平均分子量

摘要： 相对分子质量是表征油品尤其是重质油性质的重要参数,油品中分子量较大的组分具有较强的缔合性,不同方法、不同条件得到的相对分子质量数值差异较大。目前应用于油品相对分子量测定的主要方法有冰点降低法、蒸气压渗透法(VPO)、凝胶渗透色谱法(GPC)、质谱法(MS)等,对各种方法的原理、测量条件、适用范围、方法优缺点等进行了论述,有助于全面了解相对分子质量不同测量方法以及提高测量结果的准确性。

摘要： 前言,本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件代替GB 22114-2008《牙膏用保湿剂甘油和聚乙二醇》,与GB 22114-2008相比,主要技术内容变化如下:——修订了范围内容(见第1章,2008年版的第1章);——修订了规范性引用文件(见第2章,2008年版的第2章);——修订了甘油产品分类(见4.2,2008年版的3.1);——将原表1拆分成表1感官指标和理化指标、表2有毒物质限量指标(见表1和表2,2008年版的表1);——删除了表1中还原性物质指标(见2008年版的表1);——修订了表1中皂化当量指标(见表1,2008年版的表1);——修订了二甘醇和相关化合物指标(见表2,2008年版的表1);——修订了灼烧残渣指标(见表3,2008年版的表2);——将原表2拆分成表3感官指标和理化指标、表4有毒物质限量指标(见表3和表4,2008年版的表2);——修订了乙二醇、二甘醇和三甘醇指标(见表4,2008年版的表2);——修订了砷指标(见表4,2008年版的表2);——增加了二氧六环、环氧乙烷、甲醛指标及测定方法(见表4、5.3.6、5.3.7);——修订了丙三醇含量的测定方法(见5.2.4,2008年版的4.1.4);——修订了平均分子量的检测方法(见5.3.2,2008年版的4.2.2);——修订了乙二醇、二甘醇和三甘醇的检测方法(见5.3.4,2008年版的4.2.4);——增加了保质期要求(见7.5,2008年版的6.4)。

摘要： 独山子石化220 kt/a乙烯装置随着加工原料的轻质化,裂解气组分变轻,裂解气压缩机逐渐表现出吸入压力偏高、排出压力偏低的状况,同时受此影响乙烯收率和产量无法同时满足要求.文中介绍了针对裂解气组分变轻对裂解气压缩机影响的分析及排查的过程,提出了优化措施和建议.

摘要： 本文对发芽糙米粗多糖进行纯化,通过比较活性炭吸附法、过氧化氢氧化法、大孔树脂吸附法三种方法的脱色效果,以及Sevage法、三氯乙酸法、酶与Sevage结合方法三种方法的脱蛋白效果,筛选出发芽糙米粗多糖脱色、脱蛋白的最佳方法.分别比较了DEAE-Sepharose CL-6B、DEAE Fast Flow、DEAE Sepharose 52三种柱层析填料对糙米粗多糖的层析纯化效果,筛选出最优填料.并对纯化后的发芽糙米多糖各组分进行分子量的测定.结果 表明:大孔树脂AB-8对发芽糙米粗多糖脱色效果最佳,脱色率为86.57％,多糖损失率为28.96％.酶-Sevage法脱蛋白效果较好,且多糖损失率低,脱蛋白率为74.36％,多糖损失率为14.09％.对发芽糙米多糖进行柱层析的最佳填料为DEAE-Sepharose CL-6B.根据线性回归方程计算其平均分子量,水洗多糖组分的平均分子量为1.47×105 Da,盐洗多糖组分的平均分子量分别为9.62×105、5.59×106、3.15×105 Da.结论:确定了针对发芽糙米粗多糖的去除蛋白质和脱色的方法,并筛选出最佳的柱层析填料,分离出四个组分发芽糙米多糖,为发芽糙米粗多糖的提取、纯化、分离逐渐转变为工业化生产提供了理论基础.

摘要： 高分子[化合物][macromolecule]又称大分子。分子量很大的分支子,一般把分子量一万以上的分子称为高分子。许多高分子的分子量高达几百万至几千万。一种高分子是分子量不等的同系物的混合物,绝大多数高分子的分子量不是均一的,用平均分子量和分子量分布表示高分子分子量及其多分散性。可分为天然高分子和合成高分子。纤维素、蛋白质、核糖核酸、天然橡胶、等属于天然高分子。合成高分子是以小分子化合物作为单体,在适当的条件下通过聚合反应得到的。合成高分子种类繁多,包括塑料、纤维、橡胶以及涂料、黏合剂等。在日常生活、工农业生产、交通、航空航天及高科技领域是必不可少的。

摘要： 采用原位插层聚合法制备了聚丙烯酰胺/蒙脱土纳米复合材料类暂堵剂,并对制备工艺条件进行了优化。蒙脱土的加入对丙烯酰胺-丙烯酸聚合物溶解性能改善明显。单体配比中丙烯酸的增加适当延长了复合材料的溶解时间,而且使得体系引发容易。随蒙脱土含量的增加提高了复合物的强度以及复合物的溶解性能,这是因为更多的蒙脱土作为活性中心在复合物中形成了物理交联结构,这提高了复合材料的强度。同时蒙脱土含量上升,更多的聚合物以插层聚合物的形式存在,分子量减小,分子链的缠绕减少,这有效的促进了复合材料的溶解。丙烯酸中和度对反应及聚合物复合材料溶解性能影响较大,表现为在80%时溶解较好,这主要是因为较高的中和度能够使其能更好的与蒙脱土插层,从而提升了复合材料的溶解性能。不过中和度过高则使得反应引发困难。

摘要： 本文研究了KH570改性阴离子聚丙烯酰胺驱油剂。实验结果显示:在70°C下,反应配比AM(丙烯酰胺):KH570:AA(丙烯酸)=7:0.4:2,固配比为4%的情况下,以过硫酸钾为引发剂,其质量为单体总质量的0.5%,将其p H值控制在7~8之间合成聚丙烯酰胺,得到的大分子聚丙烯酰胺。其分子量较其他体系的分子量大,表面张力小,驱替效率较大,驱油效率最高。取最好的聚丙烯酰胺测其不同浓度下的表面张力,测得在0.55/L时,其表面张力最小。

摘要： 建立一个测量多糖分子量的简便方法。方法采用热水浸提法提取黑木耳多糖，经超过滤，去蛋白，DEAE-52和SephacrylS-400分子筛柱层析纯化得到精多糖(AAP1)。建立了用HPLC法测量多糖分子量的方法。结果用HPLC法测定多糖分子量的线性方程为Y=-O.4657X+10.9686，线性范围为1万Da～200万Da(r=0.994)。所纯化精多糖(含糖量为89.5%，经纯度鉴定为均一多糖)用此法测定平均分子量为55.9万Da。结论HPLC法测定真菌多糖分子量准确、快速。

摘要： 简要介绍了水溶性聚合物的定义、用途及平均分子量、分布系数等性能参数.讨论了平均分子量尤其是分布系数对聚合物宏观性能的影响.对常用的水溶性聚合物的制备方法和分子量控制方法进行了综述和评价.

摘要： 多检测器凝胶渗透色谱(GPC)由于仪器扩展效应的存在，对不同检测方法测定数据的分析较传统GPC更为复杂。以往的研究更多依赖模拟流出曲线的分布函数，结果很不一致。通过研究不同测试方法下得到的校正曲线，来分析和比较每种方法测定的各种平均分子量的一致性和准确性。三种方法是传统GPC(C-C)、GPC与光散射检测器联用(LS)和GPC与粘度检测器联用(VS)方法。三种方法测定的平均分子量结果显示，三种不同的平均分子量对应着三个不同的交点位置。哪种平均分子量相同，取决于光散射法校正曲线和粘度法校正曲线与传统校正曲线交点的位置。对宽分布样品，光散射响应曲线和粘度响应曲线相对示差浓度曲线向低RT端偏移，使得光散射法校正曲线和粘度法校正曲线与传统校正曲线的交点向低RT方向移动，移到介于光散射响应曲线和粘度响应曲线的峰尖RT与示差浓度曲线峰尖RT之间的位置，而这一位置正好与能够获得相同Mw的三条线交点位置很接近，因此只能得到基本一致而又准确的Mw值，但却不能得到一致的Mz和Mn值。

摘要： 以乙烯淤浆聚合流程为研究对象，建立了包含动力学和热力学的动态机理模型，采用有限元正交配置法对控制变量和状态变量同步离散化，实现了全联立动态模拟。热力学物性计算采用Kriging函数估计，可适用于多个工况，最大误差不超过2%。利用AspenPlus五个牌号工况的数据，进行了模型稳态验证，并实现了牌号切换动态模拟，计算了平均分子量等质量指标，与AspenDynamic曲线吻合较好，为牌号切换的优化奠定了基础。

摘要： 目的: 构建发酵产透明质酸(HA)的乳酸乳球菌工程菌株及研究微生物发酵生产透明质酸的平均分子量的影响机制.rn 方法: 将兽疫链球菌(S.zooepidemicus)透明质酸合酶基因通过NICE(thenisin-controlled gene expression system)诱导表达系统引入乳酸乳球菌(L.lactis)并得到产透明质酸的工程菌株.利用NICE系统的剂量诱导效应,改变透明质酸合酶表达量,研究影响透明质酸平均分子量的分子机制.rn 结果: 透明质酸合酶在乳酸乳球菌中得到诱导表达,工程菌株透明质酸产量为0.46g-1L.提高诱导剂加入量,该工程菌株透明质酸合酶表达明显提高,发酵产物透明质酸平均分子量显著下降.rn 结论: 获得一种发酵生产透明质酸的安全菌株,并确定影响发酵生产透明质酸产率与平均分子量机制,为分子量可控发酵透明质酸做出了有益的尝试.

摘要： 目的：构建发酵产透明质酸(HA)的乳酸乳球茵工程茵株及研究微生物发酵生产透明质酸的平均分子量的影响机制。rn 方法：将兽疫链球茵(S.zooepidemicus)透明质酸合酶基因通过NICE(the nisin—controUed gene expression system)诱导表达系统引入乳酸乳球菌(L.lac-tis)并得到产透明质酸的工程菌株。利用NICE系统的剂量诱导效应，改变透明质酸合酶表达量，研究影响透明质酸平均分子量的分子机制。rn 结果：透明质酸合酶在乳酸乳球茵中得到诱导表达，工程茼株透明质酸产量为0.46g L-1。提高诱导剂加入量，该工程菌株透明质酸合酶表达明显提高，发酵产物透明质酸平均分子量显著下降。rn 结论：获得一种发酵生产透明质酸的安全菌株，并确定影响发酵生产透明质酸产率与平均分子量机制，为分子量可控发酵透明质酸做出了有益的尝试。

摘要： 开展聚合反应挤出过程的数值模拟具有重要的科学意义与工程价值.对阴离子共聚反应挤出过程中的单体转化率、反应物的平均分子量与流体黏度等进行了数值分析,采用有限容积方法,开展了苯乙烯-丁二烯的阴离子共聚反应挤出过程数值模拟.

摘要： 以两个国外电极沥青粘结剂产品为参考样,选用典型国产原料以热化学改质法和调和法制备出工业分析指标与参考样处于同一水平的两组煤沥青粘结剂试样;对各组粘连剂试样和相应的参考样的元素组成、流变学性质、热动态行为、平均分子量及其分布以及各评价参数间的相关性进行了研究;就引入与其应用性能直接相关的评价因子的可能性进行了探索.

摘要： 采用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)测定高分子聚合物,可灵敏、快速地获得聚合物的平均分子量和聚合分散度数据,由高分辨率的MALDI-TOFMS谱图还可获得聚合物中各聚合链的绝对分子量、链节质量、端基质量等结构信息.本研究采用2,5-二羟基苯甲酸为基体,对聚丙二醇和硅烷化聚乙二醇合成产物进行MALDI-TOFMS分析.

摘要： 研究用巯基乙醇还原法提取羊毛角蛋白问题,探讨了巯基乙醇的浓度对羊毛溶解率的影响规律.用质谱仪测定溶解后的角蛋白的分子量.结果显示,当巯基乙醇在溶解系统中的浓度超出一定值时不会引起进一步的溶解,反应温度是影响羊毛溶解的重要因素,随着反应温度的升高,羊毛溶解率增加,但角蛋白的大分子链会过分降解.因此,在巯基乙醇还原法中,只要采用合适的反应温度,不仅能够溶解羊毛,而且角蛋白大分子链也不会过分降解.

摘要： 本发明的实施方案涉及平均分子量低于10000Da的硫酸葡聚糖用于诱导受试者中的血管新生和用于增加患有局部缺血的受试者的血流量的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于生产具有<1000g/mol的平均分子量截留值的滤膜的方法。

摘要： 本发明公开了一种测定mRNA平均分子量以及Cap0/1、修饰核苷酸及氧化物的方法。所述方法包括：(1)获得样品的毛细管电泳图；(2)根据本发明公式(I)计算得mRNA平均分子量。利用本发明方法能够对mRNA平均分子量以及裂解mRNA后得到的各种类型的核苷酸的占比进行精确的测定。

摘要： 本发明涉及生物聚合物的制备方法，其中所述生物聚合物具有限定的平均分子量，所述方法包括：将包含具有天然高分子量的生物聚合物的组合物冻干；可选地将生物聚合物纯化和/或分离；其中对升华过程期间的温度进行选择以有助于所述生物聚合物的受控和受限的降解。

摘要： 本发明提供了一种快速检测聚六亚甲基胍盐酸盐平均分子量的方法，通过控制反应温度与反应时间，制备一系列具有不同分子量的聚六亚甲基胍盐酸盐，换算出聚六亚甲基胍盐酸盐的平均分子量；将系列聚六亚甲基胍盐酸盐配制成相同浓度和pH的溶液，并测定其溶液粘度，绘制出粘度与分子量的工作曲线；对新合成的聚六亚甲基胍盐酸盐，配置成与系列溶液的相同浓度和pH溶液，测定其粘度，根据工作曲线上确定其对应的平均分子量。该方法特点是：1)适合于生产厂家在自己实验室中对聚六亚甲基胍盐酸盐的平均分子量进行快速测定；2)测定中无需新的化学反应；3)无需要昂贵的检测设备；4)有利于生产企业的质量控制。

摘要： 本发明公开了聚乙二醇4000及其散剂的平均分子量及分布系数的HPLC检测方法，其包括如下步骤：（1）流动相配制：纯化水；（2）系统适用性溶液的配制：用纯化水配制成浓度为1mg/ml溶液，即得；（3）供试品溶液的配制：称取供试品适量，用纯化水配制成浓度为1mg/ml溶液，即得；（4）对照品溶液的配制：称取配置对照品溶液I、对照品溶液II及对照品溶液III，即得；（5）检测：采用高效液相色谱法示差折光检测器对样品进行检测；（6）计算方法：采用二次拟合校正曲线计算平均分子量及分布系数。本发明的检测方法操作简单，不同分子量的聚乙二醇分离良好且保留适合，经方法验证表明该分析方法的专属性、精密度、线性及耐受性良好，便于标准化操作。

摘要： 本发明属于酚醛树脂的化学检测方法技术领域，具体涉及一种酚醛树脂中平均分子量的测定方法；本发明的目的是，针对现有技术不足，提供一种能够立足于实验室现有仪器设备、满足科研、生产检测的需求的酚醛树脂中平均分子量的测定方法；步骤一，试料准备准确称取0.3g酚醛树脂粉末于150mL锥形瓶中，作为分析用试料；步骤二，试料溶解用去离子水冲洗锥形瓶边缘，然后用碱式滴定管准确加入5mL氢氧化钠标准溶液，将锥形瓶放于180°C电热板上加热溶解10min；步骤三，试料测定加入0.2～0.3mL甲酚红指示剂，溶液呈紫红色，用酸式滴定管滴加盐酸标准溶液，溶液由紫红色变为橘黄色为滴定终点；步骤四，结果计算步骤五，标准度试验。

摘要： 本发明涉及生物聚合物的制备方法，其中所述生物聚合物具有限定的平均分子量，所述方法包括：将包含具有天然高分子量的生物聚合物的组合物冻干；可选地将生物聚合物纯化和/或分离；其中对升华过程期间的温度进行选择以有助于所述生物聚合物的受控和受限的降解。

摘要： 本发明涉及一种用于生产具有<1000g/mol的平均分子量截留值的滤膜的方法。

摘要： 一种检测聚乙二醇平均分子量的装置，涉及一种检测分子量的装置，所述装置进水罐（2）的罐体上方经阀门连接有管线，管线与进水泵（3）连接，进水泵（3）的出口连接回流装置（7）的进水口（4），回流装置（7）装设在加热釜（1）的上部中心处，回流装置（7）的上部设有排水口（5）,排水口（5）经管线连接在排水泵（8）的入口，排水泵（8）的出口经管线连接至收集罐（6）；加热釜（1）的上部设有进料口（9），加热釜（1）的下部设有出料口（10）。本实用新型有效避免实验过程中瓶盖迸溅和引入水的可能。在保证实验反应完全的基础上，可有效防止反应压力异常，导致溶剂挥发或蒸汽进入而对实验造成的影响。