1,2-丙二醇

摘要： 建立了气相色谱法测定食品中1,2-丙二醇的检测方法.以无水乙醇为提取剂,涡旋混匀,振荡提取过滤后,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,FID检测定量.试验结果表明,该方法在2.00μg/mL～80.0μg/mL范围内线性良好,检出限为0.01 g/kg,加标回收率为91.45％～112.06％,RSD为0.53％～3.75％.

摘要： 采用共沉淀法制备了ZIF-8催化剂,利用XRD,FTIR,SEM,TG对催化剂进行了表征,考察了物料比、反应温度、反应时间、催化剂用量等对尿素与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)的影响.实验结果表明,在n(PG):n(尿素)=4、催化剂用量(以尿素计)3.3％(w)、反应温度170°C、反应时间3 h的条件下,PC的收率达85.94％;ZIF-8催化剂具有较好的稳定性,重复使用7次,PC的收率仍为77.50％.表征结果显示,催化剂使用前后晶体结构和化学结构未发生改变,但使用后催化剂的晶粒尺寸增大、结晶度提高、晶面缺陷减少,导致反应活性位点减少,这可能是催化剂活性降低的主要原因.

摘要： 从某化工厂废水处理站的活性污泥中筛选出6株耐受1,2-丙二醇的菌株,之后经进一步筛选与驯化,从中得到除醇能力较好的菌株GLY-4,经鉴定该菌株为硝基还原假单胞菌(Pseudomonas nitroreducens﹚.经优化,模拟废水初始COD质量浓度为12801 mg/L(1,2-丙二醇的体积分数为0.5％﹚,在30°C、pH值为7.0的条件下,经过该菌株处理6 d后,1,2-丙二醇无检出,COD的质量浓度降低至81 mg/L,降解率达到99.37％.

摘要： 为了解电子烟烟气成分的逐口释放行为和探索雾化机理,以两种不同雾化方式(电阻丝雾化和超声波雾化)的电子烟为研究对象,利用转盘型吸烟机进行前15口的烟气逐口抽吸与滤片捕集,考察两种电子烟的气溶胶捕集量、烟碱释放量、1,2-丙二醇释放量及所占比例、丙三醇释放量及所占比例、甲醛释放量及所占比例随抽吸口数序号的变化情况.结果表明:①随抽吸口数序号的增加,电阻丝雾化电子烟各考察指标的稳定性好于超声波雾化电子烟.②受超声波振荡和雾化片加热的双重作用,超声波雾化电子烟气溶胶捕集量、1,2-丙二醇释放量、丙三醇释放量、烟碱释放量随抽吸口数序号的增大均呈现出先增加后逐渐平稳的趋势.③超声波雾化电子烟在开始抽吸时出现1,2-丙二醇所占比例偏高和丙三醇所占比例偏低的现象.④由于超声波雾化电子烟雾化片温度低于电阻丝的加热温度,所以超声波雾化电子烟甲醛释放量和甲醛所占比例小于电阻丝雾化电子烟,其中甲醛所占比例约为电阻丝雾化电子烟的1/5.

摘要： 建立一种同时测定糕点中乙二醇、1,2-丙二醇含量的方法,采用DB-WAX色谱柱(30 m×320μm×0.25μm),柱流速为1.0 mL/min,进样口为230°C,分流比为10:1,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为240°C,空气流速350 mL/min,氢气流速40 mL/min,氮气流速25 mL/min,进样量1μL.结果表明,乙二醇、1,2-丙二醇分别在990～49500 ng/mL(r2=0.9998)、980～49000 ng/mL(r2=0.9997)范围内线性关系良好;在混合标准溶液75、100、200μg 3个添加水平下,乙二醇回收率为93.22％～101.10％,RSD为2.38％(n=9),1,2-丙二醇回收率为95.15％～99.97％,RSD为1.68％(n=9);乙二醇和1,2-丙二醇的定量限分别为6.53、6.49 mg/kg.该方法具有操作简便、重复性好、灵敏度好、所用试剂毒性小等特点,为糕点中乙二醇、1,2-丙二醇的含量检测提供参考.

摘要： 采用核磁共振氢谱(1H NMR)、选择性一维全相关谱(1D-TOCSY)及定量核磁共振法(qNMR)对液态乳中的1,2-丙二醇进行了快速筛查及含量测定,并与气相色谱法的测定结果进行了比较.1H NMR法以液态乳基质中1,2-丙二醇的甲基质子信号特征为初步定性标准,选择性一维全相关谱法以1,2-丙二醇的亚甲基和次甲基质子信号特征为精确定性标准.在定性检测基础上,采用定量核磁共振法以1,2-丙二醇δ1.15处的质子峰为定量峰,3-(三甲基硅基)氘代丙酸钠(TMSP)δ0.00处的峰为内标峰,测定了液体乳中1,2-丙二醇的绝对含量.方法 的检出限为0.002 mg/mL,定量下限为0.006 mg/mL.实际样品测定结果显示,NMR法与气相色谱法的检测结果一致,且NMR法前处理简单,操作方便,专属性高,在提高检测效率的同时能够避免假阳性结果出现,非常适合实际检测中液体乳中1,2-丙二醇的批量、快速检测.

摘要： 1,2-丙二醇作为添加剂在食品中有广泛应用,本文参考GB 5009.251-2016第一法气相色谱法进行检测.结果表明,该方法检出限为0.006 g·kg-1;精密度为3%～6%;回收率90.3%～101.0%,均能满足标准要求和实验室的要求.

摘要： 1,2-丙二醇作为添加剂在食品中有广泛应用,本文参考GB 5009.251-2016第一法气相色谱法进行检测。结果表明,该方法检出限为0.006 g·kg^-1;精密度为3%~6%;回收率90.3%~101.0%,均能满足标准要求和实验室的要求。

摘要： 为研究钙钛矿型催化剂对尿素醇解合成碳酸丙烯酯反应的影响,采用溶胶凝胶法制备了一系列锰基钙钛矿型催化剂,利用X射线衍射和二氧化碳程序升温脱附对催化剂进行表征分析,并考察了其在尿素醇解合成碳酸丙烯酯反应中的活性.结果表明,CaMnO3表面大量的强碱性活性位点使其具有较高的催化活性.以柠檬酸为络合剂,n(柠檬酸):n(总金属离子)=1:1,1100°C焙烧5 h的条件下制备了表面碱中心数最多且结晶度最好的CaMnO3;并以CaMnO3为催化剂,在n(PG):n(Urea)=4:1,催化剂用量质量分数为0.42％,170°C下反应2 h的条件下,碳酸丙烯酯收率达91.1％.

摘要： 为研究La对羟基磷灰石(HAP)的修饰方式对尿素醇解合成碳酸丙烯酯(PC)的影响,采用浸渍法制、物理混合法和离子交换法分别制备了La/HAP、La2O3/HAP和La-HAP,并结合X射线衍射、N2吸附、扫描电镜和CO2程序升温脱附表征对催化剂的构效关系进行了分析.结果表明,La元素的引入可以提高HAP在尿素醇解中的催化活性,其中La/HAP的催化活性最高,La2O3/HAP的次之,La-HAP的活性最差.La3+与HAP中Ca2+的离子交换,以及表面La2O3与HAP之间的强相互作用共同促进了La/HAP表面新的强碱性活性位的形成是La/HAP活性高的主要原因.以La/HAP为催化剂,在原料尿素与1,2-丙二醇的物质的量比为1:4,反应温度为170°C,反应时间为2 h,催化剂用量5.0％(以尿素的质量计)的条件下,PC的收率为94.2％.

摘要： 为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液样品,并与气质联用法进行了结果比较.结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125～0.956和0.106～1.120g/mL时,以522和671cm-1特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R2＞0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高.17个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533～0.766和0.182～0.476g/mL.该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95％置信概率下,两种方法的定量结果一致.该方法不需进行样品前处理,更适用于批量电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析.

摘要： 为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液样品,并与气质联用法进行了结果比较.结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125～0.956和0.106～1.120g/mL时,以522和671cm-1特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R2＞0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高.17个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533～0.766和0.182～0.476g/mL.该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95％置信概率下,两种方法的定量结果一致.该方法不需进行样品前处理,更适用于批量电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析.

摘要： 为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液样品,并与气质联用法进行了结果比较.结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125～0.956和0.106～1.120g/mL时,以522和671cm-1特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R2＞0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高.17个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533～0.766和0.182～0.476g/mL.该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95％置信概率下,两种方法的定量结果一致.该方法不需进行样品前处理,更适用于批量电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析.

摘要： 为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液样品,并与气质联用法进行了结果比较.结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125～0.956和0.106～1.120g/mL时,以522和671cm-1特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R2＞0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高.17个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533～0.766和0.182～0.476g/mL.该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95％置信概率下,两种方法的定量结果一致.该方法不需进行样品前处理,更适用于批量电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析.

摘要： 为实现电子烟烟液主要成分的简便快速检测,建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的拉曼光谱分析方法,利用该方法测定了17个电子烟烟液样品,并与气质联用法进行了结果比较.结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇分别在0.125～0.956和0.106～1.120g/mL时,以522和671cm-1特征信号峰强度绘制的标准工作曲线线性关系良好(R2＞0.999),单样本和独立样本t检验结果证实方法的准确性较高.17个电子烟烟液样品中,1,2-丙二醇和丙三醇的含量分别为0.533～0.766和0.182～0.476g/mL.该方法与气质联用法检测结果的配对样本t检验结果表明,在95％置信概率下,两种方法的定量结果一致.该方法不需进行样品前处理,更适用于批量电子烟烟液中1,2-丙二醇和丙三醇的快速定量分析.

摘要： 1,2-丙二醇是一种重要的平台化合物,由于其广泛的应用性成为研究热点.研究采用便宜易得的甘油作为碳源,在大肠杆菌中构建一条由磷酸二羟基丙酮生产1,2-丙二醇的异源代谢途径,通过敲除竞争支路醋酸的代谢途径,增强上游甘油到磷酸二羟丙酮的代谢通路,增加碳代谢流量及还原力,达到平衡代谢网络中还原力和能量的目的.最终构建的8株工程菌中,敲除菌株AtpiA得到了最好的发酵结果,1,2-丙二醇的产量达到1.3g/L,产率为0.21g/g甘油.

摘要： 1,2-丙二醇是一种重要的平台化合物,由于其广泛的应用性成为研究热点.研究采用便宜易得的甘油作为碳源,在大肠杆菌中构建一条由磷酸二羟基丙酮生产1,2-丙二醇的异源代谢途径,通过敲除竞争支路醋酸的代谢途径,增强上游甘油到磷酸二羟丙酮的代谢通路,增加碳代谢流量及还原力,达到平衡代谢网络中还原力和能量的目的.最终构建的8株工程菌中,敲除菌株AtpiA得到了最好的发酵结果,1,2-丙二醇的产量达到1.3g/L,产率为0.21g/g甘油.

摘要： 1,2-丙二醇是一种重要的平台化合物,由于其广泛的应用性成为研究热点.研究采用便宜易得的甘油作为碳源,在大肠杆菌中构建一条由磷酸二羟基丙酮生产1,2-丙二醇的异源代谢途径,通过敲除竞争支路醋酸的代谢途径,增强上游甘油到磷酸二羟丙酮的代谢通路,增加碳代谢流量及还原力,达到平衡代谢网络中还原力和能量的目的.最终构建的8株工程菌中,敲除菌株AtpiA得到了最好的发酵结果,1,2-丙二醇的产量达到1.3g/L,产率为0.21g/g甘油.

摘要： 1,2-丙二醇是一种重要的平台化合物,由于其广泛的应用性成为研究热点.研究采用便宜易得的甘油作为碳源,在大肠杆菌中构建一条由磷酸二羟基丙酮生产1,2-丙二醇的异源代谢途径,通过敲除竞争支路醋酸的代谢途径,增强上游甘油到磷酸二羟丙酮的代谢通路,增加碳代谢流量及还原力,达到平衡代谢网络中还原力和能量的目的.最终构建的8株工程菌中,敲除菌株AtpiA得到了最好的发酵结果,1,2-丙二醇的产量达到1.3g/L,产率为0.21g/g甘油.

摘要： 1,2-丙二醇是一种重要的平台化合物,由于其广泛的应用性成为研究热点.研究采用便宜易得的甘油作为碳源,在大肠杆菌中构建一条由磷酸二羟基丙酮生产1,2-丙二醇的异源代谢途径,通过敲除竞争支路醋酸的代谢途径,增强上游甘油到磷酸二羟丙酮的代谢通路,增加碳代谢流量及还原力,达到平衡代谢网络中还原力和能量的目的.最终构建的8株工程菌中,敲除菌株AtpiA得到了最好的发酵结果,1,2-丙二醇的产量达到1.3g/L,产率为0.21g/g甘油.

摘要： 本发明提供从包含1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、丙三醇和葡萄糖的溶液中分离1，3-丙二醇的方法。所述方法包括：通过减压蒸发将所述溶液浓缩得到浓缩物；将所述浓缩物溶于选自乙酸乙酯、甲基·乙基酮和它们的混合物的溶剂中，并且让溶液自行将化合物分离到溶剂层和水层中；并且将所述溶剂层装填到在低压液相色谱条件下的二氧化硅填充柱中，且使用甲醇和至少一种溶剂的混合溶剂洗脱所述溶剂层，所述至少一种溶剂可与甲醇混溶并且具有低于甲醇的极性。

摘要： 本发明属于光固化材料领域，涉及二丙二醇二丙烯酸酯或二缩三丙二醇二丙烯酸酯的清洁生产方法。具体步骤如下：(1)二丙二醇/二缩三丙二醇、丙烯酸、催化剂、溶剂、阻聚剂及抗氧剂酯化回流脱水；(2)加入片碱及少量水进行中和；(3)加入多硅酸镁吸附剂吸附中和生成的盐；(4)减压脱水、脱溶剂；(5)压滤，过滤掉多硅酸镁及其吸附的盐；(6)加入碱性钙基膨润土、氧化钙，进行脱色、脱微量水、脱微量酸；(7)压滤；(8)产品指标检测。本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯的清洁生产方法，从根本上解决二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯生产过程的有机废水污染问题。

摘要： 本发明涉及聚酯合成领域，公开了一种适用于聚对苯二甲酸丙二醇酯合成的复合催化剂及聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，本发明的复合催化剂由钛酸正四丁酯、羟基烷酸锡酯和二氧化钛以特定比例复配而得，将其用作聚对苯二甲酸丙二醇酯合成的催化剂时，三种成分能够协同起效，可显著降低产物中环状低聚物的含量，同时使产物具备高粘度特性。产品特性粘度达到0.85～1.07dL/g，色泽为白色，环状低聚物含量为低于1.0%。

摘要： 本发明提供从包含1，3－丙二醇、1，2－丙二醇、丙三醇和葡萄糖的溶液中分离1，3－丙二醇的方法。所述方法包括：通过减压蒸发将所述溶液浓缩得到浓缩物；将所述浓缩物溶于选自乙酸乙酯、甲基·乙基酮和它们的混合物的溶剂中，并且让溶液自行将化合物分离到溶剂层和水层中；并且将所述溶剂层装填到在低压液相色谱条件下的二氧化硅填充柱中，且使用甲醇和至少一种溶剂的混合溶剂洗脱所述溶剂层，所述至少一种溶剂可与甲醇混溶并且具有低于甲醇的极性。

摘要： 本发明提供了一种丙二醇/二丙二醇/三丙二醇的制备方法，包括以下步骤：将水和环氧丙烷于反应器中混合并发生水合反应，得到反应液，其中，所述水合反应的温度为100°C～180°C，所述水合反应的压力为0.3～1.5MPa；以及精馏所述反应液，以分别得到丙二醇、二丙二醇以及三丙二醇。本发明将所述水合反应的温度设为100°C～180°C，并将所述水合反应的压力设为0.3～1.5MPa，由于本发明中水合反应的温度和水合反应的压力均较低，使得本发明中的制备方法具有较高的安全性和经济性。

摘要： 本发明公开了回收丙二醇釜残液中的丙二醇及一缩二丙二醇的方法，它包括以下步骤：(a)将预热到指定温度的导热油通过导热油进口输入到双轴搅拌再沸器的夹套内；(b)丙二醇和一缩二丙二醇蒸汽自双轴搅拌再沸器的蒸汽出口经管线进入丙二醇精馏塔；(c)丙二醇和一缩二丙二醇混合物经所述丙二醇精馏塔的塔底再沸器加热后，气相丙二醇经塔顶冷凝器冷凝为液体流入丙二醇收集罐中；(d）富集在所述丙二醇塔塔釜的一缩二丙二醇通过管线进入一缩二丙二醇精馏塔，经一缩二丙二醇精馏塔塔底再沸器加热，气相一缩二丙二醇经塔顶冷凝器冷凝为液体流入一缩二丙二醇收集罐中。采用本方法回收全部的丙二醇和一缩二丙二醇。

摘要： 本发明属于光固化材料领域，涉及二丙二醇二丙烯酸酯或二缩三丙二醇二丙烯酸酯的清洁生产方法。具体步骤如下：(1)二丙二醇/二缩三丙二醇、丙烯酸、催化剂、溶剂、阻聚剂及抗氧剂酯化回流脱水；(2)加入片碱及少量水进行中和；(3)加入多硅酸镁吸附剂吸附中和生成的盐；(4)减压脱水、脱溶剂；(5)压滤，过滤掉多硅酸镁及其吸附的盐；(6)加入碱性钙基膨润土、氧化钙，进行脱色、脱微量水、脱微量酸；(7)压滤；(8)产品指标检测。本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯的清洁生产方法，从根本上解决二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯生产过程的有机废水污染问题。

摘要： 本发明涉及包含至少一个结构层和可热封层的层合体，其中该可热封层包含聚丁二酸丙二醇酯、聚(对苯二甲酸-共-丁二酸丙二醇酯)或其共混物，或者是由聚丁二酸丙二醇酯、聚(对苯二甲酸-共-丁二酸丙二醇酯)或其共混物所制得的。本发明还涉及包含该层合体的包装，所述的包装是在低于100°C的热封温度下可热封的，以提供10N/15mm或更高的热封强度。

摘要： 本发明涉及一种用一缩二丙二醇(DPG)为主要原料生产一缩二丙二醇二苯甲酸酯(DPGDB)的方法。该方法是将DPG与苯甲酸原料配比在1∶20～1∶22摩尔、甲苯加入量占反应物总量8-15％，催化剂B

摘要： 本发明公开了一种合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的催化剂、制备方法及聚对苯二甲酸丙二醇酯。所述催化剂包括：磷酸锆载体和钛；以催化剂总重为100％计，钛的含量为5％～30％。制备方法包括：(1)将磷源加入到锆盐中，室温下搅拌进行反应，经洗涤、过滤、干燥、焙烧后得到磷酸锆载体；(2)以钛的配合物为前驱体，加入到溶剂中，超声处理，使之完全溶解，在钛的配合物溶液中加入磷酸锆载体，置于全回流装置中进行加热回流；洗涤、干燥、过滤后得到所述催化剂。本发明的催化剂活性组分分散性好，能同时用于酯化和缩聚反应，合成的PTT聚酯特性粘度高，端羧基含量低，且色相很好。