13C-尿素呼气试验

摘要： 目的:探究循证护理模式在疑似幽门螺杆菌(Hp)感染者13 C-尿素呼气试验检测中的效果。方法:选取2020年11月至2021年11月来本院行13 C-尿素呼气试验检测的疑似Hp感染者232例,随机分为研究组(n=116)与对照组(n=116)。对照组实施常规干预方案,研究组基于对照组方案实施循证护理模式,比较两组检测准确度、焦虑自评量表评分(SAS)、抑郁自评量表评分(SDS)、疾病知晓度与治疗依从性评分、护理满意程度。结果:研究组检测准确度100.00%高于对照组87.93%(P<0.05);干预后研究组SDS评分、SAS评分均低于对照组(P<0.05);干预后研究组疾病知晓度评分与治疗依从性评分均高于对照组(P<0.05);研究组满意度94.83%高于对照组83.62%(P<0.05)。结论:.疑似Hp感染者13 C-尿素呼气试验检测中实施循证护理模式可显著提升检测准确度,改善疑似者心理状态,强化患者对Hp感染的认知及后续治疗依从性,提升检测满意度。

摘要： 目的探讨免疫荧光染色在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)检测中的临床应用价值。方法收集2020年10月至2021年9月温州市中心医院门诊及住院患者1045例,分别采用免疫荧光染色、苏木精-伊红染色、细菌培养和^(13)C-尿素呼气试验(^(13)C-urea breath test,^(13)C-UBT)的检测方法,比较HP的阳性检出率;探讨HP感染与慢性胃炎胃黏膜病理组织学变化的相关性。结果免疫荧光染色的阳性检出率高于苏木精-伊红染色和细菌培养,差异均有统计学意义(χ^(2)=3.953,P0.05)。随着活动性和炎性反应程度的加重,HP的阳性检出率增高,差异均有统计学意义(χ^(2)=283.522,P<0.01;χ^(2)=187.622,P<0.01);随着萎缩和肠化程度的加重,HP的阳性检出率降低,差异均有统计学意义(χ^(2)=14.821,P<0.01;χ^(2)=14.899,P<0.01)。结论HP感染与慢性胃炎胃黏膜病理组织学变化存在相关性;在胃黏膜活检组织中,免疫荧光染色能快速、准确地诊断HP感染,与苏木精-伊红染色相比,HP显示更清晰。

摘要： 目的:分析幽门螺杆菌(Hp)粪便抗原(HpSA)检测在诊断患者Hp感染中的应用价值。方法:选取2019年1月-2022年1月北京和睦家医院收治的因上消化道症状就诊的患者100例作为研究对象,采用快速尿素酶试验和组织切片染色联合检测,以此作为Hp的诊断金标准,并使用ELISA法检测粪便样本中的HpSA,评价HpSA的特异度、灵敏度和准确度。比较HpSA与13C尿素呼气试验结果。结果:100例患者中Hp阳性64例,其中HpSA阳性60例、HpSA阴性4例,和金标准比较,灵敏度93.8%(60/64),特异度94.4%(34/36),准确度94.0%(94/100)。HpSA与13C尿素呼气试验灵敏度分别为81.8%、90.9%;特异度为93.9%、98.0%;准确度为91.7%、96.7%,两种方法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HpSA检测具有操作简单、便捷、非入侵性的优势,在Hp感染诊断过程中具有可靠性、安全性和准确性。

摘要： 目的探讨幽门螺杆菌感染与结直肠腺瘤的关系。方法选取2018年1月-2019年12月我院行13C尿素呼气试验及结肠镜检查的患者272例,将病理证实为结直肠腺瘤者作为结直肠腺瘤组,结肠镜检查正常者150例作为对照组。分析结直肠腺瘤及高危腺瘤的影响因素、结直肠腺瘤临床特征与Hp感染的关系,并采用非条件Logistic回归分析结直肠高危腺瘤的相关危险因素。结果单因素分析显示,对照组与结直肠腺瘤组年龄、性别、Hp感染比较,差异有统计学意义(P0.05);非条件Logistic回归分析显示,男性及Hp感染是结直肠高危腺瘤的独立危险因素(P<0.05)。结论性别及Hp感染与结直肠高危腺瘤密切相关,临床应对此予以重视。

摘要： 目的探讨^(13)C尿素呼气试验(^(13)C-UBT)检测值的判读价值。方法选取于我院行胃镜检查并取活检的患者257例,根据^(13)C-UBT结果(DOB值)将其分为1组(0≤DOB0.05)。Hp阳性组患者胃黏膜组织学急、慢性炎症的程度均高于阴性组,且组织学炎症程度随DOB值升高增加(P0.05)。DOB值越高,胃黏膜Hp密度越高(P<0.05)。结论Hp感染后症状不典型,DOB值与胃内Hp密度、胃黏膜的炎症程度呈正相关,但不能预测胃黏膜萎缩及肠化的程度。

摘要： 目的通过比较幽门螺杆菌(Hp)感染的多种检测方法探讨其在诊断Hp感染中的价值及临床意义。方法142例胃病患者先行^(13)C-尿素呼气试验(^(13)C-UBT),再行胃镜检查及快速尿素酶试验(RUT),同时活检标本送病理进行聚合酶链反应(PCR)检测及免疫组织化学(IHC)检测。以IHC为金标准,对于RUT、^(13)C-UBT和PCR方法的敏感度、特异度、准确度等方面进行分析比较。结果RUT的敏感度、特异度、准确度分别是93.5%、63.3%、77.4%,^(13)C-UBT的敏感度、特异度、准确度分别是91.1%、90.5%、92.3%,PCR的敏感度、特异度、准确度分别是88.7%、94.3%、91.1%。PCR诊断Hp感染的特异度最高,敏感度与准确度均稍低于^(13)C-UBTo RUT的敏感度最高,但是特异度及准确度均明显低于^(13)C-UBT及PCR。结论^(13)C-UBT与PCR诊断Hp的敏感度、特异度及准确度均较高。^(13)C-UBT为无创操作,是判断Hp是否根除的首选,适应于所有年龄和类型的受检者,可在短期内反复应用,而且可以对全胃的感染状况进行观察。但^(13)C-UBT无法对Hp的分子毒力进行分型与评估,无法进行耐药相关检测,并受近期服用过抗生素、质子泵抑制剂及铋剂等黏膜保护剂的影响。因此,对于行胃镜检测的患者,PCR检测的敏感度、特异度及准确度更优,且可以对于克拉霉素、左氧氟沙星耐药突变基因型进行检测,对抗生素的选择有重要指导意义。

摘要： 目的 分析胃镜检查前后对13 C和14 C尿素呼气试验结果的影响.方法 回顾性分析广东省第二中医院2019年9月至2020年1月行13 C或14 C尿素呼气试验并行普通胃镜检查的受检者379例,比较胃镜检查前后行13 C或14 C尿素呼气试验阳性率的差异.结果 13 C尿素呼气试验在胃镜检查前阳性率为31.08％,在胃镜检查后阳性率为31.51％,两者间比较,差异无统计学意义(P>0.05);14 C尿素呼气试验在胃镜检查前阳性率为42.00％,在胃镜检查后阳性率为24.14％,两者间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃镜检查会影响14 C尿素呼气试验的检测结果,但不会影响13 C尿素呼气试验的检测结果.因此,在胃镜检查后若要行呼气试验,建议优先选择13 C尿素呼气试验;若要选择14 C尿素呼气试验,建议在胃镜检查前完成.

摘要： 目的:比较用三种方法检测幽门螺杆菌(Hp)感染的效果.方法:在2018年1月至2019年6月期间于徐州市矿山医院经胃镜检查确诊患有慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃及十二指肠溃疡的92例患者中随机选取72例患者作为本次研究的对象.这些患者入院后,均对其进行13C尿素呼气试验、快速尿素酶试验及血清胃蛋白酶原检测.将进行细菌培养的结果作为最终的诊断结果,比较用13C尿素呼气试验、快速尿素酶试验及血清胃蛋白酶原检测法诊断Hp感染的灵敏度、特异性、准确率.结果:进行细菌培养的结果显示,在这72例患者中,有52例患者发生Hp感染,其Hp感染的发生率为72.22％.与进行细菌培养的结果相比,用13C尿素呼气试验诊断Hp感染的灵敏度、特异性、准确率均高于用快速尿素酶试验、血清胃蛋白酶原检测法诊断Hp感染的灵敏度、特异性、准确率,P<0.05.结论:与用快速尿素酶试验、血清胃蛋白酶原检测法诊断Hp感染相比,用13C尿素呼气试验诊断Hp感染的灵敏度、特异性、准确率均更高.

摘要： 13C尿素呼气试验(13C urea breath test,13C-UBT)是检测幽门螺杆菌的最常用的非侵入性方法,但质量控制标准参差不齐.中华医学会消化病学分会和中华医学会消化内镜学分会组织相关领域专家就13C-UBT的管理、质量控制、检测流程、结果解读等多个方面提出建议意见,供开展13C-UBT的医疗机构参考.

摘要： 目的 分析许昌市中心医院102例疑似Hp感染的患者幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染率及其相关影响因素.方法 选取2018年3月至2019年6月许昌市中心医院收治的102例疑似Hp感染的患者作为研究对象,均行13 C-尿素呼气试验(13 C-Urea breath test,13 C-UBT)检查,统计Hp感染情况,采用logistic回归分析Hp感染相关影响因素.结果 102例疑似Hp感染患者Hp感染阳性36例,阴性66例,总感染率为35.29％.性别不同、婚姻状况不同、酗酒史不同、抽烟史不同的研究对象Hp感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05);年龄不同、受教育程度不同、公筷使用习惯不同、家庭Hp感染史不同的研究对象Hp感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05).经logistic多因素回归分析得知,年龄24～50岁、受教育程度低、聚餐不使用公筷、有家庭Hp感染史为Hp感染的危险因素(P<0.05).结论 年龄24～50岁、受教育程度低、聚餐不使用公筷、有家庭Hp感染史为Hp感染的危险因素,应加强健康教育,提倡分餐制度,降低Hp感染率.

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter phlori，HP)感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病的发生和转归密切相关，有效的幽门螺杆菌检测对临床治疗有指导作用。目前检测HP感染的方法主要有胃镜下粘膜活检做快速尿素酶法、细菌涂片、细菌培养、组织染色等侵入性检测法及血清学抗体检测、13C(14C)尿素呼气试验、粪便抗原检测等非侵入性方法[1]。

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter phlori，HP)感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病的发生和转归密切相关，有效的幽门螺杆菌检测对临床治疗有指导作用。目前检测HP感染的方法主要有胃镜下粘膜活检做快速尿素酶法、细菌涂片、细菌培养、组织染色等侵入性检测法及血清学抗体检测、13C(14C)尿素呼气试验、粪便抗原检测等非侵入性方法[1]。

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter phlori，HP)感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病的发生和转归密切相关，有效的幽门螺杆菌检测对临床治疗有指导作用。目前检测HP感染的方法主要有胃镜下粘膜活检做快速尿素酶法、细菌涂片、细菌培养、组织染色等侵入性检测法及血清学抗体检测、13C(14C)尿素呼气试验、粪便抗原检测等非侵入性方法[1]。

摘要： 本研究目的在于评价Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pylori现症感染的准确性。本研究为一全国性多中心开放性平行对照临床研究，研究对象为未接受过H.pylori根除治疗的健康志愿者或需要接受H.pylori感染检测的患者。对所有患者均采用13C-尿素呼气试验及安速TM H.pylori快速检测试剂盒进行检测。阐述了研究对象入选及排除标准，以13C-尿素呼气试验作为诊断的金标准，计算Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pyiori现症感染的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度。研究表明，血清抗体检测H.pylori现症感染的敏感性为87.8%，特异性为89.9%，准确性为89.0%。Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒可以用于H.pylori现症感染的检测和筛查，对于既往未接受过H.pylori根除治疗的患者，当CIM抗体检测阳性时，可以考虑患者存在H.pylori的现症感染。

摘要： 本研究目的在于评价Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pylori现症感染的准确性。本研究为一全国性多中心开放性平行对照临床研究，研究对象为未接受过H.pylori根除治疗的健康志愿者或需要接受H.pylori感染检测的患者。对所有患者均采用13C-尿素呼气试验及安速TM H.pylori快速检测试剂盒进行检测。阐述了研究对象入选及排除标准，以13C-尿素呼气试验作为诊断的金标准，计算Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pyiori现症感染的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度。研究表明，血清抗体检测H.pylori现症感染的敏感性为87.8%，特异性为89.9%，准确性为89.0%。Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒可以用于H.pylori现症感染的检测和筛查，对于既往未接受过H.pylori根除治疗的患者，当CIM抗体检测阳性时，可以考虑患者存在H.pylori的现症感染。

摘要： 本研究目的在于评价Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pylori现症感染的准确性。本研究为一全国性多中心开放性平行对照临床研究，研究对象为未接受过H.pylori根除治疗的健康志愿者或需要接受H.pylori感染检测的患者。对所有患者均采用13C-尿素呼气试验及安速TM H.pylori快速检测试剂盒进行检测。阐述了研究对象入选及排除标准，以13C-尿素呼气试验作为诊断的金标准，计算Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pyiori现症感染的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度。研究表明，血清抗体检测H.pylori现症感染的敏感性为87.8%，特异性为89.9%，准确性为89.0%。Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒可以用于H.pylori现症感染的检测和筛查，对于既往未接受过H.pylori根除治疗的患者，当CIM抗体检测阳性时，可以考虑患者存在H.pylori的现症感染。

摘要： 本研究目的在于评价Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pylori现症感染的准确性。本研究为一全国性多中心开放性平行对照临床研究，研究对象为未接受过H.pylori根除治疗的健康志愿者或需要接受H.pylori感染检测的患者。对所有患者均采用13C-尿素呼气试验及安速TM H.pylori快速检测试剂盒进行检测。阐述了研究对象入选及排除标准，以13C-尿素呼气试验作为诊断的金标准，计算Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pyiori现症感染的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度。研究表明，血清抗体检测H.pylori现症感染的敏感性为87.8%，特异性为89.9%，准确性为89.0%。Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒可以用于H.pylori现症感染的检测和筛查，对于既往未接受过H.pylori根除治疗的患者，当CIM抗体检测阳性时，可以考虑患者存在H.pylori的现症感染。

摘要： 本研究目的在于评价Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pylori现症感染的准确性。本研究为一全国性多中心开放性平行对照临床研究，研究对象为未接受过H.pylori根除治疗的健康志愿者或需要接受H.pylori感染检测的患者。对所有患者均采用13C-尿素呼气试验及安速TM H.pylori快速检测试剂盒进行检测。阐述了研究对象入选及排除标准，以13C-尿素呼气试验作为诊断的金标准，计算Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒检测H.pyiori现症感染的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度。研究表明，血清抗体检测H.pylori现症感染的敏感性为87.8%，特异性为89.9%，准确性为89.0%。Genelabs安速TM H.pylori快速检测试剂盒可以用于H.pylori现症感染的检测和筛查，对于既往未接受过H.pylori根除治疗的患者，当CIM抗体检测阳性时，可以考虑患者存在H.pylori的现症感染。

摘要： 为了探讨小儿幽门螺杆菌感染诊断的最佳手段,对70例患儿进行C尿素呼气试验并与胃镜下胃粘膜改变、胃粘膜快速尿素酶试验,组织学检查及染色体进行对照观察,将结果进行了总结.

摘要： 为了探讨小儿幽门螺杆菌感染诊断的最佳手段,对70例患儿进行C尿素呼气试验并与胃镜下胃粘膜改变、胃粘膜快速尿素酶试验,组织学检查及染色体进行对照观察,将结果进行了总结.

摘要： 本实用新型公开了一种幽门螺杆菌尿素呼气试验用采样装置，属于医疗用品领域，包括集气室、吹气机构及软管，所述集气室上设置有吹气机构，所述吹气机构包括吹气嘴和密封嘴，所述密封嘴与集气室密封连接，所述密封嘴内设置有逆止机构，所述密封嘴外侧壁上部开设有螺纹，所述密封嘴上端插接有吹气嘴，所述吹气嘴上端螺接有密封盖，所述吹气嘴底部侧壁上贯穿设置有软管，所述软管上靠近吹气嘴端设有管夹，所述软管另一端安装有逆止口。患者易判断何时开始收集气体样本，以及在收集结束后可抛弃吹气嘴便于医生后续试验。本实用新型结构简单，便于幽门螺杆菌尿素呼气试验用采样。

摘要： 本实用新型公开了一种尿素胶囊呼气试验用饮用水供应装置，涉及尿素胶囊呼气试验辅助技术领域。本实用新型包括箱体，所述箱体的内壁底部固定连接有步进电机一，步进电机一的旋转轴固定连接有中心转轴，中心转轴的上表面与箱体的内壁顶部转动连接，中心转轴转动卡接有若干载盘，载盘的侧面开设有卡槽，箱体的内壁底部两侧分别固定连接有滑杆、步进电机二。本实用新型通过遮拦板可有效的避免剩余的饮用水与外界隔离开来，可以有效的保护剩余饮用水的洁净程度，避免由于饮用水裸漏，造成交叉感染；通过设置若干载盘，并通过步进电机一、步进电机二等相连的传动机构，有效的实现了饮水用的供应，减少医务人员补充饮用水的次数。

摘要： 本实用新型涉及药盒包装技术领域，具体公开了一种包装效率高的尿素[13C]胶囊呼气试验药盒自动包装线，其包括机架、药盒前处理单元、纸箱供料单元、装箱后处理单元及主控制器，药盒前处理单元、纸箱供料单元、装箱后处理单元及主控制器分别安装于机架，且药盒前处理单元、纸箱供料单元及装箱后处理单元分别与主控制器电性连接，药盒前处理单元用于打开纸盒并向纸盒打码，投放胶囊、说明书及集气袋，并对纸盒点胶封箱，纸箱供料单元用于打开纸箱并向装箱后处理单元供料，所述装箱后处理单元用于将封装好的纸盒装入纸箱内并对纸箱贴码封箱。

摘要： 本实用新型涉及药盒包装技术领域，具体公开了一种尿素14C呼气试验药盒自动包装线，其包括药盒包装单元及码垛单元，药盒包装单元及码垛单元分别通过不同电气接入点与外部电源电性连接，药盒包装单元用于依序对药盒进行开箱、打码、扫码剔除、装盒、称重、点胶封箱及贴标等作业，码垛单元则用于抓取药盒包装单元产出的药盒成品并将各个药盒成品堆叠码垛，以便于对药盒进行储运。上述尿素14C呼气试验药盒自动包装线，无需或仅需少量人工参与作业，大大提升了药盒的包装效率，降低了药盒的包装成本；可对打码及装盒结果进行实时监测并便于检出不合格品，减小了包装成品中不合格品的数量，提升了包装作业的良品率，有利于提升产品的市场竞争力。

摘要： 本实用新型公开了一种尿素胶囊呼气试验用舒适性高的饮用水供应装置，涉及尿素胶囊呼气试验辅助技术领域。本实用新型包括主体的正面上部开设有控制室，控制室内由内到外依次固定连接有控制箱、操作面板。本实用新型通过在主体正面设置若干储藏室，并通过微型电机带动滚珠丝杠转动，从而在内螺纹块、轴承座等的配合使用下，带动水具的放置架平稳的滑出储藏室，为受试者提供洁净的饮用水，避免了受试者在取饮用水时造成洒落，同时单独的储藏室对应唯一一名受试者，避免了交叉感染；通过感应器、控制箱、操作面板等的配合控制使用，实现了智能化供应饮用水，配合提示灯使医务人员及时观察到饮用水的不足，以便及时的补充，提高了其实用性。

摘要： 本实用新型涉及一种尿素呼气试验袋，包括进气组件和气袋；所述气袋设有出气组件；所述进气组件和所述气袋连通部位设有单向阀；所述单向阀通气方向为进气组件端至气袋端；所述单向阀包括管体，所述管体内壁设有一圈环形的阻隔元件，所述阻隔元件下方设有阻隔弹片；所述阻隔弹片能抵接于所述阻隔元件下端；有益效果是：1.结构简单，便于使用，提高了试验效率；2.不易漏气，测试精度高；3.能够进行连续多次吹气，减小了患者吹气的负担。

摘要： 本实用新型涉及一种改进的尿素呼气试验药盒，包括尿素胶囊、集气卡（5）、吹嘴（1）和插接卡（2），所述吹嘴（1）端口部位三个内壁内侧有隆起的凸缘（4），无凸缘的一侧用来安插插接卡（2），单向活瓣（3）一侧固定于插接卡（2）上，单向活瓣（3）呈矩形，且与吹嘴（1）的横截面相等大小，单向活瓣（3）由弹性薄膜制成，安上插接卡（2）后单向活瓣（3）四周刚好紧贴凸缘（4）的侧壁；本实用新型改进的尿素呼气试验药盒，当发生倒吸时，由于单向活瓣两端的压力差，单向活瓣游离端与管壁凸缘贴合，从而关闭呼气通道以防止倒吸发生，防止了倒吸引起的诊断Hp的假阴性。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械,是一种尿素呼气试验操作台。它有底座,底座上安装操作箱,操作箱上开设通孔。操作箱上开设进气孔。操作箱顶部开设排气孔。尿素呼气试验操作台操作箱内使用的试管支架,它有底座,底座上安装支撑杆,支撑杆上安装第一托盘,第一托盘上安装试管。试管上安装吹管吹管穿过第二托盘向外伸延。它具有操作方便、防护效果好等优点。

摘要： 一种呼气试验检测仪的箱体及呼气试验检测仪。该箱体包括壳身和壳盖，该壳身内具有上收容室和下收容室，该上收容室和该下收容室由该用于安装样品箱的第三板件隔开，该第三板件上设有用于下压或松开该样品箱的锁紧机构；上收容室内的位于该锁紧机构的上方设有用于安装主板的第一板件，该第一板件可向上翻转的连接于与该上收容室的第一侧壁；该下收容室内设有可滑移的用于安装气动组件的第二板件，该下收容室的侧端具有可供该第二板件出入的第二开口。该箱体具有结构简洁、巧妙、空间利用合理的优点，可实现呼气试验检测仪的主板、样品箱和气动组件在该箱体上的快速拆装，提高安装、拆卸效率，且便于维修。

摘要： 本实用新型公开了一种用于C13呼气试验的呼气收集袋，属于呼气收集袋技术领域。本实用新型的一种用于C13呼气试验的呼气收集袋，包括袋子，所述袋子上设置有呼气管，所述呼气管内设置有可自闭合的自闭合机构；当通过所述呼气管向所述袋子内吹气时，在吹气的作用下将使所述自闭合机构打开，呼气管将导通，吹气可通过所述呼气管进入所述袋子内；当不吹气时，所述自闭合机构将自动闭合，呼气管将被隔断。采用本实用新型的一种用于C13呼气试验的呼气收集袋，在收集呼气时，能够有效的避免外界空气渗入袋子内，同时能够避免袋子内的气体泄露至外界环境。