干扰素α-2b

摘要： 目的探讨干扰素α2b联合阿昔洛韦对病毒性肺炎患儿免疫功能的影响。方法选取病毒性肺炎患儿150例,随机分为空白对照组、对照组和观察组,每组50例。空白对照组不接受任何抗病毒药物治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿昔洛韦,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b注射液。比较患儿临床症状改善情况;测定T淋巴细胞亚群、炎性因子[淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,分析临床疗效。结果治疗后,观察组患儿临床症状改善时间短于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患儿血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、hs-CRP水平低于治疗前,CD3^(+)、CD8^(+)水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SAA、hs-CRP水平低于空白对照组、对照组,CD3^(+)、CD8^(+)水平高于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α2b联合阿昔洛韦治疗病毒性肺炎患儿疗效确切,可有效改善临床症状,提高患儿机体免疫力,抑制机体炎性反应,有助于疾病转归。

摘要： 2015年,我国《慢性乙型肝炎防治指南》 [1] 首次提出慢性乙型肝炎(CHB)功能性治愈(临床治愈)的概念,即停止治疗后获得持续的病毒学应答、HBsAg消失、伴ALT恢复正常和肝脏组织学改善。指南明确指出,在治疗过程中,对部分适合的患者应尽可能追求CHB的临床治愈。2019年《慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)专家共识》 [2] 总结出核苷(酸)类似物(NUC)序贯联合免疫调节剂治疗过程中基于HBsAg动态变化的CHB临床治愈路线图,并强烈推荐HBsAg3000 IU/mL非优势人群经聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b) 180 μg/周治疗出现HBsAg转阴,并且在后续PEG-IFNα-2b延长疗程治疗后实现HBsAg血清学转化达到临床治愈的病例,以期临床针对CHB中HBsAg>3000 IU/mL非优势人群的治疗提供新思路,现报告如下。

摘要： 目的:通过索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)与干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)的疗效比较,评价其疗效及安全性。方法:选取CHC患者68例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。两组患者均予以常规治疗,对照组同时予以干扰素α-2b联合利巴韦林,观察组予以SOF/VEL。两组患者均治疗1个疗程,对照组疗程48周,观察组疗程3月,疗程结束后立刻观察疗效。比较治疗前和治疗结束后3个月时,两组肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)]变化,记录治疗后两组病毒学应答阴性率[快速病毒答应阴性率(RVR)、持续病毒答应阴性率(SVR)、早期病毒答应阴性率(EVR)]、不良反应发生率。结果:治疗结束后3个月时,两组患者肝功能指标(ALT、AST、TBiL)均有下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。结论:采用SOF/VEL治疗CHC比使用干扰素α-2b联合利巴韦林疗效更佳,且不良反应较小。

摘要： 目的 评价干扰素α2b(IFNα2b)雾化吸入对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的治疗效果,并探讨治疗时机对核酸转阴时间的影响。方法 纳入2020年1月20日至2020年5月31日,于北京地坛医院住院治疗的COVID-19患者261例,根据住院期间是否应用IFNα2b雾化吸入治疗,分为干扰素治疗组(n=218)和对照组(n=43)。通过Log istic评分最近距离法对2组患者进行基线资料匹配后,干扰素治疗组86例、对照组43例纳入本次研究。观察2组患者病情严重程度、28 d病情转归、病情改善时间、住院时间、核酸转阴时间和影像学炎症吸收时间的差异,并评价干扰素应用时机对核酸转阴的影响。结果 疾病严重程度方面,使用IFNα2b雾化治疗的患者结局分型主要为轻型(17.44%)和普通型(66.28%),而对照组中轻型(30.23%)和普通型(46.51%)患者较少,重型(9.30%)、危重型(13.95%)比例较高,差异有统计学意义(P=0.032)。2组患者28 d病情转归情况存在差异,干扰素治疗组转ICU或死亡患者比例低于对照组(P=0.011)。干扰素治疗组病情改善时间优先于对照组(P=0.030)。症状方面,病程中干扰素治疗组发热患者百分比低于对照组(P<0.001)。实验室指标方面,干扰素治疗组患者入院第14天白细胞、中性粒细胞异常比例及第28天NE异常比例低于对照组(P=0.015、0.015、0.014)。入院7 d内接受干扰素治疗患者核酸转阴率显著高于7 d后用药患者(P=0.047)。结论雾化吸入IFNα2b有利于COVID-19患者临床病情改善、减轻疾病严重程度,早期应用IFNα2b有助于核酸转阴。

摘要： 目的回顾分析2019年10月至2021年5月贵黔国际总医院收治的10例怀疑有转移且无法找到转移灶的肾透明细胞癌术后患者,分析治疗期间的药物安全性。方法10例患者接受干扰素α-2b注射液300万IU皮下注射,2 d/次;白介素-2注射液400万IU静脉滴注,1 d/次,共计输注10 d。观察治疗期间患者出现的不良反应。结果10例患者接受治疗期间,因药物引起的发热、呕吐、乏力、肌肉酸痛、粒白细胞降低5类药物不良反应,共发生337次。其中以发热出现的次数最多,乏力次之,且发热的次数与乏力的次数较为相近。所有的药物不良反应均在Ⅱ级以下,IL-2从用药初期到药物的C-max时,出现药物不良反应次数有168次(50.7%),而从C-max到半衰期时,出现了62次(18.7%),其余的107次(31.7%)药物不良反应出现在85 min之后。白细胞降低7例,其中4例患者在治疗过程中使用药物干预治疗,所有的患者血常规均在停药后3~5 d内恢复至正常值。结论400万IU重组人白介素-2和300万IU重组人干扰素α2b治疗肾透明细胞癌术后患者时,具有较多的药物不良反应,但所有的药物不良反应分级较低,而且经对症处理后均能够恢复正常,具有良好的安全性。

摘要： 目的:观察补肾清解方联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗恩替卡韦(ETV)在治低HBeAg载量慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性评价。方法:将46例ETV在治(治疗时间>2年)且HBeAg0.05);治疗组的中医证候评分低于对照组,中医证候改善和评分均较对照组多;不良反应发生率方面,治疗组在白细胞减少的发生率方面较对照组降低(P<0.05)。两组患者96周随访时的HBeAg和HBsAg水平较治疗前均有下降,治疗组HBsAg下降水平较初始值比较差异明显(P<0.05)。结论:补肾清解方联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗ETV在治的低HBeAg载量慢性乙型肝炎,较单用联合聚乙二醇干扰素α-2b对HBeAg阴转率及对HBsAg下降水平疗效较好,可提高聚乙二醇干扰素α-2b对HBV的长期抑制作用、改善临床症状、减少不良反应,为核苷类停药方案提供临床思路。

摘要： 目的:系统评价保妇康栓与干扰素α2b联合治疗和干扰素α2b治疗子宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果,为子宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据。方法:计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、中国知网(CNKI)、万方数据(WanFang Data)、维普(VIP)及中国生物医学(CBM)数据库(从建库至2021年12月),纳入以保妇康栓与干扰素α2b联合治疗和干扰素α2b单药治疗子宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照试验(RCT)及半随机对照试验(CCT),由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取及文献偏倚风险评价后,再利用Cochrane手册对纳入的研究进行方法学质量的评价,用RevMan 5.4.1进行统计分析。结果:共纳入10个RCT,5个CCT,共1548例患者。经Meta分析后,保妇康栓与干扰素α2b联合治疗子宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b(OR=4.76,P<0.00001),保妇康栓与干扰素α2b联合治疗子宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b(OR=2.08,P<0.00001)。结论:保妇康栓与干扰素α2b联合治疗子宫颈HPV感染有效率和HPV转阴率均优于干扰素α2b单药治疗,但由于纳入的研究文献质量不高,最终结果需要更多高质量的RCT的研究和验证。

摘要： 目的:探讨干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的效果。方法:选择2018年11月至2020年10月该院收治的100例CHB患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素α-2b治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组疗效、治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:治疗12个月后,观察组治疗总有效率为90.00%(45/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论:干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗CHB患者可提高治疗总有效率,改善肝功能指标及T细胞亚群指标水平,且安全性良好。

摘要： 目的:分析干扰素α-2b治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及对患儿血清SP-D、TGF-β及IL-4水平的影响.方法:选取本院(在2017年1月至2019年10月)收治的120例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法简单分为甲组(采用常规治疗方法)和乙组(在对照组基础上采用干扰素α-2b治疗方法),每组均为60例;再选取同期我院搜集的60例体检健康小儿作为对照组.比较患儿治疗之后的临床症状以及基础生命体征(发热、喘息、肺部啰音以及咳嗽等)消失时间、临床治疗总有效率,分析三组研究对象的血清SP-D、TGF-β及IL-4水平.结果:乙组患儿发热、喘息、肺部啰音以及咳嗽等消失时间显著短于甲组,差异比较有统计学意义(P<0.05);乙组的临床治疗总有效率显著高于甲组,差异比较有统计学意义(P<0.05).单因素ANOVA方差分析结果显示,三组患者血清SP-D、TGF-β及IL-4水平差异具有统计学意义(P<0.05).事后两两比较结果显示,甲组和乙组吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿的血清SP-D及IL-4水平显著高于对照组,血清TGF-β 水平显著低于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);乙组患者SP-D水平显著高于对照组,低于甲组,TGF-β水平较对照组显著更低,IL-4水平较对照组显著更高(P<0.05).结论:干扰素 α-2b治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效显著,与此同时可显著降低患儿的血清SP-D、IL-4水平,提高TGF-β水平.

摘要： 目的 探讨小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿疱疹性咽峡炎急性期的疗效观察及对患儿免疫功能和心肌酶的影响.方法 选择杭州市第九人民医院2019年1月至2020年1月收治的疱疹性咽峡炎急性期患儿102例,依据随机数字表法分为观察组51例与对照组51例.对照组患儿给予干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上口服小儿金翘颗粒.两组疗程均为5 d.比较两组主要症状消失时间,治疗前后体液免疫功能、细胞免疫功能和心肌酶变化及治疗疗效.结果 观察组咽峡部疱疹消退时间[(3.05±0.74)d]、流涎消退时间[(2.31±0.68)d]和发热消退时间[(1.36±0.39)d]均短于对照组[(4.38±0.98)d、(3.83±1.07)d、(2.54±0,71)d](t=7.773、8.562、10.403,均P＜0.05).观察组治疗后血清IgA[(1.49±0.16)g/L]、IgG[(10.29±0,89)g/L]和IgM[(1.26±0.14)g/L]均高于对照组[(1.13±0.12)g/L、(9.35±0.72)g/L和(0.98±0.13)g/L](t=12.855、5.864、10,466,均P＜0.05).观察组治疗后CD3+[(74.29±2.15)％]、CD4+[(40.85±1.65)％]和CD4+/CD8+(1.87±0.23)均高于对照组[(67.96±2.43)％、(38.02±1.20)％和(1.49±0.14)](t=13.933、9,906、10.079,均P＜0.05).观察组治疗后血清肌酸激酶[(147.86±15.42)U/L]和乳酸脱氢酶[(128.64±14.25)U/L]均低于对照组[(176.95±13.15)U/L和(184.32±18.98)U/L](t=10.251、16.754,均P＜0.05).观察组总有效率[92.16％(47/51)]高于对照组[74.51％(38/51)](x2=5.718,P＜0.05).结论 小儿金翘颗粒联合干扰素a-2b对急性期疱疹性咽峡炎患儿疗效明显,可改善患儿体液和细胞免疫功能,减轻心肌损害.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法,前12周3次/周,后10周2次/周.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α-2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法,前12周3次/周,后10周2次/周.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α-2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法,前12周3次/周,后10周2次/周.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α-2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法,前12周3次/周,后10周2次/周.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α-2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitisB,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitisB,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitisB,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:探讨干扰素(Interferon,IFN)α-2b联合三氧治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic hepatitisB,CHB)患者的临床疗效. 方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组30例,接受干扰素α-2b治疗,500万U,肌肉注射,3次/周;治疗组患者30例,在使用干扰素α-2b治疗的同时,加用三氧自体血回输疗法.两组患者干扰素使用疗程均为24周.分别在治疗开始前、治疗12、24周以及治疗停药后24周观察CHB患者血清谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg定量以及HBV-DNA水平的变化. 结果:干扰素α-2b联合三氧治疗组血清HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率、完全应答率明显高于干扰素α-2b治疗组(P＜0.05),ALT复常率两组无明显差异(P＞0.05). 结论:干扰素α2b联合三氧治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单用干扰素α-2b.

摘要： 目的:以普通干扰素(IFN)α-2b联合利巴韦林为对照,观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)的临床疗效.rn 方法:成人CHC患者96例随机分为两组,每组48例,观察组给予PEG-IFNα-2b,对照组给予IFNα-2b,均联合利巴韦林口服,疗程48周.观察两组早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)、持久病毒学应答(SVR)和安全性等方面的差异.rn 结果:观察组EVR率、ETVR率、SVR率均高于对照组(x2分别=6.27、4.17、4.44,p均＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(x20.123,p＞0.05).rn 结论:PEG-IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC疗效优于普通干扰素联合利巴韦林,但SVR率需要进一步提高.

摘要： 目的:以普通干扰素(IFN)α-2b联合利巴韦林为对照,观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)的临床疗效.rn 方法:成人CHC患者96例随机分为两组,每组48例,观察组给予PEG-IFNα-2b,对照组给予IFNα-2b,均联合利巴韦林口服,疗程48周.观察两组早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)、持久病毒学应答(SVR)和安全性等方面的差异.rn 结果:观察组EVR率、ETVR率、SVR率均高于对照组(x2分别=6.27、4.17、4.44,p均＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(x20.123,p＞0.05).rn 结论:PEG-IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC疗效优于普通干扰素联合利巴韦林,但SVR率需要进一步提高.

摘要： 本发明属于聚乙二醇修饰干扰素反应液中的各组分分离纯化领域，具体涉及一种聚乙二醇修饰干扰素反应液中回收干扰素的方法。本发明包括如下步骤：a、将聚乙二醇修饰干扰素反应液用酸或碱调至pH值位于5.0～8.0之间；b、将上述所得反应液置换到等pH加样缓冲液，调节加样缓冲液离子强度，再经离子交换层析，使聚乙二醇修饰干扰素穿透，而游离干扰素被吸附；c、将上述离子交换层析柱处理再生后，低盐洗脱，所得洗脱峰即为回收的游离干扰素。本发明中的方法不影响PEG化IFN的收率以及纯度，同时从反应液中所回收的IFN的各项质控指标应与对照品保持一致，能够重复利用。

摘要： 本发明公开了一种由犬白细胞介素2、犬干扰素γ和犬干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由犬白细胞介素2、犬干扰素γ和犬干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组犬长效干扰素。所述重组犬长效干扰素可显著提高犬干扰素的半衰期，较普通犬干扰素的半衰期提高15倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高犬自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由猪白细胞介素2、猪干扰素γ和猪干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由猪白细胞介素2、猪干扰素γ和猪干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组猪长效干扰素。所述重组猪长效干扰素可显著提高猪干扰素的半衰期，较普通猪干扰素的半衰期提高19倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高15倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组鸡长效干扰素。所述重组鸡长效干扰素可显著提高鸡干扰素的半衰期，较普通鸡干扰素的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高鸡自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组牛长效干扰素。所述重组牛长效干扰素可显著提高牛干扰素的半衰期，较普通牛干扰素的半衰期提高16倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高牛自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白细胞介素2、羊干扰素γ和羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高15倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组鸡长效干扰素。所述重组鸡长效干扰素可显著提高鸡干扰素的半衰期，较普通鸡干扰素的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高鸡自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由牛白细胞介素2、牛干扰素γ和牛干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组牛长效干扰素。所述重组牛长效干扰素可显著提高牛干扰素的半衰期，较普通牛干扰素的半衰期提高16倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高牛自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由猪白细胞介素2、猪干扰素γ和猪干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由猪白细胞介素2、猪干扰素γ和猪干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组猪长效干扰素。所述重组猪长效干扰素可显著提高猪干扰素的半衰期，较普通猪干扰素的半衰期提高19倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高猪自身的免疫应答。