环境监测菌和同期呼吸病区患者分离的肺炎克雷伯菌进行调查分析具有重要意义。

摘要： 氟喹诺酮类药物是一类含氟的新型合成广谱抗菌药,广泛用于各种敏感菌所致的感染.血清白蛋白是血浆中含量最丰富的载体蛋白,与内源及外源性物质结合,起到存储与转运的作用.研究氟喹诺酮类药物与血清白蛋白之间的作用,有助于了解药物在体内的运输和分布情况,对于阐明药物的作用机制、药代动力学及药物毒性等有非常重要的意义.亲和毛细管电泳(ACE)是近年发展起来的毛细管电泳的一个分支,在研究药物小分子与生物大分子之间相互作用方面与传统分析方法相比,具有分析速度快,样品用量少,多种分析模式可供选择等优点.本文采用毛细管区带电泳紫外检测方法,在pH值7.4,浓度50 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液下,通过测定在不同浓度BSA的缓冲溶液条件下化合物迁移时间的变化,分别得到8种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、依诺沙星、氟罗沙星、左氧氟沙星、洛美沙吵星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星)与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)作用的结合常数,对进一步阐明氟喹诺酮类药物与血清白蛋白的作用提供了理论依据。

摘要： 喹诺酮类药物是广谱抗菌药.本文介绍了该药物在临床应用中值得注意的几个问题,以及该类药物的耐药性及合理应用.

摘要： 氟喹诺酮类药物为广谱抗菌药物,对淋球菌有很好的抗菌活性,但淋球菌对该药的耐药性近年正迅速增加,本文报告8例因耐药而导致治疗失败的病例,以引起重视.

摘要： 氧氟沙星是全合成的喹诺酮类广谱高效抗菌新药，具有较强的广谱抗菌作用。化学修饰碳糊电极是化学修饰电极中的一种，它继承了碳糊电极的全部优点，同时，由于特效性修饰剂的引入，使其灵敏度，选择性进一步提高，而且还具备了修饰电极的基本特征，可以认为化学修饰碳糊电极是把分离，富集和选择性测定三者合而为一的理想体系。本文描述了用紫外光谱、分子荧光光谱、电化学三种方法对氧氟沙星进行了光谱及电化学性质研究，实验考察了氧氟沙星在不同pH条件下、不同乙醇含量、不同浓度、以及与Co2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子相互作用的紫外光谱特性。

摘要： 氧氟沙星是全合成的喹诺酮类广谱高效抗菌新药，具有较强的广谱抗菌作用。化学修饰碳糊电极是化学修饰电极中的一种，它继承了碳糊电极的全部优点，同时，由于特效性修饰剂的引入，使其灵敏度，选择性进一步提高，而且还具备了修饰电极的基本特征，可以认为化学修饰碳糊电极是把分离，富集和选择性测定三者合而为一的理想体系。本文描述了用紫外光谱、分子荧光光谱、电化学三种方法对氧氟沙星进行了光谱及电化学性质研究，实验考察了氧氟沙星在不同pH条件下、不同乙醇含量、不同浓度、以及与Co2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子相互作用的紫外光谱特性。

摘要： 氧氟沙星是全合成的喹诺酮类广谱高效抗菌新药，具有较强的广谱抗菌作用。化学修饰碳糊电极是化学修饰电极中的一种，它继承了碳糊电极的全部优点，同时，由于特效性修饰剂的引入，使其灵敏度，选择性进一步提高，而且还具备了修饰电极的基本特征，可以认为化学修饰碳糊电极是把分离，富集和选择性测定三者合而为一的理想体系。本文描述了用紫外光谱、分子荧光光谱、电化学三种方法对氧氟沙星进行了光谱及电化学性质研究，实验考察了氧氟沙星在不同pH条件下、不同乙醇含量、不同浓度、以及与Co2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子相互作用的紫外光谱特性。

摘要： 氧氟沙星是全合成的喹诺酮类广谱高效抗菌新药，具有较强的广谱抗菌作用。化学修饰碳糊电极是化学修饰电极中的一种，它继承了碳糊电极的全部优点，同时，由于特效性修饰剂的引入，使其灵敏度，选择性进一步提高，而且还具备了修饰电极的基本特征，可以认为化学修饰碳糊电极是把分离，富集和选择性测定三者合而为一的理想体系。本文描述了用紫外光谱、分子荧光光谱、电化学三种方法对氧氟沙星进行了光谱及电化学性质研究，实验考察了氧氟沙星在不同pH条件下、不同乙醇含量、不同浓度、以及与Co2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子相互作用的紫外光谱特性。

摘要： 氧氟沙星是全合成的喹诺酮类广谱高效抗菌新药，具有较强的广谱抗菌作用。化学修饰碳糊电极是化学修饰电极中的一种，它继承了碳糊电极的全部优点，同时，由于特效性修饰剂的引入，使其灵敏度，选择性进一步提高，而且还具备了修饰电极的基本特征，可以认为化学修饰碳糊电极是把分离，富集和选择性测定三者合而为一的理想体系。本文描述了用紫外光谱、分子荧光光谱、电化学三种方法对氧氟沙星进行了光谱及电化学性质研究，实验考察了氧氟沙星在不同pH条件下、不同乙醇含量、不同浓度、以及与Co2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子相互作用的紫外光谱特性。

摘要： 氧氟沙星是全合成的喹诺酮类广谱高效抗菌新药，具有较强的广谱抗菌作用。化学修饰碳糊电极是化学修饰电极中的一种，它继承了碳糊电极的全部优点，同时，由于特效性修饰剂的引入，使其灵敏度，选择性进一步提高，而且还具备了修饰电极的基本特征，可以认为化学修饰碳糊电极是把分离，富集和选择性测定三者合而为一的理想体系。本文描述了用紫外光谱、分子荧光光谱、电化学三种方法对氧氟沙星进行了光谱及电化学性质研究，实验考察了氧氟沙星在不同pH条件下、不同乙醇含量、不同浓度、以及与Co2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子相互作用的紫外光谱特性。

摘要： 本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型。该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G

摘要： 本发明的目的是构建能够通过氟喹诺酮类化合物的理化性质达到快速预测此类药物人体I期药时曲线(AUC)，且预测能力较好的模型。主要采用逐步多元线性回归结合曲线拟合的方法进行构建。在最终得到的AUC模型中，显著的自变量包括了此类化合物的分子摩尔体积MV以及母核上7位取代基的碱性解离度pKa

摘要： 本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型。该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G

摘要： 本发明为一种广谱的含有匹氨西林的抗菌药用组合物及制备方法，它是以匹氨西林与一种耐酶青霉素或其衍生物、匹氨西林与一种β－内酰胺酶抑制剂或其衍生物为活性成分与药学上可接受的辅料形成的组合物。其耐酶青霉素为邻氯西林、氟氯西林、双氯西林、苯唑西林或其衍生物中的任意一种。β－内酰胺酶抑制剂为三唑巴坦、舒巴坦、克拉维酸或其衍生物中任意一种。该组合物可制成各种口服制剂及注射剂，可用于治疗各种敏感菌感染，优选伴有产酶菌的感染。

摘要： 本发明提供噬菌体裂解酶Lysep3在制备广谱抗菌药物中的应用。本发明首次发现Lysep3对革兰氏阳性菌具有较好的抑制效果，同时在外膜渗透剂的联合作用下对多种细菌具有明显的抑制作用，且具有较低的对小鼠红细胞的溶血活性以及对鼠源巨噬细胞的细胞毒性。此外，本发明以天然噬菌体裂解酶Lysep3为模板，通过优化裂解酶Lysep3基因序列，构建特异表达载体，实现了裂解酶Lysep3在真核表达系统(毕赤酵母)中的表达，并建立完善了蛋白纯化体系，可实现噬菌体裂解酶Lysep3的规模化生产，用于抗菌药物、饲料添加剂等领域，具有重要的应用价值和广阔的市场前景。

摘要： 本发明公开了广谱抗菌药甲砜霉素的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1‑对甲基二甲氧基硫基苯基‑2‑二氯乙酰胺基‑1,3‑丙二醇，硫酸钾溶液，控制搅拌速度210‑230rpm,控制溶液温度至20‑26°C，加入N‑溴代乙酰胺，在20‑40min时间内分批次加入乙酰丙酮溶液，继续反应50‑80min；然后加入氯化钴粉末，控制溶液温度至28‑32°C，继续反应2‑3h,加入溴化钠溶液，溶液分层，分离出油层，用环丙烷溶液洗涤30‑50min，在二异丙胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品甲砜霉素。

摘要： 本发明名称为新型广谱抗菌药研究技术方案,属医药研究。本发明探求提供一种新型广谱抗菌药研究方案,以病原菌与机体关系,从中西医理论上结合,以痰饮、瘀血、体虚、抗菌及预防耐药菌产生几方面同时入手,重在解决三个方面的问题:(1)较好克服耐药菌产生问题;(2)消除内源性病理因素即细菌在机体内生长、繁殖过程中,代谢产物所致机体水液代谢及局部微循环障碍;(3)增强机体抗病能力预防再感染问题。这种新型抗菌药物产生将更有利于机体的恢复。

摘要： 本发明提供了一种广谱抗菌药及其生产方法,它由山苍子油和白头翁素混合而制成。山苍子油与白头翁素的重量配比为1∶2—3。其生产方法为将山苍子油与白头翁素按一定比例混合,在常温常压下放置半年至一年即可。它能广泛治愈由细菌引起的牙病,急性卡他性结膜,化脓性中耳炎。经五年临床试验证明,与传统的药物相比,它具有治愈疗程短、使用安全、方便、无任何负作用,且治疗范围广等特点。是一种值得推广的中成药。

摘要： 一种包含溶菌酶的广谱抗菌药物制剂和预防或治愈细菌病因疾病的治疗方法。包含溶菌酶的药物制剂中提供的赋形剂增强了溶菌酶治疗哺乳动物细菌感染的稳定性和功效。包含溶菌酶的药物制剂在长期治疗期间不会对组织或器官产生有害的继发效应。该制剂可用于治疗皮肤、粘膜区域的细菌感染，并可以施用药物至患者的血流中，包括呼吸道感染。该制剂可用于治疗细菌感染，包括那些与病毒感染一起发生的感染，尤其是具有呼吸道成分的病毒感染，包括COVID‑19。

摘要： 本发明提供噬菌体裂解酶Lysep3在制备广谱抗菌药物中的应用。本发明首次发现Lysep3对革兰氏阳性菌具有较好的抑制效果，同时在外膜渗透剂的联合作用下对多种细菌具有明显的抑制作用，且具有较低的对小鼠红细胞的溶血活性以及对鼠源巨噬细胞的细胞毒性。此外，本发明以天然噬菌体裂解酶Lysep3为模板，通过优化裂解酶Lysep3基因序列，构建特异表达载体，实现了裂解酶Lysep3在真核表达系统(毕赤酵母)中的表达，并建立完善了蛋白纯化体系，可实现噬菌体裂解酶Lysep3的规模化生产，用于抗菌药物、饲料添加剂等领域，具有重要的应用价值和广阔的市场前景。