平均回收率

摘要： 多伦多交易所上市的加拿大伦丁金矿公司(Lundin Gold)自去年3月1日开始在厄瓜多尔运营生产境内最大的金矿——北果矿山(Fruta del Norte)以来,于年末成功实现了24.24万盎司黄金的年产量。截至第四季度,该项目产量约33.7万吨,日均产量为3,665吨。该季度磨矿平均品位为10.1g/t,平均回收率为88.6%。

摘要： 目的:建立炒土鳖虫中有效成分尿嘧啶和尿苷的高效液相色谱测定方法.方法:采用Agilent ZORBAX NH2(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(95:5)作为流动相,流速为1.0 mL/min,温度40°C,紫外检测器,检测波长为205 nm.结果:高效液相色谱法(HPLC)检测炒土鳖虫尿嘧啶和尿苷在0.50～10.0μg/mL(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,尿嘧啶平均回收率为98.56％(RSD=1.0％,n=6),尿苷平均回收率为98.06％(RSD=0.8％,n=6).结论:HPLC测定炒土鳖虫中的有效成分尿嘧啶和尿苷,其操作方法简单快速,结果准确可靠,是一种有效测定含量的方法.

摘要： 湖南农业大学资源环境学院使用66.5%霜霉威盐酸盐水剂在全国12个省份的12个试验点开展了田间试验,研究了霜霉威在黄瓜和土壤中的消解规律及其最终残留情况。研究结果表明,黄瓜中66.5%霜霉威盐酸盐水剂添加浓度为0.05、0.15、1.50、5.00mg/kg时,霜霉威盐酸盐水剂平均回收率72%~107%,相对标准偏差1.7%~3.2%。

摘要： 目的:建立大株红景天注射液中5-羟甲基糠醛的高效液相色谱测定方法.方法:采用Inertsustain(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.01％磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL· min-1,检测波长为284 nm.结果:高效液相色谱法检测结果5-羟甲基糠醛在0.2～100.0μg·mL-1 (r =0.999 9)范围内呈良好的线性关系,其平均回收率为99.7％ (RSD=1.3％,n=9).10批样品测定结果分别为5.51、5.89、6.57、7.96、8.21、5.49、6.31、8.57、6.71、5.32 μg·mL-1.结论:高效液相色谱法测定大株红景天注射液中5-羟甲基糠醛,其操作方法简单、快速,结果准确、可靠,是一种有效的5-羟甲基糠醛的限量检测方法.

摘要： 对甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量的测定采用HPLC测定分析方法进行方法学验证//采用高效液相色谱法(HPLC)对甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量进行测定,甲硝唑在150.24-350.56μg/mL范围内线性关系良好,其r值为0.9995,平均回收率为99.98%,回收率RSD为0.22%(n=9)。通过对其专属性、回收率(准确度)、线性、精密度、稳定性等试验,证明该方法简便灵敏、准确可靠、重现性好,HPLC可作为甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝呼含量测定方法。

摘要： 建立了HPLC-ELSD分析酸枣仁合剂提取物混合片剂中酸枣仁皂苷A的含量的方法。采用:Agilent XDB-C18,柱温30°C,乙腈水梯度洗脱,梯度流速,程序进样,ELSD蒸发温度90°C,雾化器温度:85°C。实验结果:酸枣仁皂苷A在20.00-100.00ug/ml范围内线性良好(R²=0.9971),仪器精密度1.2%,方法精密度2.2%,平均回收率在99.8%-105.9%,系统适应性中样品中酸枣仁皂苷A的分离度为2.2,理论塔板数74459,专属性良好,检出限为5ug/mL,对应的样品浓度为50mg/kg(0.005%),定量限为10ug/mL,对应的样品浓度为100 mg/kg(0.010%)。结论:采用HPLC-ELSD方法,对枣仁合剂提取物混合片剂中酸枣仁皂苷A的含量进行测定,操作简单,准确性高、重复性好适合于酸枣仁合剂提取物混合片剂中酸枣仁皂苷A的含量的测定。

摘要： 酚类化合物在冶金、炼油、机械制造、医药、农药和油漆等工业有广泛的应用,但酚类化合物具有毒性,若不加以处理将会对环境造成污染。水是生命之源,水环境中酚类化合物检测显得尤为重要。三维荧光光谱分析法具有灵敏度高、检测速度快、预处理方便和痕量检测等特点,二阶校正分析法可以在混合物中分辨出感兴趣的成分。采用三维荧光光谱结合二阶校正方法对水环境中酚类化合物进行测定。实验选用间甲酚和间苯二酚作为被测物质,配置添加干扰物和不添加干扰物两类样本,通过FLS920稳态荧光光谱仪测得8个校正样本和8个预测样本的三维荧光光谱数据,并对其进行数据预处理,扣除原始光谱中所包含的散射干扰,并对原始光谱数据进行激发/发射校正,然后采用db3小波函数生成的小波包对光谱数据进行数据压缩,去除光谱数据中的冗余信息,其中压缩分数达到91.67%,恢复分数达到96.62%。然后分别采用平行因子分析(PARAFAC)和自加权交替三线性分解(SWATLD)两种二阶校正方法对预处理后的光谱数据进行定性和定量分析。根据核一致分析法结合残差判别分析法的分析结果,设定未添加干扰物样品组分数为2,添加干扰物样品组分数为3。定性分析结果显示,无论有无添加干扰物,两种二阶校正法都能准确的分辨出样本中的间甲酚和间苯二酚,其中间甲酚的荧光峰位置为λem=298 nm/λex=274 nm;间苯二酚的荧光峰位置为λem=304 nm/λex=275 nm。定量分析结果显示,用PARAFAC算法测定不添加干扰物的样本时,对间甲酚和间苯二酚浓度的平均回收率分别达到了93.37%±4.92%和95.19%±5.25%;测定添加干扰物样本时,对间甲酚和间苯二酚浓度的平均回收率达到92.09%±2.64%和97.08%±5.26%。用SWATLD算法测定不添加干扰物样本时,对间甲酚和间苯二酚浓度的平均回收率分别达到了93.11%±4.73%和96.80%±5.04%;测定添加干扰物样本时,对间甲酚和间苯二酚浓度的平均回收率达到97.30%±4.52%和96.92%±5.61%,且两种二阶校正方法得出的预测样本均方差(RMSEP)均小于0.03 mg·L-1。实验结果表明,在荧光光谱峰位置相近、光谱严重重叠且有干扰物的情况下, PARAFAC和SWATLD两种二阶校正算法都能对水溶液中的酚类化合物进行快速、准确地测定。

摘要： 为了测定五氯柳胺混悬液的含量和有关物质,建立了一种高效液相色谱法(HPLC).含量测定方法采用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1％磷酸水-甲醇(体积比为38:62),检测波长为300 nm,柱温为25°C.有关物质测定方法采用InertSustainSwift C18(150 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,流动相、检测波长、柱温与含量测定方法相同.结果表明,五氯柳胺混悬液检测质量浓度线性范围为34.01～104.35μg·mL-1(R2=1.000),平均回收率为100.1％;已知杂质2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐和3,5,6-三氯水杨酸线性范围为0.51～20.4μg·mL-1(R2分别为0.996、1.000),平均回收率分别为110.3％和98.6％.本研究建立的方法方便、简单、准确,可同时测定五氯柳胺混悬液的含量及有关物质,为该产品的质量控制提供标准.

摘要： 报道预混合饲料中水溶性维生素B1、B2、B6、B5(烟酸)、B11(叶酸)的高效液相色谱分析方法。以C18柱为分析柱，流动相为甲醇：水：乙酸(150：842：8，V/V/v)，PH为3.0，紫外检测波长为275nm，检测物的平均回收率达到96％，相对标准偏差小于1.0％。

摘要： 本发明公开了一种废铝熔炼浮渣回收装置，包括浮渣翻拣装置及循环水冷却平台；所述浮渣翻拣装置包括搅拌釜、搅拌桨以及驱动搅拌桨运行的电机，所述搅拌釜顶端中心开设有搅拌孔，所述搅拌桨穿过所述搅拌孔竖直设立于所述搅拌釜内，所述搅拌釜的上部开设有进料口，进料口上对应设置有进料料斗，所述搅拌釜的下部开设有出料口，所述搅拌釜的底端中心开设有铝渣滤孔；所述循环水冷却平台对应设置于所述搅拌釜出料口的下部，所述循环水冷却平台包括密封水冷箱体，所述水冷箱体侧边上分别设置有进水口及出水口，所述进水口通过水管连接压力水，所述出水口通过另一根水管连接到循环水池。本发明还公开了一种使用上述废铝熔炼浮渣回收装置的回收方法。

摘要： 本申请公开了一种反渗透制水系统、控制装置、计算回收率的方法以及回收率控制方法。反渗透制水系统包括：用于净化水的RO膜装置，具有进水口、纯水出口和废水出口；设置在所述进水口的第一传感器；设置在所述废水出口的第二传感器，用于测量废水出口的TDS或电导率；设置在所述纯水出口的第三传感器，用于测量纯水出口的TDS或电导率；设置在所述废水出口的节流装置，用于调节所述废水出口的流量；以及控制装置，用于接收所述第一传感器、所述第三传感器和所述第二传感器的测量值并且计算所述反渗透制水系统的回收率。根据本发明的反渗透制水系统能够实现对反渗透制水系统的回收率的方便计算和精确调节。

摘要： 本发明是一种混合式水对水压力储水罐，包括设有2个混合水进出口的储水罐体；设在储水罐体内的纯水囊，纯水囊上设有纯水进出口；纯水囊内设有纯水腔；储水罐体与纯水囊之间设有混合水腔。本发明还公开了一种利用前述混合式水对水压力储水罐的高回收率反渗透系统以及一种提高反渗透净水回收率的方法。本发明混合式水对水压力储水罐及高回收率反渗透系统能有效地回收浓水再利用，通过频繁/高速大流量冲洗RO膜，有效防止RO膜污堵，提高系统的回收率。增加RO系统的产水率，降低反渗透膜结垢概率，提升系统使用寿命，一次最大取用纯水量超过纯水囊纯水体积15‑‑25%，系统的回收率可以达到60%‑80%，比普通RO机的回收率提高2倍以上。

摘要： 本发明公开了一种废铝熔炼浮渣回收装置，包括浮渣翻拣装置及循环水冷却平台；所述浮渣翻拣装置包括搅拌釜、搅拌桨以及驱动搅拌桨运行的电机，所述搅拌釜顶端中心开设有搅拌孔，所述搅拌桨穿过所述搅拌孔竖直设立于所述搅拌釜内，所述搅拌釜的上部开设有进料口，进料口上对应设置有进料料斗，所述搅拌釜的下部开设有出料口，所述搅拌釜的底端中心开设有铝渣滤孔；所述循环水冷却平台对应设置于所述搅拌釜出料口的下部，所述循环水冷却平台包括密封水冷箱体，所述水冷箱体侧边上分别设置有进水口及出水口，所述进水口通过水管连接压力水，所述出水口通过另一根水管连接到循环水池。本发明还公开了一种使用上述废铝熔炼浮渣回收装置的回收方法。

摘要： 本发明公开了一种高回收率自循环贵金属回收装置及回收方法，包括按照液体流动方向依次通过管道连通的pH调节系统、微虑系统、超滤系统、电积系统、蒸馏系统和冷凝系统，超虑系统与电积系统之间的管道上设有泵A，电积系统和蒸馏系统之间的管道上设有泵B，冷凝系统与微虑系统通过回流管连通，电积系统连接有金属提取装置和加药装置。本发明的有益效果是：该装置可以低能耗、高效地将废水中的贵金属离子还原成高纯度的贵金属，并有效降低废水中的金属含量。

摘要： 本发明公开了一种适用于棉花的高回收率残膜回收装置，包括机架、起膜机构、挑膜机构、脱膜机构、回收箱和传动部件，所述起膜机构可转动的固定在机架下方，所述挑膜机构可转动的设置在起膜机构后方，还包括高度调整机构，所述高度调整机构设置在机架两侧，用于调整机架的高度；所述起膜机构包括起膜辊和设置在起膜辊上的起膜铲，起膜铲由起膜辊带动旋转；所述挑膜机构包括挑膜辊和沿挑膜辊轴向阵列的多组挑齿，挑齿能随挑膜辊旋转；所述脱膜机构包括脱膜辊和沿脱膜辊轴向阵列的多组梳齿，梳齿随脱膜辊旋转，并且每个挑齿均能伸入相邻两梳齿之间。该适用于棉花的高回收率残膜回收装置边膜回收率高，残膜不易缠绕，挑齿不易变形，寿命高。

摘要： 本发明公开了一种高回收率的可回收预应力锚索支护施工方法，涉及基坑围护技术领域；为了解决基坑支护过程中锚索不能回收，造成钢筋等建筑材料浪费的问题；该方法包括将支撑连杆固定在导向机构上，并将固定限位机构安置在支撑连杆上，同时对导向机构进行钢绞线固定。本发明通过导向筒、固定连杆将装置固定在基坑的钻孔中，可以对基坑进行有效的支护同时方便回收装置，锚头带着装置深入基坑的钻孔内部，挤压支撑连杆使得支撑连杆推动固定连杆在导向筒内部移动，由于定位固定杆在限位连孔的限制下只能横向移动，固定承载块下移使得旋转连板旋转，进而将定位固定杆、定位支撑块向外突出，从而将定位固定杆固定在基坑的岩石土层。

摘要： 本发明涉及回收黄金技术领域，具体地说是一种磨矿二次精准控制分级与预先回收提高金回收率的系统及工艺，其特征在于该系统包括磨矿系统、一次分级系统、二次分级系统、常规浮选作业系统、优先浮选作业系统，通过磨矿分级作业、二次分级和常规浮选作业、优先浮选作业、常规浮选作业和优先浮选作业合并组成总金精矿作业，具有系统简单、药剂用量少，浮选效率高，金回收率高等优点。

摘要： 本发明属于蓄电池设备技术领域，尤其是一种环保型高回收率的废旧蓄电池回收处理方法，包括破碎箱，所述破碎箱的内部设置有高效破碎机构，所述高效破碎机构包括有第一驱动电机，所述第一驱动电机的安装表面与破碎箱的一侧表面固定安装。该环保型高回收率的废旧蓄电池回收处理方法，通过设置筛分机构进行振动筛分和左后往复运动配合筛分，增强筛分的效率，以及筛分中防止堵塞，破碎后电解液以及碎屑进入到筛分框的内部，通过多层筛分网进行多层筛分过滤，进一步过滤除去小粒径的金属离子如铁离子、铜离子等，得到纯度高的氢氟酸或硫酸等酸性溶液，从而增强电解液过滤筛分的效率，适合大规模工业化回收处理废旧蓄电池。

摘要： 本发明涉及废旧蓄电池回收处理技术，用于解决取出的电极板和隔板上残留电解液也较多导致回收率减小，拆解过程中有害气体扩散和含电解液的蓄电池箱破碎对设备造成损伤的问题，具体为一种环保型高回收率的废旧蓄电池回收处理方法，包括蓄电池箱、正极板、隔板和负极板；本发明通过梳理刮板对正极板、隔板和负极板上附着的电解液进行刮除，使可进行回收利用的电解液量增多，提高回收率，通过连接轴的作用带动往复板往复拉伸挤压伸缩管吸取蓄电池箱拆解位置处的有害气体，防止有害气体的扩散给工作人员的人身安全造成威胁，通过电动机对清理轴的带动转动对倾倒电解液后的蓄电池箱进行清洗，后续破碎过程中不会对破碎设备造成较大的损伤。