1,2,3-三唑

摘要： 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对铱催化的环加成合成5-氨基1,2,3-三唑化合物机理进行了计算研究.计算结果表明:(1)通过叠氮化合物的端基氮分别进攻不同炔烃碳原子形成两种竞争机制;(2)释放催化剂得到目标产物的还原消除过程是反应的关键步骤;(3)对于进攻苯基一侧炔烃碳原子的反应通道,具有相对较低的活化自由能;(4)两个竞争通道存在一定的能量差,表明反应具有较好的选择性,计算研究对实验报道进行了很好的补充和解释.

摘要： 在微波辐射、无溶剂、无催化条件下,合成了两个新型含1,2,3-三唑基的α-氨基膦酸酯类化合物,结构经IR、NMR、X-射线晶体衍射进行了确证.O,O'-二异丙基-α-苯氨基-α-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-甲基膦酸酯(4a)晶体属三斜系,P-1空间群,晶胞参数为a=0.94630(5)nm,b=1.16572(6)nm,c=1.17733(8)nm,α=109.902(5)°,β=105.410(5)°,γ=96.748(5)°,V=1.14586(12)nm3,Z=2,C21H27N4O3P,Mr=414.43,Dc=1.201g·cm3,F(000)=440,μ(CuKα)=1.54184 mm-1.O,O'-二异丙基-α-(4-氯苯基)氨基-α-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-甲基膦酸酯(4b)晶体属单斜系,P21空间群,晶胞参数为a=1.11854(17)nm,b=2.22135(3)nm,c=1.90049(3)nm,β=91.7350(15)°,V=4.71995(12)nm3,Z=8,C21H26ClN4O3P,Mr=448.88,Dc=1.263g·cm3,F(000)=1888.0,μ(CuKα)=1.54184 mm-1.

摘要： N-取代1,2,3-三唑化合物在有机合成、药物化学和材料科学等领域具有广泛的应用价值.其中N1-取代1,2,3-三唑化合物的合成方法已经非常成熟,而N2-取代1,2,3-三唑的合成报道相对较少.在现有研究报道中,主要通过1,2,3-三唑的选择性官能化及双芳腙或偶氮苯的氧化环化两类方法得到.结合我们课题组的研究工作,综述了2000年以来N2-烷基、烯丙基、炔丙基、烯基、芳基取代1,2,3-三唑的合成方法进展.

摘要： 根据活性亚结构拼接原理,以阿维菌素B1a为先导化合物,经过酰胺化和点击反应合成了一系列含酰胺结构的4"-阿维菌素三唑类衍生物,并通过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱对目标化合物进行结构表征.初步的生物活性测定结果表明,目标化合物对朱砂叶螨、桃蚜和秀丽隐杆线虫均具有一定的杀虫活性.在0.1 μg/mL浓度下,4"-(1-(4-(2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酰胺基)-1H-1,2,3-三唑基)乙酰胺基)阿维菌素B1a (11b)和4"-(1-(4-氯苯甲酰胺基)-1H-1,2,3-三唑基)乙酰胺基)阿维菌素B1a(11e)对朱砂叶螨的杀虫活性达到83.5％和81.2％;4"-(1-(2-氨基-3-甲基苯乙酰胺基)-1H-1,2,3-三唑基)乙酰胺基)阿维菌素B1a (11i)对桃蚜(c:50 μg/mL)和秀丽隐杆线虫(1μg/mL)的杀虫活性分别为86.4％和74.6％,优于对照药阿维菌素B1a.

摘要： 喹喔啉和l,2,3-三唑都是具有广泛生物活性的杂环结构母体.本文基于药物设计的拼合原理,以简单易得的邻苯二胺、苯乙炔及有机叠氮为原料,通过三组分“两步一锅法”将喹喔啉和1,2,3-三唑活性亚结构进行拼接,合成了一系列共14个新型喹喔啉-三唑衍生物(3a～3n).该法操作简单,无需分离中间体,两步总产率52.6％～78.4％.合成的目标化合物结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.初步体外抗肿瘤活性测试表明,合成的目标化合物具有一定的抗肿瘤活性.

摘要： 为发现具有良好杀菌活性的1,2,3-三唑类新化合物分子结构,以芳醛、硝基乙烷及叠氮化钠为起始原料,合成了12个2-取代-4-甲基-5-芳基-2H-1,2,3-三唑类系列目标化合物(3a～3l),收率为56％～96％.化合物的结构经核磁共振谱、质谱和元素分析进行了分析确证.采用菌丝生长速率法,测定了5种供试作物病菌(小麦赤霉病菌、辣椒疫霉病菌、烟草赤星病菌、黄瓜灰霉病菌及油菜菌核病菌)的抑菌活性.结果表明:在25 mg/L的测试浓度下,大部分化合物对辣椒疫霉病菌及烟草赤星病菌显示出初步的抑菌活性,其中化合物3b和3f对辣椒疫霉病菌的抑制率分别为82％和68.2％,优于对照药苯醚甲环唑的42.5％,具有进一步研究的价值.

摘要： 以1-[二(4-氟苯)甲基]哌嗪、苄溴、二硫化碳及溴丙炔为原料,应用5 mol％的CuI为催化剂,DMF-H2O(V∶V=1∶1)为溶剂,在70°C反应4h以34％～65％的收率制得了16个含有1-[4-二(4-氟苯)甲基哌嗪及1,2,3-三唑官能团的二硫代氨基甲酸酯衍生物.合成的16个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、元素分析及核磁共振氢谱分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明,在20μg/mL的浓度下,有14个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达97.96％,IC50高达11.55 μg/mL.在40 μmol·L-1的浓度下,6个二硫代氨基甲酸酯化合物对白血病HL-60细胞生长的抑制率和IC50分别可高达99.99％和12.11μg/mL,对肺癌A-549肿瘤细胞生长的抑制率和IC50分别可高达93.91％和22.45μg/mL.%Sixteen novel dithiocarbamates containing 1,2,3-trizaole and [1-bi(4-fluorophenyl)methyl]piperazine group were prepared via two steps starting from [1-bi(4-fluorophenyl)methyl]piperazine,propargyl bromide,methanedithione and sodium azide,using a very simple catalytic system composed of 5 mol％ copper(Ⅰ) iodide and DMF-H2O (V ∶ V=1 ∶ 1) as solvent at 70 °C for 4 h with moderate yield (34％～65％).The structures of the new compounds were characterized by IR,MS,1H NMR,13C NMR and elemental analysis.The bioactive assay for the newly prepared compounds manifested that fourteen dithiocarbamate derivatives exhibited good to excellent inhibitory activity against CDC25B in 20 μg/mL (inhibitiory rate up to 97.96％,IC50 value up to 11.55 μg/mL),and six dithiocarbamate derivatives exhibited excellent inhibitory activity against leukemia HL-60 and lung cancer A-549 cell in 40 μmol·L-1 (inhibitiory rate up to 99.99％ and 93.91％,respectively;IC50 value up to 12.11 and 22.45 μg/mL,respectively).

摘要： 分子识别是超分子化学研究的重要内容,包括阳离子识别、阴离子识别和中性分子识别等.1,2,3-三唑因为其独特的结构和化学特性,广泛应用于超分子化学的各个领域.按照阳离子识别、阴离子识别以及中性小分子和生物大分子识别等类型,综述了近年来三唑类化合物在分子识别领域中的应用情况.%Molecular recognition is an important part of supramolecular chemistry,including cation recognition,anion recognition and neutral molecular recognition.Because of its unique structure and chemical properties,1,2,3-trizoles is widely used in various fields of supramolecular chemistry.According to the classification of cation recognition,anion recognition,neutral molecular and biomacromolecule recognition,the applications of 1,2,3-trizole derivatives in molecular recognition are reviewed.

摘要： 提出了两种高效的合成5-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸的方法.首先利用三氯化铝催化的苯甲醛与硝基化合物及叠氮化钠的三组分反应高效合成含有甲基或酯基的4,5-二取代的NH-1,2,3-三唑,然后再利用两种方式得到最终目标化合物,一是利用酯基三唑水解后酸化;二是通过甲基三唑氧化,两种方法的总收率分别达到78％和61％.所得到的化合物及中间体都通过了核磁,质谱进行了表征,其波谱数据与化合物结构吻合.两种新的合成方法均具有原料易得、价格低廉、合成路线短、操作简单、总体收率高等特点,为后续该化合物的应用提供了研究基础.

摘要： 以壳聚糖为原料,在乙醇溶液中通过将其与2-吡啶甲醛反应制得Schiff碱功能化的壳聚糖(PYCS),然后将PYCS与CuBr进行络合反应制得负载型催化剂(PYCS-CuBr).采用红外光谱、热重分析和X射线衍射分析等方法对PYCS-CuBr催化剂进行表征.热重分析结果表明,该催化剂在200°C以内具有较好的热稳定性,能够满足其使用温度.结合微波辐射技术以及“一锅法”合成策略,以PYCS-CuBr为催化剂催化有机炔、卤代烷以及NaN3之间的环加成反应.结果表明,PYCS-CuBr催化剂具有良好的催化性能,在微波辐射功率为480 W,温度为70°C条件下,15 min可快速制得1,2,3-三唑类化合物,该催化剂易回收,且可重复使用至少4次,活性未见明显降低.放大反应结果表明,1,2,3-三唑类化合物能够以较高收率并以数十克规模制备.

摘要： 利用点击化学方法构建了双炔酰菌胺结构中酰胺键的电子等排体1，2，3-三唑环，合成了一系列扁桃酰胺类杀菌剂的类似物。初步生物活性表明，部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好抑制活性，1，2，3-三唑可能是的N-甲基酰胺更好的等排体。

摘要： 利用点击化学方法构建了双炔酰菌胺结构中酰胺键的电子等排体1，2，3-三唑环，合成了一系列扁桃酰胺类杀菌剂的类似物。初步生物活性表明，部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好抑制活性，1，2，3-三唑可能是的N-甲基酰胺更好的等排体。

摘要： 利用点击化学方法构建了双炔酰菌胺结构中酰胺键的电子等排体1，2，3-三唑环，合成了一系列扁桃酰胺类杀菌剂的类似物。初步生物活性表明，部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好抑制活性，1，2，3-三唑可能是的N-甲基酰胺更好的等排体。

摘要： 利用点击化学方法构建了双炔酰菌胺结构中酰胺键的电子等排体1，2，3-三唑环，合成了一系列扁桃酰胺类杀菌剂的类似物。初步生物活性表明，部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好抑制活性，1，2，3-三唑可能是的N-甲基酰胺更好的等排体。

摘要： 本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为。在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。

摘要： 本发明公开了一种3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成方法，该方法包括以下步骤：在20°C～50°C搅拌下，将3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑盐酸盐加入乙醇中，再加入Na2CO3，在50°C～78°C反应1h～2h，冷却、过滤、水洗、干燥得3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑。本发明主要用于3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成。

摘要： 本发明涉及含能材料合成领域，具体是3,6,7‑三硝胺[1,2,4]三唑并[4,3‑b][1,2,4]三唑及其含能离子盐与制备，本发明中的化合物将在高能炸药中具有较好的应用前景。6种三硝胺三并三的含能离子盐，经测试密度较高，介于1.65‑1.89 g/cm3.本发明中的含能离子盐经EXPLO5(v6.01)软件计算所得的理论爆速介于8519‑9518 m/s，爆压介于27.6‑41.1 GPa。该类盐合成方法简单，条件温和，产率高，且多以去离子水为反应溶剂，环境友好。

摘要： 本发明提供制备式14化合物3-{4-甲基-5-[(1R)-1-(2-(3-甲基苯基-2H-四唑-5-基)-乙氧基]-4H-[1，2，4]三唑-3-基}-吡啶的方法，其中a)将式6化合物3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)-吡啶和式13化合物(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇溶于非质子溶剂中，之后加入醇盐碱，得到式14化合物。本发明还提供制备3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)-吡啶和(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇的方法。

摘要： 本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。

摘要： 本发明涉及伏立康唑、制备伏立康唑的方法以及其药物组合物和治疗用途。具体地讲，本发明涉及由具有基本上未定义晶形和/或晶习的伏立康唑制备的伏立康唑产品，以及提供具有改进的比表面积和/或索特粒径和/或适当的球形度系数的根据本发明的伏立康唑。

摘要： 本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为。在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。

摘要： 本发明涉及三唑并喹唑啉和吡唑三唑并喹唑啉和吡唑并三唑并嘧啶衍生物、医药组合物、腺苷A3受体亲和剂、降眼压剂、预防和治疗青光眼的制剂及降低眼压的方法。所述衍生物如通式(1)表示：(式中，R

摘要： 本发明公开了一种3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑的合成方法，该方法包括以下步骤：在20°C～50°C搅拌下，将3,6,7‑三氨基‑7H‑[1,2,4]三唑[4,3‑b][1,2,4]三唑盐酸盐加入乙醇中，再加入Na

摘要： 本发明涉及含能材料合成领域，具体是3,6,7‑三硝胺[1,2,4]三唑并[4,3‑b][1,2,4]三唑及其含能离子盐与制备，本发明中的化合物将在高能炸药中具有较好的应用前景。6种三硝胺三并三的含能离子盐，经测试密度较高，介于1.65‑1.89 g/cm